共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
张向前 《安徽医科大学学报》1988,(4)
组织样麻风瘤临床上罕见,现将我科所见2例报告如下: 例1,男,42岁。住院号:009123。因四肢、面部发生结节性皮损3年余,以“皮肤结节待诊’于1976年11月16日入院。3年前,患者两前臂起2、3枚暗红色结节,不痛不痒,逐渐增多、增大,并蔓延至两小腿及颜面部。曾行2次皮损病理检查,报告为:“皮肤纤维瘤”和“组织细胞瘤”。以往健康,家族中无明显传染病史。皮损情况:颜面、两前臂及两小腿散在 相似文献
2.
3.
4.
王某,男,20岁,1982年10月下旬,发现在双下肢远端陆续起散在大小不等的皮色结节,部分较大的结节约半年始予顶端软化,继之破溃,渐结痂愈合,形成黑色凹陷性萎缩疤痕。部分未破溃的结节,约经8~12个月也逐渐变为上述疤痕。部分结节2~4个月融合在一起,形成高低不平的斑块。1982年春节后,面部、上肢也出现同样皮损。 相似文献
5.
患者男性,30岁,因双小腿结节8个月于1983年11月28日入院。8个月前患者右小腿出现一米粒大皮色结节,无痒痛,逐渐长至豌豆大。7个月前,左小腿、右大腿相继出现结节,并感右膝部发木;3个月前到某留院就诊,诊为“瘤子”;1个月前右前臂又起二个 相似文献
6.
腺瘤样瘤(adenomatoid tumor)是一种少见的良性肿瘤,特发于男女性生殖道,在男性常发生于睾丸旁组织,如附睾、精索等,在女性发生于子宫或输卵管,偶可见于卵巢[1]。本瘤可发生于任何年龄,从新生儿到78岁均有报道,但以30~60岁为多。由于腺瘤样瘤临床无特征性改变及症状,所以术前难以明确诊断,并且其组织来源一直有争议,故又有人将之称为良性间皮瘤(benign mesothelioma)[2]。我院2009年1月至2012年 相似文献
7.
子宫腺瘤样瘤的临床病理观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨子宫腺瘤样瘤的发生、临床病理特点、免疫组化表达特点及鉴别诊断。方法:对11例子宫腺瘤样瘤进行临床病理及免疫组化观察。结果:11例子宫腺瘤样瘤占同期子宫切除标本的0.65%,临床表现无特诊性。免疫表型:AE1/AE3、vimentin和calretinin(+),CEA、ER、PR和CD31(-)。结论:子宫腺瘤样瘤并非罕见,支持间皮起源,临床和病理检查均易误诊和漏诊。免疫组化可作为诊断和鉴别诊断的重要参考依据。 相似文献
8.
1例26岁男性患者,面部持续发红2年,耳部皮肤增厚1年,2~3个月前发生3~4次鼻衄。患者未接受任何治疗。皮肤检查示面部及耳部表面看似正常的皮肤却出现浸润性硬结和斑块,全身遍布大量小的、境界不清的轻度色减斑,上有光泽,对称分布于身体两侧。皮肤温度觉、触觉和痛觉无变化。患者外侧眉毛脱失,结膜充血。神经系统检查示尺神经、桡神经、胫后神经及右腓总神经增粗,但无神经压痛。全身系统检查示各项指标均正常。对典型皮损(斑块)做皮肤切口涂片检查(油浸下观察),在平均视野(6+)内可见大量固态均一着色的抗酸杆菌,单个出现或平行排列成簇(团)… 相似文献
9.
目的分析上皮样神经鞘瘤临床病理特点,为临床诊断鉴别提供理论依据。方法回顾性分析我院及会诊的上皮样细神经鞘瘤患者(2例)的临床资料,分析患者的临床组织病理特点。结果 2例患者均为无痛肿块,于真皮下或者皮下生长,速度缓慢。2例均发现间质厚壁血管聚集现象且瘤细胞核染色质细腻、未见核分裂像、胞浆比较丰富、核仁不明显。免疫组化染色显示有2例弥漫强表达S100以及2例部分表达GFAP。其中1例局部病灶表达CD_(34)。2例Ki-67指数均小于2%。2例均随访2年未发现转移以及复发。结论上皮样神经鞘瘤在临床诊断上与恶性肿瘤差别不大,容易造成误诊,通过对病理学特点即梭形细胞神经鞘瘤区域观察并加以免疫组化染色可避免临床误诊。 相似文献
10.
目的 探讨肾上腺腺瘤样瘤的临床病理特征.方法 回顾性分析1例肾上腺腺瘤样瘤患者临床、影像及病理学特征,并复习相关文献.结果 肾上腺腺瘤样瘤影像学无特征性表现,组织病理学特征包括浸润周围组织、腺瘤样结构及印戒样细胞,可能考虑侵袭性肿瘤,免疫表型Calretinin、CK(pan)、D2-40、MC(HBME1)及WT(Wiilm's Tumor)阳性.结论 根据病理组织形态学特点并结合免疫组化染色辅助鉴别,可以明确肾上腺腺瘤样瘤的诊断. 相似文献
11.
目的:探讨子宫上皮样血管内皮瘤的临床病理学特征和鉴别诊断。方法:对1例子宫上皮样血管内皮瘤进行组织形态学、免疫组化学分析,并复习相关文献。结果:肿瘤呈块状,瘤细胞呈条索状,巢状或散在分布于透明变性的黏液基质中。免疫组化显示:Vimentin(+),CD34(+),CD31(+)。结论:原发于子宫的上皮样血管内皮瘤是一种少见的低度恶性的血管源性肿瘤,需与转移癌、子宫上皮样血管瘤和上皮样血管肉瘤等鉴别。 相似文献
12.
13.
目的:观察并总结中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病(TITD)的临床特点,探讨用糖皮质冲击激素疗法治疗该病的效果。方法:对2011年2月~2011年5月期间我院收治的30例中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病患者的临床资料进行回顾性分析,观察总结TID的临床特点。使用糖皮质冲击激素疗法对该病进行治疗,观察治疗效果。结果:TITD患者首次发病时的临床特点通常表现为呕吐、头疼、恶心、癫痫、言语障碍、尿失禁、肢体活动受限等症状。其病情发展较快,患者一般不经历从病情缓解到复发这样的过程。结论:对于中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病患者,早期进行诊断、早期进行治疗能够提高其治疗效果,改善其预后。用糖皮质冲击激素疗法治疗中枢神经系统瘤样炎性脱髓鞘病,具有较显著的临床效果。 相似文献
14.
目的探讨腺瘤样瘤的组织起源。方法应用免疫组化SP法检测23例附睾腺瘤样瘤中Vimentin和上皮膜抗原(EMA)的表达情况。结果本组瘤细胞均表达Vimentin,EMA除1例阴性表达外、余均阳性表达,说明该肿瘤具有向上皮和间叶双向分化的能力。结论支持腺瘤样瘤可能起源于胚胎残存的Mülerian间叶成分的假说。 相似文献
15.
目的 探讨腺瘤样瘤的组织起源。方法 应用免疫组化SP法检测23例附睾泉瘤样瘤中Vimentin和上皮膜抗原(EMA)的表达情况。结果 本组瘤细胞均表达Vimentin,EMA除1例阴性表达外、余均阳性表达,说明该肿瘤具有向上皮和间叶双向分化的能力。结论 支持腺瘤样瘤可能起源于胚胎残存的Muellerian间叶成分的假说。 相似文献
16.
17.
《中国现代医生》2019,57(10):136-138+169
目的探讨子宫和卵巢腺瘤样瘤的临床病理特点、免疫组化表达及鉴别诊断。方法回顾性分析2016年1月~2017年12月期间在我院进行子宫及卵巢切除术的315例患者标本,其中发现有20例子宫和卵巢腺瘤样瘤标本,对其临床病理特点及免疫组化表达进行分析,并复习相关文献。结果 20例腺瘤样瘤为手术标本的6.34%,其中子宫腺瘤样瘤18例、卵巢腺瘤样瘤2例。肿瘤平均直径为(2.52±0.17)cm,分别位于肌壁间、浆膜下或子宫近浆膜下;免疫组化染色结果显示CK(AE1/AE3)、MC、calretinin阳性,CD34,ER,PR,Desmin阴性;术后随访无恶性病变和复发情况出现。结论子宫和卵巢腺瘤样瘤相对较罕见,临床特征无特异性,易误诊和漏诊,正确运用免疫组化可提高子宫和卵巢腺瘤样瘤的检出率。 相似文献
19.
Sanchez-Carpintero I. Martnez M. I. Mihm Jr.M.C. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(9):58-59
局部应用5%咪喹莫特乳膏治疗1例上皮样血管内皮瘤和1例乳房Paget病效果显著。经治疗这两类肿瘤的皮损完全消退。本文除描述这一疗法外,也对上皮样血管内皮瘤及乳房Paget病在治疗前、中、后的组织活检标本所见也作了描述。组织学结果显示有足够证据表明咪喹莫特可引发淋巴细胞缺 相似文献
20.
中药雷公藤治疗Ⅱ型麻风反应284例次,有效者281例次,有效率98.95%,对照组反应停治疗Ⅱ型麻风反应113例次,有效者109例次,有效率96.4%。雷公藤治疗Ⅰ型麻风反应34例次,有效者32例次,有效率94.1%,反应停对Ⅰ型麻风反应无效。根据临床和化验室检查,雷公藤对Ⅱ型麻风反应的疗效不亚于反应停,对Ⅰ型麻风反应的疗效可能优于反应停。雷公藤药源丰富,使用方便,其提取物“104”和“124”的副作用很少。 相似文献