复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜临床疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2012年8月~2015年5月某院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者160例,随机分成两组,每组80例。对照组采用抗感染、抗血小板凝集以及抗过敏常规治疗,观察组采用常规治疗基础上行孟鲁司特钠治疗,观察治疗效果。结果:观察组紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间以及关节肿痛症状消失时间明显少于对照组,复发率明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组不良反应发生率没有明显差异(P>0.05)。结论:对小儿反复发作性及过敏性紫癜患者采用孟鲁司特钠治疗,能够降低复发率,缩短紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间以及关节肿痛症状消失时间,提高治疗有效率,效果显著,值得临床推广。     

西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性评价

目的观察西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取2017年4月-2019年4月铁岭市清河区医院收治的过敏性紫癜患儿60例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用西咪替丁治疗,试验组采用西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药治疗,比较2组治疗总有效率、临床症状缓解时间、炎性因子水平、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率96.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05);观察组皮疹、消化道、关节肿痛缓解时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组炎性因子水平均低于治疗前,且试验组炎性因子水平低于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗效果显著,临床应用价值较高。     

川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜64例临床疗效比较

目的比较川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜的临床治疗效果。方法将64例过敏性紫癜患儿随机分为两组：观察组32例，在常规治疗的基础上加用川芎嗪治疗；对照组32例在常规治疗的基础上加用复方丹参治疗。结果观察组在皮疹消退、消化道症状消失、肾损害消失时间上均优于对照组（P〈0．05），对肾损害的预防效果方面亦优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗过敏性紫癜在缓解症状和缩短疗程方面均优于复方丹参。     

孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果

目的探讨孟鲁司特联合西咪替丁在小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法 80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患儿均给予抗组胺类药物、钙剂、服用维生素C等,对照组给予西咪替丁治疗,观察组给予西咪替丁联合孟鲁司特治疗。记录两组患儿治疗实施后主要的临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿皮疹消失时间、胃肠道病变相关症状消失时间、关节红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特和西咪替丁联合治疗能够在较短时间内改善过敏性紫癜患儿症状,提高临床治疗效果,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效分析

目的:观察以孟鲁司特钠治疗小儿发复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法:选取某院2016年6月～2018年6月期间收治的反复发作过敏性紫癜的40例患儿为观察对象,分为对照组和治疗组各20例,对照组患儿以临床常规方法治疗,治疗组患儿在常规治疗之上以孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿治疗效果。结果:治疗期间,治疗组患儿皮肤紫癜消失、关节肿痛消失时间早于对照组,患儿的尿生化检查指标与对照组相比下降更为明显,治疗总有效率(95.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗小儿反复发作性过敏性紫癜当中,应用孟鲁司特钠治疗,可有效降低患儿复发率,治疗效果显著。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效分析

目的分析对小儿过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法50例小儿过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。观察组接受西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,对照组接受西咪替丁治疗。比较两组患者的症状消失时间及治疗效果。结果观察组患儿的皮疹、胃肠病变、关节红肿消失时间分别为(5.46±1.74)、(4.17±0.89)、(4.21±0.65)d,均短于对照组的(6.85±1.43)、(5.88±0.93)、(6.09±0.98)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的总有效率为100.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿过敏性紫癜患儿实施西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗方式,能帮助患儿在较短时间内改善皮肤紫癜症状,提升患儿的治疗效果,减少病症复发的风险。     

孟鲁司特联合免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法选取2013年6月—2014年12月在中山市中医院儿科接受治疗的腹型过敏性紫癜患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注冻干静注人免疫球蛋白,0.4 g/(kg·d)。治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁4 mg/d、6~11岁5 mg/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组呕吐缓解时间、腹痛缓解时间、血便消失时间、皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组呕吐缓解时间、腹痛缓解时间相比差异无统计学意义。治疗组血便消失时间、皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合人免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜具有较好的临床疗效,可显著缩短各种临床症状消失时间,具有一定的临床推广应用价值     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法收集我院2012年10月至2013年10月期间诊治的重症过敏性紫癜患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对两组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间以及皮肤紫癜复发情况进行分析对比。结果观察组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜具有良好的临床疗效,能有效降低复发率,并减少对肾脏的损害,值得在临床应用上推广。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效刍议

目的:探讨小儿过敏性紫癜应用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法:择选2014年4月-2017年2月,于我院接受治疗的过敏性紫癜患儿83例,依据治疗时间分成观察组(n=42)和对照组(n=41)。西咪替丁于对照组应用,观察组则以此为基础,加用孟鲁斯特纳,对两种治疗方式的价值对比分析。结果:观察组在治疗效果、关节红肿、皮疹及其胃肠病变的消失时间指标上,相比较对照组而言,均改善明显,组间对比差异显著(P0.05)。结论:针对过敏性紫癜患儿,将西咪替丁与孟鲁司特钠联合,应用于其临床治疗中,可有效促进患儿临床治疗效果的提升,因此,临床应用价值显著。     

孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的 分析孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选取就诊的90例过敏性紫癜患儿,按数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组采用常规的临床治疗方案,观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠及双歧杆菌四联活菌治疗,持续用药至出院后2个月.结果 观察组患儿治疗总有效率、临床症状消失时间以及实验室检查结果、复发率明显优于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌能够缩短小儿过敏性紫癜的治疗时间,对于减轻临床症状,减少疾病的复发有很好的效果.     

孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响

目的:分析孟鲁司特钠结合益生菌对小儿过敏性紫癜复发率的影响。方法:选取2017年9月～2019年9月在某院接受治疗的121例小儿过敏性紫癜患儿,将其按随机对照原则分为观察组60例和对照组61例,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组选择孟鲁司特钠与益生菌结合治疗,对比分析两组患儿症状消失时间及出院后复发率情况。结果:观察组患儿症状消失时间早于对照组患儿,治疗后6个月的总复发率比对照组患儿低,组间数据对比差异突出,存在统计学优势(P0.05)。结论:对于小儿过敏性紫癜患儿炎性反应使用孟鲁司特钠结合益生菌的临床疗效更明显,改善临床症状,且能够在很大程度上降低患儿复发率。     

氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果

目的：探讨氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果。方法选取本院2011年9月~2014年9月收治的60例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予氢化可的松和泼尼松治疗,比较两组的症状缓解时间和总有效率。结果观察组的皮疹、消化道出血、关节症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为96.7%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血效果显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者78例,随机分为实验组40例和对照组38例。对照组给予氯雷他定颗粒和西咪替丁注射液肌内注射,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片,治疗1个月后观察两组的疗效,治疗6个月后观察两组的尿生化指标情况,随访1年观察复发情况。结果实验组的总有效率高于对照组,尿生化指标优于对照组,复发率显著低于对照组（P〈O．05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜效果显著,值得临床推广应用。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.     

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合卡络磺钠治疗儿童过敏性紫癜疗效及对血清细胞因子、信号转导抑制蛋白3和低糖基化IgA1水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合卡络磺钠对儿童过敏性紫癜的应用价值。方法:选取2014年1月至2017年1月我院收治并确诊的过敏性紫癜患儿128例,按照随机数表法分为研究组和对照组各64例。两组患儿基础治疗护理相同,研究组患儿给予孟鲁司特钠联合卡络磺钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿的临床症状消退时间、临床疗效、不良反应发生情况及血清IL-6、TNF-α、细胞因子信号转导抑制蛋白3(SOCS3)、低糖基化IgA1(Gd-IgA1)水平。结果:研究组患儿的皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛、肾脏病变消失时间均短于对照组(P均<0.01)。研究组总有效率为93.75%,高于对照组的73.44%(P<0.01);研究组不良反应发生率为20.31%,与对照组的18.75%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后IL-6、TNF-α、SOCS3 mRNA、Gd-IgA1水平均下降,且研究组均低于对照组(P均<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合卡络磺钠能够有效治疗儿童过敏性紫癜,减轻炎症反应,降低血清SOCS3、Gd-IgA1水平,改善毛细血管通透性,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:96例HSP患儿随机分为治疗组和对照组各48例。两组患儿均予抗组胺药物、钙剂、维生素C治疗,并停止服用可能引起过敏的食物、药物,避免接触可疑过敏物,有感染征象的给予抗生素治疗,消化道出血者卧床休息,暂禁食,给予西咪替丁及胃粘膜保护剂,腹痛、关节肿痛者加用激素,治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,<10岁患儿每次5 mg,≥10岁患儿每次10 mg,每晚睡前服1次,疗程1个月。观察比较两组疗效。结果:治疗组总有效率95.8%(46/48),对照组总有效率85.4%(41/48),治疗组高于对照组,但两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=3.065,P>0.05);治疗组皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛、肾脏病变消失时间等方面均比对照组明显缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿HSP,疗效确切,能较快缓解症状、缩短病程,未发现明显不良反应,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患者的临床疗效评价

目的:评价注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法用于治疗重症过敏性紫癜患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2016年6月期间收治的重症过敏性紫癜患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠常规剂量治疗,观察组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法治疗,评价两组患者治疗后的皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消退时间、大便潜血转阴时间、肾功能复常时间和临床治疗的总有效率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为90.16%高于对照组为77.09%(P<0.05),皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消失时间、大便潜血转阴时间和肾功能复常时间等均优于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症过敏性紫癜患者可迅速缓解患者的临床症状,具有较好的有效性与安全性。     

微生态制剂联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其安全性观察

目的 分析微生态制剂联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其安全性观察。方法 选取本院收治的过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组仅接受孟鲁司特钠治疗,实验组接受孟鲁司特钠+微生态制剂治疗。比较两组治疗总有效率、症状消失时间、治疗前后免疫功能指标及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);实验组皮肤紫癜、胃肠道症状、关节症状、肾脏损害相关症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组各项免疫功能指标水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后,实验组免疫球蛋白A、G水平均高于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论 微生态制剂+孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效显著且安全性具有保障,建议采纳。