参麦注射液药理作用的物质基础研究进展

参麦注射液是由红参和麦冬两味中药组成的中药复方注射液,主要具有增强心血管系统功能、抗氧化、增强免疫力等功能,在临床上主要用于心力衰竭、心律不齐等心血管疾病的治疗。近年来对于参麦注射液的研究越来越关注其药理作用物质基础。研究表明参麦注射液中主要含有原人参二醇型、原人参三醇型、麦冬皂苷以及多糖等多种物质。随着液质联用技术在参麦注射液研究中的广泛应用,注射液中多种成分被分离并鉴定,参麦注射液中主要成分的药动学研究已经在多种动物中进行,实验结果表明,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1以及麦冬皂苷D是参麦注射液中含量较高的活性成分。尽管参麦注射液中多种活性成分结构较类似,但是它们的药理学和药动学性质均有一定差异,尤其在血浆半衰期、最大血药浓度等方面有较大差异,表明在针对参麦注射液以及类似的复方制剂研究时需要对其各种活性成分同时进行详尽的研究,仅选取其中一两种成分难以得到正确的实验结果。     

短葶山麦冬皂苷C药理作用研究进展

短葶山麦冬皂苷C是短葶山麦冬的主要活性成分之一,现代药理研究表明短葶山麦冬皂苷C有着广泛的药理活性如抗炎、抗肿瘤、抗血栓、心肌保护、免疫调节等。短葶山麦冬皂苷C对短葶山麦冬的进一步研究开发有着重要的学术价值。     

短葶山麦冬多糖和皂苷成分的研究进展

对近年来研究短葶山麦冬的文献进行了回顾分析,对其主要的多糖、皂苷类成分的化学结构、药理活性、提取分离和含量测定等进行了总结,发现短葶山麦冬有广泛的研究价值和应用前景。     

基于UPLC-Q-TOF/MS研究参附注射液的物质基础

目的对参附注射液中的人参皂苷和生物碱成分进行定性,并且对参附注射液中主要成分在大鼠体内的药物动力学过程进行研究。方法运用LC-MS对参附注射液中的成分进行定性,并测定大鼠血清中多种人参皂苷的浓度,计算其药动学参数。结果参附注射液中定性出16种人参皂苷成分和10种生物碱成分。人参皂苷Rd、Rg1、Rb1、Ro、Rc、Rb2的T12α分别为0.32±0.25、0.11±0.04、0.30±0.24、0.11±0.02、0.24±0.19、0.23±0.12 h,人参皂苷Rd、Rb1、Rc、Rb2的T12β分别10.25±0.39、21.31±3.64、13.95±2.56、15.06±1.54 h。结论该方法简便、灵敏、特异,适用于血清中6种人参皂苷成分的药物动力学研究;人参皂苷Rg1、Ro在大鼠体内的分布消除速度较快,Rd、Rb1、Rc、Rb2分布消除较慢。参附注射液体外、体内成分的分析为组分配伍研究建立了可靠的方法。     

HPLC-ELSD法测定短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的含量

目的:建立短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的含量测定方法,并对其块根和须根中短葶山麦冬皂苷C的含量进行了测定。方法:采用HPLC-ELSD法,使用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0~15min,乙腈20%→30%;15~16 min,乙腈30%→48%;16~40 min,乙腈48%),流速1 mL.min-1,柱温30℃,漂移管温度105℃,氮气流速2.4 L.min-1。结果:短葶山麦冬皂苷C进样量在1.04~8.34μg范围内线性良好(r=0.9998);平均回收率(n=6)为95.8%;RSD为1.5%。结论:本方法简便,准确,可用于短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的定量分析。须根中的短葶山麦冬皂苷C含量明显高于块根。     

比色法测定短葶山麦冬药材中总皂苷含量

目的 探讨一种较为简便的方法对短葶山麦冬药材中甾体皂苷类化合物进行含量测定，建立一种总皂苷含量测定方法。方法 采用L9(3^4)。正交试验设计法对茴香醛比色法进行试验条件的优化．以短葶山麦冬中主要甾体皂苷类化合物短葶山麦冬皂苷C为指标性成分，考察显色剂浓度、反应温度、显色剂体积、反应时间等四因素，优化显色条件。结果 优化条件后，测得结果为福建泉州产短葶山麦冬中总皂苷含量为1.48％，平均加样回收率为95．8％。结果 以文献方法-高氯酸比色法验证可靠。结论 采用此种比色方法结果较为简便、可靠，能够用于短葶山麦冬总皂苷含量测定，可作为传统方法的有效补充。     

三七醇回流法与超声法提取工艺比较研究

目的:优选三七药粉醇回流法提取与醇超声法提取最优工艺参数;探讨三七药粉超声提取的可行性,为工业化生产提供依据.方法:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三种皂苷总和的含量为评价指标,首先采用正交设计试验法筛选三七药粉醇超声提取与醇回流提取各自的最优工艺条件,再用配对t检验法对比分析试验数据.结果:三七醇超声提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入30%的乙醇浸泡30 min,30%乙醇体积为药材量的6倍,超声时间30 min.三七醇回流提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入50%的乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的10倍,水浴回流时间30 min.三七药粉醇回流与超声提取差别有统计意义,比较均值回流提取优于超声提取.结论:三七采用回流提取为佳,按最优工艺条件提取,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三种皂苷总和的含量较高.     

人参须根中皂苷类成分提取工艺的研究

目的:研究人参须根中皂苷类成分的最佳提取工艺。方法:比较了乙醇回流提取法和超声波提取法提取人参皂苷的差异。在此实验基础上,通过单因素实验和正交实验,筛选出超声波法从人参须根中提取皂苷类成分的最优提取工艺。结果:人参须根中皂苷类成分的最优提取条件为50%乙醇,提取2次,每次40min,提取温度40℃,料液比为1:20。结论:该提取方法操作简单,有效成分的提取率高。     

参麦注射液的临床应用

参麦注射液是根据中医方剂参麦饮的处方组成,将红参、麦冬经加工、提取、精制而制成的中药注射液,其主要成分有人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖等.     

112例稳定性心绞痛患者参麦注射液静滴后药代动力学分析

目的探究稳定性心绞痛患者参麦注射液静滴后药代动力学。方法选取天津市津南区中医医院2018年1月～2020年12月112例稳定性心绞痛患者为研究对象,采用高效液相色谱法检测血液中参麦注射液浓度,并计算药代动力学参数。结果血浆内源物质对人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rd、Rc检测无干扰,线性关系、精密度、稳定性良好。结论参麦注射液在稳定性心绞痛患者静滴中,具有药物吸收好、半衰期短等优势,临床可据此提高用药准确度。