阿托伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病高脂血症患者血脂及C反应蛋白的影响

目的探讨阿托伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病高脂血症患者血脂及C反应蛋白的影响。方法 138例患者随机分成两组,对照组给予二甲双胍,观察组给予阿托伐他汀和二甲双胍,观察治疗前后血糖、血脂和C反应蛋白水平。结果观察组hs-CRP明显下降,HDL-C明显升高（P〈0.05）,尤其观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP改善方面优于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合二甲双胍调脂效果明显,能降低C反应蛋白水平,不良反应少。     

阿托伐他汀对2型糖尿病合并混合性血脂异常的治疗作用观察

目的观察阿托伐他汀对2型糖尿病合并混合性血脂异常的改善作用。方法应用阿托伐他汀对39例2型糖尿病合并混合性血脂异常患者进行为期6个月的治疗，观察治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化及不良反应。结果治疗前后TG、TC、LDL-C较治疗前显著降低，降低程度分别为26．17％、54．97％、38．92％；HDL-C治疗后明显上升，上升幅度为14．81％，治疗前后比较，P〈0．01。无明显不良反应发生。结论阿托伐他汀对2型糖尿病合并混合性血脂异常有明显改善作用，安全性较好。     

阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的疗效比较观察

目的对比观察阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将80例原发性高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予阿托伐他汀治疗;对照组给予血脂康胶囊治疗,2组疗程均为8周。观察2组治疗前后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平和不良反应。结果观察组总有效率为92．50％高于对照组的82．50％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论阿托伐他汀的调脂作用较血脂康胶囊强,且起效迅速,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀强化降脂对高血压病患者颈动脉粥样硬化的影响

目的观察合并有颈动脉粥样硬化的高血压病患者阿托伐他汀强化降脂后颈动脉内膜中膜厚度（CIMT）的变化。方法选择伴有不同程度的颈动脉粥样硬化的高血压病患者126例,随机分为2组。A组（强化治疗组）65例,服用阿托伐他汀40mg,每晚1次;B组（常规治疗组）61例,服用阿托伐他汀10mg,每晚1次,疗程6个月。观察治疗前后CIMT以及总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化。结果阿托伐他汀40mg、10mg（P〈0.05）、TC、LDL-C（P〈0.05）和升高HDL-C水平（P〈0.05）。结论阿托伐他汀强化降脂能更有效地降低CIMT,以及TC和LDL-C水平,并具有良好的安全性。     

阿托伐他汀联合二甲双胍对初发糖尿病伴高脂血症的疗效

目的探讨阿托伐他汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴高脂血症的疗效及患者糖代谢、血脂指标的变化。方法选择初发2型糖尿病伴高脂血症患者130例,根据随机数字表法将其分为观察组(n=70)和对照组(n=60),对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用阿托伐他汀联合二甲双胍治疗,比较2组患者的疗效、血糖、血脂水平变化及不良反应情况。结果观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组总有效率73.33%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平无显著差异;2组患者空腹血糖、餐后2h血糖水平及HbA1c无较大差异。治疗前后2组患者空腹血糖、餐后2h血糖水平和HbA1c比较有较大差异(P<0.05)。治疗后,2组患者空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c水平降低(P<0.05)。2组患者治疗过程中出现恶心、呕吐、胃肠道反应及低血糖症状,观察组总不良反应发生率为11.43%,高于对照组不良反应发生率15.00%。结论阿托伐他汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴高脂血症取得显著的效果,可有效改善患者血糖、血脂水平,具有较高的安全性。     

阿托伐他汀与血脂康治疗高血脂症30例疗效观察

目的比较血脂康和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,口服血脂康0．9g,2次／d,阿托伐他汀组30例,口服阿托伐他汀10mg,1次／d,疗程4周。结果两组患者治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）均下降,HDL-C升高（P〈0．01）,组间差异无显著性（P〉0．05）。结论血脂康与阿托伐他汀降脂疗效相似。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的临床对比观察

目的：对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症患者的临床疗效。方法将76例高脂血症患者随机分为研究组和对照组各38例。对照组予阿托伐他汀,研究组予瑞舒伐他汀。于每晚入睡前服用,分别于受试后的4周和8周随访,抽空腹肘静脉血,测定2组TC、TG、LDL-C、HDL-C。结果治疗前2组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后第4、8周2组TC、TG、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。研究组LDL-C达标率为89．5％高于对照组的76．3％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论瑞舒伐他汀组、阿托伐他汀组均能明显降低TC、TG、LDL-C,升高HDL-C,调脂疗效确切。瑞舒伐他汀的临床疗效优于阿托伐他汀,剂量更小,价格相对低廉,安全性相当,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症80例疗效观察

目的：观察阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法：将收治的160例冠心病合并高脂血症患者随机分为治疗组与对照组,每组80例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀口服,剂量为10mg／d。6周后比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组患者治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、C-反应蛋白（CRP）与治疗前及对照组相比明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）出现上升,与治疗前及对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：临床应用阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症具有较好的降低血脂作用。无明显不良反应,值得临床应用。     

ABCG2遗传多态性对阿托伐他汀降脂作用的影响

目的：研究ATP结合盒转运子G2（ABCG2）遗传多态性对阿托伐他汀降脂作用的影响。方法：91例高脂血症患者,给予阿托伐他汀片（10mg／d）治疗8周。分别于治疗前及疗程结束时空腹抽血检测血脂[TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]水平。采用焦磷酸测序法对ABCG2进行基因分型。结果：阿托伐他汀能显著降低不同基因型的LDL-C血浆水平（P〈0．01）,且CA、AA型患者降幅较CC型患者显著,差异具有统计学意义（P〈0．05）;阿托伐他汀能显著降低CA、AA型患者的TC、TG血浆水平,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：ABCG2遗传多态性能影响阿托伐他汀的降脂作用。     

二甲双胍治疗高脂血症临床观察

目的：了解二甲双胍的降脂效果。方法：将100例高脂血症病人随机分成两组，治疗组50例用二甲双胍治疗，对照组50例口服维生素E。用药后10周，组内、组间比较治疗前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、空腹血糖（FBG）、体重的变化。结果：对照组无效，治疗组TC、TG、体重治疗后明显下降，P〈0．05；两组间比较差异有显著性，P〈0．05。结论：二甲双胍对血脂、体重有一定的降低作用。     

罗格列酮对糖尿病伴原发性高血压患者的疗效观察

目的观察罗格列酮治疗糖尿病合并原发性高血压的临床疗效。方法将78例糖尿病伴高血压患者分为观察组40例和对照组38例,观察组给予罗格列酮4mg／d,对照组服用二甲双胍片1500mg／d;观察两组患者治疗前后血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和肝肾功变化,疗程三个月。结果治疗前后两组患者肝肾功无明显变化,治疗后两组血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组与对照组治疗后各项指标比较有显著性差异（P〈0．05）。结论罗格列酮治疗糖尿病伴原发性高血压疗效明确。     

二甲双胍片治疗糖尿病合并高血压128例的疗效观察

目的观察二甲双胍片治疗糖尿病合并高血压的临床疗效。方法将128例糖尿病合并高血压患者,随机分为观察组（68例）和对照组（60例）,对照组服用美托洛尔片100mg/d,观察组在对照组给药基础上给予二甲双胍片1000mg/d;两组患者给药30d后,观察两组患者治疗前后血压、空腹血糖。结果观察组患者在收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后两小时血糖几方面治疗前后比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论二甲双胍片治疗糖尿病伴原发性高血压疗效明确。     

他汀类药物治疗80例高脂血症的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效与不良反应.方法:80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀20 mg,B组服用辛伐他汀20 mg,日1次,疗程8周.检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)的变化.结果:服药8周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01),HDL-C均明显上升(P＜0.05),但以A组更为显著.结论:阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.     

较大剂量阿托伐他汀钙治疗老年混合型高脂血症的临床疗效及其安全性

目的探讨较大剂量阿托伐他汀钙治疗老年混合型高脂血症的临床疗效及其安全性。方法选取吉安市中医院2017年10月-2019年4月收治的老年混合型高脂血症患者92例,采用分层随机法分为对照组和观察组,各46例。对照组给予常规剂量阿托伐他汀钙,观察组给予较大剂量阿托伐他汀钙,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组HDL-C、LDL-C、TC、TG比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组HDL-C高于对照组,LDL-C、TC、TG低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论较大剂量阿托伐他汀钙治疗老年混合型高脂血症的临床疗效确切,可有效改善患者血脂指标,且安全性较高。     

阿托伐他汀钙片治疗高脂血症198例

目的 探讨阿托伐他汀钙片10 mg/d治疗高脂血症的疗效.方法 对198例高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片治疗,分别记录分析治疗后4周和8周的血脂变化情况,并观察用药后的不良反应.结果 经过4周和8周治疗后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.05);治疗过程中3例患者出现胃肠道不适.经对症治疗后缓解.结论 阿托伐他汀钙片治疗高脂血症疗效确切,不良反应少.     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙对老年高血压合并高脂血症患者的疗效分析

目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙在老年高血压合并高脂血症患者中的治疗效果。方法120例老年高血压合并高脂血症患者,随机分为对照组和实验组,每组60例。对照组采用氨氯地平片进行治疗,实验组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片进行治疗。比较两组治疗前后血压(收缩压、舒张压)和血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,高脂血症治疗效果,高血压治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前升高,且实验组患者收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组高脂血症治疗总有效率为91.67%,高于对照组的76.78%,差异具有统计学意义(χ^2=5.065,P=0.024<0.05)。实验组高血压治疗总有效率为95.00%,高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(χ^2=5.175,P=0.023<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.120,P=0.729>0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙治疗老年高血压合并高脂血症患者效果优于单独使用氨氯地平片,建议临床推广使用。     

阿托伐他汀对血脂正常的初诊2型糖尿病并发大血管病变患者超敏C反应蛋白的影响

目的观察阿托伐他汀对血脂正常的初诊2型糖尿病大血管病变患者超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法96例患者随机分为治疗组49例和对照组47例,两组患者均在饮食指导及生活方式干预基础上加用降糖治疗,治疗组加用阿托伐他汀10mg每晚1次,共12周。对照组予安慰剂12周。均空腹采血查两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PPG）、糖化血红蛋白（HbA,c）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）、hs—CRP。结果治疗后治疗组hs—CRP水平显著低于对照组[（2．13±1．38）mg／L与（4．04±3．14）mg／L,P〈0．05]。结论阿托伐他汀能显著降低血脂正常的初诊2型糖尿病大血管病变患者hs—CRP水平,对预防动脉硬化的进展有良好作用。     

江苏地产白首乌 C21甾体苷对高血脂大鼠血脂调节和肝脏保护作用研究

目地研究江苏地产白首乌 C21甾体苷对实验性高脂血症大鼠的血脂调节作用和肝脏保护作用。方法建立实验性高脂血症大鼠模型,成模大鼠分别给予白首乌 C21甾体苷（20、40 mg·kg －1）、阿托伐他汀钙10 mg·kg －1和1％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,每日1次,连续给药2周,同时设正常对照组。实验结束比较体质量变化,计算肝脏系数;检测给药后血清总胆固醇（TC）、总甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量,并行大鼠肝脏病理学检查。结果给药1周后,阳性对照组和白首乌 C21甾体苷给药组,能够有效控制高脂血症模型大鼠肝脏系数,降低血清 TC、TG 和LDL-C 的含量,其中白首乌 C21甾体苷高剂量组升高血清 HDL-C 的含量与模型组比较有显著差异,病理学切片显示各用药组能改善肝脏脂肪变性。结论白首乌 C21甾体苷具有良好的调节血脂作用,改善肝脏脂肪变性。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素分析及疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素及疗效。方法选取2013年3月-2014年3月我院收治75例糖尿病高血压病患者,随机分为观察组与对照组。观察两组血压,三酰甘油、TC、HDL-C、LDL-C、Hb A1C、SCr、UA及药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组的血压下降水平明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后观察组患者的LDL-C,HDL-C,三酰甘油,总胆固醇、MAU,血尿酸,Hb A1C,肌酐及尿素氮水平显著低于对照组（P〈0.05）。结论对高血压病和糖尿病患者的血压、血糖、血脂等多重心血管危险因素进行检测及治疗,可有效降低心血管病发生率。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀对高脂血症患者调脂及抑制动脉炎性反应的临床观察

目的探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀对高脂血症患者调脂及抑制动脉炎性反应的临床效果。方法将高脂血症患者148例随机分为治疗组75例和对照组73例。在常规对症治疗基础上,治疗组采用通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗,对照组单用阿托伐他汀治疗。观察2组治疗前后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果治疗后2组TC、LDL-C、HDL-C、hs-CRP水平均改善(P<0.05或P<0.01);且治疗组HDL-C水平高于对照组,hs-CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗结束后肝功能复查无异常,未出现明显不良反应。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症,能显著改善HDL-C、hs-CRP水平,对改善血脂成分、抑制血管内膜炎性反应、稳定动脉粥样斑块、进一步降低动脉粥样硬化的发生、抑制斑块破裂导致的急性缺血性心脑血管疾病发作均具有重要意义。