束缚应激对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 :观察束缚应激对S180荷瘤小鼠T、B淋巴细胞增殖能力和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。方法 :取腹腔传代第 7天的S180肿瘤细胞 ,接种于昆明小鼠右腋皮下。接种后束缚限制活动 ,8小时 天。并设单纯束缚组、单纯肿瘤和正常对照组。 10天后处死小鼠 ,取脾脏检测T、B淋巴细胞增殖能力 ,抽取腹腔巨噬细胞测定吞噬功能 ,并剥取肿瘤称瘤重。结果 :束缚应激可明显降低S180荷瘤小鼠和正常小鼠脾T、B淋巴细胞增殖率 (P分别 <0 0 1和 <0 0 5 )和腹腔巨噬细胞吞噬能力 (P <0 0 1) ,并可明显增加肿瘤重量 (P <0 0 1)。结论 :束缚应激可抑制荷瘤小鼠和正常小鼠免疫功能 ,并可通过抑制荷瘤小鼠的免疫功能促进肿瘤生长。     

枸杞多糖对S180荷瘤小鼠的免疫抑瘤作用

枸杞多糖（ＬＢＰ）是具有广泛增强免疫功能的一种中药生物活性组分。以Ｓ１８０荷瘤Ｂａｌｂ／ｃ小鼠为模型较为系统地研究了ＬＢＰ对瘤重和脾细胞免疫功能的影响。结果表明，ＬＢＰ剂量依赖性地抑制瘤重。恢复和提高荷瘤鼠脾细胞数及活化Ｔ细胞增殖能力，明显促进ＮＫ活性和ＴＮＦ分泌水平。揭示ＬＢＰ增强荷瘤鼠细胞免疫功能是其抑制肿瘤效应的机制。     

SBHL对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

目的:探讨SBHL对肿瘤的作用效果及其抗肿瘤免疫效应机制。方法:选用S180荷瘤小鼠,采用腹腔注射SBHL[10、30、50mg/(kg·d)],连续注射14天,观察肿瘤生长及SBHL对小鼠免疫功能的影响。结果:SBHL能显著抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长。SBHL对荷瘤小鼠受抑的细胞免疫功能具有明显正向调节作用,能提高脾淋巴细胞增殖及IL-2产生能力,增强NK和LAK细胞活性。结论:SBHL能明显抑制肿瘤的生长,SBHL的免疫增强效应可能是其发挥抗肿瘤作用的重要途径。     

玉屏风散对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

目的:探讨玉屏风散对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响.方法:采用体外培养S180肉瘤细胞,接种健康小鼠,建立荷瘤小鼠模型,并给予玉屏风散治疗,观察计算抑瘤率,检测巨噬细胞吞噬活性,巨噬细胞NO分泌量,自然杀伤细胞(NK)活性,T淋巴细胞增殖能力及白介素-2(IL-2)的产生及活性.结果:玉屏风散可提高荷瘤小鼠吞噬细胞的功能,增加巨噬细胞NO分泌量,促进荷瘤小鼠白介素-2(IL-2)的产生,淋巴细胞的转化、及NK细胞活性.结论:玉屏风散可增强荷瘤小鼠的免疫功能,抑制模型鼠肿瘤的生长.     

参杞合剂对荷瘤小鼠免疫功能及细胞周期的影响

目的：研究参杞合剂(SQ)对小鼠腹水型肝癌细胞免疫功能及细胞周期的影响。方法：用参杞合剂对荷瘤鼠进行连续胃饲治疗10天，观察其抑瘤率及免疫学指标的改变。流式细胞仪结合电镜观察其细胞周期的改变。结果：荷瘤小鼠抑瘤率为65.68％，SQ能增强荷瘤小鼠的免疫功能(P＜0．05)；流式细胞仪检测肿瘤细胞形成S期阻滞。病理可见大片坏死，电镜可见坏死及凋亡。结论：参杞合剂可显著抑制肿瘤生长，其机理与提高机体免疫功能，阻滞肿瘤细胞增殖有关。     

红光、红外线照射对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:研究红外线、红光单独照射及联合照射对荷瘤小鼠免疫功能及肿瘤生长的影响。材料与方法:红外线:波长2.5～5.0mm、强度0.06W/cm2;红光:波长628mm、强度500LX/cm2;分别采用红外线、红光及二者联用照射H22肿瘤小鼠,观察外周血T淋巴细胞转化率、RBC-CR1花环率、RBC-IC花环率及抑瘤率。结果:单纯红光照射不能提高荷瘤鼠的免疫功能;红外线照射可提高荷瘤鼠T淋巴细胞转化率、RBC-CR1花环率,与肿瘤对照组比较P<0.05;二者联用可提高淋转率、RBC-CR1花环率,与红外线组比较P<0.05,瘤重低于对照组。结论:红外线照射可提高荷瘤鼠的免疫功能;红光红外线联用可提高荷瘤鼠的免疫功能,优于单纯红外线照射,并抑制肿瘤生长。     

马齿苋多糖对荷宫颈癌小鼠免疫刺激活性的研究

目的：研究马齿苋（Portulaca oleracea L.）多糖（POL-P3b）对宫颈癌小鼠免疫刺激作用的影响。方法：采用移植性U14宫颈癌小鼠模型,随机分为荷瘤对照组、环磷酰胺组（CTX）和POL-P3b低剂量[POL-P3b（L）]、高剂量[POL-P3b （H）]组。连续给药13 d后,测定其胸腺指数和脾脏指数,ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验检测POL-P3b对小鼠机体的细胞免疫功能;ELISA法检测脾细胞分泌细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-10和IL-4的含量;免疫组化和Western blot法检测肿瘤组织吲哚胺2,3-二氧化酶（ IDO）的表达。结果：POL-P3b可提高荷瘤小鼠免疫器官重量及增强荷瘤小鼠细胞免疫功能。 POL-P3b能降低荷瘤小鼠脾细胞分泌的IL-4和IL-10水平,并能促进IL-2和IFN-γ的分泌;POL-P3b能抑制肿瘤组织中IDO的表达,且高剂量组效果更明显。结论：POL-P3 b抗肿瘤作用的机制可能与提高机体免疫功能、降低免疫逃逸有关。     

桔梗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响

为探讨桔梗多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响,于小鼠右腋皮下注射S180细胞腹水悬液构建荷瘤小鼠模型,随机分为模型对照组、环磷酰胺(0.02 g/kg)组及桔梗多糖低(0.2 g/kg)、高(0.4 g/kg)剂量组,每组10只;另取10只健康C57BL/6小鼠作为空白对照组.环磷酰胺组腹腔注射给药,桔梗多...     

中药复方抑瘤饮影响荷S180瘤小鼠免疫功能的动态研究

研究荷S180瘤小鼠灌服中药复方抑瘤饮(简称抑瘤饮)不同时间点脾细胞免疫功能的动态变化,揭示其体内抗瘤的免疫机制。于BALB/c小鼠右腋皮下接种S180细胞,24 h后,抑瘤饮组开始每日灌服抑瘤饮,对照组灌服等量凉开水。分别于灌服第0、10、20、30、40天处死动物,称取体重和瘤重;无菌获取脾细胞,MTT法检测NK细胞杀伤活性、ConA诱导转化及IL-2诱生活性,流式细胞仪检测CD4+细胞和CD8+细胞百分率。结果显示,抑瘤饮对小鼠体内S180移植肿瘤的生长,有明显的渐增性抑制作用;抑瘤饮能够明显逆转S180移植肿瘤对小鼠脾细胞的NK细胞杀伤率、转化指数、IL-2诱生活性、CD4+细胞和CD8+细胞百分率的抑制作用,且逆转作用呈时间依赖性增强。表明抑瘤饮体内能够渐增地上调被S180移植肿瘤抑制的免疫功能,从而发挥抗瘤作用。     

软骨多糖作用下S_(180)荷瘤小鼠免疫功能的变化

研究软骨多糖作用下,S180荷瘤小鼠的免疫功能的变化。采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,然后随机将小鼠分为空白组、模型组和治疗组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖,分别测量外周血中性粒细胞、T淋巴细胞亚型的变化,及巨噬细胞的活性变化。结果发现软骨多糖能够提高荷瘤小鼠中性粒细胞的数目,提高外周血细胞CD3+、CD4+细胞数,增加CD4+/CD8+细胞比值,显著提高巨噬细胞吞噬中性红和鸡红细胞的能力。软骨多糖能通过增强S180荷瘤小鼠的免疫功能而抑制肿瘤的生长。     

假密环菌多糖Y-HW抗ConA诱导小鼠实验性肝损伤的形态学研究

目的 验证假密环菌多糖Y-HW的护肝作用.方法 应用光镜和电镜技术对假密环菌多糖Y-HW对ConA诱导的小鼠实验性肝损伤的拮抗作用进行形态学观察.结果ConA诱导的肝损伤模型组超微结构表现为肝细胞肿胀,脂肪变性;胞浆疏松和粗面内质网脱颗粒;线粒体数目增多且呈现出明显肿胀和嵴少,而预先用假密环菌多糖组超微结构表现:肝细胞的上述各种变性坏死明显减轻,肝细胞除少数线粒体轻度肿胀外,粗面内质网接近正常未见脂肪变性.结论 假密环菌多糖Y-HW对ConA引起的肝损伤有拮抗作用,为临床筛选护肝药物提供了形态依据.     

小鼠S180移植瘤毛细淋巴管超微结构随肿瘤生长的变化

目的 观察小鼠肉瘤（S180）移植瘤发展过程中毛细淋巴管超微结构,探究随着荷瘤时间的延长,移植瘤内毛细淋巴管超微结构的变化。方法 腋下注射S180腹水型瘤株,建立S180荷瘤小鼠肉瘤模型,共15只,每组3只;采用透射电子显微镜技术观察小鼠S180移植瘤组织毛细淋巴管的超微结构,分析肿瘤组织毛细淋巴管超微结构随肿瘤生长的变化情况。结果 3d组标本观察发现,毛细淋巴管管壁结构完整,管壁可见锚丝与胶原纤维,毛细淋巴管内皮细胞胞质内可见各种结构正常的细胞器;5d组、7d组及9d组观察到随着荷瘤时间的延长,毛细淋巴管管壁断裂溶解情况越来越严重,可观察到的锚丝与胶原纤维数量越来越少,毛细淋巴管内皮细胞胞质内各种细胞器受损程度也越来越严重;11d组观察到毛细淋巴管管壁几乎全部破碎溶解,未观察到锚丝与胶原纤维,无法清晰辨认淋巴内皮细胞,未观察到细胞器。 结论 随着荷瘤时间的延长,肿瘤体积和重量呈增长趋势,毛细淋巴管管壁受损程度、淋巴内皮细胞胞质内细胞器的受损程度逐渐加重。     

小柴胡汤对荷瘤鼠S180细胞生长和结构影响的研究

目的：通过体内实验，探讨小柴胡汤（ＸＣＨＴ）浸膏对荷瘤鼠Ｓ１８０的抑制作用。方法：采用透射电镜观察小柴胡汤对瘤细胞生长和结构的影响。结果：高、中和低浓度ＸＣＨＴ（１０００ｇ·Ｌ－１、５００ｇ·Ｌ－１、２５０ｇ·Ｌ－１）溶液治疗后，对荷瘤鼠Ｓ１８０细胞均有明显抑制作用，抑瘤率４０１９％～５８７３％，其中以高浓度组疗效最佳。同时可见经ＸＣＨＴ治疗后各组Ｓ１８０细胞均出现凋亡的特征，表现为细胞体积变小，核固缩，胞浆和核染色质凝集，密度增高，细胞间有大量凋亡小体，其中以低浓度组为甚，而高浓度组Ｓ１８０细胞则以坏死为主。结论：ＸＣＨＴ对荷瘤鼠Ｓ１８０有明显抑制作用，可诱导Ｓ１８０细胞凋亡及坏死，其中瘤细胞以哪种死亡方式为主，依用药的剂量不同而异     

抑瘤饮增加小鼠S180移植瘤巨噬细胞浸润及TNF-a和iNOS表达

目的 动态研究中药复方抑瘤饮对小鼠S180移植瘤内巨噬细胞(Mψ)浸润及TNF-a和iNOS表达的影响,揭示其体内抗瘤免疫机制.方法 Balb/c小鼠右腋皮下接种S180肿瘤细胞,24 h后,抑瘤饮组小鼠每日灌服抑瘤饮,对照组小鼠每日灌服等量凉开水.分别于第10、20、30天和第40天杀鼠取瘤制成切片,免疫组化染色法检测肿瘤组织内Mψ浸润及TNF-a和iNOS表达,以图像分析系统对染色结果进行测定.结果 所有4个时间点抑瘤饮组Mψ浸润均显著高于对照组;第10天时抑瘤饮组TNF-a和iNOS表达与对照组无差异,第20、30天和第40天时高于对照组.结论 抑瘤饮体内抗瘤作用可能与增加肿瘤组织中Mψ浸润及TNF-a和iNOS表达有关.     

一种根瘤菌胞外多糖对小鼠免疫功能的影响

目的研究一种根瘤菌胞外多糖(REPS)对正常小鼠免疫功能的影响。方法将该多糖以大、中、小3个剂量[(40、20、10 mg/(Kg.d)]给小鼠连续腹腔注射(ip)10 d,测定胸腺质量、脾脏质量、碳粒廓清指数、血清抗绵羊红细胞(SRBC)抗体凝集效价和淋巴细胞转化值。结果与对照组比较,该多糖使小鼠脾脏质量明显增加,单核吞噬细胞的吞噬能力显著增强,提高了血清抗SRBC抗体凝集效价,增强了小鼠脾淋巴细胞转化功能。结论此根瘤菌胞外多糖对小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用。     

克癌新抑制荷瘤小鼠肿瘤生长的拆方研究

目的：研究克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,探讨其组方的合理性。方法：建立小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,以瘤重抑制率为指标观察克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。结果：克癌新150mg·kg^-1与300mg·kg^-1对小鼠肉瘤S180的生长抑制率分别为38．52％与47．88％;对肝癌H22生长抑制率分别为32．17％与40．18%;其抑瘤作用明显强于各组分（P〈0．05）。结论：克癌新能产生显著协同抗肿瘤作用,组方较合理。     

小鼠S180移植瘤血管生成作用及其调节机制的研究

目的：观察肉瘤180(S180)移植瘤发展过程中血管生成及血管生成调节因子的变化,并对其调节机制进行探讨。 方法： 利用Km小鼠的S180移植瘤模型，采用FⅧ因子免疫组化染色检测肿瘤血管生成，ELISA和EIA法检测荷瘤鼠肿瘤组织和血浆中血管内皮生长因子（VEGF）和内皮抑制素（endostatin）水平，采用多元回归分析肿瘤组织微血管计数、血管形态与瘤重变化的关系。 结果： 随着荷瘤时间延长，肿瘤组织内微血管计数，瘤内血管相对总量增加，血管的相对面积增大（P<0.05）；肿瘤组织匀浆中VEGF水平在荷瘤10 d、15 d均显著高于5 d组（P<0.05）；endostatin在肿瘤匀浆和血浆中均在荷瘤15 d达到最高（P<0.05）；V/E比值无显著变化；微血管计数、血管相对总面积与瘤重变化有相关性（P<0.01）。 结论： S180移植瘤病期发展中微血管数目增加，血管口径增大，且与瘤重变化呈正相关；肿瘤发展过程中肿瘤局部血管生成正调节因子逐渐增加，促进血管生成；肿瘤局部血管生成调节因子处于相对的平衡。     

S180移植瘤瘤周淋巴管和血管光镜观察

目的观察小鼠S180移植瘤及瘤周组织淋巴管和血管的形态学改变.方法将S180小鼠腹水瘤接种于昆明小鼠左腋部皮下,20天切取肿瘤组织及瘤周组织和对侧同一部位正常皮下组织作对照,HE染色观察确认肿瘤.光镜下用Schiff染色观察淋巴管和血管.结果动物模型显示两周以上小鼠腋部可见明显肿块.Schiff染色可见瘤中心区液化坏死,无毛细淋巴管;瘤周边区淋巴管及血管密度和淋巴管及血管检出率明显高于正常侧(P＜0.001～P＜0.005).瘤周边区淋巴管分布不均匀,管腔大,形态不规则,管壁薄.结论S180小鼠移植瘤中心区无淋巴管,可见血管;瘤周边区淋巴管及血管密度高,管腔扩张,形态不规则.