布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 72例毛细支气管炎随机分为对照组36例,治疗组36例,两组均给予抗感染,解痉、止咳等常规治疗。治疗组加用布地奈德联合盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗。结果治疗组咳嗽,呼吸困难,肺部哮鸣音消失时间及肺部啰音消失时间,平均住院天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.01)病后1年内治疗组喘息发生次数较对照组明显减少(P<0.05)。结论吸入布地奈德和盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,可迅速缓解急性期喘息症状,明显减少1年内喘息发作。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法80例毛细支气管炎患儿均分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗。治疗组在对照组基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入。比较两组患儿临床疗效。结果 治疗组总有效率为97.5%,高于对照组的87.5%(P<0.05)。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著且安全、方便,值得临床推广。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索联合溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例患儿随机分为观察组及对照组各50例,均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入,两组治愈率、咳嗽、喘憋、气促、两肺哮鸣音、湿啰音好转、平均住院日及不良反应等进行对比。结果治疗组治愈41例,占82％;对照组治愈32例,占64％;组间比较差畀明显（P〈0．05）。两组咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失及住院时间差异明显（P〈0．05）。气促缓解、心率正常时间组间比较无统计学意义（P〉0．05）;治疗过程中两组患儿均无明显副反应发生。结论盐酸氨溴索、布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果明显,起效快、疗效好、方法简单,无明显不良反应,咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失及住院时间等明显优于对照组,治愈率较高,临床疗效满意。     

盐酸氨溴索与布地奈德单用或联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效比较

目的:比较盐酸氨溴索与布地奈德混悬液单用或联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效,优化治疗方案。方法:选取2012年12月至2014年12月在我院治疗的108例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为盐酸氨溴索组、布地奈德组和联合用药组各36例。三组患儿均给予常规治疗(抗感染、止咳、镇静、吸痰等),同时给予相应的药物雾化吸入辅助治疗,观察三组患儿用药前后动脉血气指标变化情况、临床症状的改善情况及临床疗效。结果:联合用药组治疗后第3天SpO2、PaO2升高,PaCO2降低,与盐酸氨溴索组和布地奈德组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);联合用药组咳嗽、气促、喘鸣音、湿啰音消失时间及住院时间均短于盐酸氨溴索组和布地奈德组(P均<0.05);联合用药组总有效率高于盐酸氨溴索组和布地奈德组(P均<0.01)。结论:盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎,疗效优于单用一种药物,值得临床推广应用。     

联合吸入布地奈德混悬液及盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床讨论

目的研究联合吸人布地奈德和盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的I临床疗效。方法选择2006年2月至2008年12月我院住院的毛细支气管炎患儿120例，随机分为观察组80例对照组40例。对照组采用吸人利巴韦林和盐酸氨溴索等其他综合治疗方法，临床以气促缓解，哮鸣音及湿哕音消失时间，咳嗽消失时间及住院日期来判断比较两种方法的疗效。结果观察组痊愈49例显效21例进步9例无效1例，有效率87．5％，对照组痊愈12例，显效9例，进步16例，无效3例，有效率52．5％。结果观察组婴儿的气促缓解、哮鸣音及湿哕音消失时间、咳嗽消失时间和住院天数明显缩短。结论以压缩泵联合吸入布地奈德及盐酸氨溴索基础上综合其他治疗可缩短疗程，提高治愈率，减少治疗费用。     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法根据随机数字表法进行2016年6月至2018年2月90例毛细支气管炎患儿分成不同组。对照组给予布地奈德治疗,观察组则给予布地奈德联合盐酸氨溴索治疗。比较两组毛细支气管炎治疗效果;体温恢复正常时间、气喘缓解时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间;治疗前后患儿血清炎症水平;治疗不良反应率。结果观察组毛细支气管炎治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组体温恢复正常时间、气喘缓解时间、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组血清炎症水平相近,P> 0.05;治疗后观察组血清炎症水平优于对照组,P <0.05。观察组治疗不良反应率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论布地奈德联合盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的应用效果确切,可有效改善血清炎症水平,改善临床症状,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎。方法在儿科住院病例中选取6～18个月的婴幼儿62例并将他们随机分为两组：给予布地奈德和氨溴索联合雾化吸入的治疗组（32例）及地塞米松和糜蛋白酶雾化吸入的对照组（32例）。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为84.38%;两者比较有极显著差异（P〈0.01）。治疗组在改善呼吸困难,肺部喘鸣音湿罗音消失时间和住院治疗总天数减少等方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德有消炎解除气道狭窄而有平喘作用;盐酸氨溴素有稀释痰液加速其排泄作用。两者合用雾化吸入有较好的疗效并能缩短疗程。     

布地奈德和氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理

目的探讨布地奈德和氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法选择80例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿入院后均予以吸氧、祛痰、镇静、抗感染等常规对症支持。观察组在此基础上加用布地奈德和氨溴素联合雾化吸入,对照组在此基础上单用布地奈德雾化吸入,每天2次,每次10min。观察两组患儿治疗后主要症状体征的消退时间,并进行临床疗效及不良反应的观察。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息和哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.54,P<0.05)。两组患儿治疗期间无明显药物不良反应。结论布地奈德和氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者症状及缩短病程,提高治愈率,安全性较好。加强雾化吸入操作规范,使吸入更加有效,减少副作用。     

布地奈德雾化吸入联合氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（毛支）是婴幼儿常见的呼吸道疾病,临床以阵发性咳嗽、喘憋为主要特征。目前对于毛支仍缺乏特效的治疗。笔者用布地奈德雾化吸入联合氨溴索治疗毛支47例,取得了良好的效果,现报告如下。     

吸入普米克令舒在毛细支气管炎治疗和预后中的研究

目的:探讨吸入普米克令舒在毛细支气管炎治疗和预后重的意义。方法选择76例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,两组均给予综合治疗,观察组给予吸入普米克令舒和万托林,对照组仅吸入万托林。1.对两组治疗效果进行比较和分析。2.对患儿进行随访,并对两组患儿并发哮喘的几率进行比较分析。结果1.普米克令舒和万托林组显效率为89%,万托林组为70%,两组比较有显著差异。2.吸入普米克组2年随访合并哮喘者占16%,而无普米克组合并哮喘者占32%,两组比较有显著差异。结论吸入普米克令舒对毛细支气管炎的治疗和预后有重要的意义。     

阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗儿童闭塞性细支气管炎临床观察

目的:探讨阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗儿童闭塞性细支气管炎对于改善患儿临床症状的效果。方法:选取2015年1月至2016年1月在我院进行治疗的闭塞性细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组各35例。观察组患儿采用阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入进行治疗,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、气喘发生率和感染发生率,治疗前后的喘息得分、临床表现总得分,治疗前后血清白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平。结果:观察组总有效率为91郾43%,显著高于对照组的71郾43%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前,两组患儿的喘息得分、临床表现总分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的喘息控制得分为(1.52±0.41)分、临床表现得分为(17.68±2.41)分,低于对照组的(2.21±0.75)分和(21.03±2.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗期间气喘发生率(11.43%)和感染发生率(8.57%)低于对照组患儿(P<0.05)。治疗前两组患儿的IL-4、IFN-γ水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿IL-4水平显著高于对照组[(52.1±2.5)pg/mL vs (41.3±4.6)pg/ mL,P<0.05],观察组患儿的IFN-γ水平显著低于对照组[(134.5±14.2)pg/mL vs (152.5±12.4) pg/mL,P<0.05]。结论:阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗儿童闭塞性细支气管炎的疗效显著,能够很好的改善患儿的临床症状,降低患儿的炎症指标水平,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化呼入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将65例毛细支气管炎患儿随机分为两组,研究组35例,对照组30例.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等.对照组用沙丁胺醇雾化液0.03mg·kg-1雾化吸入.研究组在对照组基础上,加用布地奈德混悬液(每次1 ml,含布地奈德0.5 mg)雾化吸入.结果研究组的总有效率为97%,对照组为80%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入可尽快缓解喘憋症状,缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

盐酸氨溴索联合布地奈德对致敏大鼠气道炎症及肺部氧化应激的影响

目的研究盐酸氨溴索与布地奈德对致敏大鼠气道炎性反应及肺部氧化应激水平的影响。方法将40只健康清洁级SD雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组和实验组,每组各10只。除空白对照组外,其余各组大鼠均以卵白蛋白致敏,构建大鼠哮喘模型。模型组分别于第1,8天腹腔注射10%卵白蛋白1 mL,第15天后雾化吸入1%卵白蛋白,每天1次,每次0.5 h,至大鼠出现腹肌收缩、点头等;阳性对照组每次雾化前1 h雾化吸入0.02%布地奈德30 min;实验组在阳性对照组的基础上,吸入布地奈德前25 min腹腔注射盐酸氨溴索60 mg·kg^-1。各组均干预10周。用细胞计数法检测各组大鼠肺泡灌洗液中淋巴细胞及嗜酸性粒细胞比例;用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组大鼠气道组织病理学变化;用比色法检测各组肺组织中氧化应激指标水平。结果空白对照组、模型组、阳性对照组及实验组的嗜酸性粒细胞比例分别为(1.29±0.41)%,(81.44±5.15)%,(37.51±5.38)%,(20.14±4.65)%,淋巴细胞比例分别为(4.01±0.87)%,(17.38±2.99)%,(11.59±2.01)%,(7.96±1.43)%,实验组与模型组及阳性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。HE染色显示,模型组病理变化最为明显,阳性对照组次之。空白对照组、模型组、阳性对照组及实验组大鼠肺组织中谷胱甘肽(GSH)水平分别为(1.54±0.15),(0.53±0.18),(0.79±0.09),(1.15±0.11)μmol·L^-1;活性氧(ROS)水平分别为(1643±163),(4986±195),(3619±184),(2348±171)U·mg^-1pro。实验组GSH、ROS与阳性对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合可有效减轻致敏大鼠气道炎性反应及肺组织氧化应激损伤,可有效治疗哮喘急性发作。     

盐酸氨溴索对毛细支气管炎小鼠IL-17/STAT3通路及气道高反应的影响

目的 探究盐酸氨溴索对毛细支气管炎小鼠气道高反应性及白细胞介素17(IL-17)/信号传导转录激活因子3(STAT3)通路的影响.方法 采用随机数字表法将72只Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、布地奈德组(20 mg/kg)、盐酸氨溴索高、中、低剂量(60、30、15 mg/kg)组,每组12只.除对照组外,其余...     

多索茶碱与盐酸氨溴索联合治疗支气管哮喘急性期患者的临床疗效观察

目的观察多索茶碱联合盐酸氨溴索注射液在支气管哮喘患者治疗中的临床效果。方法收集2014年1~9月住院的200例支气管哮喘患者的临床资料,随机将其分成治疗组和对照组2组。其中对照组给予抗炎、止咳及多索茶碱治疗,治疗组除给予抗炎、止咳及多索茶碱治疗外,加用盐酸氨溴索治疗。观察2组患者临床治疗效果。结果治疗组患者咳嗽缓解时间、呼吸困难缓解时间和肺部哮鸣音消失时间(4.35±0.51,5.11±0.49和3.96±0.32d)显著低于对照组(8.10±0.61,9.21±0.62和7.93±0.61d),其差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前的动脉血氧分压(PaO2)(60.21±5.36和62.10±4.98)及动脉血二氧化碳分压(PaCO2)(54.15±4.62和52.91±5.97),无明显差异(P>0.05),治疗组支气管哮喘患者治疗后的动脉血氧分压(PaO2)明显高于治疗前,其动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于治疗前,其差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率显著较对照组高,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱与盐酸氨溴索联合在支气管哮喘的治疗上有较好的临床效果,可以在临床上推广使用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对炎症因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、安全性及其对患儿炎症因子的影响。方法:选取2014年2月至2016年2月我院收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予祛痰、止咳、平喘、抗感染及抗病毒等常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用布地奈德吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上再加用孟鲁司特钠口服治疗,两组疗程均为7 d。治疗1个疗程后观察两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况,同时比较两组患儿的咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间、住院时间,以及血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的改善情况。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间、喘憋持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平均改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患儿均无明显不良反应发生。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著,能显著改善患儿血清ECP、IL-4、IL-8 及TNF-α水平,具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

布地奈德联合噻托溴铵治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察布地奈德联合噻托溴铵对支气管哮喘的肺功能影响.方法 将92例患者依据随机数字的方法分为对照组46例与试验组46例.对照组在常规治疗基础上使用布地奈德混悬液:布地奈德混悬液,2 mL,bid,吸入.试验组在常规治疗基础上使用布地奈德混悬液+噻托溴铵粉雾剂:噻托溴铵粉雾剂,18μg,qd,吸入.布地奈德混悬液使用...