蒲薏颗粒长期毒性实验研究

目的:观察蒲薏颗粒对大鼠长期给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据.方法:120只SD大鼠,随机分为蒲薏颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为4.8、2.4、1.2 g/kg,相当于临床人用量的50倍、25倍、12.5倍),每组30只,雌雄各半,每日灌胃2次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定给药第13、26周及停药后2周大鼠的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况.对照组给予等容量蒸馏水.结果:蒲薏颗粒各组动物一般状况良好,体重增长、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异.结论:蒲薏颗粒在临床剂量范围内毒性小,使用安全.     

辛芍提取物对大鼠的毒性研究

目的：观察辛芍提取物对大鼠的长期毒性作用。方法：80只SD大鼠,雌雄各半,随机分为给药组及对照组,给药组分别给予高、中、低剂量的辛芍提取液,对照组给生理盐水,每日腹腔注射,连续3个月;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,给药及停药后14 d大鼠的血常规及血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果：大鼠给药期和停药后第14天动物的一般状况良好,外观、行为、排泄物未发现明显的与药物作用有关的异常变化;个别剂量组的血常规、血液生化指标与对照组比较有明显改变,但均在正常范围内波动;大鼠体重增长、摄食量、脏器系数及病理组织学检查结果正常。结论：临床剂量的辛芍提取物毒性小,使用安全。     

荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的:观察荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性.方法:160只SD大鼠,随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,雌雄各半,每日灌胃1次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量和给药13、26周及停药后4周大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况.结果:荭叶心通软胶囊高剂量组雌性大鼠给药13周总胆红素(TBIL)、给药26周肌酐(CREA)和TBIL、给药26周凝血酯原时间(PT)及高剂量组雄性大鼠给药26周Cl-浓度与对照组比较稍有差异,停药4周后即恢复正常,组织病理学检查无异常.其余各剂量组各项指标与对照组比较差异均无显著性.结论:荭叶心通软胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全.     

固环止血胶囊长期毒性实验研究

目的：观察固环止血胶囊对大鼠的长期毒性作用。方法：大鼠用固环止血胶囊连续灌胃给药，观察其一般情况、体重，血常规、血生化检测和主要脏器的病理组织学检查。结果：给药期间及停药后大鼠的一般情况无异常，无动物死亡；体重增加值、血常规、血生化等指标均无显著性差异(P＞0．05)；各脏器的病理组织学检查无异常。结论：各剂量组固环止血胶囊未显示长期毒性作用。     

脑心舒软胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的 观察脑心舒软胶囊连续给药后对大鼠的毒性反应.方法 SD大鼠分为脑心舒软胶囊高、中、低剂量组（分别为生药36、18、9g/kg）和空白对照组,每组20只.连续灌胃给药13周,观察大鼠一般状况、体重和摄食量变化.于末次给药后和停药两周后分别取部分大鼠,检测血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学改变.结果 与空白对照组比较,各给药组对大鼠的生长发育、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学均无显著影响（P＞0.05）,恢复期未见药物引起的迟发性毒性反应.结论 脑心舒软胶囊相当于临床人用药剂量的15 ～60倍对大鼠长期给药,未见明显毒性不良反应.     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

感冒咳嗽冲剂的毒理学研究

目的:观察感冒咳嗽冲剂的急性毒性和长期毒性。方法:以感冒咳嗽冲剂的最高浓度和能耐受的最大容量给小鼠灌胃,计算其最大给药量;长期毒性实验,分别以相当于成人每千克体重日用量的20倍、6.3倍和2倍,对大鼠灌胃给药,每日1次,连续28d,给药期间观察动物的中毒反应,并且每周测体重1次,停药次日采血进行血常规和血液生化检查,给药第28日处死动物取各脏器称重,计算脏器系数,并进行病理组织学检查。结果:测得感冒咳嗽冲剂对小鼠的最大给药量为43g/kg,相当于成人日用量的100倍,连续观察7d,未见明显毒性反应。对大鼠的长期毒性实验表明,与正常对照组相比,各给药组的体重增长、血常规、尿常规、血液生化、脏器系数及病理组织学检查均未见明显器质性损害。结论:感冒咳嗽冲剂无明显急性毒性及长期毒性。     

复方杠板归胶囊对雌性大鼠的长期毒性研究

目的:观察复方杠板归胶囊对大鼠的长期毒性.方法:120只Wistar雌性大鼠随机分为高、中、低剂量给药组及对照组,每组30只;给药组每日灌胃1次,每周给药6d,连续27周,对照组灌胃等容积蒸馏水;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量、饮水量,检查给药13、27周及停药后4周时大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解...     

黄连合剂对大鼠长期毒性实验研究

目的：观察连续灌胃给予黄连合剂对大鼠是否产生毒性反应。方法：黄连合剂30.0、15.0、7.5 g生药/kg连续灌胃给药26周,给药结束时测大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及观察病理组织学变化。结果：黄连合剂各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理形态也未出现异常改变。结论：黄连合剂最大剂量7.5 g生药/kg未见毒性反应发生。     

益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）临床观察

目的：验证益安感冒胶囊对上呼吸道感染的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法：本设计方案采用安慰剂平行对照、分层随机、双盲观察上呼吸道感染患者共64例,其中试验组32例,对照组32例;试验组：益安感冒胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。对照组：安慰剂胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。结果：临床总体疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率18．75％。中医症候疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率12．50％。益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）及改善中医证候方面的疗效显著,明显优于安慰剂组,二者间有显著的统计学差别（P〈0．0001）。结论：益安感冒胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,优于安慰剂．     

复方感冒合剂对孕鼠及胎鼠生理指标的影响

目的观察复方感冒合剂对孕鼠及胚胎发育毒性的影响。方法将50只SD孕鼠随机分为5组,即复方感冒合剂高(13.0g/kg)、中(6.5g/kg)、低(3.3g/kg)3个剂量组、阴性对照组和阳性对照组,每组10只,在大鼠受孕的第7-16天分别灌胃给予复方感冒合剂、生理盐水和新康泰克,所有孕鼠在妊娠的第20天处死,剖腹取子宫称重,记录总胎数、吸收胎数、死胎数和活胎数;测量并记录活胎鼠体重、身长和尾长,并检查胎鼠外观有无异常;每窝50%的活胎鼠经茜素红和阿利新蓝染色后做骨骼检查,50%用Bou in液固定后做内脏检查。结果复方感冒合剂各剂量组孕鼠的体重增加、生殖能力,胎鼠的体重、身长和尾长等生理指标的变化与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);且各剂量组与阴性对照组比较,胎鼠的外规、骨骼、内脏发育均未见明显畸形,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在本实验室条件下,复方感冒合剂各剂量均无明显母体毒性、胚胎毒性和致畸性,且在实验剂量范围内,复方感冒合剂未呈现剂量反应关系。     

妇科千金软胶囊对盆腔炎大鼠子宫内膜组织病理学改变的观察

目的:观察妇科千金软胶囊对盆腔炎大鼠子宫内膜病理组织学改变的影响.方法:采用阴道深部注入苯酚胶浆,建立大鼠盆腔炎模型.60只SD雌性大鼠随机分为6个组:正常组、模型组、阳性药组和妇科千金软胶囊高、中、低剂量组,每组各10只.给药组灌胃给药治疗12d,治疗结束次日取血进行血液流变学检测,取子宫内膜进行病理检查.结果:妇科千金软胶囊组子宫内膜病变较模型组有显著改善.结论:妇科千金软胶囊可有效治疗大鼠实验性盆腔炎.     

自拟化瘀胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察化瘀胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:Wistar 大鼠雄性60只,随机分为6组,每组10只.即化瘀胶囊高、中、低剂量组、尼莫地平组、模型对照组和假手术组分别给等体积生理盐水,各组均连续灌胃给药7天,末次给药30min 后.参照文献法制备大鼠脑缺血再灌注模型,通过观察模型大鼠脑含水量、脑组织 SOD 活性、MDA含量及NO含量的变化,探讨中药化瘀胶囊对局部永久性脑缺血的预防和治疗作用.结果:化瘀胶囊各组能降低脑组织含水量,可抑制脑水肿的发生,对缺血脑组织具有一定保护作用;化瘀胶囊高剂量组能明显提高脑组织 SOD 活性,减少脑组织 MDA 生成,中剂量组虽能明显增强SOD活性.但减少MDA生成作用不及低剂量组,提示化瘀胶囊对脑缺血的保护作用与抗自由基生成有关;再灌注2h后,脑组织 NO 明显升高,而化瘀胶囊高剂量组却可减少其生成,说明化瘀胶囊有抑制再灌注脑损伤引起的 NO 升高作用.结论:化瘀胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤具有明显的保护作用.     

复方薤白胶囊对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠病理的影响

目的 探讨复方薤白胶囊（FFXBC）对野百合碱（Monocrotaline MCT）诱导的肺动脉高压（PH）大鼠肺小动脉、右心室、肺组织病理的影响.方法 SD（Sprague-Dawley）大鼠跗只,随机分为7组:正常组10只、模型组14只、桂龙咳喘宁组、地塞米松组、卡托普利组、FFXBC高剂量组、FFXBC低剂量组各12只.MCT进行1次性腹腔注射（按60mg/kg）,正常对照组一次性腹腔注射等量的生理盐水.于造模d 2开始给药.给药d 21,每组随机取6只进行平均肺动脉压（mPAP）、平均右心室压（mRVP）测定,每组随机取8只大鼠进行观察肺小动脉、右心室及肺组织病理形态学变化.结果模型组与正常对照组相比,mPAP、mRVP明显增高,差别有明显统计学意义（P＜0.01）;模型组小动脉及右心室厚度明显增厚,肺小动脉管腔狭窄甚至闭塞,肺组织炎性细胞浸润非常明显.桂龙咳喘宁组、地塞米松组、卡托普利组、FFXBC高剂量组、FFXBC低剂量组与模型组相比,mPAP、mRVP明显下降,差别有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）,肺小动脉及右心室壁增厚减轻;肺组织炎性细胞浸润减轻,组间比FFXBC高剂量组效果明显优于FFXBC低剂量组.结论 FFXBC能有效的降低MCT诱导大鼠PH的作用,可能的机制是抑制、改善肺小动脉及右心室重构,减轻MCT引起的炎性细胞浸润现象,有效降低肺动脉压及右心室压.提示FFXBC将是防治PH的很有前途的中药,值得进一步的研究.      

荆防感冒颗粒解热镇痛与抗炎作用的实验研究

目的:观察荆防感冒颗粒的解热、镇痛与抗炎、作用。方法:采用干酵母致大鼠发热进行解热试验;用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛试验;用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法及对小鼠毛细血管通透性测定法观察抗炎作用。结果:荆防感冒颗粒对干酵母致大鼠体温升高有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),明显延长小鼠热板致痛反应的痛阈值(P<0.05,P<0.01),减少醋酸所致扭体次数(P<0.01),显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05,P<0.01),并明显抑制毛细血管通透性(P<0.05,P<0.01)。结论:荆防感冒颗粒具有解热、镇痛、抗炎作用。     

化痰降气胶囊治疗实验性慢性支气管炎病理观察

目的:初步观察化痰降气胶囊对大鼠实验性慢性支气管炎的治疗作用.方法:实验分组为化痰降气胶囊高、中、低剂量组(0.140,0.070,0.035 g/ml),桂龙咳喘宁组(0.53 g/kg),假手术组,模型组,气管注射脂多糖复制大鼠慢性支气管炎模型,光镜下观察化痰降气胶囊给药组大鼠的病理组织学改变.结果:化痰降气胶囊给药组大鼠的病理组织学指标明显改善,可减轻纤毛上皮脱落,减少杯状细胞增生和炎细胞浸润等症状,高剂量组效果优于中、低剂量组.结论:化痰降气胶囊对实验性慢性支气管炎大鼠具有治疗作用.     

菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体基因表达的影响

目的：观察菊藤胶囊对高脂血症大鼠血脂及肝脏高密度脂蛋白受体（SR-BI）基因表达的影响,从分子水平上探讨其作用机制,为其临床应用提供依据。方法：将60只雄性SD大鼠以普通饲料喂养1wk后测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）基础值。根据TC水平随机分为：空白对照组、模型组、血脂康组及菊藤胶囊低、中、高剂量组,每组各10只。空白对照组普通饲料喂养,其余各组予高脂饲料;自由饮水,模型组灌胃生理盐水,血脂康组灌胃血脂康胶囊0.090g／kg,菊藤胶囊低、中、高剂量组分别灌胃菊藤胶囊1.175,2.350,4.700g／kg,1次／d,连续给药6wk.采用酶法检测大鼠TC,TG,HDL-C和LDL-C;分别以RT-PCR技术和Western Blot法,对肝SR-BI在mRNA及蛋白水平进行检测。结果：模型组大鼠血TC,TG,LDL-C均显著高于空白对照组（P〈0.05）,HDL-C显著低于空白对照组（P〈0.05）,肝SR-BI mRNA及SR-BI蛋白含量与空白对照组比较显著降低（P〈0.05）。血脂康组及菊藤胶囊中、高剂量组大鼠血TC,TG,LDL-C均显著低于模型组（P〈0.05）,HDL-C显著高于模型组（P〈0.05）,菊藤胶囊高剂量组与血脂康组比较差异显著（P〈0.05）,血脂康组及菊藤胶囊中、高剂量组大鼠肝SR-BI mRNA及SR-BI蛋白含量与模型组比较显著升高（P〈0.05）。结论：菊藤胶囊可明显降低TC,TG,LDL-C,升高HDL-C,调节脂质代谢紊乱、治疗高脂血症,其作用机制可能与上调肝SR-BI的表达相关。     

济阴颗粒对围绝经期综合征大鼠卵巢Caspase依赖性细胞凋亡通路的影响

目的探讨济阴颗粒干预围绝经期综合征的作用机制。方法雌性SPF级SD大鼠105只,随机选择10只正常大鼠为空白对照组,其余95只采用每日1次腹腔注射去氧乙烯基环己烯(VCD)溶液的方法造模,连续60 d。动情周期紊乱,血清雌二醇(E2)含量低于空白对照组最低值,卵泡雌激素(FSH)高于空白对照组最高值为造模成功。将造模成功大鼠随机分为6组,每组10只,分别为模型组、补佳乐组、坤宝丸组和济阴颗粒低、中、高剂量组。分组后,空白对照组与模型组给予蒸馏水,其他各组给予相应剂量药物,每日1次,连续30 d。采用荧光RT-PCR法检测卵巢组织Caspase-3,8,9 mRNA,Apaf-1 mRNA的表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠卵巢细胞中Caspase-3,8,9 mRNA,Apaf-1 mRNA的表达明显升高(P0.01);与模型组比较,济阴颗粒可显著降低卵巢细胞中Caspase-3,8,9 mRNA,Apaf-1 mRNA的表达。结论济阴颗粒可通过下调Caspase依赖性细胞凋亡通路的传导;抑制卵巢细胞凋亡,可能是其干预围绝经期综合征的作用机制之一。     

活血解毒中药含药血清对氧化低密度脂蛋白诱导的内皮细胞损伤和凋亡的影响

目的：比较单纯活血中药含药血清与活血解毒中药配伍含药血清对氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL）刺激的人脐静脉内皮细胞（human umbilical veinendothelial cell,HUVEC）活力、氧化损伤及凋亡的影响。方法：32只Wistar大鼠随机分为空白对照组（蒸馏水）、阳性对照组（辛伐他汀1.8mg/kg）、活血组（芎芍胶囊0.135g/kg）和活血解毒组（芎芍胶囊合用黄连胶囊,各0.135g/kg）。连续灌胃7d,末次给药后1h,腹主动脉采血制备含药血清。胶原酶消化法制备HUVEC,将ox-LDL（100μg/L）和（或）相应含药血清作用于HUVEC,24h后倒置显微镜下观察细胞形态,四氮唑蓝比色法观察含药血清对HUVEC活力的影响,乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）漏出率检测法观察细胞膜损伤,比色法检测细胞内超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性,硫代巴比妥酸法检测细胞丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平,流式细胞仪结合Annexin V异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染色法测定HUVEC凋亡率。结果：与空白对照组比较,ox-LDL刺激24h后HUVEC活力和SOD活性降低,细胞内MDA含量升高,HUVEC早、晚期凋亡比例增加（P〈0.01,P〈0.05）。与单纯使用ox-LDL刺激相比,活血药、活血解毒药和辛伐他汀含药血清均能明显减轻ox-LDL对HUVEC的损伤,抑制HUVEC早期凋亡（P〈0.01,P〈0.05）,但对LDH漏出无明显抑制作用;活血中药和辛伐他汀含药血清可明显降低HUVEC内MDA含量,提高SOD活性（P〈0.01,P〈0.05）,活血解毒中药含药血清对上述指标无明显影响。活血药物血清与活血解毒药物血清比较差异无统计学意义。结论：活血及活血解毒中药配伍对ox-LDL导致的HUVEC氧化损伤和早期凋亡均具有一定的保护作用。