老年帕金森病患者尿酸水平与血红蛋白的相关性研究

目的探讨老年帕金森病(PD)患者血尿酸水平与性别、年龄、病情分级、血红蛋白之间的关系。方法分别采用尿酸氧化酶传感器检测法、氰化高铁血红蛋白比色法测定100例老年PD患者和100例健康对照者血清尿酸浓度、血红蛋白浓度,比较两组的差异。结果 PD组血清尿酸浓度低于健康对照组(P<0.05);PD组血红蛋白浓度与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);PD不同分期组血清尿酸浓度均低于健康对照组(P<0.05),PDⅠ级尿酸浓度>Ⅱ级>Ⅲ级>Ⅳ级>Ⅴ级;PD组不同年龄段组间血清尿酸浓度差异均无统计学意义(P>0.05);男性组与女性组尿酸、血红蛋白浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。PD组血尿酸与血红蛋白无相关性(P>0.05)。结论老年帕金森病患者血清尿酸水平降低,但其尿酸水平与性别、年龄无关联,血红蛋白浓度与尿酸无相关性。     

阿尔茨海默病尿酸水平相关性研究

目的探讨阿尔茨海默病(AD)血尿酸水平与患者性别、年龄、病情分期、血红蛋白之间的关系。方法分别采用尿酸氧化酶传感器检测法、氰化高铁血红蛋白比色法测定80例AD患者和80例健康对照的血清尿酸浓度、血红蛋白浓度,比较两组的差异。结果 AD组血清尿酸浓度明显低于健康对照组(P<0.05),两组血红蛋白浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);AD-中轻度认知功能障碍期组血清尿酸浓度高于AD-痴呆期组(P<0.05);AD不同年龄组及不同性别组血清尿酸浓度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。AD组血尿酸与血红蛋白无相关性(r=0.085,P>0.05)。结论阿尔茨海默病患者血清尿酸水平降低,但其尿酸水平与年龄、性别无关联,血红蛋白浓度与尿酸无相关性。     

帕金森病患者血尿酸水平分析

目的：观察帕金森病（ PD）患者血尿酸水平。方法：比较71例帕金森病患者（ PD组）和79例健康体检者（对照组）的血尿酸水平,并比较早、中、晚期及不同性别PD患者的血尿酸水平。结果：PD组血尿酸水平低于健康对照组（P﹤0.05）,男性和女性PD组血尿酸水平均低于对应的健康对照组（P﹤0.05）;男性PD患者血尿酸水平低于女性PD患者血尿酸水平（ P﹤0.05）;早期和中期女性PD患者血尿酸水平间差异无统计学意义（ P﹥0.05）,但均高于晚期患者,差异具有统计学意义（ P﹤0.05）;在男性PD患者,随着病情加重,血尿酸逐渐降低,各期比较差异有统计学意义。结论：血尿酸水平可能是帕金森病的重要生物学指标之一,并且存在性别差异。     

冠心病患者血清尿酸和胆红素的变化

目的:探讨血清尿酸和胆红素在冠心病患者中的变化和意义.方法:选择60例冠心病患者(冠心病组),48例健康体检者(对照组),分别测定血清尿酸和胆红素水平.结果:冠心病组血尿酸水平显著高于对照组(P＜0.01),总胆红素显著低于对照组(P＜0.01),其余组别之间差异无统计学意义(P＞0.05),冠心病组间接胆红素低于对照组(P＜0.05),直接胆红素水平两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:血清尿酸和胆红素与冠心病有明显相关性.     

帕金森病患者血尿酸水平的检测及其临床意义

目的 探讨帕金森病(parkinson′s disease,PD)患者血尿酸水平变化.方法 选择2007年1月-2008年3月于襄樊市第一人民医院门诊和病房就诊的93例PD患者为病例组,选择年龄、性别、民族与PD患者相匹配的健康人91例为对照组.检测两组受检者的血尿酸水平,并进行比较.结果 病例组血尿酸水平为(270±75) μmol/L,对照组为(342±62) μmol/L,两组血尿酸水平间差异有统计学意义(t=7.09,P＜0.01);病例组低尿酸患者43例,对照组14例,两组低尿酸的发生率间差异有统计学意义(χ2=20.48,P＜0.01).结论 PD患者的血尿酸水平低于正常对照者.尿酸作为神经系统中的一种重要抗氧化物,可能在PD的发生、发展中具有一定意义.     

血尿酸水平与老年帕金森病临床分期、抑郁及认知障碍相关性研究

目的:探讨血尿酸水平与老年帕金森病(PD)患者临床分期、抑郁及认知功能的关系,并对相关因素进行分析。方法:选取2016年4月—2018年10月在我院门诊及住院部就诊的老年PD患者60例作为PD组,选择性别、年龄相匹配的60例健康体检者作为对照组,分析简易精神状态检查量表(MMSE)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、PD病情Hoehn-Yahr分级与PD患者血清尿酸水平之间是否存在相关性。结果:PD组血尿酸水平为(233. 25±56. 23)μmo1/L,明显低于对照组(317. 79±84. 69)μmo1/L(P <0. 001)。将PD组分为抑郁组(A1组)和无抑郁组(A2组)、认知功能障碍组(B1组)和无认知功能障碍组(B2组),A1、B1组血尿酸水平分别明显低于A2、B2组,两组差异分别存在非常显著性意义(P <0. 001)。PD组病情Hoehn-Yahr分级按轻、中、重3组患者的血尿酸水平分别与对照组相比较,经LSD-t检验,并经Bonferroni校正,均显著低于对照组,差别均有统计学意义(P <0. 05)。轻、中、重3组组间血尿酸水平相比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论:老年PD患者血尿酸水平降低,降低的程度与PD病情轻重无相关。低血尿酸水平与老年PD患者的抑郁和认知功能障碍有关。     

帕金森患者的血尿酸水平的研究

目的:探讨血尿酸与帕金森病(Parkinson's disease,PD)的关系。方法:选取2010年3月~2012年10月于我院门诊及住院部就诊并诊断为PD的患者60例为PD组,同时选取同期与PD组年龄、性别相匹配的健康体检者60例为对照组,分析2组受检者血尿酸水平,并进行比较。结果:PD组血尿酸水平为(223±45)umol/L,明显低于对照组(334±63)umol/L,(P0.05)。PD患者Hoehn Yahr分级I~Ⅱ级,11I级,Ⅳ~V级,3组之间血尿酸水平均无显著性差异(r=0.13)。结论:PD患者血尿酸水平降低,低血尿酸水平可能是帕金森病的危险因素之一,但不能作为PD患者病情严重程度的判断指标。     

帕金森病冻结步态患者血清尿酸水平变化及意义

目的:探讨帕金森病(PD)冻结步态患者血清尿酸水平变化及意义。方法:收集PD患者185例,分为PD+FOG(Freezing of gait)组和PD-FOG组,对照组选择101例年龄和性别相匹配的健康体检者。测定空腹血清尿酸值、肌酐,观察两组PD患者和对照组尿酸值之间的差异,并进行相关分析。结果:PD+FOG组血清尿酸水平(261.37±57.23)μmol/L,PD-FOG组(288.64±61.27)μmol/L,对照组(331.45±59.25)μmol/L。PD+FOG组尿酸值显著低于PD-FOG组(P=0.037)和对照组(P=0.001)。PD-FOG组尿酸值显著低于对照组(P=0.001)。三组内生肌酐清除率分别为(82.15±26.23)、(83.54±19.05)、(83.75±20.06)mL/min,三组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:PD患者冻结步态组血清尿酸水平显著降低,提示尿酸水平与冻结步态有关;尿酸作为一种抗氧化剂,对神经系统变性疾病可能具有一定的保护作用。     

血清尿酸水平与帕金森病不同运动亚型之间的关系

目的:探讨血清尿酸(UA)水平与帕金森病(PD)不同运动亚型及临床分期之间的关系.方法:入选PD病人(PD组)及年龄、性别相匹配的健康对照组(HC组)各50例,PD病人根据运动障碍症状分为震颤为主型(TD组)和姿势异常及步态障碍为主型(PIGD组);病情严重程度采用Hoehn-Yahr(H-Y)分级评定为早期(H-Y<3级)及中晚期(H-Y≥3级).分别测定各组血清UA水平,同时检测血清肌酐(Cr)水平.结果:PD组血清UA水平低于HC组(P<0.01);PIGD组血清UA水平较TD组明显降低(P<0.05);中晚期PD病人血清UA水平低于早期(P<0.01).各组血清Cr水平差异无统计学意义(P>0.05).结论:UA水平的变化可能参与了PD不同运动亚型的发病机制,并可能成为预测PD发病风险、判断病情严重程度及运动分型的生物学标志物.     

帕金森病患者血尿酸水平与认知功能的相关性研究

目的:探讨帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者血尿酸水平与认知功能的相关性。方法:选取PD患者86例为PD组,行帕金森病综合量表Ⅲ(unified PD rating scale partⅢ,UPSDRSⅢ)和Hoehn-Yahr分期(H-Y分期)评估,并运用蒙特利尔认知评估量表(Motreal cognitive assess ment,Mo CA)评估PD患者认知功能,汉密尔抑郁量表(Hamilton depression rating scale,HAMD)评估心理状态。另选取同期健康体检者85名为对照组,两组均测定空腹静脉血清尿酸值。结果:PD组血尿酸水平显著低于对照组(P<0.05);H-Y各分期患者血尿酸水平差异无统计学意义(P>0.05),且PD组有认知障碍的患者血尿酸水平显著低于无认知障碍的患者(P<0.05)。PD患者的认知功能与受教育程度、血尿酸水平呈正相关(P<0.01),与年龄、HAMD评分呈负相关(P<0.01),女性患者认知功能较男性患者更低(P<0.01)。血尿酸水平与记忆能力及抽象概括能力均有相关性(P<0.01)。结论:血尿酸水平与帕金森病患者认知功能障碍有关。     

血浆同型半胱氨酸和血尿酸水平在帕金森病中的作用

【摘要】目的 探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）和血尿酸水平在帕金森病中(PD)的作用。方法 收集50例帕金森患者（PD组）, 对照组为健康人50例，两组年龄、性别差异无统计学意义，均不伴有其他严重疾病。用全自动生化仪检测PD组和正常对照组的血浆Hcy及血尿酸水平。结果 血浆Hcy浓度在PD组显著高于正常对照组, 差异有统计学意义(P＜005)；帕金森病组患者的血尿酸水平低于正常对照组, 差异有统计学差异(P＜005)。结论 血浆高同型半胱氨酸和血尿酸水平降低可能是帕金森病的危险因素, 有望作为辅助诊断指标之一。     

血尿酸对判断慢性心衰治疗效果的意义

目的 观察慢性心衰急性失代偿期患者血尿酸水平与心功能的关系.方法 (1)检测58例心功能Ⅲ～Ⅳ级(NYHA分级)患者血尿酸浓度,与60例急性心衰患者血尿酸浓度进行比较.(2)对不同病因(分别为冠心病、扩张性心肌病、高血压心脏病、风湿性心脏病组)的心功能Ⅲ～Ⅳ级患者的血尿酸浓度进行比较.(3)对58例慢性心力衰竭患者急性失代偿期治疗前后血尿酸程度进行比较.结果 (1)急性心功能不全组(对照组)血尿酸浓度(176±22) μmol/L,心功能Ⅲ～Ⅳ级组(观察组)血尿酸浓度(485±62) μmol/l,对照组与观察组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).(2)心功能Ⅲ～Ⅳ级不同病因组间血尿酸浓度差异无统计学意义(P＞0.05).(3)对照组治疗前血尿酸浓度(176±22) μmol/L,治疗后(168±35) μmol/L,差异无统计学意义(P＞0.05),观察组治疗前后分别为(485±62) μmol/L、(299±47) μmol/L,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).(4)心衰患者血尿酸水平变化与性别无关.结论 慢性心衰急性失代偿期血尿酸浓度高,心功能改善后血尿酸浓度明显下降,动态检测血尿酸浓度这一生化指标对判断慢性心衰的治疗效果是有意义的.     

帕金森病患者血清β-淀粉样蛋白1-42水平及其与病情的关系研究

目的 了解帕金森病（PD）患者的血清β-淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）水平,并探讨其与病情的关系。方法 选取2014年5月-2015年5月到新疆医科大学第一附属医院神经内科就诊的PD患者108例为病例组;另选取同时期在本院体检中心进行体检的健康成年人108例为对照组。收集两组的一般资料,并检测其血清Aβ1-42水平。以病程、统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分及Hoehn-Yahr（H-Y）分级判断PD患者的病情严重程度,分析血清Aβ1-42水平与病情的相关关系。结果 两组血清Aβ1-42水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。以性别分层,两组男性受试者的血清Aβ1-42水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;而两组女性受试者的血清Aβ1-42水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。以年龄分层,两组≤60岁受试者的血清Aβ1-42水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组>60岁受试者的血清Aβ1-42水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。以民族分层,两组汉族受试者的血清Aβ1-42水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组维吾尔族受试者的血清Aβ1-42水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。早期和中晚期患者的血清Aβ1-42水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。Spearman秩相关分析显示,血清Aβ1-42水平与PD患者病程无相关性（rs=0.06,P＞0.05）;与UPDRS第Ⅰ部分评分（rs=-0.11,P＞0.05）、第Ⅱ部分评分（rs=-0.09,P＞0.05）、第Ⅲ部分评分（rs=0.10,P＞0.05）无相关性;与H-Y分级呈负相关（rs=-0.25,P＜0.05）。结论 PD患者血清Aβ1-42水平较低,血清Aβ1-42水平可能为PD临床诊断中的新型生物学指标,但尚不能作为病情严重程度的判断指标。     

PD患者脑脊液尿酸与后续行为和认知能力下降间的关联性

目的:探讨脑脊液尿酸水平与帕金森病患者后续行为及认知能力间的关联性。方法:选取本院2015年3月-2016年3月收治的PD患者26例为观察组,并根据疾病严重程度分为A、B、C三组。选取同期来本院体检的健康者12例为对照组,所有患者均随访18个月,并进行后续行为及认知能力评估,比较不同组别患者间脑脊液尿酸水平。结果:经随访18个月,观察组PD患者后续行为明显加重,认知能力水平均有明显下降,比较差异有统计学意义(P0.05);不同时期观察组患者尿酸水平均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组18个月后患者尿酸水平明显低于入组时,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组C组患者尿酸水平均明显低于A、B两组,疾病越严重尿酸水平越低,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:PD患者的脑脊液尿酸水平与后续行为和认知能力具有一定的相关性,可能成为诊断PD患者非运动症状的新指标,为PD的治疗提供新思路。     

血清胱抑素C、尿酸水平与帕金森病伴认知功能障碍的相关性分析

目的探讨帕金森病（PD）病人血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（胱抑素C）、尿酸水平的变化,并分析血清胱抑素C、尿酸水平与PD伴认知功能障碍的相关性。方法选择60例PD病人为PD组,年龄及性别相匹配的30名健康体检者为对照组。对PD组病人行简易智力状况检查量表（MMSE）评分,根据MMSE评分将PD组分为PD伴认知功能障碍组、PD不伴认知功能障碍组。检测各组血清胱抑素C及尿酸水平。结果PD组血清胱抑素C水平高于对照组（P < 0.05）,血尿酸水平明显低于对照组（P < 0.01）。PD伴认知功能障碍组血清胱抑素C水平明显高于不伴认知功能障碍组（P < 0.01）,血尿酸水平低于不伴认知功能障碍组（P < 0.05）。血清胱抑素C水平与MMSE评分呈负明显相关关系（r=-0.403,P < 0.01）;血清尿酸水平与MMSE评分呈正相关关系（r=0.286,P < 0.05）。结论血清胱抑素C及尿酸水平与PD伴认知功能障碍有关,可作为PD伴认知功能障碍的早期生物学评估指标。     

高同型半胱氨酸血症与帕金森病认知功能障碍的关系?

目的：探讨帕金森病(Parkinson′s disease,PD)患者血清同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平与临床分期、认知功能障碍的关系。方法收集 PD 组及健康对照组患者各55例,两组均测定空腹静脉血 HCY 值;PD 组按 Hoehn-Yahr(H-Y)分期标准进行分期,蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)测定认知功能,并对结果进行统计学分析。结果PD 组患者血清 HCY 水平为(13.23±4.61)μmol/L,明显高于对照组(P <0.05),属高 HCY 血症;PD 组患者不同 H-Y 分期之间的血清 HCY 水平比较无等级相关性(rs =0.064, P >0.05);PD 组患者中认知障碍组与无认知障碍组及健康对照组间的血清 HCY 水平比较差异有统计学意义(P <0.05);PD 组患者中认知功能障碍组和无认知功能障碍组 MoCA 分值比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论血清高 HCY 是 PD 独立危险因素之一,但不能用来评定疾病严重程度,MoCA 可较好地判定 PD 认知功能障碍。     

帕金森病患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C水平的变化及其临床意义

目的 探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (胱抑素C,Cys-C)水平与帕金森病患者(Parkinson’s disease,PD)的相关性及临床意义。 方法 收集70例PD患者为观察组(PD组),30例健康体检者为对照组,根据Hoehn-Yahr (修正)分级量表(H&Y分期)将PD组分为3个亚组:早期组25例、中期组24例和晚期组21例。应用免疫比浊法检测血清Cys-C水平,比较PD组与对照组血清Cys-C水平的差异及PD组各亚组间血清Cys-C水平的差异;同时分析血清Cys-C与H&Y分期及帕金森病评定量表(UPDRS)运动评分的相关性。 结果 PD组患者血清Cys-C水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=3.61,P＜0.01);晚期组血清Cys-C水平明显高于中期组及早期组,差异具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);中期组血清Cys-C水平明显高于早期组及对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.01);早期组血清Cys-C水平高于对照组,但差异无统计学意义(t=1.31,P=0.12)。PD组血清Cys-C水平与H&Y分期(r=0.67,P＜0.01)、UPDRS Ⅱ(r=0.64,P＜0.01)及UPDRS Ⅲ(r=0.59,P＜0.01)均呈正相关。 结论 PD患者血清Cys-C水平升高,且血清Cys-C水平与PD的病程进展相关,可反应病情的严重程度,在PD的进展中起一定作用。      

湖南汉族帕金森病患者血清DJ-1蛋白表达水平检测及分析

目的检测湖南汉族人群散发帕金森病患者及健康体检者血清DJ．1蛋白表达水平,比较其差异并探讨其意义。方法应用酶联免疫吸附（ELISA）技术对215例湖南汉族散发帕金森病患者（PD组）及225例性别、年龄与之匹配的健康体检者（对照组）进行血清DJ-1蛋白浓度的检测,并应用统计学方法进行统计分析。结果帕金森病患者血清DJ-1蛋白浓度为（199．66±141．56）ng／ml,正常对照者血清DJ-1蛋白浓度为（220．594±162．94）ng／ml,两者比较差异无统计学意义（P＞0．05）。帕金森组不同严重程度亚组（Hoehn—Yahr分期）的血清DJ-1蛋白浓度与正常对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论湖南汉族人群散发帕金森病患者血清DJ-1蛋白浓度与正常对照者无明显差异,与疾病的严重程度无关,尚不能作为帕金森病诊断和严重程度判断的生物标记。     

帕金森病患者的血尿酸水平分析

目的分析帕金森病患者的血尿酸水平,并探讨血尿酸水平与帕金森病临床分期、认知功能损害的关系。方法收集2007~2008年吉林大学第二医院门诊及住院明确诊断为帕金森病的患者共43例,设为帕金森病病例组,登记病史及进行详细查体,测定UPDRS Ⅲ量表,进行Hoehn-Yahr分期及MMSE量表测定;同时收集同期健康体检中心与帕金森病组年龄、性别、教育程度等相匹配的健康体检者作为对照组(43例)。两组均测定空腹静脉血尿酸值,对结果进行相应的统计学分析。结果帕金森病组血尿酸水平明显低于健康体检人群组(P<0.01);帕金森病患者Hoehn-Yahr分期各期之间的血尿酸水平相比较分析无等级相关性(rs=0.137,P>0.05);各期帕金森病患者的血尿酸水平均低于正常健康对照组(P<0.05);帕金森病组与健康对照组MMSE分值相比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论帕金森病患者血尿酸水平降低很可能为帕金森病的危险因素之一,但不可以用来评定疾病严重程度,血尿酸水平可作为帕金森病早期生物学标记之一。MMSE对于判定帕金森病认知功能损害不够敏感。     

帕金森病与血脂水平的临床分析

目的研究帕金森病患者血脂水平的变化,及不同性别、年龄的帕金森患者血脂水平的差异。方法纳入2011年7月-2013年6月在盛京医院神经内科住院及老年门诊就诊的帕金森病患者116例作为观察组,再纳入同时期的健康体检者116名作为对照组。抽取受试者空腹肘静脉血,采用全自动生化分析仪检测受试者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、载脂蛋白A、载脂蛋白B的水平。并进一步按年龄、性别进行分层分析。结果与对照组比较,观察组患者血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及载脂蛋白B的浓度显著降低(P0.05),而高密度脂蛋白和载脂蛋白A水平在两组间差异无统计学意义(P0.05)。分层分析结果显示,与男性帕金森病患者比较,女性帕金森病患者的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及载脂蛋白B的浓度显著升高(P0.05);与低年龄组(≤65岁)帕金森病患者比较,高年龄组(65岁)帕金森病患者的血清低密度脂蛋白及载脂蛋白B的浓度显著升高(P0.05)。结论帕金森病患者的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白及载脂蛋白B水平有所降低,以男性帕金森病患者的血脂水平降低更明显。