孟鲁司特对哮喘豚鼠肺血管通透性的影响

目的 研究孟鲁司特（montelukast,MK）对哮喘豚鼠肺血管通透性和肺泡灌洗液（BALF）中一氧化氮（NO）水平的影响,探讨MK拮抗哮喘气道炎症的机制。方法 制备卵白蛋白致敏豚鼠哮喘模型。通过豚鼠引喘潜伏期和跌倒率的变化评价MK对哮喘的拮抗作用;苏木精-伊红（HE）染色观察肺组织炎症的改变;伊文思蓝分光光度法测定哮喘豚鼠肺血管的通透性;硝酸还原酶法测定BALF中NO的含量。结果 MK治疗组致敏豚鼠引喘潜伏期延长,跌倒率降低,肺组织炎症减轻;肺组织提取液中伊文思蓝含量及BALF中NO含量显著降低,与模型组相比差异有显著性。结论 降低BALF中NO水平和肺毛细血管通透性,是MK拮抗哮喘气道炎症的重要机制。     

麻杏石甘提取物对模型大鼠抗哮喘作用机制研究

目的研究麻杏石甘提取物(ME)对哮喘模型大鼠抗哮喘作用的机制。方法复制卵清蛋白致敏哮喘大鼠模型,观察ME对大鼠体重、引喘潜伏期、白细胞计数及分类、血液与肺组织中内皮素-1(ET-1)含量及肺部病理学改变的影响。结果ME对哮喘模型大鼠有增加体重,延长引喘潜伏期,恢复机体的白细胞数目及正常分布,降低血及肺组织中ET-1含量,改善肺部支气管组织病理形态学结构等作用。结论抑制ET-1的释放可能为ME抗哮喘作用机制之一。     

加味止嗽散有效部位群对过敏性哮喘豚鼠作用的实验研究

目的:观察加味止嗽散有效部位群(MZC)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(Eos),内皮素1(ET-1)一氧化氮(NO)含量的影响和对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中Eos的数目。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1NO的含量。光镜和电镜下观察豚鼠肺组织。结果:哮喘模型组豚鼠体内的Eos,ET1,NO的量明显高于正常对照组(P<0.01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变。与哮喘模型组比较,MZC治疗组剂量依赖性地降低豚鼠血液和BALF中Eos,ET-1NO的含量(P<0.05或P<0.01)和减轻肺组织病理改变。结论:MZC平喘作用机制可能与其减少哮喘豚鼠体内Eos数量,降低ET-1NO含量和减轻肺组织结构损伤有关。     

孟鲁司特与桂龙咳喘宁对哮喘模型血清内皮素与一氧化氮含量的影响

目的研究孟鲁司特与桂龙咳喘宁对支气管哮喘小鼠模型血清内皮素-1（ET-1）与一氧化氮（NO）含量的影响。方法将30只实验小鼠随机分为正常组、哮喘模型组、孟鲁司特组、桂龙咳喘宁组及联合用药组,每组6只。以卵白蛋白致敏法制作小鼠哮喘模型,采用放射免疫分析法检测血清ET-1含量,用硝酸酶还原法检测血清NO含量。结果哮喘模型组血清中ET-1、NO的含量明显高于正常组（P〈0．05）;孟鲁司特组与联合用药组ET-1、NO含量明显低于哮喘模型组（P〈0．05）,桂龙咳喘宁组ET-1、NO含量虽低于哮喘模型组,但仅ET-1比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特与桂龙咳喘宁均能显著抑制支气管哮喘小鼠模型血清ET-1含量,两者联用可对ET-1、NO含量有显著影响。     

β-石竹烯醇抑制哮喘豚鼠气道炎症及清除氧自由基作用

建立卵白蛋白（OA）致敏的特异性哮喘豚鼠模型，观察β-石竹烯醇对特异性哮喘豚鼠引喘潜伏期、支气管肺泡灌洗液（BALF）白细胞分类计数、支气管形态病理学改变以及血清和肺组织超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）水平的影响。结果表明，β-石竹烯醇灌胃给药，可显著延长特异性哮喘豚鼠引喘潜伏期，减少BALF中各细胞组分，减轻支气管炎症性病理改变；提高哮喘豚鼠血清和肺组织SOD活性、降低MDA水平。抑制气道炎症和清除氧自由基（OFR）可能是β-石竹烯醇平喘作用的机制之一。     

补肾中药对哮喘患儿血浆内皮素和一氧化氮的影响

目的观察补肾中药辅以糖皮质激素对哮喘儿童血浆内皮素(Endothelin-1,ET-1)和一氧化氮(NO)的影响,优化治疗方案。方法按照随机、对照、平行原则将126例支气管哮喘患儿分为中西医结合组64例和西药组62例,并选择同期正常体检儿童22例作为对照。西药组采用西药常规治疗,中西医结合组在西药常规治疗的基础上加用补肾中药,测定治疗后2周时血浆ET-1和NO的水平。结果支气管哮喘患儿血浆ET-1和NO水平急性期高于缓解期,缓解期高于正常组;治疗后中西医结合组ET-1和NO下降幅度大于西药组,复发率低于西药组,差异有统计意义(P<0.01)。结论ET-1和NO与儿童支气管哮喘发生密切相关,补肾中药联合糖皮质激素治疗儿童哮喘优于单纯西药治疗。     

氮卓斯汀对豚鼠哮喘的拮抗作用及相关机制

目的:研究组胺H1受体拮抗剂——氮卓斯汀(azelastine,AZT)对豚鼠哮喘的拮抗作用,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘的可能机制。方法:以卵白蛋白致敏豚鼠,制备哮喘模型,通过豚鼠引喘潜伏期和跌倒率的变化评价氮卓斯汀对哮喘的拮抗作用;分别计数外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞的数量;采用ELISA法检测血清和BALF中IL-4和IL-5的质量浓度。结果:与模型组相比,氮卓斯汀能显著延长致敏豚鼠的引喘潜伏期,降低跌倒率;氮卓斯汀显著减少哮喘豚鼠血清和BALF中嗜酸性粒细胞的数量,降低血清和BALF中IL-4和IL-5的水平。结论:降低IL-4和IL-5的水平,减少血中嗜酸性粒细胞的数量及其在气道中的浸润,可能是组胺H1受体拮抗剂——氮卓斯汀拮抗哮喘的机制之一。     

降宣平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的 :探讨降宣平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果.方法 :选取2014年4月 —2016年4月我院支气管哮喘患者90名,随机分成A、B两组各45人.A组:常规西药+降宣平喘汤.B组:常规西药+汤剂安慰剂.分别在治疗前及治疗7天后进行症状评分,判断疗效.并进行外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、IgE水平、肺功能测定.结果 :治疗后,A组的控显率高于B组(P<0.05),喘息、胸闷症状好转较B组更明显(P<0.05),EOS、IgE水平均明显低于B组(P<0.05),肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF等指标均明显提高(P<0.05).结论 :降宣平喘汤治疗支气管哮喘总有效率为95.56%,其效果值得肯定.降宣平喘汤还能降低血液中EOS、IgE水平,并显著提高肺功能.     

脾氨肽联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘疗效及对患儿免疫功能影响观察

摘 要 目的：探讨脾氨肽联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效，及对患儿免疫功能的影响。 方法：102例小儿支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组，每组51例。两组患者都接受止咳化痰等对症治疗，对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗，观察组在对照组基础上再加用脾氨肽口服冻干粉治疗，两组患儿均连续治疗2周。比较两组患儿的治疗效果和临床症状消失时间，观察两组患儿治疗前后肺功能及血清细胞免疫水平变化。结果：观察组患儿的咳嗽、哮鸣音及憋喘消失时间均短于对照组（P＜0.05）；治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。两组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标，T细胞亚群及IgE水平均较治疗前显著改善（P＜0.05），且观察组上述指标均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：脾氨肽联合沙美特罗替卡松可迅速改善小儿支气管哮喘患儿的临床症状，提升肺功能，临床效果较好，其作用机制可能与提高患儿的免疫功能有关。     

咳喘宁治疗病毒诱发小儿哮喘及对患儿Th亚群的调节作用

目的：观察咳喘宁防治病毒诱发小儿哮喘的临床疗效及对患儿Th亚群细胞因子表达的影响。方法：将120例病毒诱发哮喘患儿随机分为咳喘宁治疗组60例和西药对照组60例，观察两组临床疗效及患）Lb-清中IL-12、IL-4的含量变化。结果：治疗组总有效率91．67％，临床控制率35％，均明显优于对照组（分别为P〈0．01、P〈0．05）；咳喘宁能显著提高患儿血中IL-12、降低IL-4，其作用明显优于对照组（P〈0．01）。结论：咳喘宁防治病毒诱发小儿哮喘具有较好疗效，其作用机制可能与提高患儿IL-12水平、降低IL-4水平有关。     

丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠的影响

目的　探讨丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠模型的影响。方法　采用卵白蛋白经致敏与激发两步来复制支气管哮喘豚鼠模型,通过药物干预,观测丁苯酞对哮喘豚鼠的行为学、肺功能、BALF中炎性细胞、肺组织病理学及IgE的影响。结果　30、60、120mg?kg_-1丁苯酞能降低哮喘豚鼠的哮喘行为学评分、肺组织湿干重比值、BALF中炎性细胞及血清T-IgE水平,改善肺功能,缓解肺组织病理学变化(P＜0.05, 0.01)。结论　丁苯酞具有缓解肺部炎症而治疗支气管哮喘的作用。     

支气管哮喘患儿血内皮素-1和一氧化氮水平测定及临床意义

目的　探讨内皮素 1(Endothelia 1,ET 1)和—氧化氮 (nitrcoxide ,NO )在儿童哮喘发病机制中的作用。方法　对 40例支气管哮喘患儿和 40例正常儿童进行了血浆ET 1及血清NO水平检测。结果　哮喘急性期患儿血ET 1和NO明显高于缓解期 (P <0 0 1) ,缓解期ET 1和NO虽有所下降 ,但仍高于对照组(P <0 0 5)。结论　ET 1和NO水平与哮喘病情严重程度成正相关 ,是反映哮喘严重程度的良好指标     

Oral Nigella sativa oil ameliorates ovalbumin-induced bronchial asthma in mice

Nigella sativa oil (NSO) is used in folk medicine as a therapy for many diseases including bronchial asthma. We investigated the possible modulating effects of NSO on asthma-like phenotypes in a mouse model of bronchial asthma. BALB/c mice were actively sensitized by intraperitoneal injections of 50μg ovalbumin (OVA) with 1mg alum on days 0 and 12. Starting on day 22, they were exposed to OVA (1% (w/v), in sterile physiological saline) for 30min, three times every 4th day. Negative control animals were exposed to saline in a similar manner. NSO was administered orally for 31day from day 0 to day 30. On the day of sensitization and challenge, NSO was given 30min before the treatment. Airway function, number of inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid (BALF), levels of interleukin (IL)-4, IL-5, IL-13 and interferon (IFN)-γ in BALF, serum levels of total IgE, OVA-specific IgE, IgG1 and IgG2a, and histopathological examination of lung tissues were investigated. Oral treatment with NSO showed significant decrease in airway hyperresponsiveness, the number of total leukocytes, macrophages and eosinophils, levels of IL-4, IL-5 and IL-13 in BALF, serum levels of total IgE, OVA-specific IgE and IgG1, and significant increase in BALF level of IFN-γ and serum level of OVA-specific IgG2a, indicating restoration of local Th1/Th2 balance. Furthermore, it significantly abrogated the histopathological changes of the lungs, as the images were nearly normal. These results suggest that the treatment with oral NSO could be a promising treatment for bronchial asthma in humans.     

布地奈德对哮喘大鼠中性粒细胞诱导型一氧化氮合酶表达的影响

目的：观察诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白在哮喘大鼠血中性粒细胞（PMN）中的表达,探讨PMN参与哮喘炎症的可能机制,并研究布地奈德的影响。方法：采用卵白蛋白（OVA）和Al（OH）3制备大鼠哮喘模型,分离纯化血PMN,免疫细胞化学法检测PMN中iNOS蛋白的表达水平,比色法测定支气管肺泡灌洗液（BALF）中NO浓度。结果：哮喘组大鼠PMN中iNOS蛋白的表达水平显著高于正常对照组（P〈0.01）,布地奈德治疗组PMN中iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组（P〈0.01）;哮喘组支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著高于正常对照组（P〈0.01）,布地奈德治疗组支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组且高于正常对照组（均P〈0.01）;哮喘组BALF中NO浓度显著高于正常对照组（P〈0.01）,布地奈德治疗组BALF中NO浓度显著低于哮喘组（P〈0.01）;PMN中iNOS蛋白的表达水平与BALF中NO浓度呈显著正相关（n=29,r=0.754,P〈0.01）;支气管壁iNOS蛋白的表达水平与BALF中NO浓度呈显著正相关（n=29,r=0.760,P〈0.01）。结论：哮喘大鼠PMN合成iN-OS蛋白的功能增加,PMN可能部分通过iNOS参与哮喘的发病,这种功能可以部分被布地奈德所抑制。     

建立支气管哮喘大鼠模型的新方法及评价

目的 探讨建立支气管哮喘动物模型的新方法.方法 20只清洁级SD大鼠随机分为哮喘组和对照组,每组10只,哮喘组以小剂量卵蛋白(OVA)1 mg致敏并激发为大鼠哮喘模型,对照组以氢氧化铝凝胶致敏,以0.9％氯化钠溶液激发.观察2组大鼠肺组织病理、支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞分类及血清OVA-specific IgE水...     

Effect of Xiaofenghuoxue decotion on Th1 and Th2 cytokine production in BALF in allergen-induced asthma guinea pigs

Objective To investigate the effect of Xiaofenghuoxue decotion(XFHX)on the production of Th1 and Th2 cytokine in bronchoalveolar lavage fluid(BALF)in asthma guinea pigs sensitized and challenged with ovalbumin.Methods The animals were randomly divided into 5 groups:the normal control group,the asthma group,the XFHX high dose group,the XFHX low dose group and the budesonide group.2 weeks after sensitization with a mixture of 10% OVA and 10% Al(OH)3,the drugs were given to the animals for 7 days,and then the animals were challenged with aerosol of 1% ovalbumin,the latency time for the onset of respiratory abnormalities was examined,BALF was collected 16 h after.Leukocyte in BALF was counted.The level of IFN-γ reduced by Th1 cells and IL-4 and IL-5 produced by Th2 cells were determined by EILSA.NO contents were also examined.Results The latency time for the onset of respiratory abnormalities and leukocyte infiltration in both XFHX high dose group and low dose group significantly decreased compared with the asthma group.The level of IFN-γ in both XFHX high dose group and low dose group significantly increased compared with the asthma group,the level of IL-4 and IL-5 in both XFHX high dose group and low dose group significantly decreased compared with the asthma group.The production of NO was inhibited in both XFHX high dose group and low dose group compared with the asthma group.Conclusions These results suggest that the anti-asthma effect of Xiaofenghuoxue decotion is associated with NO regulated reversal of Th1/Th2 cytokine balance in allergen-induced asthma guinea pigs.     

支气管哮喘患者血清IL-33水平的变化及临床意义分析

目的 分析支气管哮喘患者血清IL-33水平的变化及临床意义。方法 选择本院收治的64例支气管哮喘患者为观察组,另选择同期于本院行健康体检的60例健康者为对照组,分别对两组对象的血清IL-33水平进行检测,并检测观察组患者的血清IgE及肺功能指标水平。对比和分析两组血清IL-33表达水平及观察组不同病情特点及严重程度的IgE及肺功能指标水平。结果 观察组的血清L-33水平高于对照组（P〈0.05）。观察组中急性发作期的血清L-33水平高于临床控制期（P〈0.05）,重度患者的血清L-33水平高于轻度和中度患者（P〈0.05）。观察组中急性发作期的血清IgE水平高于临床控制期（P〈0.05）,重度患者血清IgE水平高于轻度和中度患者（P〈0.05）。观察组中急性发作期的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pre均低于临床控制期（P〈0.05）,重度患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pre均低于轻度和中度患者（P〈0.05）。观察组IL-33水平与IgE水平呈正相关（P〈0.05）,与FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pre均呈负相关（P〈0.05）。结论 IL-33可能参与支气管哮喘的发生、发展,通过检测其水平变化有利于判断患者的肺功能及病情。