荔枝核颗粒对小鼠EAC、S_(180)及肝癌组织的抑瘤作用的实验研究

目的采用小鼠腋下接种瘤株的方法,建立EAC、S180及肝癌荷瘤小鼠动物模型;并研究荔枝核颗粒对此动物模型实体瘤生长的影响作用。方法小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液用生理盐水按1:1进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml/只。整个操作应在无菌条件下60min内完成。荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180、肝癌的抑瘤实验连续给药10d。结果荔枝核颗粒能够明显抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P<0.01);结论荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌的作用;     

荔枝核抗肿瘤作用及肝癌红细胞免疫粘附的实验研究

目的 研究荔枝核抗肿瘤作用及肝癌红细胞免疫粘附的实验.方法 移植性S180'、肝癌以1:1肿瘤组织与NS混悬液,每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml,24小时后,灌胃给药荔枝核10天.以酵母菌花环检测红细胞在抗肿瘤免疫功能C3b受体花环(RBC-C3BRR)与红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR).结果 荔枝核水提液62.5kg/(Kg.d)的剂量均有明显的抗肿瘤活性.荔枝核对小鼠S180押瘤率为30.23%～36.27%,对肝癌抑瘤率为29.81%～38.58%.荔枝核在抗肝癌红细胞免疫粘附作用,差异显著性差异.结论 荔枝核对小鼠S180、肝癌有一定的押瘤作用.     

小鼠一体多瘤模型复制与S180脉冲致敏树突状细胞抗瘤特异性观察

目的 :复制一种新的荷瘤动物模型 ,同一小鼠皮下 ,不同部位荷 3种不同类型肿瘤 (S180、H2 2、EAC瘤株 ) ,继之以一种肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激的树突状细胞 (DC)免疫治疗 ,观察其效应。方法 :昆明小鼠随机分为 5组 ,6只 /组 ,1、2、3组分别荷单一瘤株S180、H2 2和EAC瘤细胞 ;4、5组荷以上 3种瘤株 ;所接种的 3种瘤细胞数均为 6× 10 6,接种部位二侧后腿腋下和背部 ,分别交替接种 3种瘤细胞株 ,其中每 2只接种部位相同 ,第 5组另接受肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激DC行免疫治疗。观察接种后瘤体大小和特异的淋巴细胞毒杀伤活性(CTL)。结果 :1～ 4组组间相比 ,单一荷瘤与复合荷瘤的相同瘤株在肿瘤生长速度上基本相同 (P >0 .0 5 ) ,4组荷瘤鼠生存期相近 (P >0 .0 5 )。与 1～ 4组荷同一瘤株鼠比较 ,脉冲DC免疫治疗鼠 (第 5组 ) ,S180、H2 2和EAC瘤株的增生速度明显减缓 ,荷瘤第 3周时 ,S180、H2 2增生减缓更为明显 (P <0 .0 1) ;EAC瘤株亦呈同样变化趋势 ,但幅度较小。CTL结果显示 ,T淋巴细胞对S180和H2 2瘤细胞株均有很强杀伤活性 (78% ,72 % ) ,而对EAC瘤株杀伤活性较弱 (34% )。结论 :同一小鼠体内同时荷 3种移植瘤株即一体多瘤动物模型可行 ;S180致敏的DC介导T细胞既可杀灭S180又可杀灭H2     

九节龙皂甙体内的抗肿瘤作用

[目的]观察川产九节龙皂甙二种新化合物(AR1，AR2)在动物体内的抗肿瘤作用。[方法]体内接种4株小鼠移植性肿瘤细胞(S180，EAC，B16，HEPA)于腋部皮下，次日分组给药，10日内每天腹腔注射给药一次，计算各组小鼠平均瘤重和抑瘤率。[结果]九节龙皂甙能抑制小鼠肉瘤和小鼠艾氏腹水癌肿瘤细胞的生长，抑瘤率25％～3896；AR1对小鼠黑色素瘤和AR2对小鼠肝癌有一定的抗肿瘤作用。[结论]川产九节龙皂甙能抑制S180、EAC、B16和HEPA小鼠移植性肿瘤的生长，具有抗肿瘤作用。     

参芪平消胶囊抑瘤作用的实验研究

目的:探讨参芪平消胶囊对S180肉瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及EAC荷瘤小鼠生存时间的影响.方法:建立S180、Lewis、EAC荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,于给药10 d后观察瘤重与生存时间,计算肿瘤抑制率、生命延长率.结果:参芪平消胶囊大、小剂量组对S180肉瘤、Lewis肺癌抑制率分别为37.76%、34.97%与42.18%、32.65%,与对照组相比差异非常显著(P＜0.01);该药能明显延长EAC腹水瘤小鼠生存时间,大、小剂量组生命延长率为62.30%、32.79%,与对照组相比P＜0.01,而不同剂量组之间存在量效关系.结论:参芪平消胶囊能抑制S180、Lewis实体瘤生长,延长EAC腹水瘤小鼠生存时间.     

涤痰祛瘀汤对小鼠肿瘤的抑制作用及其机制探讨

目的：研究涤痰祛瘀汤对不鼠肿瘤的抑制作用及作用机制,方法：建立小鼠移植性肉瘤（S180）及小鼠艾氏腹水癌（EAC）模型,观察抑率和生命延长率,并用流式细胞仪检测S180瘤细胞周期及细胞凋亡率。结果：涤痰祛瘀汤在5g和10g/kg剂量下灌胃给药,能显著抑制小鼠S180实体的生长,也能延长EAC小鼠的生存时间,还可引起小鼠S180瘤细胞S期及C2－M期细胞减少,G0－G1期细胞及凋亡细胞增加,结论：涤痰祛瘀汤对小鼠移植性肿瘤具有抑制作用,其机制可能与抑制细胞周期中S期DNA合成,干扰细胞的分裂增速度及诱导癌细胞凋亡有关。     

不同单位保存的艾氏腹水癌细胞(EAC)的某些生物学特性比较研究

目的比较研究不同单位保种的EAC瘤株生物学特性的差异.方法选择研究了北京市肿瘤研究所、山东省医学科学院药物研究所及武汉大学保种中心保存EAC细胞的大小,细胞株体外培养时对血清的依赖性,接种小鼠皮下建立肿瘤动物模型肿块生长曲线,建立的动物模型对环磷酰胺CTX治疗的敏感性等指标.结果发现三个单位保存的EAC细胞形态及大小基本一致;北京EAC体外培养容易生长,7.5%NCS即可生长良好,山东及武汉EAC体外培养生长力较弱;皮下接种BALB/c小鼠后,北京EAC最易生长肿瘤,武汉EAC次之,山东EAC最差;建立的动物模型对CTX治疗的敏感性,依次为北京EAC,武汉EAC,山东EAC,用CTX治疗的抑瘤率相应为82.9%,71.9%,50%.结果可见三个不同单位保种的EAC瘤细胞生物学特性确已存在显著差异.     

SX1小鼠对移植性S180、H22、EAC的敏感性研究

目的观察SX1近交系小鼠对不同途径接种移植性肉瘤S180、肝癌H22、腹水癌EAC的敏感性，为应用该品系小鼠建立肿瘤动物模型提供实验依据。方法分别以1×10^6、1×10^5、1×10^4、1×10^3/鼠细胞量腹腔接种受试动物，观察荷瘤动物的成瘤率及生存时间；分别以1×10^6、1×10^5、1×10^4/鼠细胞量皮下接种动物，观察成瘤率及肿瘤的体积变化。结果腹腔接种时，SX1小鼠对H22、EAC高度敏感，1×10^3细胞量即可100%成瘤，且随着接种量的增加生存时间明显减少。对S180在接种量为1×10^3/鼠成瘤为80%，1×10^4以上时为100%。皮下接种时，只有接种量达到1×10^6时，三株肿瘤均可100%成瘤，肿瘤生长迅速，当接种量小于1×10^5时，肿瘤生长不良。结论SX1小鼠对S180、H22、EAC三株肿瘤细胞均表现出高度敏感性，可以用作建立相应的荷瘤动物模型，腹腔接种时可以根据实验要求，选择1×10^5细胞量以上接种，皮下接种时，接种量应大于1×10^6/鼠，以确保成瘤率。     

雄性受体小鼠性腺对移植卵巢卵母细胞生长发育的影响

目的青蒿琥酯对S180荷瘤小鼠免疫调节的作用及机制的研究。方法移植性S180 1：1肿瘤组织生理盐水混悬液,每只小鼠腋窝皮下接种S180肿瘤细胞悬液。24h后,ip给药青蒿琥酯,每天给药1次,连续10d。检测S180荷瘤小鼠的免疫功能。结果青蒿琥酯高（60g·kg^-1·d^-1）、中（30g·kg^-1·d^-1）和青蒿琥酯低（15g·kg^-1·d^-1）剂量组。能显著抑制S180生长和升高S180荷瘤小鼠血清IgG抗体水平,对2,4-二硝基氟苯（DNFB）诱导的迟发性超敏反应有增强作用：诱导淋巴细胞转化为淋巴母细胞;提高小鼠网状内皮系统的碳粒廓清作用;促进PHA（植物血球凝集素）：并能增强小鼠红细胞免疫功能作用。结论青蒿琥酯对小鼠S180荷瘤生长具有抑制作用;并能显著增强荷瘤小鼠S180的细胞免疫功能。     

马钱子碱及其脂质体对移植性荷瘤小鼠抗肿瘤作用的对比研究

目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响。方法用ICR小鼠接种S180、EAC腹水瘤、肝癌Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180和Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC和Heps)小鼠生命延长率的作用以研究两者的抗肿瘤活性。结果马钱子碱及其脂质体能有效抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对Heps小鼠的抑瘤率分别为35.05%、43.70%和46.09%,而1.61、3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为45.41%和58.19%;1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对S180小鼠的抑瘤率分别为37.59%、36.13%和38.87%,而1.61和3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为53.00%和48.37%,明显高于马钱子碱;但两者对腹水瘤模型(EAC和Heps)荷瘤小鼠的生存时间均无延长作用。结论马钱子碱及其脂质体有显著的抑制荷瘤小鼠肿瘤生长作用,马钱子碱脂质体抗肿瘤作用明显强于马钱子碱。     

骆驼蓬总碱软胶囊对S180肉瘤和H22肝癌细胞体内增殖生长的影响

目的 观察骆驼蓬总碱软胶囊对移植型鼠源S180内瘤和H22肝癌细胞在荷瘤动物体内生长增殖的影响.方法 通过对昆明种受试小鼠右腋皮下接种S180肉瘤和H22肝癌细胞,分别建立体内两种不同移植型肿瘤病理模型,观察骆驼蓬总碱软胶囊在浓度为60 mg/kg、30 mg/kg及15 mg/kg连续ig给药10 d,对荷瘤小鼠体内瘤细胞裂殖生长增重的抑瘤作用及对脾脏指数、胸腺指数的影响.结果 骆驼蓬总碱软胶囊对鼠源移植型S180肉瘤细胞在三批次荷瘤小鼠体内的增殖生长均具有明显的抑制作用,抑瘤率在25.44％～48.81％之间,剂量组30 mg/kg抑瘤作用相对较好;对移植型H22肝癌细胞在三批次荷瘤小鼠体内的抑瘤率在21.91％～28.23％之间,剂量组60mg/kg抗癌作用相对较好;且显示对两种不同荷瘤小鼠的脾脏指数、胸腺指数均未见有显著性异常影响.结论 骆驼蓬总碱软胶囊对鼠源S180内瘤细胞和H22肝癌细胞在荷瘤小鼠体内增殖生长均具有较好的抑瘤作用,且对荷瘤小鼠免疫器官亦未见有明显异常性毒性损伤的影响.     

胎儿胸腺提取液对S180实体瘤的抑瘤试验

目的探讨胎儿胸腺提取液对S180实体瘤的抑瘤作用。方法应用汇康生物工程公司提供的胎儿胸腺提取液,试验动物为IC12纯系小鼠,18~20 g/只,生长旺盛的S180实体瘤载瘤鼠,用生理盐水1∶3匀浆制细胞混悬液,每只鼠腹部皮下接种0.2 mL,分5组观察。结果接种胎儿胸腺提取液小鼠S180实体瘤与对照组比较明显缩小。结论胎儿胸腺提取液对小鼠S180实体瘤有明显抑制作用。     

蜂王浆冻干粉对小鼠肿瘤的抑制作用

目的研究蜂王浆冻干粉对小鼠肿瘤的抑制作用.方法按每公斤体重0g、0.25g、0.50g、0.75g设对照及低、中、高3个剂量组,经口给予蜂王浆冻干粉30d后,接种小鼠肉瘤180(S180)和艾氏癌腹水型(EAC)两个瘤种.结果在两次重复的小鼠S180和EAC抑瘤试验中发现中剂量组瘤重明显低于阴性对照组(P<0.05),抑制率可达34%;中剂量组荷瘤小鼠平均生存时间均明显高于对照组(P<0.05).结论蜂王浆冻干粉具有抑制肿瘤的作用.     

3R在肿瘤药物筛选上的应用

目的探讨3R在肿瘤药物筛选上应用的可行性。方法（1）给KM小鼠接种S180、EAC、H22三株肿瘤，建立“一体三瘤”模型；（2）分别给KM小鼠接种S180或EAC或H22建立“一体单瘤”模型。给三瘤模型小鼠和单瘤模型小鼠口服待筛选的药物，观察药物对两种模型小鼠的抑瘤率以及其机体免疫功能的影响。结果（1）三瘤模型小鼠的各种瘤株与单瘤模型的相同瘤株相比，瘤体的生长缓慢。但没有影响对药物抑制肿瘤结果的判断。（2）三瘤模型和单瘤模型在小鼠的胸腺、脾以及DTH、廓清指数K、吞噬指数α等免疫参数上比较接近。结论“三瘤”模型小鼠可以用于肿瘤药物筛选中的抑瘤率和免疫功能实验。     

广西甜茶提取物体内抗肿瘤实验研究初探

目的探讨广西甜茶对小鼠肉瘤S180与肝癌H22移植性肿瘤的作用。方法广西甜茶以50%的乙醇提取制得提取物。分别考察提取物对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植瘤的作用。取肉瘤S180细胞/肝癌H22细胞分别接种于小鼠右前肢腋皮下,随机分为模型对照组、环磷酰胺(CTX)组及甜茶提取物低、中、高(1、3、9 g.kg-1.d-1)3个剂量组。CTX组按20 mg.kg-1.d-1腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,连续给药10 d后,剥离瘤体并称质量,计算抑瘤率,观察体质量、脾脏及胸腺的变化。结果甜茶提取物低、中、高剂量组均对小鼠肉瘤S180或肝癌H22移植瘤有不同程度的抑制作用,其中高剂量组对2种瘤体的抑制作用均显著(P<0.01),且对小鼠体质量、脾脏及胸腺质量均无明显影响。结论广西甜茶提取物对小鼠肉瘤S180与肝癌H22有较明显的体内抑制作用。     

光叶番荔枝提取物抗肿瘤作用研究

目的：研究光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物对小鼠移植性内瘤S180和小鼠肝癌H22瘤体生长的抑制作用,方法：称取定量的光叶番荔枝提取物,用1％CMC－Na研磨配制成所需浓度的混悬液。将制备的肿瘤细胞液,以0．2mL/只的量接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将已接种的小鼠随机分组。各组均连续给药7天,停药后1－3天将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,计算抑瘤率。结果：光叶番荔枝石油醚,氯仿和惭醇提取物对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22均有不同程度的抗肿瘤活性,其中以光叶番荔枝石油醚可溶部分和93％乙醇提取物抑瘤效果最好,其对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22的抑瘤率分别可达51．4％和63．0％,结论：光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物具有较显著的抗肿瘤作用。     

栀子抑制小鼠S180和肝癌及促进小鼠肝癌细胞凋亡作用

目的 探讨栀子提取物对荷瘤小鼠S180肉瘤和肝癌的抑瘤作用及肿瘤凋亡相关基因蛋白bcl-2表达以及细胞凋亡的作用.方法 分别采用荷瘤小鼠S180肉瘤和肝癌模型,灌胃栀子提取物10g·(kg·d)-1,qd×10d;观察瘤重和肿瘤抑瘤率,以及用酶联免疫分析法检测肝癌小鼠血清肿瘤凋亡相关基因蛋白bcl-2含量及用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡情况.结果 栀子提取物能抑制荷瘤小鼠S180肉瘤和肝癌的增重(P＜0.01),抑瘤率分别为44.8%和61.0%;下调荷瘤小鼠肝癌模型血清肿瘤凋亡相关基因bcl-2表达(P＜0.01),小鼠肝癌细胞凋亡率为52.6%.结论 栀子提取物对荷瘤小鼠S180肉瘤和肝癌有抑制作用,抑瘤作用机制是下调肿瘤凋亡相关基因bcl-2表达,从而诱导小鼠肝癌细胞凋亡.     

S180瘤株对动物模型体内荷瘤的影响及致瘤机制

目的通过动物实验,观察S180瘤株对小鼠荷瘤形成的影响,探讨S180肉瘤细胞的致瘤机制。方法建立小鼠实体瘤模型,将昆明系小鼠36只,按体重随机分为3组,每组12只。空白组:每日灌胃给予蒸馏水,0.2 mL/10 g体重;模型组:皮下接种S180肉瘤细胞,制成小鼠实体瘤模型,其后每日口服灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC)溶液;环磷酰胺组:皮下接种S180肉瘤细胞,制成小鼠实体瘤模型后,注射0.02 g/(kg·d)环磷酰胺注射液。观察各组肿瘤生长情况,计算平均重量;与模型组比较,环磷酰胺组计算肿瘤生长抑制率;采用蛋白免疫印迹法技术方法,检测抑癌基因P53、P21及凋亡抑制基因Bcl-2在S180肿瘤动物模型瘤体组织中的蛋白表达。结果模型组小鼠荷瘤成功,与空白组比较,模型组小鼠出现肿瘤,其瘤重为(1.513±0.790)g,环磷酰胺组瘤重为(0.248±0.253)g,两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01),环磷酰胺抑瘤率为83.63%。在被检瘤体中,三种蛋白表达空白组与模型组、空白组与环磷酰胺组相比差异均有高度统计学意义(P<0.01);与环磷酰胺组比较,模型组P53、P21抗体的蛋白表达量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中,P21表达差异有高度统计学意义(P<0.01),而Bcl-2变化不大,差异无统计学意义(P=0.66)。结论 S180肉瘤细胞可能通过抑制P53与P21的表达而起到促进肿瘤形成的作用,该机制的研究可为筛选肿瘤治疗药物及肿瘤机制探讨等的肿瘤动物模型提供重要的实验依据。     

异臭椿烷对S180肉瘤细胞小鼠移植瘤的影响

目的 探讨不同剂量的异臭椿烷治疗S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤效果.方法 建立S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤动物模型,随机分为空白对照组、阳性对照组、异臭椿烷高、中、低剂量组,每组9只.异臭椿烷高、中、低剂量组分别给予1.0、0.5、0.1 mg/L异臭椿烷0.1 mL,灌胃给药,每天1次;阳性对照组采用环磷酰胺腹腔注射给药,25 mg/(kg*d);空白对照组每只给予0.1 mL纯食用油灌胃.5组均连续给药5 d后间隔2 d再次连续给药5 d.停药后24 h处死小鼠, 称取小鼠体质量,比较小鼠实验前后体质量变化;称取瘤质量,计算抑瘤率.结果 异臭椿烷各剂量组和阳性对照组小鼠状态总体表现明显强于空白对照组,体质量增加幅度明显高于空白对照组,肿瘤生长速度明显慢于空白对照组,差异均有显著意义(F=34.786、16.407,q=3.059～16.077,P<0.05).结论 异臭椿烷对S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤生长具有一定的抑制作用.     

福安特抗小鼠移植性肿瘤的实验研究Ⅲ

目的评价福安特注射液对小鼠S180和3LL瘤株的抗肿瘤活性作用，为临床应用提供依据。方法采用荷瘤小鼠作为移植性肿瘤实验动物模型。同性别，体重17～19g，接种肿瘤后随机分组，每组10只。实验设正常对照组，环磷酰胺阳性对照组，福安特高、中、低剂量组，共5组。每天定时给药，正常对照组每天注射等量生理盐水，连续14天。结果福安特可影响S180和3LL肿瘤的生长速度，瘤体积缩小，瘤体重量减轻，抑瘤效果较明显，抑瘤率分别达41．57％和42．39％。结论福安特对S180和3LL荷瘤小鼠具有一定抗肿瘤活性作用。