肠易激综合征的临床治疗分析

目的探索目前临床上对肠易激综合征患者的治疗方法及临床治疗效果。方法通过文献检索总结临床上治疗肠易激综合征的治疗方法,并选择我院治疗的60例肠易激综合征患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组30例患者采用药物复方谷氨酰胺颗粒治疗,对照组30例患者采用药物鲁比前列酮治疗。观察临床症状的变换情况,比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组治愈率为20.%,总有效率为70%。治疗组治愈率为36.%,总有效率为93.3%。两组各指标对比具有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。结论采用使用复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征患者,在临床疗效方面优于使用鲁比前列酮治疗。药物治疗仍是临床上治疗肠易激综合征的有效方法,值得在临床治疗上推广。     

加味痛泻要方治疗肠易激综合征60例临床疗效观察

目的 观察加味痛泻要方治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将120例肠易激综合征患者随机分为两组:治疗组60例,采用加味痛泻要方辨证治疗;对照组60例,采用西药治疗.结果 治疗组治愈率为61.7％,总有效率为96.7％;对照组治愈率为33.3％,总有效率为85.0％;两组治愈率和总有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 加味痛泻要方治疗肠易激综合征疗效显著,值得临床推广.     

胃肠安联合双歧三联活菌及曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组予口服双歧三联活菌、曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服胃肠安,治疗4周比较两组治疗前后的临床症状改善情况,进行对比分析。结果观察组患者临床症状、体征缓解方面治疗效果的总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者不良反应均较少。结论联合应用胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果确切,适合临床应用。     

温中健脾法治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的 观察加味参苓白术散治疗脾胃虚弱型肠易激综合征临床疗效.方法 将60例脾胃虚弱型肠易激综合征患者采取随机数字表法分成两组,治疗组30例应用加味参苓白术散治疗,对照组30例应用匹维溴铵治疗.两组均治疗4周,观察两组大便性状、腹痛、腹胀、脘腹痞满、食欲不振、倦怠乏力、粘液便、排便不尽感等临床症状变化,并进行疗效评定及复发率调查.结果 在总有效率和临床症状改善方面,治疗组都优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01或0.05).结论 加味参苓白术散治疗脾胃虚弱型肠易激综合征临床疗效显著.     

阿普唑仑治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察阿普唑仑治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将90例肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组给予常规药物进行治疗,观察组在此基础上,加用阿普唑仑,治疗周期均为4周,治疗结束后评价治疗效果。结果观察组临床总有效率为86.67%,对照组临床总有效率为57.78%,两组间疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论阿普唑仑治疗肠易激综合征的临床疗效确切,值得推广使用。     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将我院2009年10月至2011年6月收治的140例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组。治疗组70例患者采取痛泻要方加味治疗,对照组70例患者采取西药治疗,4周为1疗程,观察两组1疗程后的疗效。结果经过1个疗程的治疗,治疗组治愈41例,好转24例,无效5例,治疗总有效率为92.86%;对照组治愈16例,好转31例,无效23例,治疗总有效率为67.14%。两组总有效率比较有显著性差异,P<0.01。治疗组腹痛、腹泻改善情况优于对照组,且不良反应发生率也明显低于对照组。结论针对IBS患者,痛泻要方加味治疗疗效显著,值得临床推广应用。     

柴平汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析

目的 探讨和研究柴平汤治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法 将164例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组采用柴平汤进行治疗,对照组采用复方地芬诺酯片药物进行治疗,记录并对比两组患者治疗前、后的临床表现和症状.结果 观察组的显效率和总有效率分别为78.04％和92.68％,对照组的显效率和总有效率分别为53.65％和75.6％,两组疗效比较差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论 柴平汤加减治疗腹泻型肠易激综合征是安全有效的,值得在临床推广和应用.     

探讨肠易激综合征应用双歧杆菌三联活菌胶囊结合基础治疗的临床效果

目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合基础疗法治疗肠易激综合征的临床效果.方法:选取2014年2月~2015年3月收治的肠易激综合征患者86例为研究对象,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,对照组行基础治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊,观察两组治疗效果及症状改善情况.结果:观察组治疗后总有效率达到93.02%,同对照组的81.40%比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状情况无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后症状发作频率及症状严重程度评分同对照组比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于肠易激综合征,应用双歧杆菌三联活菌胶囊辅助基础治疗,能提高疗效,促进症状改善,安全性高,值得推广.     

奥替溴铵治疗肠易激综合征100例

目的 观察奥替溴铵治疗肠易激综合征的有效性及安全性.方法 选择2010年1月至2011年6月收治的肠易激综合征患者200例,随机分成两组,每组各100例,对照组给予口服谷维素治疗,治疗组给予1:2服奥替溴铵治疗,疗程均为4周.观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.结果 总有效率对照组为53.00%,治疗组为92.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均无明显不良反应.结论 奥替溴铵治疗肠易激综合征安全、有效,值得临床推广.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合加味逍遥散治疗对IBS患者临床症状、胃肠功能及肠道微生态功能的影响

目的 探究双歧杆菌三联活菌胶囊联合加味逍散治疗肠易激综合征(IBS)的效果及对患者临床症状、胃肠功能、肠道微生态功能的影响.方法 84例IBS患者,按照治疗方式不同分为试验组与对照组,各42例.对照组给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,试验组在对照组治疗基础上联合加味逍遥散治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后肠道菌群变化及复...     

护理干预对肠易激综合征患者生活质量的影响

目的探讨护理干预对肠易激综合征患者生活质量的影响。方法将我院2011年6月至2012年6月期间收治的78例肠易激综合征患者随机分成观察组和对照组,每组患者各39例,对照组患者仅给予常规的对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上施以护理干预,对两组患者的临床疗效及生活质量积分进行比较。结果观察组患者的总有效率为94.88%(37/39),对照组的总有效率为71.79%(28/39),观察组的临床疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);观察组生活质量积分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预对提高肠易激综合征的临床疗效及生活质量起着重要作用。     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征50例疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床效果。方法选择我院2009年8月至2011年8月肠易激综合征患者共100例,随机分为观察组和对照组。观察组给予匹维溴铵和谷维素。对照组给予匹维溴铵。两组均治疗30d。结果观察组显效率和总有效率分别为60.0%和94.0%;对照组显效率和总有效率分别为36.0%和78.0%;观察组显效率和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴铵联合谷维素能够显著改善老年肠易激综合征临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

试析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：研究美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：把我院2015年1月～2016年1月收治的70例肠易激综合征患者作为研究对象，按照随机分配的方式分为两组（对照组和观察组，各35例）。治疗时长为1个月，对照组采用藿香正气口服液作为治疗药物，观察组使用美沙拉嗪肠溶片进行治疗。对比两组总有效率。结果：对照组的总有效率为71.43%，观察组的总有效率为94.29%，观察组的总有效率高于对照组，差异相对较大，P<0.05，具有统计学意义。结论：美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效明显，值得在临床推广。     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析

目的探究肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗的临床疗效和应用价值。方法 64例肠易激综合征患者,根据数字表法分为对照组和治疗组,各32例。对照组患者单纯采用黛力新治疗,治疗组患者采用得舒特联合黛力新治疗,观察比较两组患者治疗效果和治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况。结果治疗组患者治疗总有效率为93.8%,对照组患者治疗总有效率为75.0%,两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著降低,治疗组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠易激综合征采用得舒特联合黛力新治疗,可有效缓解或改善患者临床症状和体征,降低患者HAMD评分,消除不良情绪,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的观察黄连素对腹泻型肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法将迁安地区消化科门诊腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组60例,给予黄连素0.3g/次,3次/d,对照组60例,给予匹维溴胺50mg/次,3次/d,两组患者治疗3周,观察临床效果。结果治疗组总有效率75%,对照组总有效率78.3%,两组比较差异无统计学意义。结论黄连素能有效缓解腹泻型IBS患者症状,且价格低廉,无明显不良反应,可作为治疗腹泻型IBS一线药物。     

肠胃舒方联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果

目的：探究肠胃舒方联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选择2012年2月～2014年2月在本院接受治疗的64例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分成两组,对照组采用西药治疗,观察组在西药治疗的基础上采用肠胃舒方治疗,对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及患者满意度。结果对照组的总有效率为81.2%,观察组的总有效率为96.9%,观察组的治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为6.25%,低于对照组的31.25%（P〈0.05）。对照组的患者满意度为78.1%,观察组的患者满意度为96.9%,观察组的患者满意度高于对照组（P〈0.05）。结论在西药治疗的基础上采用肠胃舒方能有效治疗腹泻型肠易激综合征,值得临床推广应用。     

逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎46例

目的观察逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚症的临床疗效。方法 92例患者随机分为两组,每组46例,治疗组采用逍遥散加味治疗,对照组采用甘草酸二胺治疗,治疗1个月后观察两组患者临床症状体征及肝功能恢复情况。结果治疗组总有效率为95.7%,对照组总有效率为78.3%;治疗组主要症状体征及肝功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论逍遥散在改善慢性乙型肝炎临床症状体征、保护肝细胞、恢复肝功能、缓解心理压力、改善生活质量等方面疗效明显,且成本低廉、简单易行,值得临床推广。     

黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效探讨

目的探讨黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将78例确诊为肠易激综合征（IBS）患者随机分治疗组和对照组各39例,治疗组采用黛力新联合匹维溴胺治疗,对照组单用匹维溴胺治疗,两组均治疗2月后观察疗效。结果治疗组的总有效率（89.7%）明显高于对照组总有效率（74.3%）,比较有显著差异（P〈0.05）。结论黛力新联合匹维溴胺明显改善了肠易激综合征（IBS）的临床症状,同时还改善了患者的精神症状,疗效巩固,复发率低,耐受性好,是一种值得信赖的治疗途径,值得在临床上广泛应用。     

抗生素和益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床研究

目的探讨抗生素和益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的腹泻型肠易激综合征患者128例,根据治疗方案分为两组,64例患者采用益生菌制剂治疗为对照组,64例患者采用抗生素和益生菌制剂治疗为观察组,疗程8周,在治疗前后不同时间点给予患者症状评分,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗2周、4周、6周、8周时症状评分均明显低于对照组,观察组患者总有效率（98．44％）明显高于对照组（87．50％）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论抗生素和益生菌制剂是治疗腹泻型肠易激综合征的有效药物,可明显改善患者的临床病症,显著提高疾病的治疗效果。     

马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组（马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例）、对照组（马来酸曲美布汀,45例）比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%（44/47）,对照组总有效率84.4%（38/45）。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。