阿尔茨海默病患者脑内CD44的表达

目的观察ＣＤ４４阿尔茨海默病患者（ＡＤ）抗原在非痴呆老年人（ＮＤ）及脑内的表达，揭示ＣＤ４４与ＡＤ病理机制之间存在的关系。方法采用免疫组织化学（ＩＨＣ）方法检测ＣＤ４４、β淀粉样蛋白（βＡＰ）在５例ＡＤ，６例ＮＤ大脑皮层、海马、小脑等部位的表达。结果发现ＣＤ４４在１１例脑内白质的部分星形胶质细胞上存在特异性表达，但在ＡＤ皮层的灰质也存在一些表达；ＡＤ组与ＮＤ组相比，ＣＤ４４阳性度明显增加（Ｐ＜０．０１）。在ＡＤ组，新皮层、海马较小脑等部位的ＣＤ４４表达增强（Ｐ＜０．０１）；ＡＤ组脑内ＣＤ４４阳性度与βＡＰ阳性度存在相关（ｒ＝０．６７９），但两者阳性区分布欠一致。结论ＣＤ４４阳性度星形胶质细胞可能参与ＡＤ的病理机制。     

DMF对胶质瘤细胞C—myc基因表达的影响

目的 观察诱导分化剂二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）对胶质瘤细胞的增殖抑制作用及ＤＭＦ对癌基因Ｃ－ｍｙｃ蛋白水平表达的影响。方法 「＾３Ｈ」－ＴｄＲ掺入法测Ｃ６细胞增殖率,免疫组化ＳＰ法测Ｃ－ｍｙｃ基因蛋白水平的表达。结果 应用二甲基甲酰胺后,Ｃ６胶质瘤细胞ＣＰＭ值降低,ＤＮＡ合成总量减少,Ｃ－ｍｙｃ基因胞浆阳性表达下降。结论 二甲基甲酰胺对胶质瘤细胞存在剂量依赖性抑制,作用机理与ＤＭＦ降低了癌基因Ｃ－ｍｙｃ对Ｃ６细胞恶性增殖的转录调节作用有关。     

国人Creutzfeldt-Jakob病临床、病理、免疫组化、PrP基因、14-3-3蛋白及动物传递的研究

目的 探讨国人Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的临床、病理及免疫组化、ＰｒＰ基因、１４－３－３蛋白及实验鼠传递结果。方法 统计２４例ＣＪＤ患者的临床资料,进行脑组织病理检查。其中１０例脑切片作ＰｒＰ免疫组化染色,１０例进行ＰｒＰ基因表达,５例脑脊液行１４－３－３蛋白检测,７例进行实验鼠传递。结果 （１）２４例ＣＪＤ中散发１９例,可能为医源性３例,家族性１例,与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病并存１例;（２）国人ＣＪＤ急性、亚急性发病高达９６％,急性发病者病程短,脑萎缩不明显;（３）脑组织石蜡切片以ＰｒＰ抗血清为第一抗体免疫组化染色,均呈突触型阳性;（４）１４－３－３蛋白表达对ＣＪＤ的临床诊断有特异性;（５）活检脑组织对实验鼠传递成功。结论 国人ＣＪＤ发病过程和临床表现有若干特殊性,通过１４－３－３蛋白表达,可     

多药耐受基因（MDRI）在脑肿瘤中的表达

多药耐受基因（ＭＤＲＩ）在脑肿瘤中的表达王伟民，王长坤，朱晓波，索敬贤，洪敏一、材料和方法１．标本：５０例新鲜脑瘤组织中胶质瘤４１例，脑膜瘤５例，转移癌４例。另有５例正常脑组织。２．提取组织总ＲＮＡ：冷冻组织０．３ｇ，冷酚－皂土法提取组织总ＲＮＡ。获...     

TCD异常的血管性眩晕的ABR变化

３２例经颅超声多普勒（ＴＣＤ）证实的椎基底动脉系统供血不足性眩晕患者中４７％出现基底动脉ＴＣＤ异常，６８．７５％表现为椎动脉颅内段ＴＣＤ异常，６３％有小脑后下动脉ＴＣＤ异常。听觉脑干电反应（ＡＢＲ）变化：异常发生率８１％；波间期（ＩＰＬ）异常率７５％，Ｉ－Ⅲ异常６９％，Ⅲ－Ｖ异常１３％，Ｉ－Ｖ异常为２８％。椎基底动脉受累血管及程度不一，在ＡＢＲ检查中既有脑干听觉通路受累表现，又有内耳缺血性改变。脑     

几种小儿神经系疾病白细胞介素Ⅱ受体和自然杀伤细胞的观察

采用间接免疫荧光法对小儿病脑（７４例）、化脑（６６例）及癫痫（５３例）患儿外周血白细胞介素Ⅱ受体（ＩＬ－２Ｒ）及自然杀伤细胞（ＣＤ１６）进行了检测，结果显示：①病例组ＩＬ－２Ｒ和ＣＤ１６均明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；②ＩＬ－２Ｒ在病脑、化脑急性期升高尤为明显，恢复期有所下降，与病情呈正相关（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；③ＣＤ１６的改变与ＩＬ－２Ｒ的改变相平行，但在病脑恢复期无明显下降。从而提示病脑、比脑及癫痫患儿均存在免疫功能系乱，ＩＬ－２Ｒ可能是上述疾病时参与免疫应答的重要细胞因子的表达，ＣＤ１ｅ的改变与ＩＬ－２Ｒ的升高有关，对临床病情估计和预后判断有一定意义。     

CJD实验动物传递发病鼠脑内S—100蛋白及NSE的检测

朊蛋白病是人类疾病中一种特殊的可传递性疾病,ＣＪＤ（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄ Ｊａｋｏｂ ｄｉｓｅａｓｅ）是朊蛋白病中常见的一种类型。对其传递性研究开始于２０世纪６０年代,已成功地进行了猴、黑猩猩、水貂、鹿、豚鼠及其它小鼠等动物的接种传递。我科ＣＪＤ课题组在几年前进行了多例ＣＪＤ的实验动物传递,并对发病鼠脑进行了普通病理及ＰｒＰ免疫病理检查。在此基础上,本组实验对发病鼠脑进行了Ｓ－１００蛋白及神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）检测。 １ 材料与方法 １．１ 标本来源 我科ＣＪＤ课题组几年前进行的ＣＪＤ实验动物…     

血清ApoE对脑动脉硬化症的诊断价值

本文观察４２例脑动脉硬化症患者与正常对照组４４例，对其血清ＡｐｏＥ和ＨＤＬ－Ｃ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＣ、ＴＧ、ＡｐｏＡＩ、ＡｐｏＢ１００２６含量进行测定，并将ＡｐｏＥ与ＨＤＬ－Ｃ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＣ、ＴＧ、ＡｐｏＡＩ、ＡｐｏＢ１００逐一进行相关比较，结果发现：脑动脉硬化症病人血清ＡｐｏＥ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＣ、ＴＧ、ＡｐｏＢ１００明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１），ＨＤＬ－Ｃ显著低于正常对照组（Ｐ〈０．０１）     

血管内皮生长因子与水孔蛋白4在胶质瘤及脑转移瘤中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)与水孔蛋白4(AQP4)在胶质瘤及脑转移瘤中的表达,并探讨两者与胶质瘤及脑转移瘤的组织病理学关系及在瘤周水肿形成过程中的作用.方法 选择福建医科大学附属第一医院神经外科自1999年至2001年手术切除并经病理检查证实的胶质瘤石蜡组织标本73例和脑转移瘤组织标本15例,并另取正常脑组织标本8例作为对照,应用免疫组织化学方法检测组织标本中VEGF与AOP4的表达.结果 正常脑组织中未见VEGF表达:高级别胶质瘤与低级别胶质瘤之间、低级别胶质瘤与正常脑组织之间、脑转移瘤与正常脑组织及低级别胶质瘤之间VEGF阳性表达比较差异有统计学意义(P<0.05),而脑转移瘤与高级别胶质瘤之间VEGF阳性表达比较差异无统计学意义(P>0.05).AQP4在所有组织标本中均有表达,正常脑组织与高级别胶质瘤、脑转移瘤之间,低级别胶质瘤与高级别胶质瘤、脑转移瘤之间AQP4阳性表达比较差异有统计学意义(P<0.05),而正常脑组织与低级别胶质瘤之间、脑转移瘤与高级别胶质瘤之间AQP4阳性表达比较差异无统计学意义(P>0.05).Spearman相关分析显示两者在胶质瘤及脑转移瘤组织中表达呈正相关关系(r=0.516,P<0.05).结论 VEGF与AQP4是参与形成肿瘤周围水肿的重要分子生物学因素,且两者可能存在某种协同作用.     

分裂样精神病的预后和转归

目前对精神分裂症仍难作出完整性定义，ＤＳＭ－Ⅲ以病程２周～６月的为分裂样精神病，ＣＣＭＤ－２（１９８９）及ＣＣＭＤ－２－Ｒ（１９９４）以病程不到３个月可采用此诊断。本文以此为依据，对我院４４例首次住院诊断为分裂样精神病患者进行再诊断，探讨其预后和转归...     

CD44s、CD44v6在颅内转移瘤与胶质母细胞瘤中的表达研究

目的:探讨粘附分子CD44基因蛋白在颅内转移瘤及胶质母细胞瘤中的表达及其与这些肿瘤侵袭、转移之间的关系。方法:应用标准型CD44(CD44s)和变异型CD44v6基因蛋白单克隆抗体,微波-LSAB免疫组化染色检测20例正常脑组织、35例脑胶质母细胞瘤和30例颅内转移瘤中CD44基因蛋白的表达情况。结果:20例正常脑组织中CD44s和CD44v6表达均为阴性:35例脑胶质母细胞瘤CD44s阳性表达率为100％(35／35),CD44v6表达为阴性:30例颅内转移瘤中CD44s阳性表达率为86.7％(26／30),CD44v6阳性表达率为66.7％(20／30)。CD44v6在颅内转移瘤及脑胶质母细胞瘤的表达差异有显著性(P<0.01)。结论:脑胶质母细胞瘤中CD44S的表达可能与其脑内侵袭过程有关,无CD44v6表达可能与其很少发生颅外转移有关,并有可能成为颅内转移瘤诊治的有用指标之一。     

非小细胞肺癌中CD44v6的表达及与其脑转移的关系

目的:研究非小细胞肺癌中CD44v6的表达及与其分型、颅内转移的关系。方法:应用免疫组化法检测30例非小细胞肺癌组织标本中CD44v6的表达,并分析其临床意义。结果:CD44v6高表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移及颅内转移有关(P<0.05),是非小细胞肺癌颅内转移的主要风险因子。结论:检测CD44v6蛋白的表达,有可能为判断非小细胞肺癌淋巴结转移、颅内转移的发展以及评估预后提供依据。     

100例脑肿瘤中p53基因突变与P53蛋白积聚的研究

目的:研究不同类型脑肿瘤中的p53基因突变与P53蛋白积聚及其相关性。方法:采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析及免疫组化法检测100例脑肿瘤p53基因突变及蛋白表达。结果:p53基因突变率为11%(11/100),其中高恶度胶质瘤为37.5%(6/16),低恶度胶质瘤4.3%(1/23),脑膜瘤6.9%(2/29),转移瘤40.0%(2/5)。P53蛋白表达阳性率为22%(22/100),其中高恶度胶质瘤为62.5%(10/16),低恶度胶质瘤为26.1%(6/23),脑膜瘤10.3%(3/29),转移瘤60%(3/5);其他肿瘤均未发现p53基因突变或蛋白表达。P53蛋白表达阳性的22例中伴有p53基因突变者11例,多见于高恶度肿瘤。结论:p53基因失活在脑肿瘤恶性进展过程中起重要作用。p53基因突变与P53蛋白积聚相关,但并非唯一因素。     

颅咽管瘤钙化与CD44V6的关系

目的分析颅咽管瘤组织中CD44V6的表达与颅咽管瘤钙化的关系。方法收集2004年5月～2006年3月经手术治疗的颅咽管瘤标本54例。根据术中所见及影像学表现确定肿瘤钙化程度，采用苏木精一伊红染色分析肿瘤组织类型，免疫组化法检测CD44V6在肿瘤组织中的表达情况。结合临床资料分析钙化程度与CD44V6表达强度的关系。结果成釉细胞型颅咽管瘤41例，鳞状细胞型颅咽管瘤13例。经Mann—Whitney U检验分析，成釉细胞型颅咽管瘤CD44V6的表达显著高于鳞状细胞型颅咽管瘤（Z=-4．813，P〈0．001）。经Spearman相关分析，在成釉细胞型中随着钙化程度的增加，CD44V6表达程度显著增强（rs=0．527，P〈0．01）。结论CD44V6与颅咽管瘤的钙化密切相关，可能是影响其钙化程度的重要因素。     

Expression of VEGF and its receptors in different brain tumors

INTRODUCTION: Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors VEGFR-1 and -2 are considered to play a major in tumor angiogenesis, which is a prerequisite for growth of solid tumors. Glioblastoma multiforme is a prominent example of VEGF-induced tumor vascularization; however, little is known about VEGF and in particular VEGFR expression in other types of brain tumors. METHODS: VEGFR mRNA was quantified by real time RT-PCR in 12 different types of brain tumors and compared to VEGF protein content measured by ELISA. VEGF splice variants were determined by an RT-PCR method. RESULTS: VEGF protein was highest in glioblastoma and metastatic kidney tumors. In all types of tumors the diffusible splice forms VEGF(121) and VEGF(165) were expressed; VEGF(189) was minor in a few tumors. Expression of VEGF receptors did not necessarily correlate with VEGF content. Both were highly expressed in glioblastomas, but in meningiomas VEGF was low and VEGFR high, and in metastatic tumors the reverse. With few exceptions, in particular oligodendrogliomas, VEGFR-1 expression was parallel to VEGFR-2 expression. Interestingly, for the astrocytic gliomas, the expression of VEGFR correlated well to the tumor malignancy, even better than VEGF content. CONCLUSIONS: These results show that VEGF and VEGFR expression in various types of brain tumors differ and are not necessarily parallel.     

T cell transformation with Herpesvirus saimiri: a tool for neuroimmunological research

Splice variants of CD44 molecule-harboring exon 10 (v6), often called v6 variants (v6v), are shown to confer tumor progressive, metastatic or invasive capacities. Furthermore, CD44 molecule on activated T-cells are shown to be required for infiltration of these cells into the inflammatory site and for accelerated immune response. Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is caused by HTLV-I infection and characterized by spastic paraparesis and urinary disturbance with perivascular HTLV-I-infected and activated CD4+ T-cell infiltration. In order to explore the underlying mechanism causing the disease after HTLV-I infection, we analyzed CD44 variant expression on peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and in the spinal cord specimens from patients with HAM/TSP, and compared them with those from other HTLV-I-infected individuals and controls. We found that v6v expression with special direct link of exons 10 (v6) and 14(v10) was highly expressed in PBMC from patients with HAM/TSP and that v6v and CD4 double positive T-cell infiltration into the spinal cord lesion of HAM/TSP. This combination of CD44 splice variant has not been previously reported in the study of chronic inflammatory disorders and may be a marker molecule for T-cells infiltrating into the central nervous system (CNS), especially the spinal cord.     

人脑胶质瘤EPO与CD105表达及意义

目的 探讨人脑胶质瘤组织促红细胞生成素（EPO）和CD105的表达变化及其意义。方法 收集2002~2008年人脑胶质瘤标本152例,其中WHO分级Ⅰ级4例,Ⅱ级32例,Ⅲ级68 例,Ⅳ级48例;取同期颅脑损伤内减压术切除正常脑组织20例为对照,采用免疫组化染色分析EPO及CD105表达。收集2005~2008年人脑胶质瘤标本胶质瘤17例（WHO Ⅱ级6例,Ⅲ~Ⅳ级11例）,正常对照5例,采用实时荧光定量PCR检测EPO mRNA表达变化。术后随访截止2010年4月23日,应用Kaplan-Meier生存曲线分析高级别（Ⅲ~Ⅳ级）胶质瘤生存曲线。结果 胶质瘤EPO表达阳性率（60.5%,92/152）明显高于正常脑组织（10%,2/20;P<0.001）,胶质瘤EPO表达强度与病理分级呈正相关（rs=0.368,P<0.001）。EPO表达阳性组CD105阳性率明显高于阴性组（P<0.05）,EPO高表达组明显高于低表达组（P<0.05）。Ⅱ级胶质瘤组EPO mRNA表达水平明显高于正常组与Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤组（P<0.05）。对于高级别（WHO Ⅲ~Ⅳ级）胶质瘤,EPO低表达组中位生存时间为12个月,高表达组为36个月;EPO低表达组累积生存率明显低于高表达组（P<0.05）。结论 人脑胶质瘤EPO蛋白的表达与病理级别及新生血管正相关;WHO Ⅱ级胶质瘤EPO mRNA在转录水平已上调;WHO Ⅲ~Ⅳ级组胶质瘤EPO表达高者生存期长。