米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效分析

目的：观察米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法：回顾性分析我院2006．1-2007．10、停经17—26周在我院住院引产的健康孕妇要求终止妊娠，采用米非司酮、米索前列醇配合利凡诺引产（实验组）23例，并与单用利凡诺引产（对照组）18例对比。结果：米非司酮，米索前列醇配合利凡诺与对照组相比具有引产时间短，总产程短（P〈0．01），出血少，成功率高，疗效明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮、来索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的：总结米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：药物组116,米非司酮总量200mg,分50mgl2小时1次,服药前后禁食2小时,服最后1次米非司酮1小时后阴道后穹窿塞米索前列腺600μg。利凡诺组96例,常规行羊膜腔穿刺注入0.1%富凡诺10ml。结果;药物组引产成功率99．1％,利凡诺组成功率91.6％。结论：米非司酮配伍米素前列醇对中期妊娠引产效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究

目的观察对比米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响。方法将40例中期妊娠要求引产孕妇随机分为单纯米非司酮联合米索前列醇组（A组）和羊膜腔内注射利凡诺引产组（B组）,各20例。观察2组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的情况。结果 A组在引产效果、引产后阴道出血时间和出血量情况优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产中的效果优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

总结米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:药物组116例,米非司酮总量200mg,分50mg12小时1次,服药前后禁食2小时,服最后1次米非司酮1小时后阴道后穹窿塞米索前列腺600μg。利凡诺组96例,常规行羊膜腔穿刺注入0.1％富凡诺10ml。结果:药物组引产成功率99.1％,利凡诺组成功率91.6％。结论:米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果良好。     

两米配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的观察米非司酮,米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠的疗效。方法选择中期妊娠各种原因要求终止妊娠妇女236例,随机分为观察组和对照组,两组均经羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察组同时给予米非司同150mg顿服,24h阴道内置200μg米索前列醇。结果观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率为97.42%从利凡诺羊膜腔内注射到胎儿排出观察组均为(2010.52±181.55)min,对照组平均为(2751.43±180.65)min。观察组产后2h出血量平均(220.58±41.26)mL,对照组产后2h出血量平均(284.16±45.95)mL。结论米非司酮米索前列醇伍配伍利凡诺在中期妊引产中成功率高,有很好的协同作用,疗效肯定。     

米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中的应用研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中的临床效果。方法：选取2006年1月～2008年1月要求终止妊娠者84例,随机将其分为观察组和对照组,观察组给予米非司酮联合米索前列醇片引产,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：观察组在宫缩开始到引产结束以及引产时间方面明显短于对照组,清宫率明显低于对照组,引产出血量明显少于对照组,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组48h内引产成功率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组中均未发生宫缩过强、宫颈裂伤及后穹隆破裂、产后大出血等严重并发症发生。观察组2例患者出现轻度恶心、呕吐。结论：米非司酮联合米索前列醇片在中期妊娠引产中疗效明显好于利凡诺羊膜腔内注射引产,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇(息隐)在中期引产中应用的可行性及有效性.方法 将300例中期引产患者随机分为两组,每组150例,实验组口服米非司酮 米索,对照组行利凡诺引产手术.比较两组引产时间长短.结果 药物引产具有明显时间短的特点.结论 米非司酮 米索在中期妊娠引产中具有有效作用.     

米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺对中期妊娠引产的疗效。方法将120例中期妊娠要求引产的的妇女．在引产前一天口服米非司酮75mg,利凡诺羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg（观察组）,并与同期120例单纯用利凡诺引产的中期妊娠妇女（对照组）进行比较。结果观察组120例宫颈Bishop评分均有升高,显效率为86．25％;流产时间缩短;与对照组比较差异有显著性。结论米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,副反应轻微,完全流产率高,减少了清宫率,减少感染机会,同时引产时间显著缩短。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期妊娠引产临床疗效观察

目的　比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产中的效果 ,探讨其安全性、可行性。方法　将 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 7月来我院要求终止妊娠的中期妊娠妇女 5 8例随机分为两组 ,双米组 :给予米非司酮10 0mg,口服qd× 2d ,第 3天给予米索前列醇 6 0 0 μg口服 ,必要时 4～ 6h重复给予米索前列醇 2 0 0～ 4 0 0 μg ,最多 3次。利凡诺组 :按常规方法进行 ,予羊膜腔穿刺 ,给予利凡诺 10 0mg。结果　双米组引产成功率达 94 .4 5 %。与传统的利凡诺引产成功率 95 .4 6 %无明显差异。其产后出血量、胎盘残率有明显差异。双米组产程较利凡诺组明显缩短 ,具有统计学意义。结论　米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是安全有效的 ,值得临床推广     

瘢痕子宫中期妊娠引产观察

目的：本文探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法：以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果：观察组引产时间明显缩短且同时出血量明显减少。结论：米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺妊娠中期引产效果观察

目的：探讨米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺进行妊娠中期引产的效果。方法：将121例孕妇随机分为两组,米索前列醇组行经腹壁羊膜腔内穿刺注入利凡诺0．1g,24h后空腹口服米索前列醇0．2mg,隔2h重复,共服0．6mg。米非司酮组于早饭前2h空腹口服米非司酮75mg,连用2d,于服用药物的第2天上午,行羊膜腔内穿刺术,注入利凡诺。结果：米索前列醇组引产成功56例,占93.3％。米非司酮组引产成功57例,占93．4％。并发症发生率,米索前列醇组为6．60％,米非司酮组为4．99％。结论：利凡诺配伍米索前列醇或米非司酮均可用于临床终止中期妊娠,两种方式在引产产程及成功率、并发症发生率相比,差异都无明显统计学意义。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法随机选取我院2011年9月至2013年11月收治的中期妊娠引产孕妇90例,将其随机平均分配为实验组和对照组,其中实验组孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对比两组患者的临床引产效果。结果实验组患者的引产成功率、宫颈疼痛程度均明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产,效果显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。     

流产药物在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨流产药物在中期妊娠引产中的应用效果。方法将200例中期妊娠引产孕妇随机分为A组和B组各100例。A组在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于引产;B组单纯采用利凡诺羊膜腔内注射引产。比较2组引产效果。结果 A组用药至规律宫缩时间、总产程时间短于B组,出血量少于B组,且产道损伤率及清宫率低于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果显著。     

米索前列醇配伍米非司酮利凡诺在中期引产中应用

目的探讨米索前列醇与米非司酮和利凡诺配伍应用于中期妊娠引产的临床效果。方法观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果观察组宫缩发动早,引产时间短[(39.4±2.37)h vs(36.56±3.56)h],清宫率低(26.27%vs42.22%)。结论米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠160例分析

目的：进一步探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠12～18周引产疗效观察。方法：对160例身体健康无引产禁忌症及药物过敏史的孕妇,随机分为两组,观察组配伍用药,对照组应用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率100%,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺明显缩短,出血量少,胎盘滞留率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小的方法。具有对机体损伤轻、恢复快等优点。     

中期妊娠3种引产方法的临床观察

应用利凡诺、米非司酮 米索前列醇、利凡诺 米非司酮 米索前列醇引产，是目前临床上中期妊娠引产较为常用的方法。我们通过对上述3种方法的临床观察，比较其临床效果及药物对孕妇安全性、疼痛时间的影响，旨在为中期妊娠的引产提供有效、安全、方便的方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产160例分析

目的了解米非司酮与米索前列醇联合应用在中期妊娠引产中的效果。方法对160例中期妊娠引产者予米非司酮和米索前列醇进行观察。结果米非司酮联用米索前列醇具有引产时间短、引产成功率高、产后出血少的特点。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果好,尤其适用于妊娠超过钳刮术孕周或胎膜已破、羊水少羊膜腔穿刺困难者。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法对60例瘢痕子宫中期妊娠孕妇，应用口服米非司酮及阴道穹隆放置米索前列醇的方法进行引产。结果引产成功率100％。结论对于瘢痕子宫中期妊娠引产，米非司酮配伍米索前列醇的应用，值得临床推广应用。