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相似文献
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1.
米非司酮的临床新用途   总被引:2,自引:0,他引:2  
米非司酮是法国Roussel-Uclaf公司于1982年首先合成,它是一种新型抗孕激素,与孕酮的亲和力比黄体酮强5倍,作用于子宫内膜受体,与内源性孕酮竞争结合受体,产生较强的抗孕酮作用,广泛用于终止早孕。近年来,米非司酮还广泛应用于中期妊娠引产、紧急避孕、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、异位妊娠及妇产科手术操作等多方面,取得了教好的疗效。现将其临床用途介绍如下。  相似文献   

2.
米非司酮伍用米索前列醇终止早孕后出血的中药治疗邓炜冉懋雄(贵州省中药研究所贵阳550002)米非司酮(Mifepristone)为新型口服抗孕激素,对子宫内膜受体的亲和力比黄体酮高5倍,而本身又无孕酮的生物活性,因此,对受孕妇女各期妊娠子宫均有引产效...  相似文献   

3.
<正>息隐是抗孕酮(即黄体酮)的甾体药物,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性。国内从1987年试用息融以来,目前在妇产科领域中得到了相当广泛的应用.从抗早孕到治疗子宫肌瘤、软化宫颈等都有较好的疗效。对于抗早孕,它可使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放促使黄体生成素下降,  相似文献   

4.
马虹 《天津药学》2001,13(5):15-16
米非司酮是1981年由法国Roussel-Uclaf公司合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物.它有很强的与孕激素受体相结合能力,是一种新型甾体类抗孕激素类药物,具有终止早孕,抗着床,诱导月经和软化宫颈等作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能代替天然孕酮与其受体结合,起到抗孕酮活性的作用,引起子宫蜕膜和绒毛组织变性,并增加内源性前列腺素释放而诱发宫缩.目前,米非司酮已广泛用于临床,现将临床应用情况做一综述.  相似文献   

5.
米非司酮为新型抗孕激素,能与孕酮受体结合,对子宫内膜受体的亲和力比黄体酮强5倍,对受孕动物各期妊娠均有引产效应,已广泛应用于妊娠早期及早孕晚期药物流产.随着对米非司酮作用机制及临床研究的不断深入,已越来越多的应用于妇产科各种疾病的治疗,如:避孕、绝经后妇女取环困难,及某些激素依赖性疾病的治疗,近年来还将其用于异位妊娠和胎盘植入等疾病的治疗.  相似文献   

6.
米非司酮是一种受体水平抗孕酮药物,通过与孕酮受体综合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后,起初用于终止早孕,但随着对其作用机制和临床研究的不断深入,在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎的引产,均获得安全、高效的成功率,此外在紧急避孕方面正大规模的进行多中心临床研究。  相似文献   

7.
米非司酮在妇产科的临床应用及研究进展   总被引:15,自引:9,他引:6  
郑庆玲 《现代医药卫生》2004,20(12):1118-1120
米非司酮由法国Roussel-Uelaf公司1982年研制成功,原代号RU-486,为一种受体水平抗孕酮药物,通过与孕酮受体结合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后,起初用于终止早孕,但随着对其作用机制和临床研究的不断深入.在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎引产,均获得安全、高效的成功率,此外在紧急避孕方面  相似文献   

8.
米非司酮是作用于孕酮受体水平的抗孕酮药物,广泛用于妇产科终止妊娠、引产,治疗异位妊娠,紧急避孕,以及妇科良、恶性肿瘤治疗等,均取得了较好疗效。随着对米非司酮研究的不断深入,该药必将在妇产科临床治疗中的多个领域中发挥更重要的作用。  相似文献   

9.
<正>米非司酮是炔诺酮的衍生物,属于受体水平抗孕酮激素,具有促使蜕膜萎缩、坏死,绒毛组织变性,黄体溶解、胚囊坏死的作用,加之妊娠蜕膜坏死,内源性前列腺素释放后,致使子宫收缩,宫颈软化[1],广泛应用于药物流产。同时,随着对米非司酮药理作用的不断认识和临床研究的不断深入,米非司酮越来越广泛地应用于妇产科领域,如用于抗早孕,用于中止中期妊娠和死胎引产,均获得较好的临床疗效。为此,笔者分析米非司酮的药理作用、临床应用和用药注意事项如下,以在临床实践中合理应用。  相似文献   

10.
米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,其抗孕酮作用已应用于终止早孕、紧急事后避孕、引产、子宫肌瘤及子宫内膜异位症、异位妊娠的治疗中。我们应用米非司酮配伍中药治疗异位妊娠,取得较好疗效,现报道如下。  相似文献   

11.
米非司酮是上世纪80年代法国PU公司研制的一种抗孕酮类甾体药物,这种药物由于分子第11位苯基基团的特点,导致其在与孕酮争夺受体时占据主要优势,起到孕酮抗拒的作用,由于其本身并没有孕酮的活性,所以只能来充当孕酮抗拒剂。米非司酮的研发问世,是现代抗生育药物领域最重大的研究成果之一,对于提高妇产科临床治疗水平有着非常重要的积极意义。本文在明确米非司酮药理知识的基础上,对米非司酮在妇产科的临床应用进行了详细的探讨。  相似文献   

12.
米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,其抗孕酮作用已广泛应用于终止早孕,紧急事后避孕,引产及子宫内膜异位症的治疗中。我院采用米非司酮治疗异位妊娠疗效显著,现报告如下。  相似文献   

13.
米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定的结合力,米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,  相似文献   

14.
米非司酮是一种新型甾体类抗早孕药物,它具有终止早孕、抗着床、诱导月经和软化宫颈的作用。它与孕酮受体的  相似文献   

15.
米非司酮在治疗子宫内膜异位症中的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
侯宏杰 《齐鲁药事》2010,29(10):620-621
米非司酮(Mifepristone),国产商品名为息隐、含珠停.作为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拈抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。  相似文献   

16.
药物流产亦称抗早孕,是非手术措施终止早孕的一种方法。痛苦小、安全、简便、高效、不良反应少或反应轻。米非司酮由法国Rossel-Uelaf公司1982年首先研制成功的一种抗孕激素的新型抗生育药物,1992年在我国上市。米非司酮为甾体类,与孕酮的化学结构相似,与孕酮受体结合能力为孕酮3—5倍,作用于早孕的子宫蜕膜,与孕激素竞争受体,  相似文献   

17.
姜健 《药学实践杂志》2003,21(5):266-267
药流是由米非司酮片和米索前列醇片二种药物组成。米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。而米索前  相似文献   

18.
米非司酮配伍米索前列醇终止早孕430例分析福建医学院附属第二医院妇产科罗湘闽,施琦阳,庄静秋米非司酮(Ru486)是孕酮受体桔抗剂,前列腺素具有很强的子宫收缩作用,两者合用抗早孕,完全流产率90%以上[1、2]。但前列腺素类药物如PGO5、ONO80...  相似文献   

19.
米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、抗着床诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到抗孕酮的作用与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,因此,国产米非司酮片自1992年上市以来,已在妇产科领域普遍应用,其应用指征日渐广泛[1]。为了交流米非司酮临床应用的经验,特将米非司酮片在妇产科的应用综述如下。1终止早期妊娠1.1米非司酮用于早期妊娠的安全性排除用药禁忌证患者,米非司酮可较安全地用于各种高危妊娠,如有多胎史、剖宫产史、子宫畸形以及其他并发症等情况。1.2药物流产的给药途径及方法米非司酮片一般采用口服,总剂量为150mg分服法的方案,配伍口服或者阴道后穹隆外用米索前列醇0.6mg(卡孕栓1mg)。用药后2h无阴道流血、胚囊未排出者,可加服(外用)米索前列醇,最大加服量0.6mg。1.3米非司酮终止早孕的辅助处理为了提高成功率,减少流产后出血量及缩短出血时间,可在服用米索前列醇或胎囊排出后加用缩宫素、益母草等中药制剂及抗生素等。不全流产或药流失败者,必须辅以人工流产术终止妊娠。1.4米非司酮的多次应用问题对再次或多次药物流产妇女的临床观察表明,药物流产并不影响...  相似文献   

20.
米非司酮的临床应用   总被引:2,自引:2,他引:0  
<正>米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。  相似文献   

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