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相似文献
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1.
目的:观察沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德联合吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法:将95例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组95例在常规治疗基础上加用沙丁胺醇,治疗组95例在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德,均2次/d空气压缩雾化泵吸入,观察两组临床症状、体征改善情况.结果:治疗组治疗后咳嗽、喘憋、湿啰音消失时间均缩短(P<0.01).治疗组明显优于对照组;两组总有效率分别为93.7%和82.1%.治疗组明显优于对照组(x2=5.3,P<0.05).结论:沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效满意.  相似文献   

2.
目的观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎急性发作的疗效。方法 256毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组(P〈0.05),总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,缩短疗程,提高疗效。  相似文献   

3.
目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。  相似文献   

4.
林远福 《海峡药学》2014,(12):171-173
目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿98例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入。观察两组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗组有效率(93.9%)高于对照组(69.4%),P <0.05;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组( P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能更快、更有效地缓解喘憋,提高治疗有效率,缩短病程及住院时间,且未见明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将毛细支气管炎患儿208例随机分为两组,观察组和对照组各104例,两组常规治疗方法相同,观察组给予沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,对照组仅予常规治疗。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间,进行统计学分析。结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P〈0.05)。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵联合氟替卡松吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。  相似文献   

6.
郑刚  屈大坤 《安徽医药》2007,11(9):788-789
目的观察沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德联合吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组45例给予常规治疗;治疗组45例,在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德气泵吸入,2次/天,观察吸入后临床症状、体征改善情况。结果治疗组治疗后咳嗽、气喘明显减轻,呼吸困难明显改善,疗程缩短,两组总有效率分别为95.56%和77.78%,治疗组明显优于对照组(χ2=8.73,P<0.05)。结论沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合治疗毛细支气管炎疗效满意。  相似文献   

7.
王丽琴 《现代医药卫生》2013,(20):3043-3044
目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗.观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效.结果 治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入治疗能提高患儿毛细支气管炎疗效,缩短疗程.  相似文献   

8.
目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法选择我院毛细支气管炎患儿80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、给予抗生素抗感染等治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服治疗。观察组同时给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,连续应用7d。记录两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间等。结果观察组两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗后总有效率分别为95.0%和72.5%,两组总有效率比较,前者高于后者(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能较早缓解患儿临床症状,值得借鉴。  相似文献   

9.
目的探讨布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将156例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组(各78例),观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇治疗。结果观察组疗效总有效率为97.4%,对照组为92.3%,两组疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均较之对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能够迅速缓解患儿临床症状、体征,缩短住院时间,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组62例和对照组58例,两组均给予对症支持治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿用药后症状缓解情况、肺部哮鸣音减少或消失时间及住院时间,比较两组疗效。结果:治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音持续时间以及住院时间方面均短于对照组(P<0.05);治疗组总有效率98.39%,高于对照组的86.21%(P<0.05)。结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿毛细支气管炎患儿的治愈率,缩短疗程。  相似文献   

11.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将162例毛细支气管炎患儿以随机抽样法分成对照组80例和治疗组82例。2组患者均常规给予抗感染、抗病毒、平喘、化痰、吸氧等治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化液气泵雾化吸入,比较2组疗效并进行统计学处理。结果:治疗组患者在咳嗽消失、喘憋缓解、哮鸣音和肺部哆音消失时间、病程缩短方面明显优于对照组(P〈0.01);治疗组(治愈率为93.90%)疗效优于对照组(治愈率为61.25%)(P〈0.01)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的探讨布地奈德混悬液(普米咳令舒)雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择绵阳中心医院儿科2010年10月至2011年4月收治的毛细支气管炎患儿102例,随机分为观察组及对照组。两组均采用喜炎平抗病毒、沙丁胺醇雾化舒张支气管、镇静止咳等综合治疗,对重症毛细支气管炎患儿给予吸氧、全身静脉激素及气管插管呼吸机辅助呼吸。观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入。用法:布地奈德1mL(含布地奈德0.5mg)加生理盐水1mL空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程6d。对治疗前后症状体征、治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组在咳嗽喘憋气促症状、肺部哮鸣音及湿啰音平均消失时间、治愈好转率等方面均优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论空气压缩泵雾化布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎方便、安全、疗效确切,无明显不良反应。  相似文献   

13.
焦君 《儿科药学》2014,(1):27-29
目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0.5mg加生理盐水至2mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5~10min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4~5mg/kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3~5d。结果:治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部哆音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短(P〈0.01);治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率85.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。  相似文献   

14.
目的分析红霉素静脉滴注结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的效果。方法选取2010年1月~2013年3月在本院收治的肺炎支原体肺炎患儿83例.将其分为治疗组44例、对照组39例。治疗组采用红霉素静脉滴注结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅采用红霉素静脉滴注治疗,比较两组的疗效、临床症状和体征消失的时间。结果治疗组:痊愈31例,有效12例,无效1例,治愈率为70.4%;对照组:痊愈20例,有效17例,无效2例,治愈率为51.3%,治疗组的治愈率明显高于对照组(P〈0.05);治疗组的临床症状(发热、咳嗽)、肺部喘息体征消失的时间分别为(5.9±1.6)、(6.5±2.1)d明显短于对照组的(6.8±1.9)、(7.9±2.5)d(P〈0.05)。结论红霉素静脉滴注结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的效果较好,且能明显缩短疗程。  相似文献   

15.
目的 探析短期联合干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择本院2011年4月至2015年4月所收治107例呼吸道合胞病毒性喘息性支气管炎患者作为研究对象,分为观察组(n=54)与对照组(n=53).对照组应用特布他林、布地奈德进行雾化吸入治疗,2次/天,疗程1周;观察组在对照组基础上联合干扰素α1b进行雾化吸入,比较两组喘息、咳嗽与肺部啰音等症状消失时间与住院时间、治疗有效率及不良反应发生率.结果 观察组喘息、咳嗽、肺部啰音等临床症状消失时间均短于对照组,住院时间也更短,差异有统计学意义(P< 0.05).观察组治疗有效率为83.3%(45/54),高于对照组62.3%(33/53),差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为3.7%(2/54)、1.9% (1/53),差异无统计学意义(P>0.05).结论 短期联合干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性喘息性支气管炎可快速缓解患者临床症状,疗效佳,且不良反应少,值得推广应用.  相似文献   

16.
目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2011年1月~2012年4月住院的80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组基础上联合干扰素雾化吸入,观察两组的治疗效果.结果 两组喘憋、喘鸣音消失时间及住院天数比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速缓解患儿症状,缩短住院天数,疗效较好,未见明显不良反应.  相似文献   

17.
目的:探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液辅助治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法:选取本院280例急性支气管肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各140例,据患儿病情均给予抗感染对症治疗,在此基础上,两组均用糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,治疗组加用布地奈德混悬液、特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入。结果:治疗组小儿临床症状咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征干湿啰音消失时间均明显快于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。1周后咳嗽、痰鸣、喘息及肺部体征消失者,治疗组128例(91.43%),对照组96例(68.57%),两组差异有统计学意义(P〈0.005);10d后上述症状体征消失者,治疗组135例(96.43%),对照组123例(87.86%),两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效肯定,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组(75例)和观察组(75例)。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。  相似文献   

19.
目的 观察布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎(MP)的临床疗效.方法 以240例MP患儿为研究对象,根据治疗方法不同将240例患儿分为观察组和对照组,各120例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组免疫学指标免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)及TNF-α水平、主要临床症状及疗效.结果 与治疗前比较,两组IgG、IgE、TNF-α水平,IgG明显升高,IgE、TNF-α水平明显降低,差异均具有统计学意义(t=19.965、10.780、3.468、6.002、5.440、4.885,均P<0.05),且观察组明显优于对照组(=13.920、4.523、2.729,均P<0.05);观察组体温、喘憋、发绀、咳嗽及肺部啰音等临床症状缓解时间均明显短于对照组(t=2.991、6.034、4.623、8.562、7.113,均P<0.05),显效率(93.3%)显著高于对照组(79.2%)(x2=8.140,P<0.05);两组均无明显不良反应.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴儿支原体肺炎,临床症状缓解快,疗效好,不良反应少,值得临床推广.  相似文献   

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