乳腺癌组织中NKD1和β-catenin蛋白的表达及对预后判断价值的研究

目的检测乳腺癌组织中NKD1和β-catenin蛋白的表达特征。方法选择95例乳腺癌作为观察组,选择50例正常乳腺组织作为对照组,应用免疫组织化学技术检测两组中NKD1和β-catenin蛋白的表达。结果观察组中NKD1和β-catenin蛋白的表达量明显低于对照组,观察组中NKD1和β-catenin蛋白的表达与肿瘤的临床分期、淋巴结转移、脉管浸润的表达密切相关;观察组中NKD1和β-catenin的表达具有正相关性,生存分析显示NKD1和β-catenin低表达患者的预后差。结论乳腺癌中NKD1和β-catenin异常表达,二者对病变的进展具有重要作用,术后检测NKD1和β-catenin的表达可能对判断预后有一定价值。     

claudin-7和E-cadherin在结肠癌/直肠癌组织中的表达和意义

目的检测claudin-7和E-cadherin在结肠癌、直肠癌中的表达,探讨其临床价值及对预后判断的意义。方法选择我院确诊的结肠癌、直肠癌并进行手术的患者122例为观察组,收集同期经病理证实为正常结肠黏膜组织的患者60例为对照组,应用流式细胞术检测两组患者claudin-7和E-cadherin的表达。结果观察组claudin-7和E-cadherin蛋白低表达,且与结肠癌、直肠癌的直径、Dukes分期、Ki67表达及淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P<0.05);观察组claudin-7和E-cad-herin蛋白的表达呈正相关;对患者进行生存分析发现claudin-7和E-cadherin低表达患者的预后差。结论 claudin-7和E-cadherin蛋白低表达对肿瘤的发生、发展具有重要的促进作用,术后联合检测claudin-7和E-cadherin的表达对判断结肠癌、直肠癌的预后有重要价值。     

结直肠癌组织中Kindlin-2和E-钙黏蛋白的表达及对预后判断的价值

目的 观察结肠癌组织中Kindlin-2和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达及对预后的判断价值.方法 收集96例结直肠癌标本和70例正常结肠黏膜组织,应用免疫组织化学技术检测两组织中Kindlin-2和E-cadherin蛋白的表达,探讨其表达关系及临床意义.结果 结直肠癌中Kindlin-2表达的阳性率明显高于正常结肠黏膜,结直肠癌中E-cadherin表达的阳性率明显低于正常结肠黏膜,结直肠癌中Kindlin-2与E-cadherin表达的阳性率与Dukes分期、淋巴结转移、PCNA的表达密切相关.相关分析显示结直肠癌中Kindlin-2与E-cadherin的表达呈负相关.生存分析显示结直肠癌中Kindlin-2和E-cadherin的表达均与患者的预后相关.结论 结直肠癌中Kindlin-2和E-cadherin异常表达对肿瘤的进展有重要意义,联合检测肿瘤中Kindlin-2和E-cadherin的表达可能有助于预后判断.     

NKD1调控Wnt/β-catenin信号通路影响结直肠肿瘤细胞周期的机制研究

目的 探讨NKD1调控Wnt/β-catenin信号通路影响结直肠肿瘤细胞周期的作用机制。方法 利用免疫组化和RT-PCR方法，检测NKD1在结直肠肿瘤癌组织和癌旁组织中的表达。选择人结直肠癌细胞SW620和HT29,分别转染NKD1干扰(NKD1 siRNA)慢病毒载体，RT-PCR和Western blot检测转染效果；定量蛋白质组学联合生信分析筛选NKD1富集的生物学功能及信号通路；CCK8、平板克隆实验检测NKD1对细胞增殖能力的影响；RT-PCR和Western blot检测NKD1对细胞周期标志物表达的影响；Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路核心分子的蛋白表达。结果 NKD1在结直肠癌组织中表达高于癌旁组织(P<0.05);下调NKD1导致SW620和HT29细胞中NKD1 mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05);定量蛋白质组学联合生信分析显示，下调NKD1差异蛋白主要富集细胞增殖和细胞周期生物过程，且显著富集细胞周期信号通路；相比对照组(Control组和NC组),siNKD1组SW620和HT29细胞增殖能力明显下降(P&l...     

FAS在结直肠癌组织与血清中的表达及与临床分期关系的探讨

目的 通过观察FAS在结直肠癌组织与血清中的表达及其与临床分期关系,探讨FAS对评估结直肠癌预后的临床意义.方法 选择经病理确诊的结直肠癌患者90例,对其癌组织与癌周组织,分别进行免疫组织化学检测和RT-PCR检测,比较FAS在癌组织与癌周组织中的不同表达;采用ELISA方法检测患者血清FAS和CEA水平,分析FAS与CEA的相关性;并选择同期体检的健康者90例,比较结直肠癌患者与健康者血清FAS水平的差异;根据以上90例结直肠癌患者术后病理诊断与临床检查进行临床分期,分析血清FAS水平与临床分期的相关性.结果 免疫组织化学检测:FAS在癌组织中的表达远高于癌周组织中的表达,差异具有统计学意义(P<0.01);RT-PCR检测结果提示FAS在结直肠癌组织及癌周组织中的含量差异具有统计学意义(P<0.01);血清ELISA检测:结直肠癌患者血清FAS水平均显著高于健康者;结直肠癌患者血清FAS水平与其血清CEA水平具有相关性;结直肠癌患者血清FAS水平随着临床分期的增加而增加,两者之间呈正相关性(r=0.883,P<0.01);结论 FAS在结直肠癌患者癌组织及血清中均高表达,且与临床分期呈正相关性,提示FAS高表达预示着结直肠癌具有较高的侵袭性且患者预后不良,FAS对评判结直肠癌的生物学行为与预后具有一定的临床价值.     

RCN1和GRP78在结直肠癌中的表达及临床意义

目的：检测RCN1和GRP78在结直肠癌组织中的表达水平,分析与临床病理特点的相关性,并探索预后价值。方法：采用TCGA及UALCAN数据库分析RCN1和HSPA5 mRNA在结直肠癌中的表达情况,收集临床标本进行免疫组化验证两者表达情况,分析与临床病理特征的相关性及预后价值。结果：生物信息学分析表明,RCN1和HSPA5 mRNA在结直肠癌中都显著高表达,并且两者表达呈正相关。RCN1表达与N分期及TP53突变显著相关,HSPA5在黏液腺癌中的表达较高。在结直肠癌组织中,RCN1和GRP78蛋白均高表达并定位于细胞质,GRP78的表达与T分期显著相关。Kaplan-Meier生存分析曲线显示,RCN1高表达组患者DFS明显低于低表达组患者,且有较短的OS趋势。多因素COX回归分析表明,神经侵袭、TNM分期及高表达的RCN1是结直肠癌DFS的独立危险因素。相关性分析：RCN1和GRP78在结直肠癌中表达呈正相关。结论：RCN1与GRP78表达呈正相关,是结直肠癌不良预后的独立危险因素。     

结直肠癌组织中HIF-1α与miR-138的表达变化及其与患者预后的相关性探讨

目的探讨结直肠癌组织中缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)与micro RNA-138(mi R138)的表达变化及与其患者预后的相关性。方法选择2016年1月~2017年8月科室收治的结直肠患者70例,设为观察组,患者行手术治疗,术中取结直肠癌病灶组织;以癌旁组织设为对照组。采用免疫组织化学法完成两组HIF-1α与mi R138蛋白表达测定,记录结直肠癌组织患者病理资料,包括:年龄、肿瘤直径、肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移及术后复发情况,对上述病理资料进行单因素分析;采用COX回归模型分析结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138与患者预后的相关性。结果观察组结肠癌组织中HIF-1α与mi R138阳性率,均高于对照组(P0.05);单因素及COX回归模型分析结果表明:结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138阳性率与性别、年龄无相关性(P0.05);结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138阳性率与肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结转移、分化程度及浸润呈正相关性(P0.05)。结论结直肠癌组织中HIF-1α与mi R138均呈高表达,其表达水平与患者预后具有一定的相关性,加强患者HIF-1α与mi R138水平测定能评估患者预后,值得推广应用。     

泛素化羧基末端水解酶37 在结直肠癌组织中的 表达水平及意义

目的 检测泛素化羧基末端水解酶37（UCH37）在结直肠癌组织中的表达情况，并分析其与结直 肠癌患者的临床病理特征、术后生存周期及预后之间的相关性。方法 利用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRTPCR） 和免疫组织化学技术检测结直肠癌石蜡组织标本中UCH37 mRNA 及蛋白的表达水平，分析结直肠癌组 织及癌旁组织中UCH37 的表达差异，利用Spearman 秩相关分析UCH37 与结直肠癌患者临床病理特征的相关 性，利用Kaplan-Meier 生存曲线分析UCH37 与结直肠癌患者五年总体生存率的相关性，利用Cox 风险比例 模型分析UCH37 与结直肠癌患者预后的相关性。结果 UCH37 在结直肠癌组织中的表达水平高于癌旁组织， TNM Ⅲ级和Ⅳ级的结直肠癌患者UCH37 的阳性率高于TNM Ⅰ级和Ⅱ级患者（P <0.05）；Spearman 秩相关 分析显示UCH37 的表达水平与结直肠癌患者淋巴转移情况及血管侵袭情况呈正相关（P <0.05）；UCH37 阳 性表达的结直肠癌患者术后5 年总体生存率低于UCH37 阴性表达的结直肠癌患者（P <0.05）；UCH37 可作 为判断结直肠癌患者预后的分子指标[H^R=4.998（95%CI ：1.897，8.438），P =0.017]。结论 UCH37 在结直肠 癌组织中表达升高，可作为预测结直肠癌患者生存周期及预后的潜在分子标志物。     

p27和cyclinD1在结直肠癌预后方面的价值

目的 探讨结直肠癌组织中p27、cyclinD1的表达及其在预后方面的价值。方法 采用免疫组化的方法检测61例结直肠癌组织中p27、cyclinD1的表达,分析其表达与临床病理学特征和预后的关系及两者之间的相关性。结果 结直肠癌组p27和cyclinD1表达分别是72.13%、45.90%,p27的表达与组织分化、淋巴结转移、临床分期呈负相关,p27阴性者5年生存率(38.24%)明显低于 p27阳性者(81.64%);而cyclinD1的表达与组织分化、淋巴结转移、临床分期、浸润深度呈正相关,cyclinD1阴性者5年生存率(78.46%)明显高于cyclinD1阳性者(59.63%)。结直肠癌组织中两者表达呈负相关。结论 p27的缺失和 cyclinD1的过表达与结直肠癌5年生存率低有关,提示两者可以作为结直肠癌的预后指标之一。     

HMGB1与HMBOX1的高表达在结直肠癌患者预后评估中的作用

目的:探究高迁移率族蛋白1(HMGB1)与核转录因子1(HMBOX1)的高表达在结直肠癌患者预后评估中的作用。方法:选取96例结直肠癌切除术患者作为研究对象。采用免疫组化法检测各患者结直肠癌组织及远端结直肠组织HMGB1与HMBOX1的表达情况,并根据免疫组化结果不同分为HMGB1高表达组(n=60)与低表达组(n=36),HMBOX1高表达组(n=55)与低表达组(n=41)。分析结直肠癌组织中HMGB1与HMBOX1表达的相关性;采用Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank法比较两组患者的生存率;Cox回归综合生存分析影响患者预后的危险因素,分析结直肠癌患者预后差异。结果:HMGB1与HMBOX1在结直肠癌组织中的表达水平较正常的结直肠组织升高(P<0.05)。HMGB1高表达与患者结直肠癌分化程度具有相关性(P<0.05);HMBOX1高表达与患者年龄、结直肠癌TNM分期及分化程度均具有相关性(P<0.05)。结直肠癌组织中HMGB1与HMBOX1高表达具有相关性(P<0.05)。生存分析结果显示,HMGB1高表达组第3、5年的总生存率及无瘤生存...     

胃腺癌组织Naked1和MMP-9表达及其相关性研究

目的：观察胃腺癌组织Naked1和MMP-9蛋白表达特征,探讨两者的关系及临床价值。方 法：选择97例胃腺癌术后留取的蜡块作为胃癌组,选择62例正常胃黏膜组织作为正常对照组,应 用免疫组织化学技术检测两组中Naked1和MMP-9蛋白表达,观察Naked1和MMP-9表达与临床 病理特征的相关性。结果：胃癌组 Naked1 蛋白表达阳性率明显低于正常对照组（P<0.01）, MMP-9蛋白表达阳性率明显高于正常对照组（P<0.01）。胃癌组Naked1和MMP-9蛋白表达与肿 瘤的临床分期、淋巴结转移、浸润深度、Ki67表达密切相关（P<0.05或P<0.01）;Naked1和MMP-9表 达具有负相关性（P<0.05）,生存分析显示Naked1低表达、MMP-9高表达患者预后差。结论：胃腺 癌组织 Naked1 和 MMP-9 呈异常表达,两者对病变的进展具有重要作用,术后检测 Naked1 和 MMP-9表达可能对判断预后有一定价值。     

肝癌组织claudin-1和claudin-7及E-cadherin表达及其生物学意义

目的观察肝癌中claudin-1、claudin-7和上皮黏附素(E-cadherin)的表达特征,比较肝癌不同临床特征中clau-din-1、claudin-7和E-cadherin的表达差别,探讨其相关性。方法选取98例肝癌术后的患者作为研究对象,选取98例正常肝组织作为对照组,应用免疫组化方法,检测两组中claudin-1、claudin-7和E-cadherin的表达,观察其在不同特征中的表达差别。结果肝癌中claudin-1、claudin-7和E-cadherin表达的阳性率明显低于对照组(t=35.72,P<0.0001;t=43.78,P<0.0001;t=29.52,P<0.05),claudin-1、claudin-7和E-cadherin的表达与肝癌的临床分期、AFP表达、包膜侵犯、转移和生存期密切相关(P<0.05)。相关分析显示claudin-1、claudin-7和E-cadherin的表达具有正相关性(r=0.40、0.41、0.43,P<0.05)。结论肝癌中claudin-1、claudin-7和E-cadherin具有协同作用,三者的低表达促进肝癌的发生发展。     

6-磷酸果糖-2-激酶在结直肠癌中的表达及临床意义

目的 检测6-磷酸果糖-2-激酶(6-phosphofructokinase-2,PFKFB)在结直肠癌及癌旁组织中的表达,并探讨其临床意义.方法 应用组织芯片结合免疫组化技术检测本院90例结直肠癌组织标本和相应90例癌旁组织中PFKFB1、PFKFB2、PFKFB3、PFKFB4及缺氧诱导因子-1(HIF1-α)的表达.结果 PFKFB1、PFKFB2、PFKFB3、PFKFB4和HIF1-α在90例结直肠癌组织中高表达例数分别为57、59、59、51和60,表达均显著高于相应癌旁组织(P＜0.05).PFKFB3在结直肠癌组织中的高表达与肿瘤的大小、临床分期、淋巴结转移及预后等密切相关(P＜0.05),高表达组比低表达组预后差(P＜0.01),临床分期高的结直肠癌患者中,PFKFB3的高表达提示了临床预后差(P＜0.01),但在临床分期低的患者中不存在这种差异(P＞0.05).PFKFB3的表达同HIF-1α的表达呈正相关(r=0.627,P＜0.01).而PFKFB1、PFKFB2和PFKFB4的表达与结直肠癌的肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移及预后等无显著相关性(P＞0.05).结论 PFKFB家族在结直肠癌中高表达,且结直肠癌患者中PFKFB3高表达者比低表达者预后差,并且其作用同HIF1-α的表达密切相关.     

缺氧诱导因子1α和2型谷氨酰胺酶在结直肠癌中的表达及临床意义

目的 检测缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)和2型谷氨酰胺酶(glutaminase 2,GLS2)在结直肠癌中的表达,探讨其临床意义.方法 应用免疫组化法检测本院结直肠癌术后108例组织标本(其中23例含癌旁黏膜组织)中HIF-1α和GLS2的表达,分析二者的表达与临床病理参数的相关性;采用Spearman等级相关分析检测HIF-1α和GLS2表达的相关性,Kaplan-Meier 法分析结直肠癌中HIF-1α和GLS2的表达与患者预后的关系,Cox回归模型分析结直肠癌患者预后的影响因素.结果 结直肠癌组织中HIF-1 α和GLS2的表达均高于癌旁黏膜组织,差异有统计学意义(P＜0.01).HIF-1 α的表达与结直肠癌患者年龄、TNM分期、淋巴结转移、术后远处转移密切相关(P＜0.05),而GLS2的表达与结直肠癌患者年龄、浸润深度、术后远处转移密切相关(P＜0.05).HIF-1 α和GLS2的表达显著正相关(r=0.464,P＜0.01),且均与结直肠癌的预后有关,Cox回归分析显示TNM分期、术后远处转移及HIF-1α、GLS2的表达均是结直肠癌预后的独立影响因素(P＜0.05).结论 结直肠癌患者中HIF-1α、GLS2高表达预后均较低表达差,提示二者在结直肠癌的发生、发展中可能发挥重要作用.     

基于生物信息学分析CILP2基因在结直肠癌中表达及其与预后的相关性

目的：探究CILP2基因在结直肠癌中的表达,分析CILP2基因的表达与临床病理特征、预后的关系,探索CILP2基因在结直肠癌发生发展中的作用机制。方法：从癌症基因组图谱（TCGA）数据库官方网站上下载结直肠癌的RNA-seq数据及患者的临床病理信息,提取CILP2在结直肠癌组织和正常组织样本中的表达量数据,使用Mann-Whitney U检验分析两组之间的表达差异。根据CILP2在结直肠癌样本中表达水平的中位数,将结直肠癌患者划分为高、低表达两组,使用χ2检验分析CILP2表达与患者临床病理特征的联系,利用Kaplan-Meier法分析CILP2表达与患者预后的相关性。使用单因素和多因素Cox回归分析CILP2表达与结直肠癌患者临床预后相关性。利用基因富集分析(GSEA)探索CILP2在结直肠癌中参与的信号途径。结果：结直肠癌样本中CILP2表达水平显著高于正常组织中CILP2的表达水平,差异具有统计学意义（P<0.05）;CILP2的表达与患者的原发肿瘤分期（P=0.014）和淋巴结转移分期（P=0.016）显著相关。CILP2高表达组患者的总体生存率显著低于低表达组患者,且差...     

浆细胞瘤转化迁移基因1在结直肠癌患者血浆中的表达与临床意义

目的: 检测长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation gene 1,PVT1)在结直肠癌患者血浆中的表达并探讨其临床意义。方法: 收集90例结直肠癌患者术前血浆、30例结直肠腺瘤患者血浆、42例体检健康者(对照组)血浆及29例配对的结直肠癌患者术后2～3周的血浆标本。采用实时荧光定量PCR(qRT PCR)方法检测上述标本的 PVT1表达水平,并对29例结直肠癌患者术前、术后进行比较。分析血浆PVT1表达量与结直肠癌临床病理参数的相关性。采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血浆PVT1对结直肠癌的诊断效能。结果： 与对照组相比,结直肠腺瘤组、结直肠癌组及TNM Ⅰ/Ⅱ期结直肠癌组血浆PVT1表达水平均显著升高(P均＜0.05),且结直肠癌患者术后表达水平较术前明显降低(P＜0.01);结直肠癌患者血浆中PVT1表达水平与年龄、性别及肿瘤的部位、大小、分化程度、TNM分期等无相关性(P＞0.05);血浆PVT1单独诊断结直肠癌的效能高于常规肿瘤标志物癌胚抗原;PVT1与癌胚抗原联合检测对结直肠癌及TNM Ⅰ/Ⅱ期结直肠癌诊断价值均高于PVT1、癌胚抗原单独检测。 结论： lncRNA PVT1在结直肠癌及癌前病变患者血浆中表达上调,其可作为结直肠癌临床诊断和术后监测潜在的循环分子标志物。     

运用组织芯片技术检测COX-2在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨结直肠癌组织中COX-2的表达及其与各临床病理因素的关系,评价COX-2在结直肠癌预后判断中的价值。方法 应用组织芯片技术结合免疫组织化学SABC法,检测126例早中期结直肠癌组织中COX-2的表达情况,回顾性分析COX-2与各临床病理因素及预后之间的关系。结果 根据免疫组化染色强度,所有病例被分为COX-2高表达组和低表达组,其中高表达组有32例(25.4%),低表达组有94例(74.6%)。COX-2在结直肠癌中表达情况与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、浸润深度、淋巴是否转移、Dukes分期均无相关。然而,高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关(P<0.05)。两组之间生存率具有显著差异(P=0.0067),COX-2高表达组术后五年生存率显著低于低表达组。多因素回归模型分析结果显示,在潜在的预后因素中(年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、淋巴是否转移、Dukes分期、COX-2表达),COX-2表达和Dukes分期可作为是结直肠癌根治术后独立预后因素,COX-2的检测可作为结直肠癌患者预后判断的一个有价值的指标。结论 高表达的COX-2与肿瘤复发、特别是血行转移显著相关,COX-2的检测可作为结直肠癌患者预后判断的一个有价值的指标。应用组织芯片高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的优点。     

24-脱氢胆固醇还原酶在结直肠癌中的表达及临床意义

目的 检测24-脱氢胆固醇还原酶(3 β-hydor-xysteroid-△24 reducase,DHCR24)在结直肠癌及癌旁肠黏膜中的表达,探讨其临床意义.方法 应用组织芯片技术结合免疫组化法检测第三军医大学3所附属医院结直肠癌术后125例组织标本以及相应63例癌旁肠黏膜中DHCR24的表达.结果 DHCR24在125例结直肠癌组织中阳性表达率显著高于癌旁肠黏膜(67.2％vs39.7％,P＜0.01),并与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移等有关(P＜0.05),结直肠癌患者中DHCR24高表达组比低表达组预后差(P＜0.01),临床分期高的结直肠癌患者中,DHCR24的高表达提示了临床预后差(P＜0.01),但在临床分期低的患者中不存在这种差异(P＞0.05).结论 DHCR24在结直肠癌组织中高表达,且结直肠癌患者中DHCR24高表达组比低表达组预后差,提示其在结直肠癌的发生、发展中可能发挥着重要作用.     

急性髓系白血病患者NKD1基因的表达及其临床意义

目的: 检测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者裸角质膜同源蛋白(NKD1)的表达水平并分析其临床意义。方法: 应用实时定量PCR方法检测125例初诊AML患者和22例对照者骨髓单个核细胞中NKD1的转录水平。根据NKD1表达水平将AML患者分为高、低表达两组,比较两组间临床参数的异同并分析其临床意义。结果： AML患者中NKD1的表达水平较对照组明显降低(U=805, P=0.002)。NKD1高、低表达两组患者的性别、年龄、外周血白细胞计数、外周血血小板计数、骨髓原始细胞比例、FAB/WHO分型以及常见基因突变间的差异无统计学意义(P均>0.05);NKD1高表达组血红蛋白水平明显高于低表达组(U=1 339, P=0.029);NKD1高、低表达两组患者经诱导治疗后完全缓解率间的,差异无统计学意义(P>0.05);全部AML、非M3及染色体核型正常患者中,NKD1低表达组总体生存时间明显短于NKD1高表达组(P均<0.05)。结论： NKD1在AML患者中呈低表达,可作为判断AML患者预后的分子标志物。     

CDX-2、NKD1、GDF11在大肠癌中的表达及其与预后的相关性分析

目的:探讨CDX-2、NKD1、GDF11在大肠癌中的表达及其与预后的相关性分析.方法:选取2016年1月～2019年6月的大肠癌患者284例作为研究对象,采用免疫组织化学法(SP)检测大肠癌组织及其癌旁正常组织中的CDX-2、NKD1、GDF11表达,分析其在大肠癌患者的临床病理特征及预后的相关性.结果:大肠癌组织的GDF11阳性表达率显著高于癌旁正常组织,CDX-2和NKD1阳性表达率显著低于癌旁正常组织;CDX-2、NKD1和GDF11阳性表达与肿瘤阶段、淋巴结受累、同步转移、组织学分级、CEA水平有关;CDX-2阳性表达患者3年生存率显著高于其阴性表达患者(80.23％vs 53.03％),NKD1阳性表达患者3年生存率显著高于其阴性表达患者(78.95％vs 54.81％),GDF11阳性表达患者3年生存率显著低于其阴性表达患者(57.33％vs 76.27％);CDX-2的表达和NKD1表达相关较强,GDF11与CDX-2、NKD1的表达率相关性较弱.结论:CDX-2和NKD1可能协同参与了降低肿瘤细胞的入侵和迁移、抑制癌组织的增殖过程,GDF11作为生长调节因子可调节癌细胞增殖和分化,均可作为预后的重要指示.