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相似文献
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1.
曾凡明 《中外医疗》2011,30(15):2-3
目的探讨盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2007年5月至2009年5月在我院就诊的106例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠联合治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,比较2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为88.7%,对照组总有效率为64.2%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗组患者有8例出现不良反应,不良反应发生率为15.1%;对照组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为9.4%,差异并无统计学意义(P〉0.05)。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著,值得在临床推广应用。  相似文献   

2.
依达拉奉和奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各25例。联合治疗组使用依达拉奉30 mg,加入生理盐水100 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d;奥扎格雷钠80 mg,加入生理盐水250 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组,分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果联合治疗组的总有效率(92%)明显高于对照组(44%)(P0.05)。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。  相似文献   

3.
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。治疗组常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml静滴,2次/d。对照组常规治疗基础上只应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml静滴,2次/d。14d后行疗效评定。结果治疗组总有效率(91.1%)明显高于对照组(75.6%),p〈0.05。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失,无明显副作用。  相似文献   

4.
顾蓉  朱涛 《当代医学》2009,15(31):150-151
目的观察盐酸法舒地尔联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法选择65例TIA患者随机分为2组:治疗组33例,对照组32例。治疗组应用盐酸法舒地尔30mg静滴,1次/日,连用10天;奥扎格雷80mg静滴,2次/日,三天后改为1次/日,共用10天。对照组:肠溶阿司匹林100mg口服,1次/日,其余活血化瘀等治疗相同,未使用其他抗凝、降纤或抗血小板聚集药物。结果治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率78.1%。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷是治疗TIA的一种积极有效的方法。  相似文献   

5.
武晓兰 《中外医疗》2012,31(26):17-18
目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%(P〈0.05),神经功能缺损改善程度亦优于对照组(P〈0.05),血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
张召平  王辉  李苗  王恩长 《吉林医学》2013,34(11):2086-2087
目的:观察依达拉奉在治疗急性脑梗死中的疗效。方法:对收住的120例急性脑梗死患者根据神经功能缺损量表(NIHSS)及Barthel指数,结合影像学检查随机进行抽签分组,对照组60例采用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,1次/d,共2周。治疗组60例采用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,1次/d,共2周,同时选用依达拉奉30 mg静脉滴注2次/d,共2周。结果:奥扎格雷钠与依达拉奉联用治疗组对提高生活质量,降低致残率,改善预后明显优于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉和奥扎格雷钠联合用药治疗急性脑梗死,从脑梗死发病的两个重要环节进行治疗,疗效肯定。  相似文献   

7.
目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.  相似文献   

8.
目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死病人随机分为两组:对照组60例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组60例在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg/d,加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,连用14d,同时给予低分子量肝素针2500u皮下注射,每天2次,连用7d。结果治疗组临床显效率91.67%明显高于对照组63.33%。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。  相似文献   

9.
目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性. 方法 随机选取发病48h以内的脑梗死患者76例,分依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗组38例及奥扎格雷钠单药治疗组38例.治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d, 合并奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,用14d,治疗前后定期对患者进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定. 结果 30d后治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.05). 结论依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗效果明显优于奥扎格雷钠单药治疗组,安全性高.  相似文献   

10.
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗:依达拉奉注射液30 mg,静脉滴注,2次/d;奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d.对照组应用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,2次/d;14 d为1个疗程,其余常规抗血小板治疗及辅助治疗均相同.结果 分别在治疗前、治疗后7、14 d评估神经功能缺损程度和有效率;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显;治疗7、14d后治疗组总有效率明显高于对照组.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.  相似文献   

11.
舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死59例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
倪荟 《吉林医学》2010,31(19):3078-3079
目的:探讨舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者116例,随机分为观察组和对照组。其中观察组59例,对照组57例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组给予舒血宁注射液20 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。同时给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

12.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效、方法对138例进展性脑梗死患者用奥扎格雷钠80㎎加入生理盐水250ml静脉滴注2次/d,连用14d,依拉达奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,连用14d.在治疗前后进行我国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Banthel指数(BI)评分,并与单用奥扎格雷钠的对照组比较.结果联合治疗组治疗14d时NDS评分显著低于对照组(P<0.05)联合治疗组的显效率75%有效率(92.5%)明显高于对照组(42.5%、80%)(P<0.05).结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死有显著疗效,无明显不良反应.  相似文献   

13.
奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法:将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组:对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例,对照组用基础治疗(硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等)加低分子肝素5000U,2次/d,皮下注射,连用10d;奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用10d;同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果:治疗后奥扎格雷组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效。方法:治疗组应用奥扎格雷钠针80 mg 生理盐水250 ml,静脉滴注,2次/d;对照组应用复方丹参针16 ml 生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为82.5%与60%(P<0.01),治疗组生活能力恢复明显优于对照组(P<0.05),治疗中未出现自发性出血。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定。  相似文献   

15.
毕宗勤 《基层医学论坛》2013,(23):3054-3055
目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死组30例给予疏血通注射液6 mL静滴,1次/d,联合奥扎格雷钠80 mg静滴,2次/d;对照组30例给予丹参注射液20 mL静滴,1次/d。分别观察治疗前后2组患者临床功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床应用。  相似文献   

16.
目的:探讨阿司匹林肠溶片、奥扎格雷钠联合治疗格尔木地区急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法:将76例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例)。治疗组用阿司匹林肠溶片0.1g,口服,1次/日,奥扎格雷钠80mg加0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/日,15天为1个疗程。对照组单用阿司匹林肠溶片0.1 g口服,1次/日,连用15天。并观察用药期间不良反应。结果:治疗组总有效率92.11%,明显优于对照组的65.79%(P<0.01);两组治疗后均减低NDS评分,但治疗组减低更明显(P<0.01)。结论:阿司匹林肠溶片与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死能有效中止病情进展,改善神经功能缺损,临床疗效确切,不良反应少。  相似文献   

17.
目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.  相似文献   

18.
方建军 《基层医学论坛》2013,(23):3114-3114
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法将80例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组用奥扎格雷钠80 mg加入理盐水250 mL静滴,每天1次,连用10 d~14 d;同时用低分子肝素纳0.4 mL腹壁皮下注射,2次/d,连用5 d~7 d。对照组用复方丹参注射液16 mL、低分子右旋糖酐500 mL及维脑路通针0.4 g加入5%的GS250 mL静滴,1次/d,连用2周。结果观察组总有效率92.8%,明显优于对照组的24.0%。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死可取得显著疗效,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法将54例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组29例和常规对照组25例,2组均常规控制血压、颅压、对症支持治疗。对照组应用低分子右旋糖酐500 mL、川芎嗪80 mg1日1次静脉滴注,连用2周;治疗组给予奥扎格雷钠80 mg溶于生理盐水250 mL,加用疏血通注射液8 mL加入生理盐水250 mL中1日1次静脉滴注,连用2周。结果治疗组临床疗效及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别(P〈0.05),治疗过程中无不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。  相似文献   

20.
目的 观察奥扎格雷钠、阿司匹林联合应用治疗脑梗死的临床疗效.方法 226例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各113例,对照组采用脑保护及灯盏花素治疗的方法加用奥扎格雷钠80 mg于250 ml生理盐水中静点,1 次/d,连用14 d;治疗组除上述药物外,每日加用阿司匹林0.2 g口服,连用14 d;治疗前及治疗14 d后时对两组患者的血小板、凝血机制及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定, 比较疗效.结果 14 d后治疗组较对照组患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.05), 治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),血小板、凝血指标均在正常范围内.结论 应用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效.  相似文献   

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