香菇多糖注射液联合化疗治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨香菇多糖注射液联合化疗治疗进展期胃癌疗效。方法 72例进展期胃癌患者分为两组,治疗组35例应用香菇多糖注射液联合DF(多西他赛+氟尿嘧啶)方案化疗,对照组37例只给予DF方案化疗。观察两组近期临床疗效、生活质量评定和药物毒副反应。结果两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);生活质量评定两组间差异有显著性,化疗毒副反应比较差异有显著性(P<0.05)。结论香菇多糖注射液联合DF方案化疗治疗进展期胃癌在减轻化疗毒副反应、改善生活质量、缓解临床症状等方面的疗效较好。     

替吉奥胶囊联合介入化疗治疗进展期胃癌47例

目的:分析替吉奥胶囊联合介入化疗治疗进展期胃癌的效果.方法:以本院2016年2月～2017年5月收治的94例进展期胃癌患者作为本次研究对象,根据治疗方法的不同,分成治疗组(47例)和对照组(47例),治疗组给予替吉奥胶囊联合介入化疗治疗,对照组给予介入化疗治疗,治疗结束后,对两组疗效作比较.结果:治疗组中,显效28例,有效17例,无效2例,治疗的总有效率为95.7％;对照组中,显效18例,有效19例,无效10例,治疗的总有效率为78.7％,两组治疗的总有效性比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:替吉奥胶囊联合介入化疗治疗进展期胃癌疗效显著,能有效地改善免疫功能,提高生活质量.     

香菇多糖腹腔灌注联合热化疗治疗进展期胃癌

目的探讨香菇多糖腹腔灌注联合热化疗治疗进展期胃癌的临床效果。方法96例进展期胃癌术后患者随机分为三组：LNT组（32例）采用香菇多糖腹腔灌注联合射频热疗及全身化疗;DDP组（34例）顺铂腹腔灌注联合射频热疗及全身化疗;CHE组（30例）单纯采用全身化疗。结果LNT组及DDP组3年生存率分别为治疗组75％、70．59％,5年生存率分别为50％、47．06％,较CHE组的50％、33．33％有较大提高,但无统计学意义。采用Kaplan—Meier生存曲线研究发现：LNT组与CHE组、DDP组与CHE组均存在统计学差异（P〈0．05）。DDP组胃肠道反应及腹痛腹胀发生率明显高于LNT组及CHE组（P〈0．05）。结论香菇多糖腹腔灌注联合热化疗延长了进展期胃癌术后患者的生存期,其治疗疗效与使用顺铂相当,而不良反应明显低于顺铂,值得在临床上推广应用。     

香菇多糖腹腔内注射联合替吉奥和奥沙利铂一线治疗进展期胃癌的疗效观察

目的观察生物反应调节剂香菇多糖联合替吉奥和奥沙利铂一线治疗晚期胃癌疗效和不良反应。方法24例晚期胃癌患者采用香菇多糖6mg／次,腹腔内注射,每周1次,联合替吉奥,60—80mg／（m^2·d）,分2次服用,连服14d,奥沙利铂100mg／m^2静滴,3周为1疗程,每治疗2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果可评价疗效24例,无CR病例,PR11例（45．8％）,SD4例（16．6％）,PD9例（37．6％）,总有效率（CR＋PR）45．8％,中位肿瘤进展时间（TTP）9．2个月。1年生存率76．7％。主要毒性反应为恶心、呕吐与骨髓抑制。结论香菇多糖联合替吉奥和奥沙利铂一线治疗进展期胃癌疗效较好。     

老年人进展期胃癌围手术期介入化疗的应用

外科手术是治疗早期胃癌最有效的手段，但多数老年患者在明确诊断时已属晚期。对此，综合治疗占有非常重要的地位，本文总结9例老年患者中、晚期胃癌围手术期介入化疗临床应用，并评价其疗效。     

艾迪注射液联合改良的EOF方案治疗转移性或无法手术的进展期胃癌的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合EOF方案化疗治疗转移性或无法手术的进展期胃癌患者的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 将50例不能手术或转移性的晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合化疗;对照组25例,单纯化疗.评价两组患者有效率、毒副反应及生活质量.结果 治疗组与对照组有效率分别为52％和40％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 EOF加用艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低毒副反应,改善生活质量.     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌78例疗效分析

目的探讨香菇多耱联合TPF方案（紫杉醇加顺铂加5一氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的疗效以及安全性。方法选择濮阳市油田总医院2009年1月至2010年12月收治的胃癌患者78例，随机分为治疗组和对照组，治疗组39例患者采用香菇多糖联合TPF方案进行治疗，对照组39例患者采用TPF方案方案单独进行治疗，治疗2个月后对疗效、不良反应以及患者的生活质量进行评估。结果治疗组和对照组的治疗总有效率分别为74．36％和46．15％，治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。生活质量评分显示治疗组上升17例，稳定12例，下降10例；对照组上升10例，稳定11例，下降18例，治疗组患者生活质量显著性提高（P〈0．05）。两组患者不良反应主要为恶心、呕吐症状，程度均为Ⅰ～Ⅱ度，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论香菇多糖联合TPF方案治疗晚期胃癌，患者生活质量明显改善，且毒副作用较低，值得临床推广使用。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察香菇多糖联合化疗综合治疗晚期胃癌的疗效和毒性.方法 115例晚期胃癌患者随机分为对照组57例和治疗组58例,对照组接受草酸铂(L-OHP)联合替加氟(FT-207)及亚叶酸钙(CF)化疗方案,治疗组接受L-OHP联合FT-207及CF化疗方案,配合香菇多糖及维生素B12、叶酸等综合治疗.结果 对照组PR 18例,总有效率为31.6%,中位疾病进展时间(TTP)为3.1个月,中位生存时间(MST)为5.5个月,1年、2年生存率分别为56.1%、22.8%;治疗组CR 1例,PR29例,总有效率为51.0%,中位疾病进展时间(TTP)为4.5个月,中位生存时间(MST)为9.8个月,1年、2年生存率分别为81.1%、51.7%,两组比较差异有统计学意义.两组毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应.血红蛋白下降、口腔黏膜炎发生率两组比较差异有统计学意义.结论 香菇多糖联合化疗综合治疗晚期胃癌的有效率高,毒性反应小,值得临床推广.     

国产香菇多糖对胃癌化疗患者红细胞免疫功能的影响

目的　探讨国产香菇多糖 (天地欣 )对胃癌化疗患者的红细胞免疫功能的影响。方法　将经病理或细胞学确诊的 4 5例胃癌患者 ,随机分成治疗组 (天地欣 +化疗 )和对照组 (单纯化疗 ) ,其中治疗组 2 3例 ,对照组 2 2例 ,两组年龄、性别、病期具有可比性 ,两组分别在治疗前后检测红细胞C3b受体花环率 (RBC C3bRR)。结果　治疗组治疗后的RBC C3bRR较治疗前显著升高 (P <0 0 1) ;而对照组 ,其治疗后的RBC C3bRR不但没有升高 ,反而较治疗前减低 ,但未见显著差异 (P >0 0 5 )。结论　天地欣可以明显改善胃癌化疗患者的低下的红细胞免疫状态。     

新辅助化疗联合手术治疗进展期胃癌疗效评估

探究新辅助化疗近期的疗效及对围手术期并发症的影响。选择2013年8月至2016年7月经胃镜及病理检查证实的94例进展期胃癌患者为研究对象,将其分为治疗组与对照组,治疗组行新辅助化疗+手术治疗,对照组仅单纯手术治疗。观察治疗组新辅助化疗疗效,比较2组手术切除率及围手术期并发症等。治疗组均完成2～4个周期化疗,化疗有效率为72.34%,肿瘤控制率为95.74%,新辅助化疗前后血CEA、CA199比较有显著性差异（P＜0.05）。治疗组45例（95.74%）行根治术,2例（4.26%）行姑息性切除或开关术;对照组39例（82.98%）行根治术,8例（17.02%）行姑息性切除或开关术,治疗组R0切除率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组围手术期并发症、淋巴结清扫个数的比较无显著性差异（P＞0.05）。进展期胃癌患者给予新辅助化疗能够缩小肿瘤体积、降低临床分期、提高R0切除率,且不会增加术后并发症的发生率。     

进展期胃癌术前介入化疗的临床观察

目的观察进展期胃癌根治性手术合并术前介入治疗的临床疗效和病理变化。方法对23例进展期胃癌患者进行术前介入化疗,根据癌灶部位进行选择性动脉插管,FCM方案(5-FU500～1000 mg,顺铂20～40 mg,丝裂霉素6～10 mg),第二疗程后8～14天进行手术治疗;同期对23例进展期胃癌患者直接手术治疗作为对照。术后对切除标本进行组织病理学检查,同时观察术后生存率。结果介入治疗组织病理学改变总有效率为73.91%。两组术后生存率比较存在统计学差异(P<0.05)。结论胃癌术前介入治疗是一种安全有效、切实可行的辅助治疗方法。     

复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取本院2009年4月～2012年8月的进展期胃癌患者180例,随机分为观察组与对照组,每组各90例,观察组给予复方苦参注射液联合DCF方案（多西紫杉醇＋替加氟＋顺铂）进行化疗;对照组仅用DCF方案进行化疗。28d为1个周期,治疗4周期后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率（73.3%）明显高于照组（54.4%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后骨髓抑制毒性反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者肝功能损害、周围神经毒性等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者化疗时,在应用DCF方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且毒副反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:43例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用参芪扶正注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、化疗不良反应情况.结果:治疗组有效率比对照组略高,但两组差异无统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组毒性较对照组明显减轻,差异有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量.并减轻化疗不良反应.     

腹腔灌注联合静脉化疗治疗进展期胃癌的疗效观察

目的观察腹腔灌注联合静脉化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法观察进展期胃癌患者38例,腹腔灌注顺铂联合静脉化疗(奥沙利铂+氟尿嘧啶)治疗前后病灶疗效。结果 38例都顺利完成了6个周期的联合化疗,其中6例(15.8%)获CR,13例(34.2%))获PR,10例(26.3%),SD9例(23.7%)PD,总有效率(CR+PR)为50.0%。全部患者无治疗引起的死亡并发症发生,不良反应主要为恶心呕吐、白细胞减少症、末梢神经炎、腹泻,大多为Ⅰ、Ⅱ度不良反应,经对症治疗后能缓解。结论奥沙利铂联合顺铂静脉化疗同时腹腔灌注顺铂,近期疗效较为明显,总有效率(CR+PR)为50.0%,但其远期疗效有待于进一步观察。     

局部进展期胃癌根治术后同期放化疗与单纯化疗的对照研究

目的 对照研究局部进展期胃癌根治术后同期放化疗与单纯化疗的治疗效果。方法 42例局部进展期胃癌患者,依据随机数字表法分为同期放化疗组（RCT组）和化疗组（CT组）,每组21例。评价其不良反应,并统计1、2、3年局控率及生存率。结果 RCT组患者的1、2、3年生存率均明显比CT组高（P〈0.05）,平均生存时间明显比CT组长（P〈0.05）,局部淋巴结转移率、腹腔内淋巴结复发率、远处转移率均明显比CT组低（P〈0.05）,术后用药的Ⅲ、Ⅳ级白细胞数减少、粒细胞数减少发生率均明显比CT组低（P〈0.05）。结论 局部进展期胃癌根治术后同期放化疗的治疗效果明显比单纯化疗好。     

以化疗为主综合治疗进展期胃癌543例

<正>进展期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)由于已存在腹腔内播散和/或远处转移,大多数患者失去根治的机会,姑息性手术对于AGC的整体疗效作用有限[1]。随着认识的提高和观念的改变,以化疗为主的综合治疗模式逐渐形成,AGC     

胃癌新辅助介入化疗的进展

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,手术治疗是唯一有效的治愈方法;但是由于胃癌一般起病隐匿,进展快,许多患者就诊时已经失去手术机会。因此,新辅助化疗应运而生,使得许多中晚期胃癌患者获得了手术机会。然而,受到肿瘤位置,大小及分化程度等因素的影响,新辅助化疗对于一部分患者没有明显的作用,甚至导致了一些负面效应;局部药物浓度不足是新辅助化疗失败的主要原因。因此,近年来,通过介入进行新辅助化疗的方法被应用于临床,它可以极大的提高靶器官的药物浓度,增强新辅助化疗的效果。     

FCM联合超选择动脉介入化疗对进展期胃癌的疗效观察

胃癌在我国是最常见的恶性肿瘤之一,发现时大多数已进入中晚期,失去手术治疗机会,常规化疗、放疗不仅疗效一般,反而常因化疗不良反应而停止,达不到提高总生存期的效果,国内曾有报道采用FCM[5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)]动脉介入化疗治疗进展期胃癌3年生存率只有11.9%[1],但对超选择动脉导管介入化疗对生存期的提高较少有报道,我院2003年1月至2010年12月共收集了176例失去了手术机会的进展期胃癌患者,全部采用FCM超选择胃左动脉介入化疗术,取得满意的效果,报告如下.