Fas和FasL在鼻息肉组织中的表达及意义

目的通过检测Fas和FasL在鼻息肉中的表达,研究细胞凋亡和Fas/FasL系统在鼻息肉发病机制中的作用.方法用免疫组化方法检测Fas和FasL在35例鼻息肉和17例正常下鼻甲组织中的表达.对Fas和FasL阳性细胞的类型、分布特点进行分析.结果1.Fas和FasL在鼻息肉组织中的表达均较正常下鼻甲组织明显增强,差异有显著性.2.Fas在上皮细胞和间质细胞中都有阳性表达,主要表达于息肉表面的上皮细胞和间质内的炎性细胞中.结论1.Fas/FasL系统介导的凋亡在鼻息肉的发病机制中有重要作用,可能是鼻息肉长期保持良性增生的重要因素.2.FasL在鼻息肉上皮细胞中的高表达与上皮细胞的过度增生及Fas/FasL系统的免疫监视作用有关.     

压力对大鼠纯化视网膜神经节细胞中Fas/FasL mRNA表达的影响

目的：通过检测不同压力及时间纯化培养的大鼠视网膜神经节细胞（retinal gangal ,Cells,RGCs)中Fas/FasL mRNA的表达，探讨Fas/FasL在RGCs凋亡中的作用，方法：用SD系大鼠脑源性星型胶质细胞同化培养液双界面法培养羊抗鼠Thy1.1单克隆抗体纯化的SD系大鼠RGCs，分别在0mmHg(对照组）和20，40，60and 80mmHg(1kPa=7.5mmHg)的压力下培养24h及48h后,用免疫组化和原位杂交对RGCs中Fas/FasL及其mRNA的变化进行定性及半定量观察，TUNEL法检测各组织细胞的凋亡，结果：纯化的RGCs培养24h用羊抗鼠FITC－Thy-1.1单克隆抗体进行鉴定阳性，纯度为97％，免疫组化和原位杂交检测Fas/FasL及其mRNA，结果培养24h对照组无表达，20mmHg组有较弱的表达信号，40，60及80mmHg组表达逐渐增强，与对照组比较差异均有显著性（P＜0．05），培养48h对照组弱表达，压力≥20mmHg各组较相同压力培养24h各组表达增强，差异有显著性（P＜0．05），TUNEL法检测细胞凋亡，培养24h对照组未见细胞凋亡。20mmHg见少量细胞凋亡，随着压力的增高细胞凋亡数增多，凋亡指数增高，与对照组相比均有显著性差异，培养48h组压力≥20mmHg各组较相同压力培养24h组凋亡指数增高，差异有显著性（P＜0．05），结论：压力可激活视网膜神经节细胞Fas/FasL mRNA表达，Fas/FasL系统活化参与了青光眼高眼压下视网膜神经节细胞的凋亡。     

α-硫辛酸治疗大鼠视网膜缺血再灌注损伤Fas/FasL的表达与细胞凋亡的关系

目的:探讨Fas/FasL在大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia reperfusion injury,RIRI)中的表达与细胞凋亡的关系及α-硫辛酸(α-LA)的治疗作用。方法:采用升高眼内压的方法建立RIRI模型,将54只SD大鼠随机分为正常组、缺血再灌注(IR)组和α-LA干预组,IR组及α-LA干预组在12,24,48,72h光镜观察视网膜内层厚度及神经节细胞丢失,TUNEL法检测视网膜神经细胞凋亡,免疫组织化学法检测视网膜组织Fas/FasL蛋白的表达。结果:IR组视网膜内层变薄,神经节细胞数目减少。细胞凋亡出现于再灌注后12h,并逐渐递增,24h达到高峰,48h开始下降。Fas/FasL表达与凋亡的神经细胞改变基本一致。α-LA干预组视网膜内层厚度和神经节细胞数目有一定恢复。凋亡细胞在12,24,48h组明显低于IR组(P<0.05);Fas表达在12,24h组较IR组显著下降(P<0.05);FasL表达在12,24,48h组较IR组明显下降(P<0.05)。结论:Fas/FasL系统参与RIRI,导致神经节细胞凋亡;α-LA可下调Fas/FasL表达,减少神经节细胞凋亡。     

Fas/FasL系统在大鼠视网膜缺血再灌注凋亡损伤中的作用及bFGF的影响

目的：探讨Fas／FasL在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达与细胞凋亡的关系及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth Factor,bFGF)的影响。方法：前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型，28只大鼠随机分为正常组和手术组，其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组，右眼为治疗组，手术组又按照再灌注后不同时间段分为1，6，12，24，48，72h组。应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法检测视网膜神经细胞凋亡指数(apoptosis index，AI)，免疫组织化学法检测视网膜组织中Fas，FasL的表达。结果：视网膜神经细胞的凋亡出现于再灌注后6h，并逐渐递增，24h达到高峰，48h开始下降，72h组不明显。Fas，FasL表达改变与凋亡的神经细胞改变基本一致。bFGF治疗组各观察指标表达变化规律与缺血组基本一致，但AI值在12，24，48h组明显低于缺血组(P＜0．05)；Fas表达在6，12，24h组较缺血组显下降(P＜0．05)；FasL表达在12，24，48h组较缺血组明显下降(P＜0．05)。结论：Fas／FasL死亡诱导系统参与视网膜缺血再灌注损伤，导致神经节细胞的凋亡；bFGF可抑制Fas、FasL的表达，减少神经节细胞凋亡，对视网膜缺血再灌注损伤有治疗作用。     

Fas和FasL在视神经炎患者表达的研究

目的探讨视神经炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达及意义。方法用流式细胞术检测26例视神经炎患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达情况,并以26例同期住院的非免疫相关性疾病患者作为对照。结果视神经炎患者淋巴细胞Fas和FasL表达水平高于对照组(t值分别为2932、4647,P<0001)。Fas和FasL表达之间呈正相关(r=0516;P=0003)。结论Fas和FasL可能参与视神经炎的发病过程,Fas系统介导的自身免疫机制和细胞凋亡可能是髓鞘损害的主要原因。     

Fas/FasL抗原在Behcet病患者外周血T淋巴细胞的表达

目的研究Fas/FasL抗原在Behcet病患者外周血T淋巴细胞的表达及其可能的意义。方法采用流式细胞仪(flowcytometry)及三色荧光双标记细胞免疫荧光技术对26例Behcet病患者和43例正常人外周血T淋巴细胞表面Fas和FasL抗原的表达进行检测。结果Behcet病CD4+T细胞Fas表达阳性率为25.70%±7.32%,对照组为14.02%±6.30%,二者有显著性差异(P＜0.01);但CD4+T细胞的FasL表达在2组间无显著性差异。CD8+T细胞Fas表达阳性率为9.47%±6.97%,对照组为3.47%±2.75%,二者有显著性差异(P＜0.01),但FasL表达阳性率二者无显著性差异。结论Behcet病患者外周血CD4+和CD8+T细胞Fas的表达阳性率高于正常对照组,FasL的表达阳性率相对不足,提示这些活化的Fas+T淋巴细胞不能有效地通过Fas/FasL系统介导的凋亡途径被清除,此可能是Behcet病患者体内大量活化的淋巴细胞长期存在和炎症持续存在及复发的重要原因之一。     

Fas／FasL系统及其在葡萄膜炎中的意义

Fas是一种具有重要功能的跨膜糖蛋白,为肿瘤坏死因子受体超家族的成员之一,其自然配体为FasL(Fas Ligand)。Fas与FasL或Fas单克隆抗体结合可诱导Fas^ 细胞的凋亡。Fas系统诱导的细胞凋亡可消除自身反应性淋巴细胞,诱导活化T、B细胞凋亡,参与免疫赦免形成,从而维持机体生理平衡和自身免疫耐受。Fas/FasL系统的异常在自身免疫性葡萄膜炎发生中可能起着一定的作用,自身免疫性淋巴细胞对Fas/FasL系统诱导的凋亡有较大抵抗性,这可能是葡萄膜炎慢性化和复发的重要机制之一。     

胎儿角膜深低温保存对FAS/FASL蛋白表达的影响

目的:研究细胞凋亡信号分子Fas和细胞凋亡因子FasL在新鲜及深低温保存后胎儿角膜的表达情况。方法:应用免疫组织化学SABC法对33例不同胎龄(5mo至足月)胎儿角膜石蜡标本切片后,分别进行了Fas和FasL蛋白染色。结果:胎儿角膜细胞Fas蛋白及FasL蛋白全为胞质和/或胞膜着色。33/33例角膜上皮细胞、基质细胞及内皮细胞Fas蛋白阳性表达,经统计学分析,未发现不同月龄间有差异。33/33角膜上皮细胞及内皮细胞FasL蛋白阳性表达,经统计学分析,未发现不同月龄间有差异,角膜基质细胞FasL蛋白的表达为0/33。新鲜角膜和冷冻保存后角膜的Fas,FasL蛋白阳性表达量经统计学分析无差别。结论:新鲜和深低温保存后的5mo至足月龄胎儿角膜均可见Fas,FasL蛋白的表达。其中Fas在角膜上皮、基质和内皮细胞均表达,FasL在角膜上皮、内皮细胞表达,而基质细胞不表达。深低温保存对胎儿角膜Fas/FasL蛋白表达无影响。     

增生性玻璃体视网膜病变增殖膜的免疫组织化学及细胞凋亡研究

目的　检测增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)增殖膜标本中细胞Fas、Fas配体 (Fasligand ,FasL)的表达和凋亡 ,并探讨Fas/FasL与凋亡的关系。方法　通过免疫组织化学的方法检测 12例增殖膜标本Fas和FasL的表达 ,TUNEL技术检测凋亡细胞。结果　PVR增殖膜标本中Fas和FasL阳性细胞百分率分别为 60 6%和 43 75 % ,偶见两者同时表达的细胞。 5例前膜和 2例下膜标本可见TUNEL染色阳性细胞核。凋亡与Fas、FasL相关系数均为 0 77(t =3 82 ,P <0 0 5 ) ,PVR病程与凋亡的r值为 0 74(t =3 11,P <0 0 1)。结论　Fas、FasL高表达与凋亡的正相关性提示 ,通过Fas/FasL系统诱导增殖细胞及炎症细胞凋亡 ,可能成为临床防治PVR的新策略     

角膜移植排斥反应与Fas系统诱导的细胞凋亡的关系

目的研究角膜移植排斥反应与Fas系统诱导的细胞凋亡之间的关系。方法将Wistar大鼠随机分为4组(A正常对照组;B自体移植组;C异种移植组;D异种移植CsA治疗组)。以豚鼠角膜为供体建立Wistar大鼠异种正位穿透性角膜移植动物模型。术后观察角膜植片的平均存活时间和排斥反应指数(RI);免疫组织化学方法检测植片组织Fas及其配体的表达;TUNEL法染色评定细胞凋亡指数(AI)。结果B组植片平均存活时间>30d,C组平均为(9·125±2·357)d,与B组相比存活时间明显缩短(P<0·01);D组植片平均存活时间(13·778±2·539)d,较C组显著延长(P<0·01)。术后3d,各组角膜植片RI、Fas、FasL及AI均开始升高,B组约持续7d左右即下降至对照组水平,而C、D2组则继续升高,约于术后14d达高峰,持续1周左右才开始逐渐下降。在相应时间点,D组各指标的变化水平均较C组低,差异有显著性意义(P<0·05或P<0·01)。结论角膜移植术后植片组织存在Fas及其配体分子的异常表达,由此引起的异常细胞凋亡可能是移植排斥反应发生的重要机制之一。     

Fas系统在视网膜母细胞瘤的表达

目的 观察视网膜母细胞瘤（ＲＢ）中Ｆａｓ和Ｆａｓ配体（ＦａｓＬ）的表达特征。方法 应用免疫组化法检测３２例ＲＢ标本中Ｆａｓ和ＦａｓＬ的表达。结果 Ｆａｓ和ＦａｓＬ在ＲＢ中的阳性表达率分别为７０．６％和６５．８％,二者呈正相关（Ｐ〈０．００１）。分化程度低的和经过放疗的表达率明显增高（Ｐ〈０．０５或０．０１）。其表达率与视神经受浸润与否、眼内期或青光眼期无关（Ｐ〉０．０５）。结论 ＲＢ中Ｆａｓ及ＦａｓＬ高表达,分化程度越低表达越强。Ｆａｓ和ＦａｓＬ的表达可作为临床判断ＲＢ恶性程度的指标之一。     

Role of Fas ligand in uveal melanoma-induced liver damage

BACKGROUND: Uveal melanoma, the most common adult intraocular malignancy, metastasizes preferentially to the liver. Areas of cell death surrounding uveal melanoma metastases were observed in the livers of mice. We hypothesized that uveal melanoma cells might express Fas ligand (FasL), facilitating FasL-mediated apoptosis of Fas-expressing hepatocytes. PURPOSE: To determine whether Fas ligand (FasL)-expressing human uveal melanoma cells induce apoptosis of human hepatocytes in vitro and in vivo. METHODS: Human uveal melanoma cell lines were assayed for FasL expression by flow cytometry and immunohistology. A human hepatocyte cell line was assayed for Fas expression by flow cytometry. Apoptosis of hepatocytes was detected by annexin V staining in vitro, and terminal deoxynucleotidyl transferase nick end labeling (TUNEL) in vivo. RESULTS: Human uveal melanoma cell lines expressed FasL, as determined by flow cytometry and immunohistology. Human hepatocytes were Fas-positive by flow cytometry. In vitro, annexin V staining revealed that human uveal melanoma cells induced apoptosis of human hepatocytes. TUNEL staining of liver metastases revealed apoptosis of murine hepatocytes in contact with metastatic human uveal melanoma cells. CONCLUSION: FasL-induced apoptosis of hepatocytes in contact with FasL-positive human uveal melanoma cells may contribute to hepatic failure during metastatic disease.     

去势雄兔干眼病模型角膜上皮细胞凋亡及相关基因表达的研究

目的　探讨去势雄兔干眼病模型角膜上皮细胞凋亡及相关基因表达与组织损伤的关系。方法　制作 6只去势雄兔干眼病模型 ,采用原位末端标记及免疫组织化学方法 ,对模型兔及 6只对照兔角膜上皮细胞中的凋亡细胞及Fas、FasL、Bax和bcl 2等相关基因蛋白的表达进行检测。结果　干眼病模型兔角膜上皮细胞凋亡数为 ( 5 2 3± 2 67)个 /高倍视野 ;对照兔为 ( 0 5 8± 0 13 )个 /高倍视野 (P <0 0 1)。模型兔角膜上皮细胞中 ,Fas、FasL及Bax阳性表达的细胞数均明显高于对照组 (P <0 0 1) ,与凋亡细胞数呈正相关 (r=0 78,0 82 ,0 76,P <0 0 5 ) ;bcl 2阳性表达的细胞数明显低于对照组 (P <0 0 1) ,与凋亡细胞数呈负相关 (r =-0 72 ,P <0 0 5 )。结论　去势雄兔角膜组织中上皮细胞凋亡可能是导致角膜变薄、干燥 ,进而功能丧失的原因之一 ;Fas、FasL及Bax的增加及bcl 2的减少均与促进细胞凋亡有关。     

Apoptosis and increased expression of Fas ligand after uniocular anterior chamber (AC) inoculation of HSV-1

PURPOSE: To determine if apoptosis occurs in the eyes and brain following uniocular anterior chamber (AC) inoculation of HSV-1 and if expression of Fas ligand (FasL) or Fas is altered by virus infection. METHODS: After inoculation of HSV-1 via the AC route, apoptotic cells in the eyes and brain were identified by TUNEL assay, and TUNEL results indicating DNA fragmentation in the brain were confirmed by DNA laddering assays. Expression of FasL and Fas in the eyes and brain was determined by immunohistochemistry and Western blotting and confirmed by RT-PCR, Southern blotting of RT-PCR products, and sequencing. RESULTS: After AC inoculation of HSV-1, HSV-1 positive cells and apoptotic cells were observed in the eyes and brain. Immunofluorescent staining revealed that although both FasL and Fas were expressed in the cornea, retinal pigment epithelium cells (RPE), and photoreceptor cells of normal and virus infected mice, Fas and FasL were expressed at different locations in these cells. On day 8 p.i., more FasL DNA expression was observed in HSV-infected mice compared with uninfected mice. CONCLUSIONS: HSV-1 infection following AC inoculation of virus induced apoptosis in the eyes and brain. Although FasL expression was upregulated by HSV-1 infection, these results suggest there are likely to be factors in addition to FasL and Fas, such as Bcl-2 and caspases, that are involved in apoptosis observed in the eyes and brain of HSV-1-infected mice.     

Fas/FasL在视网膜缺血再灌注损伤中的表达与细胞凋亡的关系及碱性成纤维细胞生长因子的治疗作用

目的 探讨Fas/FasL在大鼠视网膜缺血再灌注损伤中的表达与细胞凋亡的关系及碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor bFGF）的治疗作用。 方法 前房加压法制作大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型，28只大鼠随机分为正常组和手术组，其中手术组大鼠左眼为缺血再灌注组，右眼为治疗组（玻璃体腔内注射bFGF），手术组又按照再灌注后不同时间段分为1、6、12、24、48、72 h组。应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotinnick-end，TUNEL）法检测视网膜神经细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)，免疫组织化学法检测视网膜组织中Fas、FasL的表达。 结果 视网膜神经细胞的凋亡出现于再灌注后6 h，并逐渐递增，24 h达到高峰，48 h开始下降，72 h组不明显。Fas、FasL 表达改变与凋亡的神经细胞改变基本一致。bFGF治疗组各观察指标表达变化规律与缺血组基本一致，但AI值在12、24、48 h组明显低于缺血组（P＜0.05）；Fas表达在6、12、24 h组较缺血组显著下降（P＜0.05）；FasL表达在12、24、48 h组较缺血组明显下降（P＜0.05）。 结论 Fas/FasL死亡诱导系统参与视网膜缺血再灌注损伤，导致神经节细胞的凋亡；bFGF可抑制Fas 、FasL的表达，减少神经节细胞凋亡，对视网膜缺血再灌注损伤有治疗作用。 （中华眼底病杂志，2003，19：160-163）     

羟基喜树碱对培养的兔晶状体上皮细胞的影响

目的 探讨羟基喜树碱（hydroxycamptothecine,HCPT)对兔晶状体上皮细胞（rabbit lens epithelial,RLECs)细胞周期的阻断作用和诱导细胞凋的作用,并研究其对Fas/FasL表达的影响。方法 使用流式细胞仪分析检测HCPT对RLECs细胞周期的阻断作用,以光镜和电子显微镜观察细胞形态的变化,应用末端脱氧核酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法检测HCPT诱导的细胞凋亡情况,应用免疫组化方法检测HCPT对Fas/FasL表达的影响。结果 HCPT可将RLECs阻断于细胞周期的S期并诱导其凋亡;凋亡细胞具有典型的形态;脱氧尿苷三磷酸标记显示散在阳性细胞,且凋亡细胞的数量随HCPT药物浓度的增加而增多。HCPT对RLECs的Fas/FasL表达无明显影响。结论 HCPT不仅可阻断RLECs的分裂,而且可诱导细胞发生凋亡;Fas/FasL介导途径未参与HCPT诱发RLECs凋亡的过程。     

Fas mediates apoptosis and oxidant-induced cell death in cultured hRPE cells

PURPOSE: To investigate whether Fas ligand (FasL) and the Fas receptor system mediates apoptosis in cultured human retinal pigment epithelial (hRPE) cells and contributes to oxidant-induced death of hRPE cells. METHODS: Expression of FasL and Fas in cultured hRPE cells was examined by Western blot analysis and flow cytometry. The susceptibility of hRPE cells to Fas-mediated apoptosis was determined by incubating cells with recombinant soluble Fas ligand (sFasL). Characteristics of apoptosis assessed included chromatin condensation, DNA cleavage, and phosphatidylserine exposure. To investigate the possible involvement of Fas-mediated apoptosis in oxidative killing of hRPE cells, the effects of the oxidant tert-butylhydroperoxide (tBH) on the expression of FasL and Fas were studied. The specificity of effects of oxidant was examined using the antioxidants glutathione and N-acetyl-L-cysteine (NAC). The requirement for the Fas pathway in tBH-induced apoptosis was investigated using an antagonistic anti-Fas antibody ZB4 that blocks the interaction between FasL and Fas. RESULTS: Cultured hRPE cells constitutively expressed FasL and Fas. Ligation of Fas receptor with recombinant sFasL triggered apoptosis in hRPE cells. tBH treatment of hRPE cells resulted in increased expression of FasL and Fas. Glutathione and NAC completely abrogated tBH-induced increase in FasL and Fas expression and apoptosis. Blocking FasL and Fas interaction by ZB4 inhibited tBH-induced apoptosis, but only partially. CONCLUSIONS: A functional Fas-mediated apoptotic pathway is present in cultured hRPE cells and can be activated with sFasL or by upregulation of FasL and Fas expression with an oxidant. The incomplete inhibition by blocking antibody indicates that the Fas pathway is involved in oxidant-induced apoptosis, but other triggering mechanisms are also important.     

大鼠角膜碱烧伤后视网膜细胞凋亡的研究

目的研究严重眼前段碱烧伤后视网膜组织内的细胞凋亡情况,以及Fas抗原(Fas)和Fas配体(Fas ligand,FasL)表达与细胞凋亡的关系。方法制作大鼠角膜严重碱烧伤模型。在烧伤的不同阶段,应用TUNEL法检测凋亡细胞、免疫组织化学法检测Fas、FasL在视网膜组织中的表达和变化,并与正常大鼠相对照。结果正常视网膜中基本未见TUNEL阳性细胞,碱烧伤3d后在视网膜神经节细胞、内核层细胞和内层血管内皮细胞中均可见不同程度的TUNEL阳性细胞。正常视网膜未见Fas表达,实验各组中均可见不同程度的Fas表达;正常视网膜FasL弱表达,实验各组FasL表达显著增强,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.01)。Fas和FasL表达与凋亡之间具有较好的相关性,相关系数分别为0.899(P<0.01)和0.504(P<0.01)。结论严重眼前段碱烧伤后视网膜组织细胞存在异常凋亡,凋亡可能与Fas/FasL系统有关。     

Quantitative analysis of lacrimal gland function,apoptotic figures,Fas and Fas ligand expression of lacrimal glands in dry eye patients

The purpose of our study was to examine the correlation between the lacrimal gland function and apoptotic figure, Fas and Fas ligand (FasL) expression in the lacrimal gland. A total of 15 dry eye patients (nine Sj?gren's syndrome and six non-Sj?gren's syndrome-type dry eye) were recruited for the study. Lacrimal function was evaluated by Schirmer tests 1 and 2. Lacrimal gland biopsies were performed and sections were analyzed by immunohistochemistry using APO2.7, an antibody to Fas and FasL. Quantitative analysis of fluorescein staining was performed by a scanning laser microscopy. Schirmer test 2 results were lower in Sj?gren's syndrome-type dry eye and were associated with positive staining of acinar cells with APO2.7 and of infiltrating lymphocytes with FasL. There was a good correlation between the results of Schirmer test 2 and APO2.7 and FasL staining. Lacrimal gland dysfunction is related to the apoptotic figure of acinar cells possibly induced by FasL on the infiltrating lymphocytes.     

细胞色素c在年龄相关性白内障晶状体上皮细胞凋亡中的作用

目的观察年龄相关性白内障晶状体上皮细胞细胞色素c表达情况，探讨其与晶状体上皮细胞凋亡的关系。方法取手术中取下的年龄相关性白内障患者的晶状体前囊膜。采用免疫组织化学染色法（SP）检测晶状体上皮细胞细胞色素c表达情况，TUNEL法检测晶状体上皮细胞凋亡情况，并分析与细胞色素c表达的关系。透射电镜观察分析晶状体上皮细胞超微结构。结果正常人晶状体上皮细胞可见细胞色素c均匀胞浆低表达。年龄相关性白内障组在细胞色素c胞浆低表达细胞中，可见散在分布的胞浆高表达细胞。TUNEL阳性细胞仅存在于白内障组。细胞色素c表达与凋亡指数成正相关（P〈0．01）。电镜下可见染色质边集、凋亡小体和线粒体肿胀等特征。结论晶状体上皮细胞凋亡可能参与年龄相关性白内障的形成，线粒体细胞色素c凋亡途径可能在白内障的发生发展中起重要作用。