70例惊恐障碍患者的医疗费用调查

目的：调查惊恐障碍的医疗费用及选择性5羟色胺再吸收抑制剂（Selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)对惊恐患者的疗效，方法：调查70例患者的医疗费用，病程，所做的主要辅助检查的种类及次数，同时用焦虑，抑郁量表观察了SSRIs类药物对惊恐障碍患者的治疗效果。结果：惊恐障碍的患者有较长的病程，病程中接受了很多不必要的辅助检察同时花费了大量的医疗费用。SSRIs类药物能明显降低惊恐障碍患者焦虑，抑郁的评分，结论：惊恐障碍患者在确诊前有较长的病程，花费了大量的医疗费用，SSRIs是一种治疗惊恐障碍的安全，有效的药物。     

婚姻治疗对女性惊恐障碍患者疗效的影响

惊恐障碍（Panicdisorder，PD）是一组反复出现的心悸、出汗、震颤等植物神经症状，伴强烈的濒死感或失控感为特征的急性焦虑障碍。女性较男性更易患惊恐障碍。惊恐障碍确切的病因尚不明了，但与长期的素质因素、生物学因素、短期的扳机因素、持续因素等有关。治疗上主要有药物和心理治疗，维持治疗非常重要。本文对已婚的惊恐障碍女性患者从应激的生活事件入手，在药物和认知行为干预的基础上加婚姻治疗，保证了维持治疗的实施，提高了疗效和婚姻质量。     

认知行为疗法联合抗焦虑药物治疗惊恐障碍的临床疗效

惊恐障碍是焦虑症常见的一种发作形式,患者对自身的健康和安全过度担心,给日常生活带来严重影响.本研究应用认知行为疗法联合抗焦虑药物对惊恐障碍患者进行治疗观察.学教研室     

认知行为疗法联合抗焦虑药物治疗惊恐障碍的临床疗效

惊恐障碍是焦虑症常见的一种发作形式,患者对自身的健康和安全过度担心,给日常生活带来严重影响。本研究应用认知行为疗法联合抗焦虑药物对惊恐障碍患者进行治疗观察。对象与方法一、对象来自本院2004年5月至2006年5月就诊的心理科门诊和住院的病人,符合CCMD-3惊恐障碍诊断标准     

惊恐障碍运动疗法的研究综述

运动疗法是一种治疗惊恐障碍的重要的非药物治疗方法,其疗效日益受到关注。本文对运动疗法在惊恐障碍治疗应用的国内外研究进展作一综述,探讨运动疗法治疗惊恐障碍的作用及其可能性机制,为更好发挥运动疗法在惊恐障碍的治疗作用中提供一定的支持。     

认知行为治疗对惊恐障碍患者焦虑情绪的影响

目的探讨与分析惊恐障碍患者焦虑情绪在认识行为治疗方案下的临床疗效及可行性。方法选择来我院接受治疗患有惊恐障碍患者28例作为研究对象,将这些进行随机分组,即观察组与对照组(各14例)。随后,对观察组患者实施认知行为治疗方案进行干预,而对对照组患者给予药物(米氮平)干预,以观察两组患者的临床疗效及焦虑变化情况。结果在认识行为治疗方案干预下的观察组,其焦虑情绪得到了有效缓解,并且所获得的临床总有效为85.72%,而在药物治疗下的对照组患者,其所获得的临床有效率为57.13%。结论惊恐障碍患者在认知行为治疗方案干预下,其焦虑情绪得到了很好的缓解,由此可见,认知行为治疗方案对于惊恐障碍患者而言有着良好的干预效果,因此,其值得实施与推广。     

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照研究

目的:研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法:55例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与帕罗西汀组治疗10周,在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及每周发作次数,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:艾司西酞普兰组有效率为96.2%,帕罗西汀组为92.3%,二药相近。两组患者在治疗10周PASS、HAMA的减分率差异无显著性。艾司西酞普兰组的起效时间快于帕罗西汀组,差异具有显著性(P<0.01)。两组患者均有良好的耐受性。结论:艾司西酞普兰是一种起效快、疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物。     

帕罗西汀治疗惊恐障碍临床研究

目的研究帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法采用记录每2周惊恐发作次数和HAMA,CGI,进行评定,并做实验室监测,对32例惊恐障碍(PD)患者进行10周帕罗西汀40mg/日治疗研究。结果83.9%的病人疗效显著,96.8%病人症状改善。治疗第4周起惊恐发作次数和HAMA分数即显著下降。副反应少而轻微。结论帕罗西汀是一种疗效好,安全性高的治疗PD的药物。     

劳拉西泮结合米氮平与帕罗西汀治疗惊恐障碍的对照研究

为探讨劳拉西泮结合米氮平治疗惊恐障碍的疗效和安全性,我们以帕罗西汀为对照进行研究,报告如下。1对象与方法1.1对象选自2012年3月至2014年1月我院住院和门诊患者,均符合《精神与行为障碍分类》(ICD-10)惊恐障碍的诊断标准,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分。排除其他精神障碍和躯体疾病继发的惊恐发作,排除严重躯体疾病,药物依赖及妊娠哺乳期患者。共有60例患者符合诊断标准,根据看病先后将60例惊恐障碍患者随机分为研究组(劳拉西泮结合米氮平治疗)和对照组(帕罗西汀治疗)各30例,疗程8周。     

惊恐障碍62例临床特征分析

回颐性分析62例惊恐障碍患者的临床资料。结果发现，惊恐障碍患者多初诊于心内科，临床表现以心血管系统症状多见。认为提高对惊恐障碍的认识有利于惊恐障碍的临床诊断和治疗。     

心理治疗在惊恐障碍急诊处理中的应用

目的 探讨心理治疗在惊恐障碍患者急救中的效果.方法 将急诊就诊的30名患者随机分为常规治疗组(A组)和常规治疗组加心理治疗组(B组).用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前后评定患者情绪变化,根据患者主诉病情是否好转来评定治疗是否有效.结果 治疗后B组HAMA评分明显低于A组,B组治疗后有效率明显高于A组.结论 心理治疗结合药物治疗能有效缓解惊恐障碍的焦虑情绪,从而提高临床治疗效果.     

惊恐障碍的神经解剖学假说

在 198 9年 ,Ｇｏｒｍａｎ[1] 等人阐明了惊恐障碍的神经解剖学假说 ,这使人尝试去理解两种看上去不同的治疗方式 ,药物治疗和认知行为治疗 ,同样具有干预效应。这一理论假定惊恐发作本身源于与 5 ＨＴ和ＮＥ能传递以及呼吸控制功能有关的脑干位置 ,而预期性焦虑产生于边缘结构的兴奋 ,最后也假定恐怖性逃避是前部皮质激活的功能表现。此后这一假说论证了药物的治疗效应是通过使惊恐障碍患者脑干活动正常化而达到的 ,认知行为治疗则在皮质水平起作用。然而近年来 ,Ｇｏｒ ｍａｎ等提出当初的假说忽略了有关惊恐障碍的神经解剖学基础 ,本文…     

帕罗西汀治疗惊恐障碍临床研究

目的研究帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法采用记录每2周惊恐发作次数和HAMA．CGI，进行评定，并做实验室监测，对32例惊恐障碍（PD）患者进行10周帕罗西汀40mg／日治疗研究。结果83．9％的病人疗效显著，96．8％病人症状改善。治疗第4周起惊恐发作次数和HAMA分数即显著下降。副反应少而轻微。结论帕罗西汀是一种疗效好，安全性高的治疗PD的药物。     

惊恐障碍治疗药物的副作用和治疗依从性

惊恐障碍病程多趋向于慢性化,一般需要至少６个月的治疗。治疗手段有药物治疗和心理行为治疗等,其中药物治疗是最基本、最常用的方法之一。所以,所选药物除具有较好的疗效外,还要有较少的副作用,以及较好的耐受性和不影响服药者的正常行为活动等特点。现在由于可选择治疗药物的范围越来越广,所以由药物副作用引起的治疗中断也越来越少。大量文献显示,不同类型的抗抑郁剂在治疗惊恐障碍时具有不同的副作用及耐受性。为了解这方面的最新研究动态,我们对近几年来国外期刊杂志上发表的主题词为“惊恐障碍”及“药物治疗副作用”的文献进…     

认知行为疗法联合药物治疗惊恐障碍的疗效观察

目的:探讨认知行为疗法联合药物治疗惊恐障碍的疗效。方法:120例患者均为本院2014年10月-2016年11月期间收治的惊恐障碍病例,按照随机方法分为两组。对照组60例患者单纯接受西药盐酸帕罗西汀片治疗,观察组60例患者在对照组基础上联合认知行为疗法治疗。12周后,观察两组患者的治疗效果,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)、副反应量表(TESS)对两组患者治疗前后的情况展开分析。结果:治疗12周后,观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后HAMA-14评分情况均有显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);同时观察组患者不良反应评分显著低于对照组(P0.05)。结论:针对惊恐障碍患者在药物治疗基础上可联合认知行为疗法,帮助患者快速改善焦虑心理,且不良反应较少,预后良好,值得推广。     

认识领悟疗法治疗社交恐怖症和惊恐障碍的应用体会

目的：观察认识领悟疗法在社交恐怖症和惊恐障碍中的应用效果。方法：符合CCMD-3诊断标准的6例社交恐怖症和6例惊恐障碍患者运用认识领悟疗法合并小剂量抗焦虑药物。结果：6例患者均治愈。结论：认识领悟疗法对社交恐怖症及惊恐障碍疗效较好。     

惊恐障碍二例误诊分析并文献复习

目的探讨惊恐障碍的常见临床表现及临床上常见的误诊病例以及治疗策略。方法回顾性分析临床典型的二例误诊病例及对惊恐障碍的研究文献进行综述。结果惊恐障碍的常见表现为高度恐惧以及心脏神经系统、胃肠道系统、呼吸系统的躯体症状,并容易误诊。目前常用的药物为高效的苯二氮卓类、选择性5-HT再摄取抑制剂及其他制剂。同时可以配合认知行为治疗。结论该病的临床表现包括精神及躯体症状,在综合医院容易引起误诊,可以给予药物及心理治疗。     

惊恐障碍患者血儿茶酚胺和皮质醇水平的研究

目的探讨惊恐障碍患者治疗前后血清肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和皮质醇(CS)水平的变化.方法 25例惊恐障碍病人,接受药物治疗合并心理治疗共2个月,在治疗前后取血测定上述生化指标,并且进行症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的评定.选择25例正常健康人作为对照组,同样检测上述生物学指标.结果患者组治疗前血清NE[(9.43±6.98)pg/ml]和CS[(594.23±295.11)nmol/l]水平均高于对照组[(2.09±1.01) pg/ml、(369.80±101.37)nmol/l](P<0.05);患者组经过治疗后,临床症状缓解,血清NE[(2.16±0.90)pg/ml]和CS[(394.13±98.19)nmol/l]水平较治疗前均有所降低(P<0.05),均接近于正常组(P>0.05).治疗前的SCL-90评分与CS水平呈正相关. 结论惊恐障碍患者存在儿茶酚胺和皮质醇的异常.药物治疗合并心理治疗可以使患者的临床症状缓解以及生物学指标恢复正常.     

未治疗惊恐障碍患者脑结构和脑功能的磁共振研究

目的:探讨未治疗惊恐障碍患者的脑结构和脑功能特点.方法:分别对24例惊恐障碍患者和健康对照者依次完成情绪计数Stroop任务的功能磁共振和三维结构磁共振扫描,应用优化的基于体素形态学( voxel-based morphology,VBM)方法分析脑灰质体积.结果:将加工惊恐词汇与中性词汇相比较,惊恐障碍患者组在左侧丘...     

心血管疾病患者的焦虑与惊恐发作

目的　探讨心血管疾病的焦虑与惊恐障碍。方法　分析心血管疾病中焦虑与惊恐障碍的发生率,诊断标准,临床表现和治疗方法。结果　心血管疾病患者焦虑与惊恐发作的发生率高,临床表现常见为胸痛,高血压,心动过速,心律不齐以及类似左心衰竭。结论　临床医师应提高心血管疾病中焦虑与惊恐障碍的识别能力。