反相高效液相色谱法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定。色谱柱为Diamonsil^TM柱，流动相为甲醇-水（1：4），检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果线性回归方程为Y=1555397X＋14566（r^2=0．99994），龙胆苦苷进样量在0．245～4．9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．22％，RSD=0．82％（n=5）。结论RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠，可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定。     

HPLC法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：采用HPLC法测定（Agilent Eclipse XDB—C18柱,150mm×4．6mm,5um）龙胆中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱法;C18色谱柱（流动相：甲醇-水（25：75）流速：1ml／min;检测波长：270nm;柱温：25℃;进样量：10ul。结果：龙胆苦苷在0．1mg／mL-1．0mg／mL之间线性良好。得回归方程,Y=309．72X-16．788,r=0．9998。,测得龙胆苦苷平均加样回收率为99．38％。KSD为0．62％。结论：本法快速简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定利胆合剂中龙胆苦苷含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定利胆合剂中龙胆苦苷的含量。方法采用Shimpack C18色谱柱（150mm×6mm。5μm），流动相为甲醇-水（3：7），检测波长为258nm，流速为1．0mL／min。结果方法的平均加样回收率为95．6％，RSD=1．3％（n=5），龙胆苦苷进样量在0．125-1．0μg范围内与峰面积线性关系良好。结论方法准确、重现性好，可作为利胆合剂的含量测定方法。     

HPLC法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量

目的：建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，VP-ODS色谱柱，流动相为甲醇-水（1：4），检测波长为254nm，流速为lml／min。结果：线性回归方程为Y=6．36×10^5-4．87×10^4（r=0．9997），龙胆苦苷在2．48～17．36μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．1％（n=6），RSD=1．53％。结论：该法简便、准确，灵敏度高，重复性好，可用于本品中龙胆苦苷的含量测定。     

HPLC法测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量

目的：建立测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．60mm,5μm）;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;检测波长：288nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果：龙胆苦苷线性范围：5～100μg·ml^-1（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％,RSD为1．4％（n=6）;虎杖苷线性范围：4～80μg·ml^-1（r=0．9998）,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量。不同厂家生产的金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量差异较大。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.     

不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的建立龙胆中龙胆苦苷的RP HPLC定量分析方法 ,并对 3 8批不同产地的龙胆进行含量测定。方法采用DiamonsilC18色谱柱 ( 5 μm,2 0 0mm× 4 6mmi d ) ,以乙腈 水 醋酸 (V∶V∶V =1 0∶80∶1 )为流动相 ,流速为 1 0mL·min-1,紫外检测波长为 2 70nm ,柱温为室温 ,内标物为对羟基苯甲酸 ( 1 0 0mg·L-1)。结果龙胆苦苷在 1 2 8～ 1 5 3 6mg·L-1质量浓度内线性关系良好(r=0 9999) ,方法回收率为 99 1 % ,RSD为 0 4% (n =9)。 3 8批龙胆中龙胆苦苷的含量差异较大。结论该方法可用于质量控制 ,并为不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量比较提供了依据。     

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法：色蘑柱：Agilent XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：龙胆苦苷浓度在0．064-0．322mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．9％（n=5）,精密度的RSD=0．58％（n=5）和重复性的RSD=0．43％（n=5）。结论：方法可靠,简单可行．为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。     

龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的检测方法

目的建立龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量测定的方法。方法色谱柱:VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:A组分:乙腈:0.1%磷酸溶液(10∶90);检测波长270nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果龙胆苦苷的线性范围是0.3554～5.331μg,r=0.9998,平均回收率是100.04%,RSD=1.80%。结论该法可同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量。     

高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法：采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18（250×4.6mm,5μm）,（流动相：甲醇：水=25：75）,流速：1.0ml/L;检测波长：270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果：龙胆苦苷在0.2～1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论：该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

目的 建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-水(21:79)为流动相,检测波长为270 mm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 龙胆苦苷选样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制荆的质量控制.     

HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量

方法:高效液相色谱法.Diamonsil C18色谱柱(5um 150×4.6mm);流动相为甲醇:水(25:75);检测波长为270hm;流速为1.0ml/min,柱温为20℃.结果:龙胆苦苷在0.4g/ml-4.0g/ml,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).结论:该方法简便、快速.     

HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸 (13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃.结果:芍药苷在0.306 9～3.069 μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1 μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制.     

复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定

目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇（30∶10∶9）,检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78～25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%（n=9）;维生素E质量浓度在14.42～26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%（n=9）。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。     

高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中龙胆苦苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定清感利咽颗粒中的龙胆苦苷含量的方法.方法 采用ZorbaxSBC18色谱柱,以含1%乙酸的水-甲醇(1∶1)为流动相,测定波长275nm,柱温25℃,流速为0.8mL·min-1.结果 线性回归方程为Y=6.83X+1.3866,范围为0.40～40.0μg·mL-1,r=1.0000.结论 本法操作简便、方法准确,可用于该制剂的质量控制.     

雷诺嗪有关物质及其含量的HPLC快速测定

目的：建立雷诺嗪有关物质及其含量的HPLC测定方法。方法：以YMC—Pack ODS—A C18（4．6mm×150．0mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾缓冲溶液（含0．2％的三乙胺）-乙腈（48：52）;流速为1．0ml／min;进样量为10μl;检测波长为215nm。结果：在0．06-150．00μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,日内精密度RSD为0．61％,日间精密度RSD为1．40％（n=6）;平均回收率为100．5％,RSD为1．3％（n=9）。结论：本文所建立的方法,简便、重现性好、准确度高,可适用于雷诺嗪及其有关物质的含量测定。     

不同采收期青翘和连翘叶中活性成分的含量比较

目的:建立同时测定不同采收期青翘和连翘叶中连翘酯苷、芦丁和连翘苷含量的方法,确定青翘和连翘叶的最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为0.8mL.min-1。结果:连翘酯苷、芦丁、连翘苷的进样量分别在0.74～14.80μg(r=0.9999)、0.163～3.260μg(r=0.9997)、0.293～5.860μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为99.3%、97.6%、97.8%,RSD分别为2.48%、2.36%、2.66%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于连翘的质量控制。青翘以7月份、连翘叶以6～7月份采收为宜。     

高效液相色谱法同时测定当归龙荟片中四种活性成分的含量

建立同时测定当归龙荟片中芦荟苷,黄芩素,芦荟大黄素和汉黄芩素的含量的HPLC方法。采用Diamonsil C（18）柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）分离,以甲醇-乙腈体积分数为0.3%磷酸溶液（220：4：200,v/v/v）为流动相进行沈脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm。芦荟苷的线性范围为1.450～29.00μg/mL（r=0.9992）,黄芩素的线性范围为0.4050～8.100μg/mL （r=0 9994）,芦荟大黄素的线性范围为0.1100～2.200μg/mL（r=0.9997）,汉黄芩素的线性范围为0.2160～4.320μg/mL （r=0.9991）。方法的平均回收率分别为100.7%（RSD%=0.88%）,101.0%（RSD%=0.89%）,100.0%（RSD=1.3%）和100.1% （RSD=1.1%）。为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。