三七总甙对病毒性心肌炎小鼠TNF-α的影响

目的:探讨三七总甙对VMC的作用及其对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:腹腔注射CVB3建立VMC小鼠动物模型.分组给药,观察小鼠心肌炎细胞浸润、心肌坏死的情况及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和心肌TNF-α mRNA表达.结果:三七总甙干预组小鼠心肌的炎细胞浸润和心肌坏死较VMC组明显减轻,三七总甙干预组TNF-α mRNA表达及血清TNF-α水平明显低于VMC组.结论:三七总甙对VMC有治疗作用,减低TNF-α水平可能是其治疗VMC的机制之一.     

大气下陷证与病毒性心肌炎相关性机理的理论探讨

本文系统论述了大气下陷证与病毒性心肌炎相关的理论与实践依据 ,认为大气下陷与 VMC的发病相关 ,大气下陷证与 VMC症状、体征相关 ,大气下陷证是VMC的一个常见证侯 ,益气升陷是治疗大气下陷证的基本法则 ,认为 VMC患者的心功能变化与大气下陷证变化相应 ,是大气下陷证的临床诊断、疗效评价的客观依据之一。     

TNF—α在病毒心肌炎患者血清中的表达及意义

近年来，肿瘤坏死因子-α（TNF—α）与病毒性心肌炎（VMC）发病的关系逐渐引起了人们的注意，有学者发现VMC中TNF—α表达明显升高，它在VMC的心脏损伤中可能起作用。为此，本实验通过ELISA检测VMC患者血清TNF-α水平，并与正常人进行对比分析，旨在探讨TNF-α在VMC发病中的作用及其临床意义。     

围生期病毒性心肌炎对新生儿出生时一般情况的影响

目的 探讨围生期病毒性心肌炎（VMC）对新生儿出生时一般情况的影响.方法 将母体患有围生期VMC的新生儿65例作为VMC组,另调取母体正常妊娠正常分娩的60例新生儿作为正常妊娠组.比较2组新生儿出生时一般情况,包括体质量、孕周、1min和5min Apgar评分、脐动脉血pH值;比较不同NYHA分级VMC组孕产妇相对应的新生儿出生时一般情况的差异.结果 VMC组体质量、孕周、1min Apgar评分均显著小于正常妊娠组（P均〈0.01）.VMC组心功能Ⅰ、Ⅱ级孕产妇新生儿出生时体质量、孕周、1min和5min Apgar评分及脐动脉血pH值均显著高于Ⅲ、Ⅳ级孕产妇（P〈0.05或0.01）.Ⅱ级孕产妇除孕周显著小于Ⅰ级孕产妇外,其余指标间均无显著性差异（P均〉0.05）;Ⅲ级孕产妇除1min Apgar评分显著低于Ⅳ级孕产妇外（P〈0.01）,其余各指标均无显著差异（P均〉0.05）.正常妊娠组除孕周显著大于Ⅰ～Ⅳ级VMC孕产妇外,其余各指标均与Ⅰ、Ⅱ级VMC孕产妇无显著性差异,但显著大于Ⅲ、Ⅳ级孕产妇.结论 围生期VMC可为母体及新生儿的预后带来负面影响,其中母体心功能Ⅲ～Ⅳ级者可增加发生新生儿窒息的风险.     

黄芪治疗病毒性心肌炎药理研究进展

病毒性心肌炎（VMC）近年来发病率有增高趋势，病情严重者可发生心力衰竭、心源性休克，甚至猝死；慢性期易并发顽固性心律失常、扩张型心肌病等。本病迄今尚无特效治疗药物。国内应用黄芪治疗VMC取得较好的疗效，对黄芪治疗VMC的药理机制也进行了大量的实验研究，并取得一定的进展。现综述如下。     

解毒护心、益气养阴、清透伏邪法治疗病毒性心肌炎的研究

随着病毒性疾病日益增多,病毒性心肌炎(VMC)成为继冠心病之后常见的心脏病病种之一,成为心脏病住院的10大病种之一,进入21世纪其发病有进一步升高的趋势。VMC的治疗,现代医学至今尚无特效疗法,主要是休息、支持治疗和对症处理。中医药治疗VMC的优势在于辨证论治,掌握     

参白口服液对病毒性心肌炎心肌组织INOS表达的影响

目的：研究NO与病毒性心肌炎（VMC）发生发展的关系及参白口服液的防治作用。方法：给BALB／C小鼠接种嗜鼠心肌柯萨奇B3病毒（CVB3m)诱发VMC,在接种后3、7、14、20、30d动态对照观察VMC的检出（光、电镜）及小鼠心肌组织INOS表达（免疫组化）情况。结果：CVB3m可引起VMC,受检心肌中INOS的阳性率表达为95．8％,中药组的表达量明显减少（P＜0．05）。结论：NO的变化可能参与VMC的发生和发展,参白口服液有良好的防治作用。     

大气下陷与病毒性心肌炎的治疗

临床中发现大部分病毒性心肌炎患者,都存在大气下陷的典型表现,认为大气下陷是VMC基本证候之一。益气升陷法是治疗VMC的有效法则之一,采用治疗大气下陷基本方升陷汤化裁治疗VMC,取得满意疗效。     

从“治未病”理念探讨病毒性心肌炎的分期防治

随着疾病谱的变化,病毒性疾病日益增多。病毒性心肌炎(VMC)成为常见的心脏病病种之一,VMC的防治变的尤为重要。笔者将VMC的防治分成3个阶段:未病阶段,顾护正气,阻邪外侵;已病初期,既病防变,防止疾病的发展与传变;已病后期,防微杜渐,防止病情反复发作而变生他病。通过对VMC各个阶段的防治,减少患者扩张型心肌病、心律失常的发生,保护心功能及改善其生活质量。     

基于网络药理学探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的作用机制

目的：基于网络药理学对黄芪治疗病毒性心肌炎（VMC）的作用机制进行探讨。方法：在中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取并筛选黄芪活性成分,获得对应的靶蛋白,并用Uniprot数据库将蛋白名称校正为基因符号,通过GeneCards、OMIM数据库筛选出VMC的相关基因,将黄芪的靶基因与VMC相关基因取交集获得黄芪治疗VMC的靶基因,使用Cytoscape 3.8.0构建“黄芪-活性成分-靶基因-VMC”网络,在STRING数据库下载PPI数据并利用R 4.0.0筛选出核心靶基因,利用R 4.0.0对黄芪治疗VMC的靶基因进行基因本体（GO）富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果：共获得黄芪活性成分20个,靶基因191个,VMC相关基因192个,取交集获得黄芪治疗VMC的靶基因34个,构建“黄芪-活性成分-靶基因-VMC”网络,VEGFA、AKT1、IL10、IL6、MMP9、TNF等可能是黄芪治疗VMC的核心靶基因。GO富集主要集中于细胞因子受体结合、细胞黏附的调节、对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应、细胞因子活性等方面。KEGG通路富集在AGE-RAGE信号通路（糖尿病并发症中）、IL17信号通路、乙型肝炎通路、甲型流感通路、查加斯病通路等。结论：本研究初步揭示了黄芪治疗VMC的核心靶基因和涉及的生物学过程及信号通路,为后续深入研究提供一定参考。