五种养心安神中药的抗惊厥作用初探

目的：研究远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶等五种养心安神药的抗惊厥活性。方法：采用95％乙醇分别对远志、酸枣仁、合欢皮、柏子仁和罗布麻叶进行提取，制备其醇提物；然后采用戊四唑（PTZ）致小鼠惊厥模型对所得5种醇提物的抗惊厥活性进行考察。结果：远志醇提物8g/kg能降低小鼠惊厥发生率，并显著延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间，降低死亡率；酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物在8g/kg时都明显延长惊厥小鼠的死亡时间，同时降低小鼠死亡率；柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物对P1Z致小鼠惊厥无影响。结论：远志醇提物、酸枣仁醇提物和合欢皮醇提物均有抗惊厥作用．其中远志醇提物作用最强：柏子仁醇提物和罗布麻叶醇提物无抗惊厥作用。     

静神颗粒镇静、安神、抗惊厥作用研究

静神颗粒60和30g／kg能明显减少正常小鼠和苯丙胺兴奋小鼠的自主活动，延长戊巴比妥钠引起的睡眠时间，缩短催眠潜伏期，和戊巴比妥阈下催眠剂量具有明显的协同作用，并明显延长中枢兴奋剂回苏灵和尼可刹米所致小鼠惊厥的潜伏期，并明显抑制尼可刹米致惊厥小鼠的死亡率，提高尼可刹米半数致死剂量。结果提示静神颗粒具有明显的中枢镇静、安神和抗惊厥作用。     

石菖蒲多糖的抗惊厥作用研究

目的:研究石菖蒲多糖的抗惊厥活性.方法:采用水对石菖蒲进行提取,分别用80%乙醇和90%乙醇对石菖蒲水提取液进行2次醇沉,制备石菖蒲多糖;然后采用戊四唑(PTZ)制造小鼠惊厥模型,并对石菖蒲多糖经不同给药途径给药时的抗惊厥活性或辅助治疗作用进行考察.结果:腹腔注射石菖蒲多糖一次给药时,对小鼠惊厥无明显影响;灌胃给药连续7 d后,石菖蒲多糖在4 g/kg和8 g/kg时均显著延长惊厥小鼠的死亡时间,且能降低小鼠的死亡率.结论:石菖蒲多糖没有直接的抗惊厥作用,但却可以起到重要的辅助作用.     

鹅绒藤对小鼠抗惊厥作用的观察

目的：观察鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物的抗惊厥作用。方法：采用小鼠超强电休克惊厥（MES）和戊四氮惊厥（MET）法研究提取物对实验性惊厥的影响;自主活动仪法观察提取物对小鼠自主活动的影响;转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性;采用协同阈下剂量戊巴比妥钠催眠实验,观察提取物对镇静催眠药物的协同作用。结果：鹅绒藤水提物可以对抗戊四氮惊厥（ED50=2.34g／kg）,鹅绒藤氯仿提取物在试验剂量范围内无作用。鹅绒藤氯仿提取物可以对抗最大电休克（ED50=1.34g／kg）,而水提物无对抗最大电休克的作用。两种提取物对阈下剂量戊巴比妥钠（30ms／ks,ip）的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36g／kg,氯仿提取物作用的ED50为0.75g/kg。两种提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用。在本实验条件下,两种提取物未呈现出中枢神经系统毒性。结论：鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物可以对抗不同的小鼠实验性癫痫模型,鹅绒藤抗癫痫作用广泛,同时具有中枢抑制作用。     

泰山四叶参提取物对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的观察泰山四叶参乙醇提取物和水提取物对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法分别灌胃给予折合生药含量20g／k、10g／k的泰山四叶参醇提取和水提物10d后，采用耐缺氧、负重游泳及转棒等实验方法，观察小鼠不同时间的累计耗氧量及缺氧存活时间、负重游泳存活时间及转棒耐力时间。结果20g／k的两种泰山四叶参提取物均可明显降低不同时间的小鼠累计耗氧量，延长小鼠缺氧存活时间，小鼠负重游泳存活时间及转棒耐力时间亦明显延长，且水提物作用更为显著。结论泰山四叶参的醇提物和水提物均具有提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用，水提物的作用可能较醇提物明显。     

突厥蔷薇提取物抗戊四唑所致小鼠痉挛的作用

目的：研究突厥蔷薇（Rosa damascena）的水提物、乙醇提取物及三氯甲烷提取物对戊四唑所致小鼠惊厥的作用。方法：实验动物按如下方案分组：生理盐水对照组,地西泮组（3mg/kg）,水提物组（100,500和1000mg/kg）,乙醇提取物组（100,500和1000mg/kg）,三氯甲烷提取物组（100,500和1000mg/kg）。所有药物均在注射戊四唑30min前皮下注射。记录并比较各组小鼠阵发性强直性抽搐潜伏期、最小阵发性痉挛潜伏期及死亡率。结果：与生理盐水对照组相比,三组水提物组小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期及最小阵发性痉挛潜伏期均有延长（P〈0.05或P〈0.01）;一组乙醇提取物组（1000mg/kg）小鼠的最小阵发性痉挛潜伏期及两组乙醇提取物组（500和1000mg/kg）小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期均有延长（P〈0.05,P〈0.01）;三组三氯甲烷提取物组小鼠的阵发性强直性抽搐潜伏期及最小阵发性痉挛潜伏期无明显变化。不同提取物各组的死亡率与对照组相比无明显差异。结论：本研究的结果证实了突厥蔷薇具有抗戊四唑所致小鼠惊厥的作用,其具体作用机制有待进一步研究。     

丁苯酞对癫痫小鼠的防治作用

目的 观察丁苯酞对癫痫小鼠的影响.方法 小鼠腹腔注射丁苯酞后用印防己碱及戊四唑制作急性癫痫模型,以强直性惊厥发作潜伏期、强直性惊厥发生率、死亡时间及死亡率为判定药效指标,观察丁苯酞的抗惊厥、抗癫痫作用.结果 三种剂量丁苯酞腹腔注射给药后,高剂量组戊四唑及印防己碱所致的小鼠强直性惊厥发作潜伏期延长,死亡时间延迟,死亡率及强直性惊厥的发生率降低,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),并与阳性对照药有良好的可比性.结论 丁苯酞具有较好的抗惊厥、抗癫痫作用.     

补阳还五方对冠脉结扎犬心肌梗死的保护作用

目的:观察补阳还五方对急性心肌梗死的保护作用,比较其醇提物与水提物的作用差异。方法:将麻醉犬冠状动脉结扎造成心肌梗死模型,设补阳还五方醇提物低、高剂量组(20、40 g/kg),补阳还五方水提物低、高剂量组(20、40 g/kg),假手术组及模型对照组,以心电图ST段、血清LDH、CK、SOD和MDA、心肌梗死范围为评价指标。结果:补阳还五方醇提物及水提物均可对抗心电图ST段上移,降低血清LDH、CK及MDA,升高SOD,减少心肌梗死面积,但与原药材相当的醇提物活性明显强于水提物(P<0.01)。结论:补阳还五方对犬冠脉结扎造成的急性心肌梗死有保护作用,其醇提物优于水提物。     

杜仲醇提物和水提物对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究

①目的 研究杜仲醇提物和水提物对卡介苗-脂多糖(BCG-LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.②方法 小鼠90只,雌雄各半,随机分为9组,每组10只,即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、醇提组和水提组的低、中、高剂量组(40.95、81.90、163.80g生药/kg).观察杜仲提取物对小鼠肝脏组织病理学的影响.各组每天灌胃,给药容量为20mL/(kg·d),连续10天.正常组和模型组给予蒸馏水,阳性组给予联苯双酯0.60g/kg,醇提和水提组分别给予杜仲醇提物或水提物163.80、81.90、40.95g生药/kg.采用BCG-LPS造成小鼠急性肝损伤,10天后取血检测ALT、AST、SOD的活性和MDA、GSH的水平.③结果 杜仲醇提物和水提物能明显降低BCG-LPS所致的肝损伤小鼠肝脾指数的升高(P＜0.05)和血清中ALT、AST活性的升高(P＜0.05),亦能降低肝组织中MDA 的水平,增加肝组织中SOD的活性和GSH-PX的水平(P＜0.05).肝脏组织病理学也显示联苯双酯和杜仲提取物能明显的对抗肝细胞的损伤,但杜仲水提物不如醇提物(P＜0.05).④结论 杜仲醇提物具有显著的抗免疫性肝损伤的作用.     

α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用研究

目的观察α-细辛脑（α-asarone）对小鼠惊厥及癫痫的防治作用。方法腹腔注射作用机制不同的化学试剂制作小鼠急性癫痫模型,三种剂量α-细辛脑（25,50,100mg·kg-1）预先腹腔注射给药,以强直性惊厥发作潜伏期等为判定药效指标,观察α-细辛脑的抗惊厥、抗癫痫作用。结果三种剂量α-细辛脑腹腔注射给药后,高剂量均能延迟小鼠的死亡时间,中、高剂量能延长印防己碱、戊四氮所致的强直性惊厥发作潜伏期,延迟小鼠的死亡时间,降低死亡率及强直性惊厥的发生率,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,并与苯巴比妥钠等西药有良好的可比性。但对士的宁所致的小鼠惊厥及海人藻酸所致的癫痫持续状态疗效不明显。结论α-细辛脑具有较强的抗惊厥、抗癫痫作用。     

Antiepileptic activity of lobeline isolated from the leaf of Lobelia nicotianaefolia and its effect on brain GABA level in mice

Objective

To investigate the anticonvulsant activity of the lobeline isolated from the Lobelia nicotianaefolia in chemoconvulsant-induced seizures and its biochemical mechanism by investigating relationship between seizure activities and altered gamma amino butyric acid (GABA) in brain of mice in Pentylenetetrazol (PTZ) seizure models.

Methods

The anticonvulsant activity of the isolated lobeline (5, 10, 20 and 30 mg/kg, i.p.) was investigated in PTZ and strychnine induced seizures in mice and the effect of isolated lobeline on brain GABA level in seizures induced by PTZ. Diazepam was used as reference anticonvulsant drugs for comparison.

Results

Isolated lobeline (10, 20 and 30 mg/kg, i.p.) significantly delayed and antagonized (P < 0.050–0.001) the onset of PTZ-induced seizures. It also antagonized strychnine induced seizures. The mortality was also prevented in the test group of animals. In biochemical evaluation, isolated lobeline (5, 10 and 20 mg/kg, i.p.) significantly increased the brain GABA level. And at dose of 30 mg/kg GABA level showed slight decrease in PTZ model.

Conclusions

In our findings, isolated lobeline (20mg/kg) exhibited potent anticonvulsant activity against PTZ induced seizures. Also a biochemical evaluation suggested significant increase in barain GABA level at 20 mg/kg i.p. of isolated lobeline. Hence, we may propose that lobeline reduces epileptic seizures by enhancing the GABA release supporting the GABAergic mechanism.     

西藏长叶松树皮乙醇提取物的抗惊厥作用

目的：研究西藏长叶松树皮乙醇提取物（alcoholic extract of bark of Pinus roxburghii Sarg．,AEPR）的抗惊厥作用。方法：用最大电休克和戊四唑诱发白化Wistar大鼠癫痫。最大电休克模型经由大鼠耳电极给予150mA电流刺激0．2S诱发癫痫,以后肢强直性伸展持续时间的变化作为结局指标衡量AEPR的抗惊厥作用,即后肢强直性伸展持续时间减少或停止。戊四唑模型大鼠经腹膜内注射戊四唑诱发肌阵挛性发作和阵发性抽搐,以痉挛发作的延迟衡量AEPR的抗惊厥作用。结果：在最大电休克惊厥模型中,AEPR剂量分别为300和500mg／kg体质量,均显著减轻所有阶段的大鼠惊厥发作（P〈O．01）;标准对照药物苯妥英钠组用量25mg／kg,能显著减轻屈曲阶段的发作（P〈0．01）,并抑制所有阶段的惊厥发作。戊四唑惊厥模型大鼠于注射戊四唑前30rain分别给予AEPR300和500mg／kg,均能显著延迟阵挛性发作（P〈0．01）。100mg／kg体质量的AEPR在戊四唑诱发的癫痫模型中没有显著的抗惊厥作用;标准对照药物地西泮4mg／kg能大幅度延迟阵挛性发作。结论：本研究提示AEPR能有效抑制普遍强直性肌阵挛和部分癫痫发作。因此,AEPR对最大电休克及戊四唑诱发的大鼠癫痫有抗惊厥作用。然而需要进一步的研究确认是AEPR中的何种成分对这种抗惊厥作用起主导作用。     

不同丁香提取物对戊四唑诱导的小鼠癫痫发作的影响

目的：研究不同丁香提取物对戊四唑引发小鼠癫痫的作用。方法：实验小鼠被随机分为生理盐水对照组、不同剂量（50、100、250及500mg／kg）丁香水提取物组、不同剂量（50、100、250及500mg／kg）丁香乙醇提取物组、不同剂量（50、100、250及500mg／kg）丁香三氯甲烷提取物组。给予戊四唑前60rain为各组小鼠注射药物。记录并比较各组小鼠阵发性强直性抽搐潜伏期（generalizedtonic-clonicseizure,GTCS）、最小阵发性痉挛潜伏期（minimalclonicseizure,MCS）及死亡率。结果：低、中、高三种剂量的丁香水提取物能有效延长MSC和GTCS的潜伏期（P〈0．05）。50、100和250mg／kg的丁香乙醇提取物显著增加了小鼠MCS潜伏时间（P〈0．05）。与盐水治疗组相比,惊厥小鼠模型经50、100、250和500mg／kg丁香的乙醇提取物治疗后,其GTCS的潜伏期显著高于盐水治疗组,但丁香的三氯甲烷提取物对惊厥小鼠的GTCS和MCS潜伏期没有显著的影响。结论：丁香乙醇和水提取物能抑制由戊四唑诱发的小鼠惊厥,但其确切的作用机制和有效的抗惊厥活性物质还有待进一步的研究。     

养心安神颗粒的抗惊厥作用

目的研究养心安神颗粒的抗惊厥作用.方法采用最大电休克实验(MES)模型、戊四氮最小阈发作惊厥(MET)和士的宁诱发小鼠惊厥模型, 观察养心安神颗粒的抗惊厥作用.结果养心安神颗粒(16.0 g/kg)可以对抗MES和MET,减少小鼠惊厥的个数,养心安神颗粒(8.0及16.0 g/kg )可对抗士的宁诱发的小鼠惊厥,延长士的宁诱发惊厥潜伏时间和死亡潜伏时间.结论养心安神颗粒具有抗惊厥作用.     

荔枝核提取物的制备及急性毒性实验

目的：制备荔枝核提取物,观察其急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法：分别采用醇提法和水提法制备荔枝核提取物;采用最大灌胃给药量法,分别观察荔枝核醇提取物和水提取物的急性毒性。结果：醇提法荔枝核提取物收得率是17．3％,水提法荔枝核提取物收得率是20．6％;荔枝核醇提物经口给药的最大给药量是182g／kg（原生药）,水提物经口给药的最大给药量是87g／k（原生药）。结论：醇提法和水提法荔枝核提取物收得率均较好;根据中药急性毒性分级标准,在本实验条件下,荔枝核醇和水提取物属无毒性提取物。     

炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠的抗过敏作用及机制

目的观察炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠血清总IgE水平和特异IgE水平的影响。方法采用ELISA法测定卵白蛋白(OVA)致敏小鼠血清总IgE水平;采用大鼠异种被动皮肤过敏反应测定特异IgE水平;采用小鼠主动皮肤过敏反应——耳肿胀试验和小鼠主动全身过敏反应研究炒紫苏子醇提取物的抗过敏作用。结果炒紫苏子醇提取物0.32、0.64、1.28g/kg各剂量组能明显降低小鼠血清总IgE水平(P<0.05、0.01),并呈剂量依赖关系,也明显降低小鼠特异IgE水平(P<0.05、0.01),1.28g/kg剂量抑制小鼠特异IgE水平好于阳性对照色苷酸钠(P<0.01);小鼠主动皮肤过敏反应结果表明,与木犀草素相同,炒紫苏子醇提取物各剂量明显抑制小鼠耳肿胀(P<0.05、0.01);主动全身过敏反应结果表明,炒紫苏子醇提取物各剂量组小鼠OVA攻击死亡率明显降低,小鼠存活时间明显延长,其中1.28g/kg剂量组和木犀草素组死亡率最低,存活时间最长。结论炒紫苏子醇提取物通过明显降低小鼠血清总IgE和特异IgE水平,发挥抗过敏作用。     

竹叶莲镇痛作用的实验研究

目的 探讨竹叶莲提取物的镇痛作用.方法 采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法,观察不同剂量的竹叶莲水提物对小鼠灌胃给药的镇痛作用.结果 竹叶莲水提物高、低剂量均可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期明显延长（P＜0.01）,舔足潜伏期延长率最高达66.42％;可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期明显延长（P＜0.05）,扭体次数明显减少（P＜0.01）,扭体抑制度最高达39.84％.结论 竹叶莲具有明显的镇痛作用.     

柴胡皂苷α对实验性癫痫大鼠模型的干预作用

目的 研究柴胡皂苷α对实验性癫痫大鼠痫性发作的影响.方法 采用戊四氮诱导大鼠急性痫性发作来制作癫痫模型,通过记录大鼠痫性发作的潜伏期和强直性惊厥发生率的变化,研究柴胡皂苷α对戊四氮致痫大鼠的抗癫痫作用.结果 柴胡皂苷α可显著性延长戊四氮诱发的大鼠痫性发作的潜伏期(P＜0.01),降低大鼠强直性惊厥发生率(P＜0.05).结论 柴胡皂苷α具有抑制戊四氮致痫大鼠痫性发作的作用.