乳酸左氧氟沙星泡腾片的制备及质量考察

目的：研究乳醋左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患者服用,为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础。方法：用醋、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状,重量差异,崩解时限,酸度,鉴别,含量测定,稳定性等进行了检测。结果：本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定,易控制,适口性强。结论：本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用。     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制及其质量考察

目的：研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患使用,并为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础。方法：用酸、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测、结果：本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定、易控制,适口性强。结论：本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用。     

富硒茶多糖泡腾片的制备及质量考察

目的 制备富硒荼多糖泡腾片并对其质量进行考察。方法 筛选富硒荼多糖泡腾片的最佳处方和制备工艺,并对其崩解时限、含量、稳定性等进行了考察。结果 泡腾片中酸源含20％．碳酸氢钠含15％．采用酸碱混合非水制粒法制备．质量可控．稳定性尚好。结论 本品可作为富硒茶多糖制剂新品种开发使用。     

乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的：探讨乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备及质量控制方法。方法：制备乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片，并按中国药典方法对该制眩药含量、性状、酸度、发泡量等进行质量控制，用HPLC法测定含量。结果：配制的乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片符合药典规定。结论：该制剂制备方法简便，质量可控。     

左氧氟沙星泡腾片的制备及临床应用

目的:制备左氧氟沙星泡腾片并观察临床疗效.方法:以左氧氟沙星为主要原料制成泡腾片,经临床治疗观察100例阴道炎患者,并与以普通片治疗的100例患者作对照,进行统计分析.结果:左氧氟沙星泡腾片对阴道炎的治愈率为90.0%,对照组为66.7%(P＜0.05),两组间差异有显著性.结论:左氧氟沙星泡腾片对细菌性阴道炎的疗效明显高于左氧氟沙星片.     

复方甲硝唑泡腾片的制备及质量控制

老年性阴道炎是临床常见病和多发病,为了给临床提供更多的治疗手段,我们研制了复方甲硝唑阴道泡腾片,经临床应用,并与甲硝唑泡腾片对比,取得良好效果,现介绍如下：１制备１．１处方：甲硝唑２００ｇ,己烯雌酚０．２ｇ,硼酸６０ｇ,淀粉８０ｇ,碳酸氢钠５０ｇ,微...     

叶酸泡腾片的制备及质量控制

目的 制备叶酸泡腾片并建立质量控制方法.方法 采取主药、酸性辅料和碱性辅料分别制颗粒,混匀后再压片的工艺;以高效液相色谱法测定其主药的含量.结果 制剂的性状、鉴别、检查等均符合《中国药典》2010年版相关规定;叶酸的含量测定线性范围为1～ 10μg(r=0.9999);平均回收率为100.6％ (RSD =0.8％,n=9).结论 制剂的组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

氧氟沙星滴眼液的制备及稳定性考察

本文研究氧氟沙星滴眼液的刺备方法。通过紫外分光光度法定期测定其含量考察刺剂的稳定性。氧氟沙星的标示含量稳定在98.6％～97．5％之间。说明方法不仅方便可行，而且稳定可靠。     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制与质量控制

目的:研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难患者使用.方法:用酸、碱分开制粒法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测.结果:乳酸左氧氟沙星泡腾片处方、制备工艺简单,质量优良、稳定、易控制,适口性强.结论:乳酸左氧氟沙星泡腾片可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用.     

法莫替丁泡腾片的制备与质量考察

目的研制法莫替丁泡腾片并建立质量控制方法。方法单因素筛选处方,粉末直接压片制备法莫替丁泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、含量等进行检查。结果确定了泡腾片的处方,即酒石酸-碳酸氢钠=1∶1,崩解剂用量为60%,乳糖为填充剂,润滑剂为PEG6000 3%,硬脂酸镁0.3%,本品在5 min内可完全崩解。结论本品处方合理,制备工艺简单,可进行推广开发。     

盐酸莫西沙星泡腾片的制备及质量控制

目的研制盐酸莫西沙星泡腾片并建立制剂的质量控制标准。方法用酸、碱分开制法制备盐酸莫西沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果莫西沙星检测浓度在0．4～3μg／mL浓度范围内,线性关系良好（R2=0．9995）,平均回收率96．14％（RSD：1．7％,n=5）。结论本品处方、制备工艺简单、质量稳定,本品可作为盐酸莫西沙星制剂新品种的开发。     

加替沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的:制备加替沙星泡腾片并建立其质量控制方法。方法:采用正交设计试验,筛选构成泡腾剂的酸源、碱源及稳泡剂的处方辅料,制备加替沙星泡腾片;建立酸碱度、发泡量、有关物质的测定等质量控制标准以考察其稳定性。结果:该制剂为白色或类白色片,质量稳定;加替沙星检测浓度在50~400μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均回收率为99·74%(RSD=0·7%)。结论:本处方设计合理,质量控制方法准确、可靠,可用于临床。     

血塞通泡腾片的制备及质量控制

目的制备血塞通泡腾片并建立相应的质量控制方法。方法以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇-6000（PEG6000）等为辅料研制该泡腾片,高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量。结果崩解时限试验表明该泡腾片在5min内崩解。人参皂苷Rbl在3．4～27．21μg、人参皂苷Rg1在3．65-29．2μg、三七皂苷R1在0．85～6．8μg与峰面积具有良好的线性关系,r值分别为0．9999、0．9998、0．9999。其平均回收率分别为100．02％、99．85％、99．63％,RSD分别为1.48％、1．12％、1．51％（n=6）。结论血塞通泡腾片制备方法可行,质量控制方法可靠。     

胞磷胆碱钠片的制备与质量标准建立

目的研制胞磷胆碱钠片,考察其质量控制方法。方法通过处方筛选和工艺研究,确定最佳处方和工艺,制备胞磷胆碱钠片,并建立高效液相色谱法对其质量进行分析。结果制备的胞磷胆碱钠片外观、脆碎度、可压性、崩解均良好;含量测定方法的平均回收率为100.1%,RSD=0.28%(n=9),精密度RSD=0.21%,胞磷胆碱钠在浓度83.06～415.29μg.mL-1范围之间峰面积与浓度呈线性关系。色谱条件下胞磷胆碱钠与有关物质5'-胞苷酸的分离良好。结论胞磷胆碱钠片处方合理,制备工艺稳定,质量控制方法准确可靠。     

复方虎杖片的研制及质量标准的制订

目的制订复方虎杖片的制备方法及质量标准。方法按照处方工艺制备复方虎杖片,建立性状、鉴别、检查等质量标准。结果复方虎杖片各项质量标准符合药典项下有关规定,鉴别试验重现性好,操作简便、易行。结论该制剂制备方法可行,质量稳定,质量标准符合药典规范。     

布地奈德粉雾剂的制备及质量控制

目的将布地奈德制备成胶囊型吸入粉雾剂,并对其进行初步质量研究,为同类制剂提供质量研究参考。方法采用SCF技术进行原料药微粉化,选用乳糖作载体,以处方量制备粉雾剂,并以粉体的休止角、排空率,胶囊药物含量及均匀度为指标对6批样品测定其质量性能。结果微粉粒径均在0.5～5μm,以每粒胶囊含主药0.2mg,含载体25mg的处方量,采用等量倍增稀释法混合制成粉雾剂,测得6批样品的休止角Ф<40°,排空率均在95%以上。结论按选定的制备方法和处方制得的粉雾剂粒子细小且分布均匀,流动性更好,分散性更强,含量及均匀度合格,有利于生产和使用。     

维生素C泡腾片制备工艺研究

目的:研究维生素C泡腾片的处方组成及制备工艺。方法:根据泡腾片的特点选用不同辅料,通过考察各处方制备出的泡腾片的崩解时限及酸度来确定处方组成。结果:维生素C泡腾片的最佳处方为:碳酸氢钠480克,酒石酸280克、己二酸150克和乳糖300克。结论:按照最佳处方制备的维生素C泡腾片崩解时限和酸度符合中华人民共和国药典2005年版规定,口感良好,制备工艺简单可行、质量稳定。     

头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺及质量研究

目的:研究头孢丙烯口腔崩解片的处方工艺,并对其质量进行考察.方珐:将头孢丙烯与各辅料进行影响因素考察,选择合适辅料,单因素优化处方工艺,将制得的样品进行湿、热、光照影响因素实验和加速实验考察.结果:按优选处方制备的头孢丙烯口腔崩解片经加速实验考察,有关物质含量＜1％,在水中30 min的累积溶出度＞85％.结论:本研究制备的头孢丙烯口腔崩解片质量稳定,适合进一步开发.     

中华猕猴桃多糖的提取及泡腾片的工艺研究

目的确定中华猕猴桃多糖的最佳提取工艺;改进泡腾片的制备工艺,提高制剂稳定性。方法以苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,λmax=490nm,采用正交设计方法优选提取工艺和制剂工艺。结果最佳提取工艺为用20倍水提,每次0.5h,提2次。最佳制剂工艺为碳酸氢钠11.25%,柠檬酸7.5%,采用5%聚乙二醇包裹碳酸氢钠,并以此工艺制成泡腾片。结论改进工艺优于常用工艺,切实可行。