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[目的]建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.[方法]采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1磷酸(4555)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃[结果]黄芩苷含量在0.1624-1.624μg范围内线性关系良好,r... 相似文献
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银叶抗毒颗粒由黄芩、金银花、大青叶、鱼腥草、青蒿等 9味中药组成。黄芩为方中主药之一 ,黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一 ,是黄芩及其制剂的主要质量控制指标。目前 ,中药复方制剂中黄芩苷的含量测定方法已有报道 ,主要有紫外分光光度法[1] 、薄层色谱 -紫外分光光度法[2 ] 、聚酰胺薄膜紫外检测法 [3 ]、薄层扫描法 [4]、HPLC法 [5]等。本实验建立了用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷的含量方法 ,该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1 仪器和试药岛津 LC- 1 0 A高效液相色谱仪… 相似文献
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HPLC法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用反相高效液相色谱法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量.方法样品用70%乙醇超声提取,色谱柱Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),流速0.9mL·min-1,检测波长280nm.结果黄芩苷在0.015~0.121μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.98%,RSD为0.84%.结论该方法灵敏、简便易行、重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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RP-HPLC法测定清消颗粒中黄芩苷的含量 总被引:6,自引:2,他引:6
清消颗粒是由黄芩、地黄、栀子、牡丹皮、甘草、当归等 10多味药材经提取制成的复方制剂。具有清热、解毒、祛风、化湿等作用。黄芩为君药 ,黄芩苷为其主要有效成分 ,为了更好地控制产品质量 ,保证临床用药安全有效 ,本文研究建立了反相高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,对药典中黄芩苷的测定方法进行了改进 ,本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可控制清消颗粒的质量 ,同时对原料黄芩及中间体中黄芩苷含量进行控制。1 仪器与试药1.1 仪器 美国Waters公司 5 15泵 ,Waters 2 487紫外检测器 ;大连Echrom98色谱工作站。1.2 试药 黄芩苷对照品 0 71… 相似文献
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采用高效液相法直接测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量,结果表明采用本法测定,含量准确,灵敏度高,制剂中黄芩苷的含量稳定. 相似文献
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HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
赵伟贤 《中药新药与临床药理》2005,16(4):278-279
目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制. 相似文献
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RP-HPLC法测定痒疹颗粒中芍药苷和黄芩苷 总被引:2,自引:0,他引:2
痒疹颗粒由赤芍、黄芩、金银花、土茯苓等10味中药组成,为我院协定处方,其中赤芍和黄芩分别起到活血化瘀和清热解毒作用,具止痒之功效,在本院皮肤科应用多年,证实对痒疹等疾病有效。为更好地控制产品质量,本实验建立了HPLC同时测定痒疹颗粒中芍药苷和黄芩苷的方法。经方法学考察证实该方法特异性高,回收率和精密度好,测定方法可行,完全满足质控要求。1材料Waters高效液相色谱仪,Waters1525型HPLC泵,Waters2487UV检测器,Breeze色谱工作站。痒疹颗粒(大连市皮肤病医院制剂室);芍药苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110736—200320);… 相似文献
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目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:110 ml/min;检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.2384-0.7152μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系,平均回收率为98.9%,RSD%=0.93%(n=5)。结论:本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据。 相似文献
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目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。 相似文献
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HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
双黄连制剂为目前抗菌、抗病毒、退热的有效成药 ,对呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎等疾病治疗有非常理想的效果。双黄连滴丸系根据双黄连注射液改剂型而得 ,由金银花、黄芩、连翘组成。黄芩苷是其主要有效成分。为了控制产品内在质量 ,本研究采用HPLC法测定其中黄芩苷的含量。1 仪器与试药日本Shimadzu 10A高效液相色谱仪 ;甲醇为色谱纯 ,冰醋酸为分析纯 ,水为去离子水。黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;双黄连滴丸自制 ,批号 970 92 9,9710 2 9,97112 9。2 方法与结果2 1 色谱条件 :色谱柱为CLC ODS (2 5 0mm× 4 6mm ,… 相似文献
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高效毛细管电泳法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立高效毛细管电泳法测定中成药消炎抗菌片中黄芩苷的含量。方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物。所用毛细管规格为60 cm×75μm(有效长度为45 cm),检测波长为215 nm,电压为21 kV,电解缓冲液为10 mmol.L-1硼砂,pH为9.0。结果:黄芩苷在96~768μg.mL-1范围内线性关系良好,(r=0.999 7),加样回收率为98.8%,RSD为1.6%。结论:高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌片中黄芩苷的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。 相似文献
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清开灵颗粒由金银花、黄芩等中药组成,具有清热解毒的功效。为了有效地控制本品质量,笔者采用HPLC法测定了该制剂中黄芩苷的含量,为清开灵颗粒的质量控制提供快速、准确的测定方法。 相似文献
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目的:建立清热消炎冲剂中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定清热消炎冲剂中黄芩苷的含量,色谱柱为LichrospherC18(4.6×200mm5μm)柱,流动相为甲醇:0.05%三氟乙酸(47∶53)流速为1.0mLmin,检测波长280nm。结果:平均加样回收率为97.98%。其线性回归方程Y=16821937X-49281.4。相关系数r=0.99991(n=5)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于生产监控的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建HPLC法测定双黄消炎胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以甲醇-0.50/%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm.结果:黄芩苷进样量在0.501-2.506μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD%=0.5%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4 6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸( 50∶50∶0 2 ),检测波长为274nm,流速为1 0ml/min,柱温30℃。结果:黄芩苷在0 .094 ~0. 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0. 9996),平均加样回收率为97. 63%,RSD=0 .45% (n=5)。结论:高效液相色谱法测定结果准确、灵敏、重现性好。 相似文献