吉林省与日本秋田县非何杰金淋巴瘤的免疫分型与临床关系（附219例报告）

对吉林省与秋田县２１９例非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）的免疫分型与临床进行了对比分析，结果发现：吉林省Ｂ－ＮＨＬ的发生率高，Ｂ、Ｔ－ＮＨＬ之比为５．１：１，其病理类型以弥漫大细胞性居多。秋田县以免疫母细胞性居多。两地区低度恶性者均占少数。Ｂ－ＮＨＬ的完全缓解（ＣＲ）率及生存期明显优于Ｔ－ＮＨＬ（Ｐ＜０．０５）。     

乳腺恶性淋巴瘤形成及免疫组织化学研究

目的：研究乳腺非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的组织形态特点及免疫表型。方法：对１７例乳腺ＮＨＬ作形态学分析，其中１１例进行了免疫学标记，结果：１３例为原发性，４例为继发性，８例（４７．０６％）见“淋巴上皮病变”，１３例（７６．４７％），见肿瘤浸润脉管，４例（２３．５３％）伴有“淋巴细胞性乳腺病”，３例（１７．６５％）见局部瘤细胞呈靶环样排列，免疫组化示１６例（９４．１２％）为Ｂ细胞ＮＨＬ，其中２例（１２．５０％）ＫＰ１阳性，１例（６．２５％）ＵＣＨＬ－１阳性，结论：（１）大多数乳腺原发性ＮＨＬ为ＭＡＬＴ型淋巴瘤，（２）淋巴细胞性乳腺病可能是一些乳腺ＮＨＬ的前驱病变；（３）少数Ｂ细胞ＮＨＬ能与ＫＰ１或ＵＣＨＬ－１发生交叉反应。     

非霍奇金氏淋巴瘤骨髓微小病灶检测的临床意义

目的：探讨微小病灶非霍金氏淋巴瘤中的检测对病人疗效、预后的影响。方法：采有ＰＣＲ方法扩增Ｔ细胞受体γ链（ＴＣＲγ）和免疫球蛋白重链（ＩgＨ）基因重排，对１３例骨 髓形态学检查正常的Ｔ，细胞非霍奇金氏淋巴瘤（Ｔ－ＮＨＬ）和１７例Ｂ细胞非霍奇金氏淋巴瘤（Ｂ－ＮＨＬ）病人治疗前骨髓标本进行微小病灶（ＭＲＤ）检测。结果：其中７例Ｔ－ＮＨＬ病人发生ＴＣＲγ基因重排，检出率为５３．８％，１１例Ｂ－ＮＨＬ病人发生     

抗凋亡蛋白Bcl—2在非霍奇金淋巴瘤中的表达,分布及其临床意义

研究抗凋亡蛋白Ｂｃｌ－２在非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）中的表达、分布及其临床意义。方法采用４重ＰＡＰ免疫组织化学法,对比分析了１２例反应性淋巴滤泡增生与７１例ＮＨＬ的常规石蜡包埋淋巴结组织中Ｂｃｌ－２蛋白的表达与分布。结果（１）９３．０％Ｔ、Ｂ淋巴细胞性ＮＨＬＢｃｌ－２蛋白阳性。（２）８／９例滤泡中心起源的弥漫型ＮＨＬ中,Ｂｃｌ－２蛋白局限于中心细胞,而中心母细胞多为阴性。（３）５／１０例呈浆细胞样分化趋势的弥漫性大Ｂ细胞ＮＨＬ,Ｂｃｌ－２蛋白表达增强。（４）７例滤泡型ＮＨＬ中,Ｂｃｌ－２蛋白主要定位于瘤性滤泡中央,而其周围则相对稀疏。相反,生理性淋巴滤泡中,Ｂｃｌ－２蛋白则主要分布于套区,生发中心均为阴性。结论Ｔ、Ｂ淋巴细胞ＮＨＬ均能表达Ｂｃｌ－２;Ｂｃｌ－２表达可能与ＮＨＬ分化水平相关;Ｂｃｌ－２蛋白免疫组化染色有助于鉴别反应性淋巴滤泡增生过长与滤泡型淋巴瘤。     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤的临床病理及免疫组化特点。方法：收集本院１７５例鼻腔ＮＨＬ的临床病理资料并利用免疫组化进行分析。结果：本组病例男女性别之比为３．５：１，平均年龄４６．６岁，其中Ｔ细胞性淋巴瘤１４６例，Ｂ细胞性淋巴瘤２９例，１００例免疫组化标记、瘤细胞表达Ｔ细胞分化抗原的有８１例，表达Ｂ细胞分化抗原有１９例；无一例肿瘤细胞表达Ｍａｃ－３８７，ＬＹＳ，ＡＡＴ。结论：鼻腔ＮＨＬ以高度恶性Ｔ细胞性为     

非霍奇金淋巴瘤侵犯骨髓的病理与临床研究

目的 探讨非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）侵犯骨髓（ＢＭＩ）的病理形态学特点及与临床表现的关系。方法 骨髓活检塑料包埋切片，Ｈ－Ｇｉｅｍｓａ－Ｅ染色及免疫组化确定淋巴瘤表现。７０例ＮＨＬＢＭＩ中，男５２例，女１８例。中位年龄４９（４～７８）岁。Ｔ－ＮＨＬ２０例，Ｂ－ＮＨＬ５０例。结果 ＮＨＬＢＭＩ呈轻度１５例（２１．４％），中度１６例（２２．９％），重度３９例（５５．７％）。瘤细胞分布呈间质型２３例（３２．９％），结节型７例（１０．０％），混合型１８例（２５．７％）和弥漫型２２例（３１．４％）。结节型侵犯伴脾肿大者显著高于其他型，结节型者主要为Ｂ－ＮＨＬＢＭＩ，表明ＮＨＬＢＭＩ伴脾肿大与淋巴瘤表型有关。显著侵犯组易合并淋巴瘤细胞白血病（ＬＣＬ），表明ＮＨＬＢＭＩ越重，越易合并ＬＣＬ。还提示淋巴瘤侵犯骨髓越轻，疗效越好。     

自体外周血干细胞移植支持下超大剂量化疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的初步报告

目的：报告４例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）在外周血干细胞移植（ＰＢＰＣＴ）支持下接受超大剂量化疗（ＨＤＣ）的初步经验并评价所用ＰＢＰＣ动员方案的动员效果，预处理方案的耐受性以及ＰＢＰＣ回输后造血重建情况。方法：４例高危ＮＨＬ经常规化疗获首次缓解后，采用ＣＴＸ３５００ｍｇ／ｍ２＋Ｇ－ＣＳＦ３．５－５μｇ／（ｋｇ·次）＋Ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ１０ｍｇ作动员方案，经ＣＢＶ＋Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ（ＣＴＸ３６００ｍｇ／ｍ２，ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２．ＢＣＮＵ３００ｍｇ／ｍ２和Ｅｐｉｒｕｂｉｃｉｎ１００ｍｇ／ｍ２）或ＴＢＩ８Ｇｙ＋ＶＰ－１６１２００ｍｇ／ｍ２治疗后回输ＰＢＰＣ。结果：每例患者分离２次，分别采集到ＭＮＣ１．７－４．３×１０８／ｋｇ，ＣＦＵ－ＧＭ１．５－２．８×１０４／ｋｇ和ＣＤ＋３４细胞３．１－８．８×１０６／ｋｇ。回输ＰＢＰＣ后，均获快速重建造血功能，ＡＮＣ＞０．５×１０９／Ｌ和Ｐｔ＞５．０×１０９／Ｌ的时间为８～１２天和８～１６天。非造血系统毒性包括心脏毒性反应，恶心呕吐，轻度肝功能异常和粘膜炎等。结论：ＰＢＰＣＴ支持下超大剂量化疗是治疗ＮＨＬ安全可行的临床手段，值得进一步研究探索。     

ProMACE—CytaBOM方案与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤近期疗效比较

报告ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ与ＣＨＯＰ方案治疗ＮＨＬ的结果，将６４例ＮＬＨＬ随机分为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组（治疗组）和ＣＨＯＰ组（对照组）。治疗结果：全组病例中，治疗组总缓解率７８．１％，对照组５９．４％，两组差异无显著性。     

ProMACE－CytaBOM方案与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤近期疗效比较

报告ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ与ＣＨＯＰ方案治疗ＮＨＬ的结果。将６４例ＮＨＬ随机分为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组（治疗组）和ＣＨＯＰ组（对照组）。治疗结果：全组病例中，治疗组总缓解率７８．１％，对照组５９．４％，两组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。在初治病例中，治疗组的缓解率为８９．５％，对照组为５９．１％，两组差异具有显著性（Ｐ＜０．０５）。毒副反应两组均主要表现为白细胞下降、恶心、呕吐、脱发等。无治疗相关死亡发生。作者认为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案是疗效与安全性较高的方案，可作为治疗中高度恶性ＮＨＬ的首选方案之一。     

免疫导向药物B_（159）－Dex－EPI与B_（159）－Dex－ADR抗肿瘤活性研究

作者应用氧化葡聚糖Ｔ_（１０）作为交联剂，将抗Ｂ淋巴细胞白血病单抗Ｂ_（１５９）分别与抗癌药物表阿霉素（ＥＰＩ）和阿霉素（ＡＤＲ）连接，制成免疫导向药物Ｂ_（１５９）－Ｄｅｘ－ＥＰＩ和Ｂ_（１５９）－Ｄｅｘ－ＡＤＲ，Ｂ_（１５９）与ＥＰＩ或ＡＤＲ的克分子比均为１：１２～１４。经活细胞免疫荧光法和细胞ＥＬＩＳＡ法测定，免疫导向药物保持了抗体活性。ＭＴＴ试验证实，两种免疫导向药物均具有明显的选择性杀伤作用，对非靶细胞毒性小；两种免疫导向药物对靶细胞的杀伤作用明显强于游离药物和正常鼠抗体结合物；Ｂ_（１５９）－Ｄｅｘ－ＥＰＩ的靶细胞毒性作用强于Ｂ_（１５９）－Ｄｅｘ－ＡＤＲ。     

100例非霍奇金淋巴瘤分类与预后关系的研究

应用形态学标准与免疫组织化学方法对１００例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的分类与预后关系进行了研究。在ＮＨＬ中，细胞分类的百分率如下：Ｂ细胞６６％，Ｔ细胞２９％，非Ｂ非Ｔ细胞２％，组织细胞３％。根据形态学的标准，Ｔ与Ｂ淋巴瘤的肿瘤细胞可被分别分为四与六种亚型。详细地描述了每种亚型的形态学特征。随访结果表明了Ｂ细胞淋巴后的预后比Ｔ细胞淋巴瘤好。淋巴瘤的正确分类有助于病人的治疗。作者建议对淋巴母细胞与中心母细胞类型的ＮＨＬ需要进行积极的化疗与放疗。     

非免疫缺陷相关性B细胞淋巴瘤与EB病毒的相关性研究

目的 探讨非免疫缺陷相关性淋巴结内Ｂ细胞淋巴瘤与ＥＢ病毒感染的关系。方法 常规染色进行组织学分类，利用免疫组织化学ＬＳＡＢ法确定肿瘤的免疫表型。采用原位杂交方法检测ＥＢ病毒编码的小核ＲＮＡ（ＥＢＥＲｓ）结果 ４０例淋巴结内Ｂ细胞淋巴瘤中，低度恶性２０列（中心母细胞－中心细胞性１２例，中心细胞性４例，淋巴细胞性４例）高度恶性２０例（中心母细胞性１７例，免疫母细胞性２例，Ｂｕｒｋｉｔｔ样１例）。所有病     

儿童淋巴系统恶性肿瘤免疫分型IgH,TCRγ基因重排关系的初步探讨

目的 了解儿童淋巴系统恶怀肿瘤分型与ＩｇＨ，ＴＣＲγ基因重排的关系。方法 应用ＰＣＲ方法检测８１例已做免疫分型的儿童恶性淋巴瘤和急性淋巴细胞性白血病患者的ＩｇＨ和ＴＣＲγ基因重排。结果 Ｂ－ＮＨＬ中，ＩｇＨ基因重排的检出率为８２．４％，ＴＣＲγ基因重排的检测率是７６．５％，Ｔ－ＮＨＬ中ＩｇＨ基因重排率为２５％，ＴＣＲγ基因重排未检出，在Ｂ－ＡＬＬ中ＩｇＨ基因重排出率为７４％，ＴＣＲγ基因重排检出率     

非小细胞肺癌患者肿瘤浸润性淋巴细胞中T细胞克隆性增殖

目的：分析非小细胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ－ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ,ＮＳＣＬＣ）病人肿瘤浸润性淋巴细胞（ｔｕｍｏｒ－ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ,ＴＩＬ）的Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖβ２４个亚家族基因的克隆性增殖及分布情况。方法：肺腺癌症人１例,术中取新鲜肺癌组织,肺癌组织经处理后分别与自身肿瘤细胞共同培养３．５天和７天。１０例健康人、Ｔ细胞株Ｊｕｒｄａｔ和Ｂ共同培养３．     

肝癌患者外周血树突状细胞免疫状态的研究

目的研究荷瘤宿主免疫无能与其树突状细胞（ＤＣ）免疫功能间相关性。方法以健康成人（ｎ＝１０）作为对照，检测１０名临床确诊的肝癌患者外周血ＤＣ表面ＨＬＡ－ＤＲ及Ｂ７表达水平及其免疫诱导能力。结果发现肝癌患者ＤＣ表面ＨＬＡ－ＤＲ及Ｂ７表达水平（６．７±１．６及６．１±１．１）明显低于对照组（１０．７±１．４及９．６±１．２，Ｐ＜０．０５）；其ＤＣ体外诱导Ｔ细胞增殖的能力（６２００±９０ｃｐｍ）明显低于对照组（３１００±１２０ｃｐｍ，Ｐ＜０．０５）；以抗ＨＬＡ－ＤＲ单抗及抗Ｂ７单抗封闭正常人ＤＣ后，其诱导Ｔ细胞增殖能力亦明显低于对照组。结论肝癌患者ＤＣ表面ＨＬＡ－ＤＲ及Ｂ７表达低下致ＤＣ的免疫功能低下，而ＤＣ的免疫功能低下则可能是肝癌（或许包括其他肿瘤）逃避宿主免疫监视的重要原因     

淋巴组织增生性疾病组织中EB病毒的原位杂交检测

目的探讨ＥＢ病毒与我国各类淋巴组织增生性疾病的关系。方法以ＥＢ病毒ＬＭＰ基因为探针,对２１４例淋巴组织增生性疾病组织中ＥＢ病毒进行原位杂交检测,并用ＳＹＳＴＡＴ软件对实验结果进行分析。结果霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）、非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）、淋巴组织良性增生（ＢＬＰ）组织中ＥＢ病毒阳性率分别为３０．０％（１５／５０）,１４．０％（１８／１２９）及２．９％（１／３５）。在ＮＨＬ中,高度恶性（ＨＮＨＬ）、中度恶性（ＭＮＨＬ）及低度恶性（ＬＮＨＬ）ＥＢ病毒阳性率分别为２８．１％（９／３２）、１０．５％（９／８４）及０％（０／９）。ＨＤ与ＨＮＨＬ间ＥＢ病毒阳性率均显著高于ＢＬＰ（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）,ＭＮＨＬ和ＬＮＨＬ与ＢＬＰ间ＥＢ病毒阳性率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＥＢ病毒与ＨＤ及ＨＮＨＬ的发生有关,而与ＭＮＨＬ及ＬＮＨＬ的发生关系不大。     

北欧儿童NHL20年流行病学研究

瑞典保健组织和儿童恶性肿瘤登记中心调查了２０年来儿童非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的发病率、临床病理学特征、预后危险因素及长期生存率。调查对象为１９７５年～１９９４年在瑞典西部地区诊断的ＮＨＬ儿童。结果显示，１５岁以下儿童ＮＨＬ年发病率为 ９／１００万小儿，占调查期间全部儿童恶性肿瘤的６％，男女之比为４．１：１．０。７７例ＮＨＬ患儿中，６４例做了免疫学标志物检查，其中４１例为Ｂ细胞淋巴瘤，１７例为Ｔ细胞淋巴瘤，６例为Ｋｉ－ｌ阳性退化大细胞淋巴瘤（ＡＬＣＬ）。２例Ｋｉ－ｌ阳性ＡＬＣＬ病儿原先认为分别为恶…     

22例非何杰金氏恶性淋巴瘤回顾性研究

本文收集了珠海地区十三年来共２２例非何杰金氏恶性淋巴瘤（ＮＨＬ）,采用了Ｌｕｋｅｓ＆Ｃｏｌｌｉｎｓ氏免疫功能分类法进行回顾性分析,得出结论：１珠海地区ＮＨＬ发病率明显低于华东上海地区,２．本组收集的ＮＨＬ９０．９％为Ｂ系,且大部分分布在腹腔深层、消化系、内脏器官（７２．７３％）,３．经淋巴瘤协作组上海会议方案（１９８２年）分类,本组ＡＮＬ９５％为高、中度恶性类型,４．脱落细胞学在确诊腹水转移性ＮＨＬ有独特价值,５．ＮＨＬ伴有硬化现象实为机体自身防御性反应,６．淋巴细胞性ＮＨＬ中正常成熟淋巴细胞出现机制的探讨,７．累及粘膜的外周Ｔ和“蕈样霉蕈病”的本质相同,８．裂细胞伴浆样分化衍变现象质疑。     

CD8^＋T细胞与肿瘤血运转移的关系

ＣＤ８＋Ｔ细胞与肿瘤血运转移的关系胡振东方立德倪峰杜建伟陈昭明沈佰华李宁丽郑泽铣周光炎关键词肿瘤转移Ｔ淋巴细胞亚群ＭＨＣ－Ⅱ类抗原作者单位：１．上海第二医科大学附属第九人民医院胸外科（上海２０００１１）；２．上海市免疫研究所在人体抗肿瘤免疫反应中，Ｔ...     

PCR技术检测IgH基因重排及其在原发性胃肠道淋巴瘤诊断中的应用

收集２４例ＰＧＬ石蜡标本，利用ＰＣＲ技术扩增ＣＤＲ－Ⅲ区，检测其免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因重排，同时收集结内非霍奇金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）、反应性增生淋巴结组织等标本作为对照。结果显示，８３％（２０／２４）Ｂ细胞性ＰＧＬ获得阳性克隆性条带７５％（２４／３２）结内Ｂ－ＮＨＬ获得阳性条带。研究表明应用ＩｇＨ基因引物进行ＰＣＲ扩增可用于ＮＨＬ的诊断和分型，证明Ｂ细胞性ＰＧＬ与Ｂ－ＮＨＬ的ＩｇＨ基因重排一致