Co-γFe_2O_3磁粉热处理技术研究

在考察热处理过程中影响Co-γFe_O-3磁粉磁性能各因素的基础上,研究了热处理后磁粉矫顽力H。增值的机理。结果表明,包敷层中CoFe_2O_4的结晶度以及Co_xFe_(3-x)O_4过渡层的形成是磁性能提高的主要原因。还原处理后Fe~(2+)的存在是过渡层形成的根本因素。     

超细Co-γ-Fe_2O_3磁粉的研制

应用TEM、XPS、XRD等分析技术,研究了包钴过程中各种因素对钴改性γ-Fe_2O_3磁粉的微观结构以及磁性能的影响。结果表明,钴铁氧体的形成是Co-γ-Fe_2O_3磁粉磁性能提高的主要原因。包少量钴(钴含量<1%),可使原磁粉的矫顽力提高约6.37kA/m。     

掺杂对包钴包亚铁磁粉中钴离子扩散行为的影响

探讨了不同掺杂离子对包钴包亚铁型磁粉在热自理过程中钴离子宏观扩散行为的影响，通过化学剥离分析的方法分析技术自理后的磁粉表层然离子的分布，结果得到掺杂离子对然离子宏观扩散所起阻碍作用能力大小与其有效半径有关，它们的相对阻碍作用能力比较为：Ｚｎ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｍｎ＾４＋〉Ｌａ＾３＋〉Ｍｎ＾７＋，，其临界剥离度分别为：Ｚｎ＾２＋５８％、Ｍｎ５０％、Ｍｎ＾４＋２９％、Ｍｎ＾７＋１７％和Ｌａ＾３＋２９％     

Fe3O4氧化制备γ—Fe2O3磁粉过程动力学

通过对文题的研究，发现反应初期为动力学控制，对［Ｆｅ２＋］为三级反应，频率因子为３．８７×１０１２１ｍｉｎ－１，活化能为１０９．８ｋＪ／ｍｏ１；反应后期为传质控制，对［Ｆｅ２＋］为一级反应，频率因子为５．８７×１０６ｍｉｎ－１，活化能为３５．５ｋＪ／ｍｏｌ。氧分压对宏观反应速率影响不显著，在整个反应过程中反应速率对［Ｏ２］为０．２级反应。还得到了氧化过程的优化串级温度序列。     

热重技术研究α—Fe2O3超微粒等温还原动力学及机理

采用ＴＧ、ＸＲＤ、ＨＲＥＭ研究了拓硅针形超微粒α－Ｆｅ２Ｏ３在氮氢混合气中等温还原机理，并给出了等温还原动力学方程。ＴＧ研究结果表明，掺硅α－Ｆｅ２Ｏ３的等温还原过程符合缩核机理模型，ＨＲＥＭ照片也证实了这点；掺硅α－ＦｅＯ３的等温还原动力学符合ＥｒｏＦｅｅｖ方程，     

针形超微粒α—Fe2O3还原过程成核生长动力学

基于成核生长动力学经验方程，导出了气固反应过程成核生长动力学方程，应用于针形超微粒ａ－Ｆｅ２Ｏ３在氢氮气氛中还原过程。利用ＴＰＲ技术得到还原过程成核生长动力学方程。针形超微粒ａ－Ｆｅ２Ｏ３表面氧还原速率随还原程度的增加而增加，体相氧还原速率随还原程度的增加而减小。以制备磁粉为目的的还原最佳温度为３６０～４００°Ｃ。     

ZrO2改性Co-Ru/γ-Al2O3催化剂F-T合成的本征动力学

根据费-托(F-T)合成的表面碳化物机理,推导出合成气反应的8个动力学模型。利用固定床微分反应器对ZrO2改性Co-Ru/-γA l2O3催化剂在473 K和458~498 K下的F-T合成动力学进行了研究。结果表明:473 K时,H2完全解离,吸附态CO加氢生成甲酰(HCO),HCO加氢生成表面C,同时氧以水的形式脱除(模型6),实验结果最吻合。在473K时,反应速率表达式为:-dNCO/dw=kpCOp1H/22/(1 1.499p1H/22 1.609pCO 2.541p-H2 1/2pCO)2,k为99.83 mm o l/(h.g.M Pa1.5)。通过实验数据对模型6的非线性回归,对反应活化能、吸附活化能等进行了估算,活化能为68.34 kJ/m o l。     

纳米As2O3磁性脂质体的制备及表征

目的:制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型-As2O3磁性脂质体。方法:用改良的湿化学法制备MnxZn(1鄄x)Fe2O4(锰锌铁氧体)纳米磁性粒子,运用透射电镜和PE热分析系统进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验,MTT实验检测其细胞毒性;采用薄膜-超声法加高速搅拌制备纳米As2O3磁性脂质体,用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征,原子荧光光度计检验脂质体中As2O3的包封率。结果:MnxZn(1鄄x)Fe2O4纳米磁性粒子近似球形,粒径20～40nm,无细胞毒性,居里温度随锰锌比例的不同分布在97℃~140℃之间,其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃~47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的As2O3磁性脂质体的平均粒径为(182±125)nm,其中含有As2O3和MnxZn(1鄄x)Fe2O4的成份,药物包封率达到71.16%。结论:MnxZn(1鄄x)Fe2O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体,采用薄膜-超声法加高速搅拌可制备纳米级As2O3磁性脂质体。     

热处理对牙用钴铬合金表面显微硬度的影响

目的 研究牙用钴铬合金在热处理后合金内部金相显微结构及表面显微硬度的变化.方法 制作钴铬合金表面显微硬度试件随机分为4组:①对照组;②随炉冷热处理组;③空冷热处理组;④水冷热处理组.用表面显微硬度计测试铸件的表面显微硬度,并进行统计学上的比较,另外从金相扫描图对其显微结构进行比较研究.结果 热处理明显降低牙用钻铬合金的表面显微硬度,水冷热处理组的表面显微硬度值(microhanden values,VHN)明显小于另外3组(未处理组、随炉冷热处理组和空冷热处理组)(P＜0.05),随炉冷热处理组与对照组无显著性差异(P＞0.05).结论 热处理能降低牙用钴铬合金的表面显微硬度,水冷热处理法使合金的表面显微硬度降低最多.     

γ-Fe_2O_3磁粉表面处理对磁带性能的影响

用不同表面处理剂对γ-Fe_2O_3磁粉进行了处理,并根据Washburn方法研究了处理剂对磁粉在磁浆溶剂中的润湿性的影响。研究表明,提高磁粉润湿性可提高磁带性能。     

As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球的制备与表征

目的 :制备用于肿瘤热化疗和逆转多药耐药的As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球并表征。方法:化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒,运用透射电镜、X射线衍射分析进行表征,溶血实验及MTT试验进行毒理学评定。去溶剂化交联法制备As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球,运用透射电镜和能谱仪进行表征,在交变磁场作用下进行体外升温试验,体外释药方法研究其释药速率。结果:Fe3O4磁性纳米粒近似球形,粒径约20 nm,无溶血作用,细胞毒性为1级。As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球近似球形,大小均匀,粒径约193.4 nm,其不同浓度的磁流体在交变磁场下可升温至39.5~58.0℃并保持恒定。体外释药实验证实As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球具有明显的缓释功能。结论:Fe3O4磁性纳米粒作为药物载体具有良好的生物相容性。用去溶剂化交联法可以成功制备出As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球,As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球释药速率缓慢,为研究肿瘤热化疗和逆转多药耐药提供理论和实验基础。     

镍铬及钴铬合金材料表面改性对细菌黏附的影响

目的研究临床用镍铬合金、钴铬合金表面氮化钛膜对合金表面细菌黏附能力的影响。方法制作镍铬、钴铬合金各144件,随机各选出72件,采用多弧离子镀法在其表面沉积黏氮化钛膜,未镀膜组为对照组,镀膜组为实验组。在镍铬合金对照组和实验组表面附黏性放线菌和内氏放线菌,在钴铬合金对照组和实验组表面黏附变形链球菌和奈瑟菌。黏附时间为24、48、72 h,每个时间段各24个试件。用菌落形成单位计数法统计分析氮化钛膜形成前后各组细菌的黏附量。结果在细菌黏附24、487、2 h,上述四种细菌在实验组表面黏附量较对照组表面黏附量均显著减少,差别有统计学意义(P<0.01);结论镍铬、钴铬合金表面氮化钛膜可抑制细菌黏附.     

Co—H2O2—3,5—二溴水杨基荧光酮催化分光光度法测定痕量钴

目的研究测定痕量钴的新体系.方法催化分光光度法.结果在NaOH介质中,Co(Ⅱ)对H2O2氧化3,5-二溴水杨基荧光酮(DBSF)的退色反应有强烈催化作用.据此建立了测定痕量钴的动力学新方法,该法检出限为8.7×10-13g/ml,线性关系0～4ng/10ml.结论本方法灵敏度高,选择性好,可直接测定VB12中痕量钴并获得满意结果.     

钴铬合金表面改性对4种微生物黏附的影响

目的研究氮离子溅射和氮等离子浸没注入对钴铬合金表面微生物黏附附能力的影响。方法制作钴铬合金试件288件,各随机选出96件,分别采用氮离子溅射和氮等离子浸没注入对其表面改性。钴铬合金组为对照组,氮离子溅射组为实验组1,氮等离子浸没注入组为实验组2。在实验组1、2组和对照组试件表面黏附血型链球菌、黏性放线菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌,分别进行微生物体外黏附实验。用菌落形成单位计数法统计分析氮离子溅射和氮等离子浸没注入对各种微生物黏附量的影响。结果在微生物黏附24h、48h和168h后．上述4种微生物在氮离子溅射组和氮等离子浸没注入组表面黏附量较对照组表面黏附量显著减少（P〈0．001）,其中4种微生物在氮等离子浸没注入组表面黏附量明显少于氮离子溅射组表面（P〈0．001）。结论钴铬合金表面氮离子溅射和氮等离子浸没注入均可抑制微生物黏附,氮等离子浸没注入较氮离子溅射抑制微生物黏附效果更明显。     

超细γ—Al2O3悬浮液的流变性研究

测定了３００．６５Ｋ下超细γ－Ａｌ２Ｏ３分散在水中的悬浮液的流变性。着重考察了γ－Ａｌ２Ｏ３含量、ｐＨ值和电解质对悬浮液流变行为的影响。在４０～５００ｓ＾－１的较高剪切区,不同条件下测得的流变曲线均可用Ｈ－Ｂ模型进行令人满意的关联,关联得到的稠度系数和流动特性指数能较好地反映γ－Ａｌ２Ｏ３含量和ｐＨ值变化引起的颗粒表面电荷、颗粒间相互作用和悬浮液结构的变化。     

TNFα,IFN—γ对钴盐诱导人HepG2株的Epo生成影响

促红细胞生成素 (Ｅｐｏ)是调节红细胞生成的主要激素。类风湿性关节炎 (ＲＡ)伴慢性疾病性贫血 (ＡＣＤ)患者血中Ｅｐｏ水平 ,相对于其贫血程度而言是偏低的[1] 。我们以人肝癌细胞株ＨｅｐＧ2 为模型 ,观察肿瘤坏死因子α(ＴＮＦα)、干扰素 (ＩＦＮ -γ)对钴盐诱导的Ｅｐｏ生成的影响 ,探讨ＲＡ伴ＡＣＤ患者Ｅｐｏ水平相对不足的发生机制。1　材料和方法1.1　人肝癌细胞株ＨｅｐＧ2 为贴壁生长的上皮型细胞 ,购自中国典型培养物中心。氯化亚钴为广东金砂化工厂产品 ,分析纯级。ＴＮＦα(进口分装 )购自北大方正公司 ;ＩＦＮ -γ为上海第…     

多糖对Fe3O4结构与形态的影响

用X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、透射电镜（TEM）和BH仪对掺杂不同比例多糖所制备的Fe3O4粒子大小与分布、晶格应变以及磁性能等进行了研究，结果发现，添加少量的多糖能显著减小Fe3O4粒子尺寸，同时，避免产生α－FeOOH杂相，晶格畸变也较小，从而得到高质量的Fe3O4。     

^60钴—γ射线辐照对胡椒中胡椒碱的影响

采用 HPL C法研究了胡椒中主要成分胡椒碱经 6 0钴 - γ射线辐照后 ,对胡椒碱的含量无明显影响 ,胡椒碱的光谱图无明显改变     

Fe3O4-PMMA复合纳米微球的制备与表征

采用化学共沉淀法合成了超顺磁Fe3O4纳米粒子,并采用油酸和油酸钠对其表面进行修饰,制备了可稳定分散于水中的磁流体。以该磁流体为种子,通过一步乳液聚合制备了表面带有功能化羧基的Fe3O4-聚甲基丙烯酸甲酯复合纳米微球(Fe3O4-PMMA)。利用动态光散射、透射电镜观察、傅里叶红外光谱、热失重分析、振动样品磁强计测试等手段表征了复合微球的尺寸、形态、结构、组成和磁性能。结果表明,复合微球的平均直径约120 nm,表面带有羧基功能基团,在室温下具有超顺磁性和较高的饱和磁化强度。