一家四代六人患太田痣临床调查报告

一家四代六人患太田痣临床调查报告余小桂（武汉市皮肤病防治研究所，４３００１５）太田痣（ＮａｃｖｕｓＯｔａ）又称眼腭褐青色病。文献中报告家族性太田病极少，女性多患，近来作者在临床上发现一家四代六人患病，而男性患病较多，现报告如下。患者，男，３０岁，农民...     

从芦苇中分离孢子丝菌的研究

吉林省通榆县是孢子丝菌病高发地区。为了从自然环境中分离邮孢子丝菌病的病原菌，我们采集吉林省通榆县造纸厂芦苇垛底部腐烂的芦苇，按真菌学方法分离培养，对初代和二代菌落的形态，结构进行了观察。对菌组织做了ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ检测以验证其免疫学特异性，并做了动物实验，对其致病性及病理改变进行了观察。     

遗传性对称性双手背黑皮病？

遗传性对称性双手背黑皮病？颜世明，杨树春，冯晓贺（辽宁省阜新铁路医院皮肤科，１２３００２）我们在临床工作中发现一家系４代２９人中４人有双手背瘙痒，搔抓后变黑的病例，均在２０岁左右发病。病程为慢性经过，不伴有其它特有的系统疾病。国内未见有关论述和报道。...     

鲁南地区银屑病遗传方式的调查报告

报告了鲁南地区３００例银屑的遗传方式调查结果，４８％的病人有遗传史，且遗传史与年龄、病期有一定有关系，提示多因素可影响调查结果。结果示：（１）Ⅰ、Ⅱ级亲属发病无差异；（２）男女发病无差异；（３）共调查１４４个家系，第１代男女一方是病人者占７１％，第２代患者／非患者是１／２．２；（４）３代３３个家系有病人，２代８９个家系有病人，１代２２个家系有病人。认为银屑病属于常染色体显性遗传，伴不全表现。     

一家4代10人同患掌跖脓疱病

一家４代１０人同患掌跖脓疱病张壤之王景权（江苏东台市皮肤病防治院２２４２００）先证者男，５８岁，两手掌足底先后出现鳞屑性脓疱疹２０余年，伴轻度瘙痒，脓疱常成批出现，此起彼伏，反复发作。患者父母非近亲婚配，家族中共有１０人有同样病史，临床表现相似，其中...     

毛囊角化病1例及其家系调查

毛囊角化病为一少见病，现将我科所见一家庭３代７例患者报告如下。先证者，男，２５岁，农民。头面、胸背及四肢皮肤陆续出现毛囊性褐色丘疹１８年。患者出生时全身皮肤未见异常，７岁时胸背部皮肤开始出现针尖至米粒大小灰褐色或接近正常肤色的毛囊性群集分布的坚实小丘...     

新体卡松联合其它药物治疗重症银屑病36例

新体卡松为第2代口服芳香族维甲酸类药物，目前广泛应用于银屑病，尤其是红皮病型银屑病和脓疱型银屑病的治疗。近年来，我们应用瑞士罗氏制药厂生产的新体卡松联合其它药物治疗重症银屑病36例，取得满意疗效，总结如下。     

点状掌跖角皮病1家系6例

点状掌跖角皮病（punctate palmoplantar keratodermas，PPPK）是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病，其主要临床表现为双手掌和足跖部位直径2—10mm大的硬性、圆形或卵圆形的黄色角质丘疹。去除角质丘疹后，局部留有火山口样凹坑。我们遇到一家系4代6人发病，报道如下。     

呋喃西林粉致接触性皮炎1例

呋喃西林粉致接触性皮炎１例陈文利广东省台山市田头镇中心卫生院（邮政编码５２９２２８）患者男，７６岁。因左小腿创口感染而用味哺西林粉外敷，约３天后，创口周围出现大片红斑、肿胀及小脓疮、水疤。继而头面部红斑、肿胀及生殖器肿胀、渗液，无明显病痒。经静注硫代...     

斑驳病一家系分析

目的探讨斑驳病的病因及临床表现。方法对斑驳病一家系进行调查分析。结果一家系5代18人中有10人发病,其中男6例,女4例。该家系临床表现均为先天性腹部和双下肢不规则白斑,4例有额部三角形白发。结论斑驳病是肥大细胞/干细胞生长因子受体(ckit)基因突变引起的基因病。当ckit基因功能发生变化时,黑素母细胞的增殖和迁移在胚胎发育期间发生障碍,在其到达皮肤表皮某部位前发生停止导致疾病发生。斑驳病临床表现的轻重与ckit基因突变的不同位点密切相关。     

家族性良性慢性天疱疮一家系8例发病报告(附电镜观察)

家族性良性慢性天疱疮一家系８例发病报告（附电镜观察）李冠群杨勇李颖朱学骏家族性良性慢性天疱疮（Ｂｅｎｉｇｎｆａｍｉｌｉａｌｃｈｒｏｎｉｃｐｅｍｐｈｉｇｕｓ，ＢＦＣＰ）是一种少见的遗传性大疱病，呈常染色体不规则遗传［１］。本文报告一家系４代共８例患者，...     

孪生兄弟同患糖尿病性硬肿病

报告1例孪生兄弟同患糖尿病性硬肿病.患者男,45岁,因背部皮肤肿胀、变硬进行件加重10年就诊.糖尿病史5年.皮损组织病理检查:符合硬肿病.诊断:糖尿病性硬肿病.家族3代8人中,孪生兄弟间患糖尿病性硬肿病.     

婴儿面部孢子丝菌病1例

婴儿面部孢子丝菌病１例吉林省肿瘤医院皮肤科许世航患儿男，７个月。其母代述，患儿在生后１月时被发现右颊部有一米粒大丘疹，在１０余天后皮损渐增大，变红、变硬而突出于皮肤表面，中央破溃、渗出少许脓液，后自行封口。约２个月后在其周围相继出现４个类似的结节，未...     

指(趾)甲疾病

940942 先天性白甲病1例及家系调查/杨增伍…//临床皮肤科杂志.-1993,22(5).-243 先证者男,53岁,自幼发现指、趾甲呈白色,用刀片刮去表层后又长出白色甲,以指甲明显。伴高血压病20余年。患者家系中为非近亲结婚,其外祖母、母亲及一子前后四代均有先天性白甲病。患者无伤寒、麻风、     

点状掌跖角化病伴发银屑病一例

患者男,53岁。18岁时掌跖部开始出现角质丘疹,质地坚硬,随年龄增长皮损逐渐增多。曾用多种药物治疗,效果不明显,近1个月患者啊背部开始出现红斑鳞屑性皮疹,遂来我科就诊,患者家族三代中有5人（男3例,女2例）患有点装掌跖角化病,但仅此例伴发销屑病。     

《中医经络探秘——经络传导与内病外治机理的研究与应用》评介

有幸先睹李定忠、李秀章教授编著的《中医经络探秘——经络传导与内病外治机理的研究与应用》，获益良多。李定忠教授是中医世家第七代传人，1955年毕业于北京大学医学院，在中国医学科学院皮肤病研究所中医室长期从事针灸经络在皮肤病学方面的研究工作。“七五”期间任经络研究项目国家攻关课题组北京组长，“八五”期间任经络研究项目国家攀登计划课题经     

职业性疣赘

１病例资料１．１病史：患者男，３２岁，汽车修理厂配料工人。因双手扁平丘疹、疣状增生１４年，双前臂丘疹５年，腹部丘疹１年，面部丘疹３个月，无明显不适，于２００２年４月８日就诊。患者自１９８７年开始从事汽车修理配料工作，因职业关系经常接触各种石油产品、橡胶水及汽车涂料，１９８８年右手背首先出现米粒大淡褐色扁平丘疹、疣状增生物，逐渐增多增大，并向手掌、前臂、躯干、面部蔓延，不痛不痒，无糜烂破溃史。曾按“扁平疣”、“寻常疣”等治疗，疗效不佳。同事中２人有类似病史。家族史：３代家族成员中无类似病史者。１．…     

H1受体拮抗剂在儿童中使用的安全性

H１受体拮抗剂（H１receptorantagonists，H１RAS）传统地按其药理作用不同分为：第一代H１RAS，如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等；第二代H１RAS，如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等；第三代H１RAS，如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶等。TenEick等［１］按药物的镇静和心脏副作用的强弱分为三代：第一代镇静作用较强，如赛庚啶；第二代镇静作用弱但偶有心脏毒性，以特非那丁和阿司咪唑为代表；第三代镇静作用和心毒作用都很弱，如氯雷他啶、咪唑斯汀、依巴斯丁、非索非那丁等。１H１RAS在儿童中使用的现状儿童…     

遗传性感觉神经根病8例报告——与纯神经炎麻风的鉴别

本文报导了8例遗传性感觉神经根病,并对二个家系进行了调查分析。其中一个家系的三代中有二代近亲结婚,计6例患者。复习了有关的组织病理学,发病机理,遗传方式、分型及临床表现等。由于本病的临床特征和纯神经炎麻风相似,易造成误诊,但根据周围神经粗大、感觉障碍的特征,肌肉萎缩、腱反射、家族史与发病年龄等,必要时再结合组织病理检查,鉴别并不困难。     

遗传性全身性瘙痒病一家族报告

有遗传性的全身性瘙痒病就我们所知以往文献尚无报道,现将笔者所见的一家族3代7例予以报告,并就命名问题进行讨论.