盐酸二甲双胍片与盐酸吡格列酮片联用对2型糖尿病患者降糖作用的临床疗效评价

目的:评价盐酸二甲双胍片与盐酸吡格列酮片联用对2型糖尿病患者降糖作用的临床疗效。方法:选取医院内分泌科2014年3月—2015年3月间收治的2型糖尿病患者112例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组56例;观察组患者均给予盐酸二甲双胍片与盐酸吡格列酮片联用治疗,对照组患者则给予单用盐酸二甲双胍片治疗,比较两组患者治疗前后的血糖指标如空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(P 2 h BG)、糖化血红蛋白值(Hb Alc)值和胰岛素指标如空腹胰岛素值(FINS)、餐后2 h胰岛素(P 2 h INS)值,以及不良反应的发生情况。结果:治疗前两组患者的血糖值和胰岛素指标值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的血糖值和胰岛素指标值较治疗前明显下降(P<0.05);观察组患者治疗后的血糖值和胰岛素指标明显优于对照组(P<0.05),其不良反应的发生率为12.50%明显低于对照组为14.29%(P<0.05)。结论:采用盐酸二甲双胍片与盐酸吡格列酮片联用治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于单用盐酸二甲双胍片的疗效,可明显改善患者的血糖值和胰岛素指标值,而且不良反应的发生率较低。     

吡格列酮治疗2型糖尿病合并高尿酸血症的疗效

目的观察吡格列酮治疗2型糖尿病（T2DM）合并高尿酸血症的疗效。方法将155例T2DM合并高尿酸血症患者随机分为两组。对照组（75例）给予常规降糖降尿酸治疗;观察组（80例）在此基础上加用盐酸吡格列酮片15mg/d,疗程12周。观察两组疗效。结果治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血尿酸等指标均明显下降;观察组血尿酸水平降低幅度显著高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论吡格列酮治疗T2DM合并高尿酸血症有明显的降糖、降尿酸作用,安全性高,短期疗效显著,但临床应用时应注意钠水潴留的发生。     

格列美脲片联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者的临床研究

目的探讨格列美脲片联合吡格列酮治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果。方法选择100例T2DM患者,其中50例仅予吡格列酮治疗为对照组,另50例予吡格列酮联合格列美脲治疗。观察两组的有效性和药物安全性。结果两组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c水平均明显下降(P<0.05),治疗组2h PG、Hb A1c水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,但比较无统计学差异(P>0.05)。两组均未见严重不良事件发生,不影响继续治疗。结论格列美脲片联合吡格列酮治疗T2DM安全有效。     

吡格列酮二甲双胍片治疗2型糖尿病的多中心随机双盲平行对照临床试验

目的 以盐酸二甲双胍和盐酸吡格列酮(均降糖药)为对照,评价吡格列酮二甲双胍片治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 用多中心随机双盲双模拟阳性平行对照的试验设计,观察240例2型糖尿病病人,分为吡格列酮二甲双胍片组(试验组)和盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮组(对照组).结果 用药16周后,与基础值相比,试验组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlC)分别下降(1.92±1.77)mmol·L~(-1),(2.49±3.13)mmol·L~(-1),(1.27±1.45)%;对照组,FBG、PBG、HbA1c分别下降(2.24±2.11)mmol·L~(-1),(2.89±3.71)mmol·L~(-1),(1.49±1.52)%,2组下降各指标治疗前后比较均有显著性差异;但2组间比较无显著性差异.2组不良反应发生率比较无统计学差异(10% vs 12%).结论 吡格列酮二甲双胍片是治疗2型糖尿病有效和安全的药物.     

吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

为观察胰岛素增敏剂治疗初发2型糖尿病(T2DM)的临床疗效,被诊断T2DDM患者90例被随机分为三组,分别给予盐酸吡格列酮、二甲双胍和二者联合治疗.结果盐酸吡格列酮和联合治疗明显降低初发T2DM的FBG、HbAlc,使体重较治疗前增加.     

恩格列净联合吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的 探讨恩格列净联合吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果.方法 收集2019年8月至2020年8月于中国人民解放军联勤保障部队第九○三医院就诊的107例T2DM患者的临床资料进行回顾性分析.按治疗方法不同分为对照组(49例)和观察组(58例).对照组给予吡格列酮二甲双胍治疗,观察组给予恩格列净联合吡格...     

盐酸二甲双胍片与盐酸吡格列酮片在老年2型糖尿病患者自我监控管理中治疗效果

目的分析盐酸二甲双胍片与盐酸吡格列酮片在老年2型糖尿病患者自我监控管理中治疗效果。方法选择2016年1月~2018年12月本社区患者156例为研究对象,随机将患者分为研究组(盐酸二甲双胍片联合盐酸吡格列酮片治疗)和对照组(单纯盐酸二甲双胍治疗),比较两组患者治疗前后的血糖各项指标水平、血胰岛素指标水平,及药物不良反应发生率。结果治疗前,研究组患者和对照组患者FPG、2hPBG、HbAlc、FINS、2hPINS各项指标无明显差异;治疗后,研究组患者的FPG、2hPBG、HbAlc、FINS、2hPINS各项指标均明显下降,并明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者用药后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸二甲双胍片与盐酸吡格列酮片在老年人2型糖尿病患者的自我监控管理中疗效突出,能有效改善患者的血糖水平、血胰岛素水平,提高治疗有效率,不良反应发生率较低。     

吡格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性对比

目的 对比分析吡格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法 选取2019年2月～2020年5月笔者医院收治的50例2型糖尿病患者,随机分为观察组、对照组各25例.对照组患者予以口服盐酸二甲双胍片治疗,观察组患者予以口服盐酸吡格列酮片治疗,两组治疗疗程皆为3个月.结果 两组患者治疗后的血糖指标、血压指标、血脂指标...     

盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的长期疗效及安全性探讨

目的观察吡格列酮对2型糖尿病（T2DM）患者的长期疗效及安全性。方法36例使用用磺酰脲类及双胍类药物治疗3个以上月血糖控制不佳的T2DM患者,加服盐酸吡格列酮随访24个月,观察治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后两小时血糖（2HPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）,空腹胰岛素（FInS）,HoMA-IR,血清高敏C反应蛋白（hsC-Rp）,血红蛋白（Hb）和谷丙转氨酶（GPT）等变化。结果盐酸吡格列酮治疗后FPG、2HPG、HbA1c、Fins、hsCRP均较治疗前明显下降（P〈0．01）,GPT亦较治疗前下降（P〈0．05）。不良反应为下肢浮肿,发生率为2．8％,经对症处理后消失。结论盐酸吡格列酮能有效降低其他口服降糖药物控制不佳的T2DM患者的血糖水平,对因脂肪肝所致的GPT增高有降低作用,有良好的安全性。     

金芪降糖片联合吡格列酮片治疗2型糖尿病高胰岛素血症的临床疗效

目的：观察金芪降糖片联合吡格列酮片治疗2型糖尿病高胰岛素血症的临床疗效。方法112例2型糖尿病高胰岛素血症患者随机均分为两组,均常规指导饮食控制、加强运动,对照组仅口服吡格列酮片,联合组采用金芪降糖片＋吡格列酮片治疗。结果治疗后,联合组血糖指标（FPG、2hPG及HbA1c）和胰岛素指标（FINS、2hINS、HOMA-IR）均显著低于对照组,组间比较有统计学意义（P＜0.05）。结论金芪降糖片联合吡格列酮片治疗能有效降低血糖、改善高胰岛素血症、减轻胰岛素抵抗,有利于2型糖尿病的控制。     

吡格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

盐酸吡格列酮（下称吡格列酮）为胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物,它可以增加胰岛素敏感性（IS）,降低血糖。为观察其对2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效,我们对90例T2DM患者分别进行吡格列酮、二甲双胍及两者联合应用为期半年的治疗观察。现将结果报告如下：     

吡格列酮对2型糖尿病患者血清C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察吡格列酮治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血清炎症因子C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法:采用随机、双盲法将2型糖尿病患者90例分为对照组和吡格列酮组,对照组联合应用磺脲类和双胍类药物,吡格列酮组每天加服吡格列酮15 mg治疗12周,分别检测两组治疗前后空腹血糖(FPG)、2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清CRP、TNF-α水平,评估治疗前后胰岛素抵抗(IR)变化.结果:对照组糖化血红蛋白(HbAlc)显著下降(P＜0.01),其他指标无显著变化;吡格列酮组治疗后FPG、2hPG、HbAlc、IR显著降低(P＜0.01),血清CRP、TNF-α水平治疗后显著下降(P＜0.01),与对照组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:吡格列酮治疗T2DM能改善胰岛素抵抗、降低血糖,具有明显的抗炎作用.     

吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察吡格列酮单用及分别与二甲双胍、格列美脲联用治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法 2型糖尿病患者93例,随机分为3组各31例:单用吡格列酮治疗组给予吡格列酮口服控制血糖治疗;吡格列酮联合二甲双胍控制血糖治疗;吡格列酮联合格列美脲控制血糖治疗。观察3组患者在空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标的变化情况及药物不良反应。结果治疗8周后,3组患者在控制FBG、2hPBG、HbA1c各项指标达标率方面均取得较好疗效,联合用药治疗组的指标达标率均高于单用吡格列酮治疗组,但联合用药组不良反应发生率亦较单用吡格列酮治疗组不良反应发生率增高。结论吡格列酮单用能较好的控制2型糖尿病患者的血糖水平,与格列美脲或二甲双胍合用在控制2型糖尿病的血糖方面则取得更好的临床疗效,但合用组易发生低血糖不良反应,尤以吡格列酮与格列美脲联用为明显。     

二甲双胍和吡格列酮治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效分析

目的 :探讨盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍对2型糖尿病患者高脂血症的疗效。方法 :采取平行双盲随机对照法 ,两组病例随机分为二甲双胍治疗组和盐酸吡格列酮治疗组。治疗12周为1个疗程。治疗前后分别检测血清胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、空腹血糖 (FBG)、餐后2小时血糖 (2hPG)、肝功能、肾功能。结果 :两种药均有降低甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇 ,升高高密度脂蛋白胆固醇作用。二甲双胍降低胆固醇的幅度优于吡格列酮 ,但两种药对甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇的影响幅度差异无显著性。结论 :盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍两种药对2型糖尿病的高脂血症疗效相当     

国产盐酸吡格列酮对2型糖尿病的疗效及安全性研究

目的:评价国产盐酸吡格列酮对2型糖尿病(DM)患者合用磺脲类及双胍类药物时的降糖疗效及安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究方法,将48例应用磺脲类及双胍类治疗而空腹血糖(FPG)控制不佳(7.5 mmol·L-1≤FPG<12.0 mmol·L-1)的2型DM患者随机分为吡格列酮组(30 mg·d-1)与安慰剂组治疗,共12周.结果:于12周时,吡格列酮组与安慰剂组FPG较基线值分别下降1.1 mmol·L-1和0.23 mmol·L-1 (P<0.05);PPG分别下降1.7 mmol·L-1和0.23 mmol·L-1 (P＞0.05);HbAlc分别下降0.52%和0.05%(P＞0.05).结论:12周的临床观察显示,对2型DM患者饮食、运动和应用磺脲类及双胍类治疗而血糖控制不佳者联合应用盐酸吡格列酮(30 mg·d-1),改善糖代谢紊乱,且安全性和依从性好.     

吡格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 评价盐酸吡格列酮治疗Ⅱ型糖尿病肾病的疗效。方法 将Ⅱ型糖尿病患者随机分为盐酸吡格列酮治疗组、拜糖苹对照组,观察治疗后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P B G 2 h)、糖化血红蛋白(HbAlc)、24 h尿白蛋白排泄量的变化。结果 治疗组24 h尿白蛋白排泄量下降明显优于对照组。结论 盐酸吡格列酮是一种新型有效的保护糖尿病肾脏损害的药物。     

盐酸吡格列酮对2型糖尿病患者的长期疗效与安全性分析

观察盐酸吡格列酮对2型糖尿病（T2DM）患者的长期疗效及安全性。方法采用自身治疗前后对照的方法，84例应用较大剂量的门冬胰岛素30治疗3个月以上血糖控制欠佳的2型糖尿病患者，加服盐酸吡格列酮。随访24个月，观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白A1（GHbA1）、FINS、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素敏感指数（ISI）、血清高敏C反应蛋白（hsC—RP）、血红蛋白（Hb）、谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）、谷氨酰转肽酶（γ-GT）等的变化。结果盐酸吡格列酮治疗组空腹血糖（FPG）、2小时血糖（2hPG）、GHba、FINS、hsC—RP均较治疗前明显下降（P〈0．01），且与时间成正比，治疗6个月后疗效趋于稳定，GPT、GOT、γ-GT较前明显下降（P〈0．05），且胰岛素用量明显减少（平均较治疗前胰岛素用量减少10％左右）。所见不良反应为低血糖和下肢水肿，两者发生率分别为7．1％和2．3％，经对症处理后症状消失。结论盐酸吡格列酮能有效降低长期注射大剂量胰岛素且血糖控制不佳的患者的血糖水平。对因脂肪肝而至的肝酶谱的增高有治疗作用，有良好的安全性。     

吡格列酮联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病55例疗效观察

目的 观察吡格列酮联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾的临床疗效.方法 2组患者均给予低盐、低蛋白、糖尿病饮食,均以西药常规控制血糖.观察组同时给予厄贝沙坦150mg 口服,每天2次;吡格列酮15mg口服,每天2次.2纽均以治疗1个月为1个疗程,治疗3个疗程后观察疗效.结果 显效率为观察组62.50%,对照组为41.07%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为94.62%,对照组为78.57%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).2 Gr、BUN、24hHUPQ等观察指标观察组改善较对照组明显,2组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 吡格列酮联合厄贝沙坦治疗搪尿病肾的临床疗效显著.     

胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病28例

目的比较胰岛素和胰岛素联合吡格列酮对2型糖尿病（T2DM）的治疗效果。方法将53例使用胰岛素增敏剂以外的降糖药治疗血糖控制不良而改为单独应用胰岛素的T2DM患者随机分成两组,对照组（25倒）单用胰岛素,治疗组（28例）予胰岛素＋吡格列酮,疗程均为12周。在开始和结束时测量糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素用量、体重、甘油三酯。结果治疗组胰岛素用量比对照组明显,HbA1c水平则较低（P〈0．01）,甘油三酯水平较治疗前明显下降;两组体重较治疗前均增加,但组间比较无明显差异。结论T2DM用胰岛素治疗的同时加用吡格列酮,可减少胰岛素用量,更好地控制血糖。     

精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液（诺和灵30R）联合盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病（DM）的疗效。方法 64例患者随机分为治疗组34例和对照组30例。2组治疗期间均适当控制饮食、锻炼身体。对照组给予诺和灵30R皮下注射,治疗组在对照组基础上加用盐酸吡格列酮15mg口服,每天1次。2组疗程均为12周。观察2组FBG、2hPG、HbA1c及不良反应情况。结果 2组治疗后FBG、2hPG、HbA1c水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗过程中均有轻微低血糖反应发生,进食后缓解。2组疗程结束后实验室检查均在正常范围。结论诺和灵30R与盐酸吡格列酮联合应用可更好地控制血糖水平,减少胰岛素抵抗,同时避免了大剂量应用胰岛素出现的低血糖事件,避免或延缓了各种并发症的发生,是治疗2型DM的较好选择。