影响乙型肝炎表面抗原在ELISA检测中的2种因素分析

目的:探讨乙型肝炎表面抗原在ELISA法检测中受溶血标本、洗涤过程影响而使检测结果产生异常的分析.方法:在应用ELISA酶免疫一步法对乙型肝炎表面抗原进行检测的过程中采用以上影响因素进行检测,再与其正常结果加以对照分析.结果:乙型肝炎表面抗原受上述因素影响后易产生假阳性或假阴性的结果.结论:如何避免以上因素对乙型肝炎表面抗原检测结果的影响,这就要求对实验条件、操作规程、试剂与仪器、实验人员的操作水平等进行严格的质量控制,对于已溶血的标本不能使用.     

乙型肝炎表面抗原ELISA检测法影响因素的分析

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测对乙型肝炎的诊治、预防及流行病学调查均有重要意义。目前各实验室多采用酶联免疫吸附法(ELISA)进行检测。在实际工作中发现该法也存有较多影响因素，为了提高HBsAg检测质量，本文就其主要影响因素以及克服办法综合介绍如下：     

影响ELISA检测HBsAg错误结果的分析

目前国内临床多采用ELISA双抗体夹心法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)，其基本原理：将包抗体被在载体后作固相抗体，加入代测标本，使其中的相应抗原通过免疫学反应结合到固相抗体上，洗去未结合的抗原；加入酶结合物与结合在固相抗体的抗原反应，洗去未结合的游离结合物；加入酶(常用辣根过氧化物酶)的相应底物，固相化的酶催化底物反应生成有色反应。在一定温度下一定时间后终止反应，     

浅议化学发光法诊断系统检测乙型肝炎表面抗原

化学发光法诊断系统由于其高灵敏度和准确度、无辐射及简便快速等众多优越性进入人们的视野,被用来检测乙型肝炎表面抗原。本文简要介绍了化学发光法检测系统的种类及其检测乙型肝炎表面抗原基本原理、现状和优势,最后对化学发光法检测系统在检测乙型肝炎表面抗原方面的应用进行了展望。     

乙型肝炎血清学模式对ELISA一步法检测HBsAg的影响

目的：探讨ＥＬＩＳＡ一步法检测两种没乙型肝炎血清学模式标本ＨＢｓＡｇ吸光度值差异的原因。方法：将同一时间内ＥＬＩＳＡ一步法检测的所有ＨＢｓＡｇ阳性标本分为ＨＢｅＡｇ阳性与ＨＢｅＡｇ阴性两种血清学模式，地其原因清及１：１０稀释血清的ＨＢｓＡｇ吸光度值进行比较。结果：当用原血清ＥＬＩＳＡ一步法试验时，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ均阳笥标本的ＨＢｓＡｇ吸光度值显著低于ＨＢｓＡｇ阳性、ＨＢｅＡｇ阴性标本，而将标     

溶血标本对酶联免疫法检测HBsAg的影响

目的：通过实验来观察不同程度溶血标本对酶联免疫实验检测乙型肝炎病毒表面抗原结果的影响。方法：收集健康人和乙肝患者标本,人为造成不同程度的溶血,用酶联的方法检测HBsAg,通过对结果的观察来分析其影响程度。结果：溶血对测定结果有干扰,乙肝患者血标本的吸光度受到影响,但是对结果判定无影响。结论：血红蛋白小于10g/L,对乙型肝炎病毒表面抗原测定的结果无影响。     

乙型肝炎表面抗原阳性孕妇对胎儿的影响

本文分析了１５例乙型肝炎表面抗原阳性（ＨＢｓＡｇ＋）孕妇的胎儿染色体的检测结果。表明孕妇ＨＢｓＡｇ（＋）能将乙型肝炎病毒传播给胎儿并造成胎儿染色体异常改变。     

胶体金与ELSA法检测乙型肝炎表面抗原方法的比较

目的为探讨胶体金与ELSA法检测乙型肝炎表面抗原各自的优缺点。方法胶体金法、ELSA法。结果胶体金法的灵敏度准确率低于ELSA。结论为使进一步提高实验室乙型肝炎检测的敏感度、准确度。胶体金法有待进一步完善,首选ELSA法。     

胶体金免疫层析法检测乙型肝炎表面抗原的结果分析

胶体金免疫层析测定(简称GICA)具有简便、快速、特性高、试剂稳定的优点,已在临床免疫检验中广泛应用。应用范围日益扩大,尤其以GICA试剂条测定乙肝素面抗原被越来越多的实验室所采用。GICA试剂条的质量控制、敏感性也越来越受到重视。我们实验室对2012健康人进行体检,用GI-CA和EIA法检测乙肝表面(HBsAg),对实验结果进行分     

对婚检、应征青年、老年人携带乙型肝炎表面抗原检测结果分析

乙型肝炎病毒 (HBV)感染者遍及全世界 ,我省属乙型肝炎病毒感染高危区 ,给人们健康造成危害 ,同时也给应征青年带来苦恼 ,造成地区性的征兵困难。因此防治乙型肝炎病毒感染成为急待解决新课题。本文就我区、乡、村 2 0 0 2年不同对象 HBV感染者的程度及其采取的对策作一分析 ,结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象 :应征的男性适龄青年 ,年龄 18～ 2 1岁 2 0 6人。老人健康体检女 5 5岁、男 6 0岁以上 316人。婚检 16 10对男女青年。1.2　方法抽取应检者静脉血 ,当日分离血清备检 ,用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)法检测 ,试剂由上海科华…     

标本过氧化物酶物质对酶联免疫吸附试验测定表面抗原的影响

目前我国检测乙肝表面抗原(HBsAg)通常采用快速酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒,要求血样品避免发生溶血。为探讨溶血血清是否会影响ELISA检测HBsAg,进行以下实验。1资料与方法1·1试剂:美华生物工程生产的立可读HBsAg-ELISA试剂盒。1·2样品:2005年6月至8月,随机抽取50名经我院     

标本存放对乙型肝炎两对半定性和定量检测结果的影响

两对半是乙肝病毒感染常用的检测项目,在实际工作中检验科有时需要标本存放一段时间集中检测[1].为了符合临床实验室的管理要求和减少医疗纠纷的发生,检测完毕的血清标本需保留一段时间以备复查.为探讨血清标本保存时间两对半检测结果是否有影响,本科对保存在2～8℃冰箱中的血清标本进行了连续观测,报道如下.     

带血球的标本对ELISA一步法检测HBsAg的影响

目的 探讨不同程度溶血标本对ELISA两步法检测HBsAg结果 的影响.方法 分别用已知HBsAg和HBsAg阳性的血标本,人为造成不同程度的溶血,同时用ELISA 两步法进行HBsAg检测,用酶标仪检测标本OD值,通过对检验结果 的观察,分析溶血标本对ELISA两步法检测的干扰程度.结果 以标本的OD:cut off≥1为阳性进行结果 判读.结果 当样本游离血红蛋白≥8 g/L时,对ELISA两步法检测有明显的影响,可造成结果 假阳性.结论 用ELISA两步法进行HBsAg检测时,如果样本游离血红蛋白≥8 g/L时要重新抽样进行复检.     

一次性注射器对乙型肝炎表面抗原阳性率的影响

乙肝表面抗原是临床初筛乙型肝炎患者较方便的检侧方法。我们在排除其它影响乙肝表面抗原阳性因素同时,最近又发观,用一次注射器代替试管盛血,当日余血做实验比次日做,可使同批检测的乙肝表面抗原阳性率大大的增高,为此做了一次实验对照。     

标本细菌污染致酶检测乙肝表面抗原假阳性1例

酶联免疫吸附试验(ELISA)检验乙肝表面抗原(HBsAg),标本污染致假阳性1例,现报道如下。1 标本来源 两份静脉血标本:本室抽取同一患者静脉血分离血清。一份为室温放置3天,ELISA检测HBsAg阳性;一份为新鲜标本,ELISA检测HBsAg阴性。     

ELISA法检测乙肝表面抗原影响因素的探讨

目前各实验室多采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ），但在实际工作中该法存在较多影响因素，本文就其主要影响因素以及克服办法，综合介绍如下。１加样加样时要使用一次性吸头。因为ＥＬＩＳＡ法灵敏度很高，很微量的血清就能使结果出现阳性。２一步法致高滴度ＨＢｓＡｇ漏检　近年来，不少试剂厂家为克服酶标技术操作程序复杂、用时长的缺点，纷纷推出快速简便的一步法。由于它是将待检血清加入已包有抗—ＨＢｓ反应板后立即加入酶标抗体，当血清中含有高滴度ＨＢｓＡｇ时，除部分ＨＢｓＡｇ与包被抗体结合而…     

ELISA法检测乙肝表面抗原出现假阳性结果分析

目前临床检测乙肝表面抗原（HBsAg）常用的方法为酶联免疫吸附试验（ELISA），该试验方法自1971年间世以来，以敏感度高、特异性强、操作简便、记录易保存等特点，被广泛应用。但由于ELISA法操作过程中要求较高，一旦操作不规范，常常会出现拖带污染，从而导致假阳性结果。     

溶血及乳糜血对乙型肝炎表面抗原检测的影响

酶联免疫吸附试验(ELISA)因其方法简便、灵敏度高、特异性强,且对实验室要求较低,现已广泛应用于临床。但溶血和乳糜血往往会对其检测产生影响,我们亦做了相关实验,现报告如下。1对象与方法1.1对象:2008年3月我院乙型肝炎表面抗原阳性标本17例及随机选取的乙型肝炎表面抗原阴性     

乙型肝炎表面抗原检测和诊治的管见

乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus，HBV)感染者，即平时所说的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者，其人数在我国总人口中占10％左右。乙型肝炎病毒侵入人体后，抵抗力较强的病人当初无特殊感觉，只有在检测血液时才能发现HBsAg阳性。所以，多数病人并不知道自己被HBV感染，此时，HBV在病人体内的外周血淋巴细胞(PBL)中进行复制而抑制HAL—I类抗原在细胞表面的表达，这也是HBV在肝细胞中复制抑制HLA—I类抗原表达的间接反应。HLA—I类抗原的表达降低使得CTL(cytotoxiie Tlymphocyte)杀伤活性不足，对HBV的清除能力降低，其HBV即可通过这一方式逃避宿主的免疫监视作用，使感染性持续而迁延不愈形成慢性乙型肝炎。同时，还是演变成肝硬化和诱发肝癌的重要危险因素。因此，乙型肝炎患者和家属均在寻求有效药物，然而，至目前尚未发现特效药物。现在临床所用的药物，仅能改善临床症状和希望抑制病毒复制，尚不能根本治愈。现就实验室检测乙型肝炎表面抗原的注意问题和诊治现状浅谈笔者的管见。     

ELISA试验灰区设置对结果的影响

目的探究ELISA试验灰区设置对结果的影响,为临床输注安全血液提供有效保障。方法从2010年1月至2014年1月选取42例在我血站检验科经酶联免疫吸附法检测为乙型肝炎病毒表面抗原为阳性的献血者血清进行研究,探究灰区的设定对献血者最终检测结果的影响。结果根据不同浓度血清检测结果可见,献血者血清ELISA检测的S/CO值随着血清浓度的增加而减小,CV则随着血清浓度的减小而增大;随着灰区设置范围的逐渐提高,检测的敏感度逐渐提高,特异度随之降低;通过理想状态下的计算(即X=1),得出CV=0.247,灰区上限=1.59,灰区下限=0.406,即灰区设置为0.406~1.59为最佳状态。结论灰区设置能够明显影响到检测结果,本研究最佳灰区设置0.406~1.59,即在该灰区设置下,检测结果最为准确,实际检测中应视情况对灰区进行合理的设置。