枸橼酸阿奇霉素注射液稳定性及有效期预测

目的：考察枸橼酸阿奇霉素注射液的稳定性，并预测其室温贮存有效期。方法：用分光光度法测定枸橼酸阿奇霉素注射液含量；用初均速法预测其有效期。结果：本品在室温、高温条件下稳定；在光照下色泽变深，含量及pH有较明显变化。室温贮存有效期为11个月。结论：枸橼酸阿奇霉素注射液应闭光保存。     

盐酸洛美沙星注射液的稳定性及有效性预测

目的研究中宝洛泰注射液的稳定性并预测其室温贮存有效期。方法采用紫外分光光度法测定中宝洛泰注射液含量,用初均速法预测其有效期。结果中宝洛泰注射液在2~10μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9997)。结论中宝洛泰注射液稳定性好,室温25℃贮存期为1.3年,初均速法预测中宝洛泰注射液有效期简便、迅速。     

离子电位法测定枸橼酸钾溶液含量及有效期预测

目的建立测定枸橼酸钾溶液含量方法,并考察稳定性,确定有效期。方法运用离子电位法测定枸橼酸钾溶液含量,并与离子交换树脂法比较,同时用经典恒温加速法和留样观察法考察稳定性,确定有效期。结果离子电位法平均回收率99.68%,RSD为0.70%,含量变化符合一级动力学过程,预测有效期为19.9月。结论离子电位法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液含量测定。经典恒温加速法可快速预测有效期。     

盐酸洛美沙星滴眼液的稳定性考察

本文用经典恒温法和初均速法对盐酸洛美沙星滴眼液的稳定性进行考察，结果表明：盐酸洛美沙星滴眼液在室温（２５℃）放置较稳定，其室温（２５℃）有效期分别为３．６４年和３．６９年。两种实验方法比较，初均速法为预测药物有效期的一种简便易行的方法     

复方氧氟沙星乳剂的稳定性考察

目的：研究及预测复方氧氟沙星乳剂的稳定性与有效期。方法：采用双波长一等吸收波长法测定氧氟沙星和甲硝唑的含量,并用初均速法预测其有效期。结果：氧氟沙星和甲硝唑的浓度与吸光度线性均良好,复方氧氟沙星乳剂在室温下密闭保存,有效期为1年。结论：初均速法预测贮存有效期简便、实用、省时,适用于医院制剂稳定性研究。     

初均速法和经典恒温法考察0.5%盐酸丁卡因滴眼液的稳定性

目的考察0．5％盐酸丁卡因滴眼液的稳定性。方法分别用经典恒温法和初均速法预测其有效期。结果经典恒温法和初均速法的试验结果基本相符；室温（25℃）下的贮存期分别为2、0年和1．9年。结论与经典恒温法比较，初均速法工作量小、省时，且数据处理较简单，是一种简便易行的方法。     

氟罗沙星注射液稳定性及其有效期预测

目的 :考察氟罗沙星注射液的稳定性 ,并预测其室温贮存有效期。方法 :紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液含量 ,用初均速法预测其有效期。结果 :本品在光照下色泽变深 ,含量明显变化 ,室温、高温条件下稳定。室温贮存有效期为 1.5年。结论 :初均速法预测氟罗沙星注射液有效期简便、迅速。同时本品应避光贮存     

氧氟沙星漱口液的研制及稳定性考察

目的：配制氧氟沙星漱口液，并考察其稳定性。方法：通过参考有关资料确定处方、制备方法，并采用紫外分光光度法测定其氧氟沙星含量，采用初均速法考察其稳定性。结果：初均速法考察稳定性，线性关系良好，预测其室温有效期为t0.9=310d。氧氟沙星回收率为99．6％，RSD=2．0％（n=5）。结论：该制剂稳定性良好，可作为临床辅助治疗药物。     

养血止痛颗粒稳定性试验研究

目的用初均速法预测养血止痛颗粒的有效期。方法以养血止痛颗粒中主要成分阴丹参酮和丹参酮ⅡA为指标,采用薄层扫描法定量预测有效期。结果以阴丹参酮为标准,则t0.920℃=2.35a,以丹参酮ⅡA为标准,则t0.920℃=1.89a。结论本试验用薄层扫描法测定两种成分的含量,用初均速法预测有效期,方法简便合理,结果可靠。     

经典恒温法和初均速法考察氯麻滴鼻液的稳定性

目的 考察氯麻滴鼻液的稳定性.方法 分别用经典恒温法和初均速法预测氯麻滴鼻液的有效期.结果 经典恒温法和初均速法的试验结果基本一致,室温(25℃)下的有效期分别为2.053年和1.998年.结论 与经典恒温法相比,初均速法工作量小、省时,数据处理简单,是一种简便易行的方法.     

消瘀止痛气雾剂的稳定性考察及有效期预测

目的：考察消瘀止痛气雾剂的稳定性，并预测其有效期。方法：以高效液相法测定消瘀止痛气雾剂中主成分羟基红花黄色素A的含量，采用初均速法对其有效期进行预测。结果：羟基红花黄色素A进样量在0．3969μg～2．1168μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为98．43％，RSD为1．81％（n=6）。该气雾剂稳定性好，室温25℃下有效期为2年。结论：初匀速法预测消瘀止痛气雾剂有效期简便、迅速。     

初均速法预测呋喃西林溶液的贮存期

目的研究呋喃西林溶液的稳定性,确定其贮存期。方法采用初均速法。结果呋喃西林溶液的贮存期为7.40个月。结论初均速法是一种简便易行的预测呋喃西林溶液贮存期的方法。     

复方间苯二酚洗剂的处方改进与稳定性

目的：考察在处方中加入抗氧剂0．2％焦亚硫酸钠对复方间苯二酚洗剂稳定性的影响。方法：HPLC法测定制剂中间苯二酚的含量。采用初均速法预测处方改进前后制剂的有效期。结果：处方改进能使有效期从10.91d延长到109．46d。结论：这一处方改进可以增加复方间苯二酚洗剂的稳定性，保证制剂的质量。     

甲磺酸培氟沙星注射液稳定性及有效期预测

目的：考察甲磺酸培氟沙星注射液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法：用分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量;用初均速法预测其有效期。结果：本品在室温、高温条件下稳定;在光照下色泽变深,含量及pH值有较明显的变化。结论：甲磺酸培氟沙星注射液应避光贮藏。     

维生素E乳膏的稳定性考察

目的 考察维生素E乳膏的稳定性，并预测其室温贮存有效期。方法 用二阶导数光谱法测定乳膏中维生素E的含量，用初均速法预测贮存有效期。结果 维生素E乳膏的室温（20℃）贮存期为770d。结论 初均速法预测贮存有效期简便、实用、省时，适用于医院制剂稳定性研究。     

考察盐酸普鲁卡因注射液稳定性的3种方法比较

目的:比较考察盐酸普鲁卡因注射液稳定性及有效期不同方法的优越性。方法:采用双波长法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,分别用经典恒温法、初均速法和长期试验法测定分解10%和5%盐酸普鲁卡因的时间,以考察稳定性及确定有效期。结果:盐酸普鲁卡因的检测浓度线性范围为1.5×10-5～2.5×10-5g.mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.78%(RSD=0.63%);其含量随温度升高和时间延长逐渐下降。结论:3种方法测得该制剂的稳定性和有效期基本一致,初均速法最为简便易行。     

清火栀麦片的稳定性研究

目的探讨清火栀麦片的稳定性,预测其有效期.方法采用初均速法,以HPLC法测定清火栀麦片在不同温度下放置不同时间后,其主要有效成分栀子苷的含量,根据Arrhinius公式分别求其活化能,并预测其有效期.结果 E=31.9523kcal*mol-1,t25℃ 0.9=1.62年.结论清火栀麦片初步稳定.     

米诺地尔洗剂的含量测定及稳定性

目的：建立米诺地尔洗剂的含量测定方法,预测它的有效期。方法：采用紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂含量,用初均速法研究它的稳定性。结果：测定波长２８７ｎｍ,回收率１００．２％,ＲＳＤ为０．５％。在室温（２０℃）条件下米诺地尔洗剂有效期预测为６．７个月。结论：其稳定性与温度有关,符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式。含量测定方法简便、快速、准确。     

初均速法预测雾灵鼻通喷雾剂有效期

目的预测雾灵鼻通喷雾剂在室温贮存的有效期,考察其稳定性.方法采用初均速法,应用紫外分光光度双波长法测定该制剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量.结果雾灵鼻通喷雾剂在室温（20℃）条件下贮存期为1.0年.结论该试验方法适用于对医院制剂有效期的预测,方法简便,精确度较好.     

妇炎消洗剂的稳定性考察

目的考察妇炎消洗剂的稳定性.方法建立高效液相色谱法测定妇炎消洗剂中主成分绿原酸的含量测定方法,以绿原酸含量为指标,采用初均速法预测其有效期.结果绿原酸进样量在0.2144～2.1440μg(r=0.9962)范围内线性关系良好,平均回收率为99.71%,RSD=0.85%(n=6).该制剂稳定性好,25℃下有效期为1年.结论初均速法预测妇炎消洗剂的有效期快捷、简便.