前列地尔在治疗急性胰腺炎中应用价值分析

目的探讨前列地尔治疗急性胰腺炎临床效果和不良反应。方法用前列地尔治疗40例急性胰腺炎患者,与生长抑素治疗40例,比较两组患者临床症状,体征缓解平均天数、并发症及平均住院天数。结果前列地尔组治疗效果及并发症与生长抑素组比较无明显差异(P>0.05),前列地尔治疗组药物不良反应轻微,易于耐受。结论应用前列地尔+洛赛克治疗重症急性胰腺炎具有生长抑素+洛赛克联合应用的效果,可缩短病程,减少并发症,减少患者住院天数,提高床位周转率和减少医疗费用。     

前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的观察前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将68例重症急性胰腺炎患者随机分为生长抑素治疗组(对照组,32例)和前列地尔+生长抑素治疗组(观察组,36例)。比较两组患者症状、腹部体征消失时间、血淀粉酶恢复正常的时间。结果观察组、对照组的有效率分别为94.44%、65.63%。两组疗效比较差异有统计学意义,P<0.05。结论前列地尔联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎安全有效。     

生长抑素联合前列地尔治疗重症急性胰腺炎126例疗效分析

目的探讨生长抑素与前列地尔早期联合应用治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法将我院收治的126例(2006年12月至2013年12月)重症急性重症胰腺炎患者随机分为两组:治疗组(66例)和对照组(60例);治疗组在常规治疗基础上采用生长抑素及前列地尔联合用药,对照组予以常规治疗和生长抑素。结果治疗组有效率96.7%,对照组有效率86.7%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05);与对照治疗后相比,治疗组降低血、尿淀粉酶和C反应蛋白(CRP)的作用更明显(P<0.01);治疗组的症状体征消失的时间、血淀粉酶和血钙恢复正常时间以及平均住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论生长抑素联合前列地尔治疗急性重症胰腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的:研究分析急性胰腺炎应用奥曲肽联合前列地尔的治疗效果,丰富临床治疗经验。方法:选择2011年3月~2014年3月在某院确诊收治的110例急性胰腺炎患者,将其随机分为两组,各55例,对照组选用奥曲肽治疗,观察组给予奥曲肽联合前列地尔治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:经治疗,患者的临床症状均明显改善,观察组患者的治疗总有效率为96.4%,显著优于对照组的81.8%,差异显著(P0.05);观察组中有2例患儿治疗期间出现不良反应,不良反应率为2.5%,对照组中7例不良反应,不良反应率为10%,差异显著(P0.05)。结论:急性胰腺炎应用奥曲肽联合前列地尔治疗效果确切、安全可靠,值得临床大力推广。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:对氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析研究,为临床治疗工作提供参考.方法:本次研究对象为我院2016年1月1日～2017年6月1日治疗的64例急性脑梗死患者,随机分组,对照组使用氯吡格雷进行治疗,研究组在对照组基础上,联合使用前列地尔进行治疗,对两组神经功能缺损评分、生化指标、不良反应发生率以及治疗效果进行对比研究.结果:研究组神经功能缺损评分、生化指标改善情况以及不良反应发生率优于对照组,治疗有效率高于对照组.P<0.05为差异具有统计学意义.结论:在急性脑梗死治疗工作中,采取氯吡格雷联合前列地尔方法进行治疗,可有效改善神经功能缺损情况以及生化指标,并提高治疗效果.     

前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年3-12月在我科接受治疗的90例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。两组患者均给予抗血小板、降血脂等常规对症治疗,11 d为1个疗程。对照组给予长春西汀静脉输液治疗,治疗组在对照组基础上加以前列地尔治疗。比较两组临床治疗效果,治疗前后神经功能恢复情况、日常生活能力恢复情况、并发症发生率及安全性。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为71.1%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药11 d后,神经功能缺损评分均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药11d及90 d后日常生活能力恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重药物不良反应。结论前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死78例的临床疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将78例急性脑梗死患者随机分治疗组(前列地尔联合依达拉奉)40例和对照组(血塞通)38例。观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度。结果对比两组患者在用药后第1周和3周后神经功能缺损评分,与治疗前的差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组组比较治疗组患者神经功能恢复较早且增幅明显,在用药后第1周和第3周两组增幅差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组用药后不良反应轻微。结论两组患者神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大的提高,但治疗组优于对照组,前列地尔联合依达拉奉对急性脑梗死是一种安全有效的治疗方法。     

尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2013年1月~2014年6月在我院住院的60例急性脑梗死患者,随机分成研究组和对照组,各30例。对照组患者给予前列地尔,治疗组患者在对照组基础上加用尤瑞克林。连续静滴2周后,评价两组的临床疗效;观察治疗前后两组ADL、NIHSS评分及不良反应。结果治疗组患者的有效率93.3%高于对照组的80.0%(P0.05)。两组治疗后ADL评分较治疗前均明显提高,NIHSS评分均明显降低,其中尤以治疗组ADL评分升高及NIHSS评分下降更为显著(P0.05)。两组均无显著不良反应发生。结论尤瑞克林联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效好,能明显改善临床症状,提高日常生活能力,值得临床推广应用。     

罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取我院2014年1月至2016年1月收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例,对照组患者采用前列地尔治疗,研究组采用罗格列酮与前列地尔联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),两组治疗后24h尿蛋白、SCr、CPR均有所下降,但研究组24h尿蛋白、SCr、CPR下降较对照组显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病能有效的提高临床疗效,值得临床进行推广使用.     

氯吡格雷与前列地尔联合治疗急性缺血性脑卒中47例疗效观察

目的:研究在急性缺血性脑卒中临床治疗中应用氯吡格雷与前列地尔联合治疗的效果.方法:选取我院神经内科收治的94例急性缺血性脑卒中患者,随机分成两组,每组47例.对照组给予常规治疗+氯吡格雷,联合组给予常规治疗+氯吡格雷+前列地尔.比较两组临床疗效,治疗前后NIHSS评分和ADL评分,并记录不良反应.结果:治疗14d后,联合组治疗总有效率为91.5％,明显高于对照组的74.5％(P<0.05).治疗前,两组NIHSS与ADL评分差异不显著(P>0.05);与治疗前相比,两组治疗后NIHSS与ADL评分均有所改善,且联合组显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:氯吡格雷与前列地尔联合治疗急性缺血性脑卒中,具有较好的临床疗效,能够有效改善神经功能缺损症状和生活自理能力,安全可靠.     

前列地尔注射液辅助治疗急性心肌梗死后急性肾损伤37例

目的观察前列地尔注射液治疗急性心肌梗死后急性肾损伤的临床疗效。方法连续筛选急性心肌梗死后发生急性肾损伤的患者共72例,随机分为治疗组37例和对照组35例。两组均给予常规治疗,治疗组加用前列地尔注射液10μg+氯化钠注射液100 mL静脉滴注,qd,连用7 d。对两组患者肾功能指标进行分析。治疗组患者使用前列地尔注射液期间观察药物不良反应。结果治疗组血清肌酐、尿素氮、胱抑素C均显著低于对照组(均P<0.01),肾小球滤过率、尿量均显著高于对照组(均P<0.01)。治疗组患者使用前列地尔注射液期间无严重不良反应发生。结论常规治疗基础上使用前列地尔注射液对急性心肌梗死后急性肾损伤患者肾功能恢复有一定促进作用。     

依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察探讨依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者90例,分成两组,观察对比两组患者的疗效。结果观察组总有效率为88.8%,对照组总有效率为71.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加以依达拉奉联用前列地尔辅助治疗急性脑梗死的临床疗效显著。     

奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年10月至2014年10月我院收治的急性胰腺炎患者62例作为临床研究对象,使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组。对照组27例患者单纯采用奥曲肽进行治疗,研究组35例患者在对照组的基础上加用前列地尔进行治疗。治疗后观察两组患者的临床疗效,并进行对比分析。结果研究组患者治疗的总有效率(97.2%)明显高于对照组(77.9%),(P<0.05)差异均有统计学意义。结论对急性胰腺炎患者采用奥曲肽联合前列地尔进行治疗具有良好的临床疗效,值得在临床上进一步推广。     

α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的临床分析

目的探讨α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选择2015年1月～2018年1月本院糖尿病周围神经病变患者300例进行讨论,把所有患者随机分为两组,各150例,其中对照组采用前列地尔联合甲钴胺进行治疗,观察组采取α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合进行治疗,观察两组患者的治疗效果、周围神经变化情况。结果观察组采取α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合进行治疗后,观察组的有效率为98.0%,对照组的有效率为85.3%,两组比较差异有统计学意义(P 0.05);治疗后患者出现不良反应的发生情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对于糖尿病周围神经病变的患者,采取α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合进行治疗,可以增强治疗的效果,帮助患者减少不良反应的出现,缓解症状,值得在今后患者的治疗过程中应用。     

早期肠内营养联合双歧杆菌治疗重症急性胰腺炎应用价值分析

目的:分析早期肠内营养治疗方案联合双歧杆菌药物治疗对收治重症急性胰腺炎患者的临床应用价值.方法:选取本院收治的重症急性胰腺炎患者共80例,按照治疗方案的不同将患者分为观察组与对照组,每组患者40例,所有患者均进行常规治疗,观察组实施早期肠内营养联合双歧杆菌进行治疗,对照组实施早期肠内营养方案治疗,比较两组患者治疗后临床疗效与不良反应.结果:治疗后观察组患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:重症急性胰腺炎患者治疗期间应用早期肠内营养联合双歧杆菌,可以有效提升患者治疗效果,缓解患者炎性反应,从而促使患者尽快康复,降低不良反应发生率.     

门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的临床观察

目的:观察门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的疗效和安全性。方法:将60例重症肝炎患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予常规护肝治疗;试验组患者在给予常规护肝治疗的同时,给予门冬氨酸鸟氨酸10 g加入木糖醇注射液250 ml中静脉滴注,qd,并给予前列地尔10μg加入5%葡萄糖注射液100 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效及肝功能指标的变化,并观察不良反应情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);试验组患者各项肝功能指标改善均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎具有较好的疗效,且不增加不良反应发生的风险。     

前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：观察前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及不良反应。方法将88例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组各44例,所有患者均积极控制血糖治疗,对照组给予硫辛酸调节神经治疗;观察组给予前列地尔联合硫辛酸治疗。两组患者疗程均为21 d,观察两组患者临床症状改善情况及药物不良反应。结果21 d后疗效：观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为79.5%。两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应均轻微,未见严重不良反应。结论前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变临床疗效好,不良反应无明显增加,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭86例

目的观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显。观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02%和4.65%,对照组分别为72.09%和12.79%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广。     

前列地尔治疗肺心病肺动脉高压的临床效果观察

目的 观察前列地尔治疗肺心病肺动脉高压临床效果.方法 选择2006年1月至2010年12月180肺心病急性加重期伴肺动脉高压患者作为研究对象,随机分为观察组及对照组各90例.对照组吸氧、化痰止咳、抗感染、纠正水和电解质平衡、纠正心衰等常规治疗:观察组在对照组的基础上前列地尔10μg加入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,14天为1疗程.结果 两组治疗前SPAP、MAP、DPAP、PaO2、PaCO2比较无统计学差异(P＞0.05),治疗一疗程后观察组SPAP、MAP、DPAP、PaCO2低于对照组(P＜ 0.05); PaO2高于对照组(P＜0.05).观察组静滴前列地尔静脉区均有不同程度的灼热感,能忍受,输注完毕30min左右自动消失,均未发生头痛、皮疹、食欲减退、腹泻、低血压、心动过速等不良反应.结论 前列地尔联合应用治疗肺动脉高压,临床疗效显著,不良反应轻微,值得临床应用.     

生长抑素综合治疗重症急性胰腺炎63例的观察

目的探讨生长抑素综合治疗重症急性胰腺炎的效果。方法回顾性分析我院2007年1月至2008年9月收治的63例重症急性胰腺炎患者的临床资料。所有患者均采用了生长抑素综合治疗,此治疗包括了采用生长抑素抑制胰液分泌保护器官损伤,采用前列地尔改善胰腺微循环和个体化的手术治疗去除病灶。结果腹部症状、体征消失时间3±1.8d,血淀粉酶恢复正常时间5±2.3d。痊愈率76.2%(48/63),好转率14.3%(9/63),死亡率9.5%(6/63)。结论生长抑素综合治疗重症急性胰腺炎可提高重症急性胰腺炎治愈率和降低病死率。