高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的:建立康尔心胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定.色谱柱为Lichrospher 5-C18柱(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Rgl在1.005 6～10.056μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为99.9%,RSD为1.03%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于康尔心胶囊含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定康尔心胶囊中人参皂苷R_(g1)的含量

目的:建立康尔心胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定。色谱柱为Lichrospher5-C18柱(5μm,200mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1在1.0056～10.056μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.9%,RSD为1.03%。结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于康尔心胶囊含量测定和质量控制。     

60Co-γ射线辐照灭菌对康尔心胶囊指纹图谱和有效成分含量的影响

摘要：目的:探索60Co-γ射线辐照灭菌对康尔心胶囊有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化,为康尔心胶囊辐照灭菌提供指导依据。方法:采用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm（三七皂苷R1、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1）、270 nm（丹参酮ⅡA）;建立康尔心胶囊HPLC指纹图谱,比较60Co-γ射线辐照对活性成分三七皂苷R1、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和丹参酮ⅡA的影响。结果:60Co-γ射线辐照前后康尔心胶囊中三七皂苷R1、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和丹参酮ⅡA含量差异无统计学意义（P>0.05）,辐照灭菌后指纹图谱中7,8,26,33号色谱峰消失。结论:60Co-γ射线辐照灭菌法对康尔心胶囊5个成分含量及指纹图谱影响很小,可作为康尔心胶囊的有效灭菌手段。     

高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中(红参、田七)人参皂苷Rgl的含量测定方法。方法:色谱柱为SHIP-PACK VP ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(28∶72),流速:1.0mL.min-1,检测波长:210nm,柱温:25℃,进样量:20μL。结果:人参皂苷Rgl在40.0~200.0mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.95%(RSD=6.780%,n=6)。结论:该方法可靠、灵敏、准确、易行。     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

益安宁丸中人参皂苷Rgl、Re和Rbl的HPLC测定

建立了益安宁丸中人参皂苷Rgl、Re和Rbl的HPLC测定法.样品以甲醇超声提取,采用Kromasil KR 100-5C18色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度冼脱,检测波长203nm.人参皂苷Rgl在0.25～16μg、Re在0.3～7.8μg、Rb1在0.25～13.2μg范围内线性关系良好(r＞0.999),平均回收率分别为98.6%、103.1%和99.9%.     

脑得生片含量测定方法的改进

目的:建立脑得生片中人参皂苷 Rgl 的含量测定方法。方法:采用超声波提取,以 RP-HPLC 测定人参皂苷 Rgl 的含量,流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400),流速1ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长203nm。结果:人参皂苷 Rgl 在1.032～6.192μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=371169X+7638,r=0.9999;平均回收率为100.42%(RSD1.09%),重复性 RSD 为1.27%。结论:该方法准确、快捷,重复性好。     

田七痛经胶囊检测方法的研究

目的:建立田匕痛经胶囊的质量控制方法。方法:采用 TLC 方法对田七痛经胶囊中的木香、川芎、延胡索进行定性鉴别;采用 HPLC 法,YWG C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),以乙腈-0.05%(v/v)磷酸溶液(100:400)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温为室温,进样量20μL,对田七痛经胶囊中的三七皂苷 R_1、人参皂苷 Rg_1和人参皂苷 Re 进行定性鉴别,并对人参皂苷 Rg_1进行含量测定。结果:木香、川芎、延胡索的薄层鉴别和三七皂苷 R_1、人参皂苷 Rg_1和人参皂苷Re 的 HPLC 鉴别专属性强,人参皂苷 Rg_1进样量在3.0～15.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000,n=5)。人参皂苷 Rg_1。平均回收率为99.1%,RSD=2.6%(n=5)。结论:本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制田七痛经胶囊的质量。     

复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定

目的:测定复方三七口服液中三七皂苷R1和人参皂苷Rgl的含量,更好地控制该产品的质量.方法:采用高效液相色谱法,C18柱,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1线性范围为0.26～10.56μg,回收率为97.92%,RSD为1.26%;人参皂苷Rgl线性范围为0.36～14.36μg,回收率为98.71%,RSD为1.28%.结论:该法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准.     

高效液相色谱法测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱选用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。用外标法按峰面积计算回收率。结果:人参皂苷Rg1浓度在101.12～1011.20μg/mL(r=0.99968,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.43%(RSD为1.07%);人参皂苷Re浓度在80.88～808.80μg/mL(r=0.99938,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,其回收率为99.44%(RSD为11.23%)。结论:HPLC法操作便捷,测定结果准确,可用于人参片的含量测定和质量控制。     

搜风通胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Rb_1的含量测定

目的建立以高效液相色谱法(HPLC)测定搜风通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法。方法采用色谱柱Hypersil ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),进行梯度洗脱(0～12min,19%A,12～60min,19%～36%A),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:203nm。结果三七皂R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.107～2.638μg(r=0.9998)、0.428～10.623μg(r=0.9999)和0.424～10.526μ(gr=0.9997);平均加样回收率分别为98.33%(RSD=1.16%)、98.22%(RSD=1.60%)和97.78%(RSD=0.98%)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于搜风通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的测定。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 采用ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20: 80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系( r=0.9995),平均回收率为99.0%,RSD为1.04%(n=9);人参皂苷 Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系 (r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为0.70%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

高效液相色谱法测定力补金秋胶囊中人参皂苷Rgl和人参皂苷Re含旦里

目的：建立力补金秋胶囊中人参含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参中的人参皂苷Rgl和人参皂苷Re的含量。用Hypersil—C18柱．流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（19．6：80．4）．检测波长为203nm。结果：该方法的线性范围为：人参皂苷Rgl：0.495～3．7125μg．r=0．9998．人参皂苷Re：0．450～3．375μg．r=0．9999。平均回收率分别为：98．28%，97．55％。结论：本方法简便可行．重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

康尔心胶囊中三七和人参的有效成分含量测定

目的:建立康尔心胶囊中三七和人参的有效成分含量测定方法.方法:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱.线性梯度为:0～9.5 min,A27%;9.5～15 min,A27%～45%;15～22 min,A45%;22～23 min,A45%～27%;23～30 min,A27%.流速:1.0 mL*min-1;柱温:35℃.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.0396～0.1584 μg、0.04076～0.16304 μg、0.0412～0.1648 μg;平均回收率分别为100.2%、100.1%、99.7%,RSD分别为0.38%、0.39%、0.36%.结论:本方法简便可靠,结果稳定,可用于康尔心胶囊中三七和人参的有效成分含量测定.     

高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Re和Rg1的含量

目的建立律复康胶囊中红参人参皂苷Rg1与Re的含量测定方法。方法采用HPLC法本品红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re。Diamonsil C18柱色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（21.5：79.5）,检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1、Re在范围内呈良好线性,分别为2.33-20.95μg（r=0.9994n=5）,0.972-8.748μg（r=0.9992,n=5）,平均回收率分别为100.2%（RSD=1.9%）、97.1%（RSD=0.8%）。结论HPLC方法简便、准确,精密度高、重现性好,适用于含人参皂苷Rg1、Re成分产品含量的测定。     

人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的 建立人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hytersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(20:80),流速0.9 mL/min,柱温40℃,检测波长203 nm,进样量10μL.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量线性范围分别为0.25～2.75μg和0.50～5.51 μg,平均回收率分别为96.75%和98.66%,RSD分别为2.1%和1.4%.结论 建立的方法准确、简便、快速,可用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1的含量

目的建立开心散中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量,乙腈-水（21：79）为流动相;检测波长为203nm。结果人参皂苷Rgl在0.406～3.654μg范围内线性关系良好。加样回收率为99.4%,测定结果的RSD=1.63。结论本法可用于测定中人参皂苷Rg1的含量。     

益气降糖胶囊的质量标准研究

目的建立益气降糖胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中的黄芪、人参、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rgl和Re的含量。结果TLC法可检出黄芪、人参、黄连的特征斑点;人参皂苷Rgl的线性范围为0．4020-4．0200μg（r=0.9999）,平均回收率为99．5l％（R．妨=1．21％,n=6）;人参皂苷Re的线性范围为0．2040-2．0400μg（r=0．9999）,平均回收率为99．26％（RSD=1．33％,n=6）。结论本质量标准可有效地控制益气降糖胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定洋参雪哈口服液中三组分含量

目的建立测定洋参雪哈口服液含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)与水(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.31～1.56μg,0.82～4.13μg,0.96～8.01μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.71%,RSD=0.81%(n=6)。结论HPLC法重现性好,结果准确,可用于洋参雪哈口服液的质量控制。     

超高效液相色谱法测定参杞通脉胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量

目的建立测定参杞通脉胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的超高效液相色谱(UPLC)法。方法色谱柱为Acquity UPLC HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为28℃,检测波长为203 nm,进样量为5μL。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.0754~0.6032μg,0.0523~0.4184μg,0.0760~0.6084μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.90%,97.41%,98.02%,RSD分别为1.06%,1.73%,0.91%(n=6)。结论该方法操作简单,分离度高,回收率高,可用于参杞通脉胶囊的质量控制。