偏头痛发作期的脑电图改变

偏头痛是一种常见病,在一般人群中发病率为3.7～13.5％。本文收集了我院自1979年至1988年9年间偏头痛患者头痛发作期的脑电图,分析如下。 资料和方法     

儿童时期基底动脉偏头痛的脑电图

基底动脉偏头痛系Bickerstaff于1961年作临床描述,他的34个病人大部分是青春期女性,有突然发作的暂时的视觉障碍,眩晕,步态共济失调,发音困难,肢体感觉异常和伴有呕吐的枕部搏动性头痛。这种发作并不经常,并且显著地与月经有关。随着病人年龄的增长,基底动脉偏头痛常被更普通     

癫痫患者脑电图痫样放电相关因素及临床意义

目的 分析癫痫患者脑电图痫样放电的相关因素及临床意义。方法 对用２４ｈ便携式磁带记录脑电图（ＩＥＥＧ）检出痫样放电的１６２例癫痫患者进行相关因素分析。结果 在临床表现为全面性发作患者,ＡＥＥＧ可检出有明确定位价值的颅内局灶性异常。睡眠时期痫样放电检出率为８０％,痫样放电主要出现于ＮＲＥＭⅠ－Ⅱ期（７９％）,清醒期及睡眠期均出现痫样放电的７４例患者中其局灶性异常（６７％）均出现于睡眠期,痫样放电仅出     

基底动脉型偏头痛30例报告

<正> 偏头痛是神经内科常见病,基底动脉型偏头痛是偏头痛的一种特殊发作类型,作者自1995～1997年共收治30例,现将其临床表现,发作诱因及经颅超声多普勒(TCD)检查结果分析如下。     

基底动脉型偏头痛10例报告

偏头痛是神经内科常见病,基底动脉到偏头痛是偏头痛的一种特殊发作类型,作者自1995～1997年共收治10例,现将其临床表现,发作诱因及经颅多普勒超声（TCD）检查结果分析如下。1临床资料1．1一般资料10例均为门诊病例,男4例,女6例,年龄15～40岁,病史3个月～5年,家族史3例。发作时诱因情绪紧张、心情不畅5例,劳累及睡眠不足4例,看书及看电视疲劳者6例,发作与月经有关者2例,原因不明1例。1．2临床表现前驱症状：眩晕8例,视觉障碍6例,恶心6冽,呕吐3例,双下肢无力5例,共济失调3例,发作持续时间0．5～16h,发作间歇期7d～8个月…     

基底动脉型偏头痛的TCD特点及临床分析

目的探讨基底动脉型偏头痛的发作因素、TCD特点及临床疗效。方法将我院近3年门诊及住院45例经TCD检查的病人进行回顾性分析。结果TCD检查证实发作期和间歇期多数存在基底动脉痉挛，而临床诊断的关键是发作性，以基底动脉缺血表现为前驱症状，随之出现搏动性头痛。结论基底动脉型偏头痛的TCD阳性率高，本病临床预后良好，经钙离子拮抗剂、扩血管治疗总有效率为93．5％。     

基底动脉型偏头痛的TCD特点及临床分析

目的 探讨基底动脉型偏头痛的发作因素、TCD特点及临床疗效。方法 将我院近3年门诊及住院45例经TCD检查的病人进行回顾性分析。结果 TCD检查证实发作期和间歇期多数存在基底动脉痉挛,而临床诊断的关键是发作性,以基底动脉缺血表现为前驱症状,随之出现搏动性头痛。结论 基底动脉型偏头痛的TCD阳性率高,本病临床预后良好,经钙离子拮抗剂、扩血管治疗总有效率为93.5％。     

基底动脉型偏头痛64例临床分析

分析６４例基底动脉型偏头痛，发作因素有偏头痛家族史、精神或情绪因素、视觉疲劳、劳累或睡眠不足。前驱表现为眩晕、视觉障碍、恶心、四肢乏力、共济失调、精神症状等。头痛位于枕部、双或单颞侧，发作时间多在１～４小时，间歇期不定。ＴＣＤ检查证实发作期和间歇期多数存在基底动脉痉挛。认为诊断的关键是发作性、以基底动脉缺血表现为前驱症状、随之而出现的搏动性头痛。     

癫痫及痫性发作动物模型制作研究进展

癫痫是神经病学研究的重要领域.癫痫动物模型主要用于研究癫痫的发生机制、脑电生理、行为学变化以及筛选新的抗癫痫药物.动物模型可分为痫性发作模型和癫痫模型.人类将癫痫定义为多次自发性反复发作(spontaneous recurrent seizures,SRS),那么诱导出急性痫性发作而没有慢性SRS的模型仅为痫性发作模型.     

癫痫发作时的脑电图研究

目的 探讨各类癫痫发作时脑电图的演变过程,提高癫痫分类的准确度,达到更好的治疗效果。方法 对３２例癫痫发作时的脑电图进行分析。结果 发作时脑电图阳性率１００％。结论 脑电图是癫痫诊断中不可缺少的手段,比其他任何方法都优越,特别是 发作时的脑电图为癫痫诊断的基本要素。     

临床无癫痫发作儿童脑电图中的局灶性痫性发放

有些儿童并无癫癎发作,但脑电图记录中可在中颞和/枕区发现棘波灶,这些棘波不管是否经过治疗在数年中可消失,常有下列特征:①形态上呈双相,高波幅,爆发性,随之以慢波,常成对或成簇出现.②常在中颞和/或中央前区和/或枕叶出现,可一侧也可双侧,可单一病灶,二个病灶也可呈多灶性.③强度和部位时有不同,可从一侧到另一侧,或由后向前移动至中颞或相反.睡眠多半可促发,3岁前或16岁以后很少发生.本文报导100例具有上述脑电图特征的无癫癎发作的儿童.其中男性64例女性36例,首次发现棘波年龄是3～15岁,平均7.7岁,87%在4～10岁中.8例无任何症状,是在普查其家庭时发现的.92例中有     

西比灵对基底动脉型偏头痛的治疗作用

我科自 1996年以来采用经颅多普勒 (ＴＣＤ)技术 ,筛选出基底动脉血流速度加快 ,血管痉挛者 12 8例 ,随机分成两组 ,西比灵治疗组 67例 ,心得安对照组 61例 ,现总结报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 12 8例全部为门诊病人 ,男 3 4例 ,女 94例 ,发病年龄 2 3 5± 7 3岁 ,病史 11天～ 14年 ,平均 17 2月。1 2　入选标准　 (1) 3 5岁以下发病 ;(2 ) 3次以上发作性眩晕、恶心、呕吐、共济失调、视觉障碍、耳鸣、四肢无力等椎—基底动脉缺血症状。 (3 )上述发作半小时内出现枕部、双或单颞侧搏动性头痛。 (4)ＴＣＤ示基底动脉痉挛。 (5…     

正常儿童癫痫样脑电图型的纵向研究

对正常儿童的脑电图研究,已有许多报告.由于检查人数、年龄和方法学的不一致,故关于正常儿童中癫癎样脑电图型的发生率,他们的结论不同.本文研究采用以前从未有过的人数,神经正常并无癫癎发作史的儿童3,726人,男性1,988人,女性1,738人,年龄6至13岁,并按年龄分组进行纵向追踪观察.在清醒安静和过度换气中描记脑电图.其中131人(3.54%)发现癫癎样脑电图型,包括每秒三次棘慢波放电(4例),多棘慢波综合(37例)中颞棘波(50例),中央区或顶叶棘波(27例),枕叶的棘波(2例)和多灶棘波(11例).男性异常发生率较高.这些异常的家族发生也有些迹象.脑电图异常的一半人有行为问题和/或轻度精神运动能力障碍.进行纵向追踪8-9年,这些脑电异常表现自发性消失,通常在学龄期,最迟到青春期.仅7例发生临床癫癎发作(1例失神发作、1例双侧肌阵挛发作,3例     

基底动脉型偏头痛合并基底动脉近端成窗畸形1例报道

1病例 患者,男性,12岁。因发作性头痛伴头晕、视物晃动、恶心1d于2010年2月24日入院。患者2010年2月23日晚上21：00左右无明显诱因出现头痛,以双颞侧为著,性质呈搏动性闷痛,伴头晕、视物晃动、恶心、四肢乏力、无呕吐,无视物不清、视物成双,无耳鸣、听力减退,     

非癫痫性强直样发作患儿的临床与脑电图分析

非癫痫性强直样发作是一种发作性的重复性行为,发作形式多样,属正常婴儿发育过程中可以见到的一种行为现象,随年龄增大逐渐消失。临床医生容易将其误诊为癫痫发作及低钙抽搐。为避免滥用补钙及抗癫痫药物．消除家长顾虑,本文将我院2001年至2004年儿科收治的16例非癫痫性强直样发作患儿的脑电图结果与临床分析报告如下：     

部分性癫痫发作的脑电图形态

由一个区域来的重复性活动的现象,脑电图可以表示一种局限性(部分性)的癫痫发作。这一现象不同于脑电图的背景节律,并且不是由于警觉水平改变所致。这种持续活动的形态可能是连续的棘波和尖波成类正弦波(Sinusoidal)。大概是Jasper1949)和Jaser 等(1951)最早提出自发活动减少表示癫痫发作。Klass(1975)发现116例部分性癫痫病人中25%的病人自发活动减少。为了进一步确定局限性或区域性发作活动的形态,作者观察了66例自发地发生部分性癫痫的病例。