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壳聚糖降脂保肝作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究壳聚糖(Chitosan)对高血脂及脂肪肝造型大鼠的降脂作用,初步探讨壳聚糖的降脂作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为5组:正常对照组、高脂模型组、阳性对照组、壳聚糖1组(建模前给药)、壳聚糖2组(建模后给药),分别以各组饲料连续喂养6周。结果与模型组相比较,两个壳聚糖组血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)均显著降低.血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLc)升高。同时,壳聚糖对大鼠肝脏TC,TG、肝重、腹脂等均有显著效果,能显著升高大鼠盲肠内容物pH。结论壳聚糖具有较显著的降脂效果和脂肪肝防治效果,其降脂作用机制应以包裹作用为主。 相似文献
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目的 观察红麻茶对大鼠高糖高脂饲料所致非酒精性脂肪肝(NAFLD)的降脂保肝作用.方法 将40只SD大鼠随机分为5组:对照组、模型组、红麻茶低剂量组、红麻茶高剂量组、复方蛋氨酸胆碱片组,除对照组喂基础饲料外,其余各组喂高糖高脂饲料;给药组给予不同剂量的红麻茶(2.42、7.26 g·kg-1·d-1)以及复方蛋氨酸胆碱片(1.2g·kg-1·d-1)进行灌胃给药,连续6周,观察大鼠肝脏病理变化并检测各组血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)和肝组织TC、TG、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的水平.结果 红麻茶高剂量能明显降低肝指数、血清ALT、AST,降低血清与肝TC、TG、LDL-C及肝组织中的MDA,升高GSH及SOD,且肝细胞脂肪变性和水样变性程度明显减轻.结论 红麻茶具有明显的降脂保肝作用,且优于复方蛋氨酸胆碱片.能显著降低体内血脂和肝内脂肪,降低转氨酶水平,并且提高机体抗氧化活力,明显抑制脂质过氧化及清除体内自由基. 相似文献
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目的研究红雪茶提取物(HXC)对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的降脂保肝作用。方法采用高糖高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,同时分别采用不同剂量的HXC(含生药0.9、2.7g.kg-1.d-1)以及复方蛋氨酸胆碱片(1.2g.kg-1.d-1)进行防治。实验6周后,观察大鼠肝脏病理变化并检测各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝组织TC、TG、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果与模型组相比,HXC高剂量可以明显降低肝湿质量与肝指数,显著降低血清中的ALT、AST、TC、TG、LDL-C及肝组织中的TC、TG、MDA,升高血清中的HDL-C及肝组织中的SOD,脂肪变性和水样变性程度明显减轻。结论 HXC对高糖高脂饮食诱发的大鼠NAFLD具有明显的改善作用,其机制可能与调节血脂、减少脂质在肝脏中堆积以及提高机体抗氧化活力,抑制脂质过氧化反应有关。 相似文献
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脂肝平颗粒保肝降脂作用的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察脂肝平颗粒对肝脏损伤、血脂代谢紊乱作用的影响。方法用四氯化碳小鼠肝损伤和不同动物的高脂模型,观察不同荆量的脂肝平颗粒对血脂代谢、肝组织病理改变、肝功能等的影响。结果与结论脂肝平颗粒可使CCl4小鼠血清ALT水平、AST水平、肝内TG显著降低,肝细胞脂肪变性、嗜酸性变和肝细胞坏死、炎细胞浸润显著改善。可使高脂饮食模型大鼠CHO、TG、LDL显著降低,HDL显著升高,使蛋黄乳高脂小鼠血CHO水平显著降低。其药物高、中、低剂量之间的药效作用强度有一定的荆量依赖关系。 相似文献
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水飞蓟宾胶囊是一种从水飞蓟素中提取主要成分水飞蓟宾制成的保肝药物。本文就近年来国内外关于水飞蓟宾胶囊的药学特性和药品质量研究进行综述,主要从药品的药理作用机制、临床应用、药物动力学、安全性及质量标准等多个维度对水飞蓟宾胶囊进行药学部分的讨论,为临床合理用药提供参考。 相似文献
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目的 对肝力保胶囊进行网络药理学研究,探讨肝力保胶囊保肝的作用机制。方法 选取肝力保胶囊化学物质组成中的活性成分,采用反向药效团匹配的方法预测活性成分的作用靶点;在此基础上,采用Cytoscape软件和String数据库分别构建肝力保胶囊"活性成分-作用靶点"的分子调控网络及蛋白-蛋白相互作用网络,最后采用DAVID数据库对靶点进行基因功能和信号通路分析。结果 筛选得到活性化合物19个,涉及作用靶点88个。网络分析结果表明,肝力保胶囊主要通过代谢过程、调节细胞死亡和对脂质的应答等生物过程,以及调节肿瘤坏死因子(TNF)、FoxO、Ras、ErbB、低氧诱导因子-1(HIF-1)和Toll样受体(TLR)信号通路来发挥保肝作用。结论 肝力保胶囊保肝作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,其可能通过调节细胞死亡、TNF、FoxO、Ras等相关通路发挥作用。 相似文献
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牡蛎降脂胶囊调血脂作用及其机制研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨牡蛎降脂胶囊对高脂血症模型鹌鹑的调血脂作用及其机制。方法将鹌鹑随机分成对照组、模型组、月见草油胶丸阳性对照组及牡蛎降脂胶囊低、中、高剂量(0.3,0.6,1.2g/kg)组。除对照组喂饲普通饲料外,各组鹌鹑喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,喂养至第10周末,各治疗组同时开始灌胃给予相应药物,每日1次,同时继续喂饲高脂饲料,连续6周。测定鹌鹑血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—c)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)、卵磷脂胆固醇转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)的水平。结果与模型组比较,牡蛎降脂胶囊低剂量组鹌鹑血清TG,TC,LDL—C水平有所降低(P〈0.05),中、高剂量组血清TG,TC,LDL—C水平显著降低(P〈0.01);牡蛎降脂胶囊各剂量组血清HDL—C升高不明显(P〉0.05);牡蛎降脂胶囊各剂量组的ApoAl含量明显升高(P〈0.05或P〈0.01),而ApoB含量明显下降(P〈0.01);牡蛎降脂胶囊各剂量组的LCAT含量明显升高(P〈0.01),HL含量明显升高(P〈0.01),LPL含量明显升高(P〈0.01)。结论牡蛎降脂胶囊能激活载脂蛋白和脂代谢酶,具有调血脂和脂蛋白的作用,可用于治疗高脂血症。 相似文献
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目的建立祛脂保肝胶囊的质量控制方法并制定标准。方法采用显微观察法对祛脂保肝胶囊的白术、丹参进行定性鉴别,采用薄层色谱法对祛脂保肝胶囊中的青黛、白术、丹参进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果祛脂保肝胶囊中丹参酮ⅡA的平均含量为2.589 mg/g,线性回归方程为Y=6141.8 X-11.989(r=0.999 3,n=5),平均回收率为96.99%,RSD=1.59%。结论所用方法可用于祛脂保肝胶囊的质量控制。 相似文献
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复方决明子胶囊对高脂血症大鼠降脂作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察复方决明子胶囊对高脂血症大鼠的影响。方法:Wistar大鼠72只,12只作为空白对照组,喂饲普通饲料,其余均喂饲高脂饲料。10d后将喂饲高脂饲料大鼠禁食12h,眶后取血测总胆固醇(TC),根据TC值将喂饲高脂饲料大鼠随机分为5组:模型对照组、阳性药物组(1mg·kg^-1)、复方决明子胶囊低剂量组(0.40g·kg^-1)、中剂量组(0.80g·kg^-1)、高剂量组(1.60g·kg^-1),各给药组均按10ml·kg^-1体积灌胃给予相应药物,4周后,取血测谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),同时取肝脏做切片、HE染色。结果:复方决明子胶囊高、中剂量组与模型对照组比较,CHO和LDL—C明显降低(P〈0.05),HDL—C明显升高(P〈0.05)。病理结果显示,复方决明予胶囊能够明显减轻肝脏的脂肪变性。结论:复方决明子胶囊对大鼠高脂血症有明显的防治作用,并能够阻止高脂血症大鼠的肝脏脂肪变性。 相似文献
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<正> 葆春降脂胶囊系沪州医学院中医系研制的纯中药制剂,能补气血、益心脾、强肝肾、泻浊疏肝,主治老年性疾病、高脂血症、冠心病等。我们观察了葆春降脂胶囊对果蝇寿命及小鼠生存率的影响,结果如下: 相似文献
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通过对正常大鼠和对喂养高脂肪饲料家兔降血脂作用的实验,证明速效降脂胶囊有显著的降血清胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的作用。 相似文献
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复方降脂胶囊质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方降脂胶囊有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对丹参、决明子、枳壳进行定性研究;采用高效液相色谱法对方中丹参所含丹参酮IIA进行含量测定。结果丹参酮IIA在73.84~369.20ng间呈现良好的线性关系,平均回收率为99.05%,相对标准偏差值(RSD)=1.15%;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制复方降脂胶囊的质量。 相似文献
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从沼泽绿蛙的皮肝中经提取、分离得到蛙皮活性提取物(RGAE),分离、低剂量(0.45g/kg,0.22g/kg)灌胃给予高血脂小鼠一周。结果显示能明显降低高血脂症小鼠血清和肝脏的甘油三酯含量,与高血脂对照组相比,分别降低21.6%和18.9%;45.6%和36.8%,高剂量组还使血清和肝脏的总胆固醇含量分别比对照组降低26.8%和13.8%。明显降低血清低密度脂蛋白的量,比对照组降低40.9%,可提高血清高密度脂蛋白与胆固醇的值,比对照组提高33.3%。RGAE还可明显差轻四氯化碳所致肝损伤,小鼠血清谷丙转氨酶海力高剂量组比对照组降低29.1%。 相似文献
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小花清风藤胶囊的保肝作用研究及其急毒实验 总被引:4,自引:2,他引:4
目的 研究小花清风藤胶囊对CCl4和D-半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用及其急性毒性的测定。方法 将小鼠分成正常对照组、阳性联苯双脂组、模型组及高中低三个给药剂量组,采用腹腔注射CCl4和D-半乳糖建立小鼠急性肝损伤模型,经眼球取血,测定血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平,同时测定肝脏指数,部分肝脏作常规HE切片观察。将小鼠随机分成给药组和空白对照组,并观察记录14d内小鼠是否死亡、体质量和摄食量等,14d后处死做大体解剖,观察其各主要脏器是否异常。结果 小花清风藤胶囊各个剂量组均能降低肝损伤小鼠血清中的ALT、AST、MDA水平和肝脏指数,升高血清中SOD含量(P〈0.05或P〈0.01),肝脏病理切片结果显示小花清风藤胶囊各组对肝损伤均有明显改善作用;实验给药组无一例小鼠死亡,与空白对照组比较,体质量略有降低,但进食量和行为活动均无异常,大体解剖后未见给药组动物的脏器异常。结论 小花清风藤胶囊对小鼠急性肝损伤具有一定保护作用;以最大剂量给药未见急性毒性反应。 相似文献