脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例疗效观察

目的:分析脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果.方法:选择确诊为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿94例,随机分为脑活素治疗组46例和常规治疗的对照组46例;分析两组总有效率.结果:治疗组总有效率87％,高于对照组62.5％(P＜0.05).结论:常规治疗基础上加用脑活素是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效方法.     

纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 选择新生缺氧缺血性脑病患儿101例,随机分为两组.两组均采用常规治疗,治疗组同时静脉滴注纳洛酮和脑活素.观察两组的临床疗效.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为92.1%和70.0%,差异有显著性(P<0.01).结论 纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著.     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法对我院自2000年1月￣2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析,在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用,观察其疗效。结果显效40例,有效10例,无效2例;无1例并发硬肿症,无死亡病例。讨论复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)效果显著,值得推广。     

复方丹参加脑活素治疗54例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病中期疗效观察

目的：探讨复方丹参和脑活素联合使用对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的中期疗效。方法：将115例患儿随机分为治疗组54例，对照组61例，对照组使用常规疗法，治疗组在常规疗法的基础上加用复方丹参及脑活素，于3月龄及1岁时，分别运用《中国婴儿智力发育测验量表》进行智能发育和运动发育评估。结果：两组智能发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)在3月龄时无明显差异，1岁时治疗组优于对照组。结论：提示对中度以上新生儿缺氧缺血性脑病在恢复期联合使用复方丹参和脑活素可明显改善智能和运动发育指数。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：观察神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂及复方丹参。结果：治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.34%。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 对我院自2000年1月-2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用，观察其疗效。结果 显效40例，有效10例，无效2例；无1例并发硬肿症，无死亡病例。讨论 复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）效果显著，值得推广。     

复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 :观察新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)血液与脑脊液中内皮素 (ET- 1)、一氧化氮 (NO)、肌酸磷酸激酶脑型同工酶 (CK- BB)的含量变化 ,探讨复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 :将 6 0例中重度 HIE患儿随机分成治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参 ,分别于急性期及恢复期检测血液与脑脊液中 ET- 1、NO、CK- BB的含量 ,观察两组临床疗效的差异。结果 :治疗组显效率及总有效率分别为 80 %及 93.3% ,对照组显效率及总有效率分别为 6 7%及 81% ,治疗组均明显高于对照组。结论 :ET- 1、NO、CK- BB参与了 HIE的病理过程 ,复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病有显著效果     

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的:观察脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:对90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿进行回顾性分析,治疗组50例,对照组40例。两组均给于三项支持、三项对症等综合治疗,在此基础上,治疗组加用脑活素治疗。结果:治疗组有效率(90%)明显高于对照组(67.5%,P<0.05)。结论:脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、有效,无不良反应。     

钙离子阻滞剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　探讨钙离子阻滞剂复方丹参在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法　将来我院求治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组与治疗组 ,对照组采用常规疗法 ,治疗组在常规处理基础上应用复方丹参注射液 2ml/kg/日 ,观察两组患儿入院 7天内临床症状 ,体征改善情况。结果　治疗组中 ,显效 :13例 ,有效 :2例 ;无效 1例 ,总有效率 93.75 %。对照组中 ,显效 :9例 ,有效 :2例 ,无效自动出院 :3例 ,总有效率 78.5 7%。两组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　钙离子阻滞剂复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

脑蛋白水解物联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床体会

目的:探究分析治疗新生儿缺氧缺血性脑病采用脑蛋白水解物联合复方丹参治疗的临床体会。方法:选择2013年1月至2014年12月在该院就诊并接受住院治疗的84例新生儿缺氧缺血性脑病患者作为研究对象,随机评分为两组各42例,对照组42例患者均采用基本常规性治疗,实验组42例患者在基本常规性治疗上采用脑蛋白水解物联合复方丹参治疗方式,对比实验组与对照组的临床治疗效果,并进行分析。结果:实验组所有患者的总有效率为88.10%,对照组所有患者的总有效率为66.66%,实验组的临床治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论:脑蛋白水解物联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有较好的临床治疗体会,值得临床广泛推广。     

尼莫地平和丹参联合用药治疗外伤性脑血管痉挛的临床研究

目的:通过对60例外伤性脑血管痉挛的病人随机分为两组进行前瞻性对照研究,实验组为尼莫地平和丹参联合用药组,对照组为组尼莫地平单独用药组,评价两种治疗方法的疗效。方法:实验组:30例病人发病后第3天始口服国产尼莫地平片剂40mg,每日3次,连续用药14￣21d,从第3天开始同时静滴国产丹参注射液16ml,每日1次,连续用药14￣21d。对照组:30例病人单独使用尼莫地平片剂,剂量、用药途径及用药时间与实验组相同。结果:脑功能恢复率,实验组为93.33%,对照组为73.33%,P<0.05。结论:尼莫地平和丹参联合用药的疗效要优于单独用尼莫地平。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效分析

目的:探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取收治的急性胰腺炎患者76例,随机平均分为两组,试验组患者在常规治疗的基础上使用奥曲肽联合复方丹参注射液治疗,对照组则在常规治疗的基础上仅加用奥曲肽治疗,对比临床疗效及恢复时间。结果:试验组显效12例,有效22例,无效4例,总有效率为89.5%;对照组显效11例,有效20例,无效7例,总有效率为81.6%。总有效率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间与对照组对比,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎,可缩短患者恢复时间,安全有效,值得推广。     

辛伐他汀联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的临床观察

目的探讨辛伐他汀联合尼莫地平对蛛网膜下腔出血（SAH）的治疗作用。方法将96例原发性SAH患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予辛伐他汀联合尼莫地平治疗。比较两组患者神经功能缺损情况和脑血管痉挛、脑积水、再出血的发生率及病死率。结果治疗组较对照组患者神经功能缺损评分、脑血管痉挛、脑积水发生率及病死率明显降低（P〈0．05）,而再出血与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论辛伐他汀联合尼莫地平能明显改善SAH患者的神经功能,同时可以减少SAH后脑血管痉挛和脑积水的发生,降低病死率。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛68例临床疗效观察

目的探讨通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2006年5月～2008年5月68例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组36例,采用通心络胶囊;对照组32例,给予复方丹参片。疗程均为4周。4周后检测血尿常规、肝肾功能、血脂及心电图,观察症状改变及药物不良反应。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率88.9%,明显优于对照组65.7%（P〈0.01）;治疗组心电图改善总有效率75.0%,优于对照组50.0%（P〈0.05）。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切,且无明显毒副作用,是治疗冠心病心绞痛安全、有效的药物。     

丹参联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨丹参联合阿德福韦酯（代丁）治疗慢性乙型肝炎（中度）的临床疗效。方法：随机选择30例慢性乙型肝炎患者用丹参（3片tid）和阿德福韦酯（10mg qd〉联合治疗（治疗组）,选择24例患者使用阿德福韦酯（10mg qd〉治疗（对照组）,共治疗1年。结果：治疗结束时,治疗组ALT下降幅度、肝功稳定好于对照组（P〈0.05）,HBeAg转阴率高于对照组（P〈0.05）。结论：丹参和阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎（中度）近期疗效肯定。     

复方丹参注射液联合维生素E佐治新生儿寒冷损伤综合征临床观察

目的探讨复方丹参注射液与维生素E联合应用治疗新生儿寒冷损伤综合征的效果。方法将52例寒冷损伤综合征患儿分为2组,对照组22例采用常规治疗,观察组30例在常规治疗基础上加用复方丹参注射液1~2 mL.kg-1.d-1及维生素E局部外用,观察患儿体温恢复时间、一般情况好转时间、硬肿消退时间及治疗效果。结果观察组患儿体温恢复时间、一般情况好转时间及硬肿消退时间较对照组明显缩短(P<0.05),观察组总有效率(96.6%)明显高于对照组(86.4%,P<0.05)。结论复方丹参注射液联合维生素E局部外用治疗新生儿寒冷损伤综合征效果好,可缩短体温恢复时间和硬肿消退时间。     

奥曲肽联合复方丹参治疗急性胰腺炎63例疗效观察

目的观察奥曲肽联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎(AP)的疗效。方法将125例AP患者随机分为治疗组63例和观察组62例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,同时给予奥曲肽;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液。7 d为1个疗程,疗程结束后观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血清淀粉酶恢复正常时间。结果观察组治疗后血清淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.01)。结论复方丹参注射液联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征,疗效好,可缩短住院时间。     

复方丹参滴丸联合替米沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察复方丹参滴丸联合替米沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将63例临床DN患者随机分为治疗组和对照组,两组均严格控制血糖,给予低盐、低蛋白饮食等基础治疗,对照组单纯使用替米沙坦,治疗组在替米沙坦的基础上联合复方丹参滴丸治疗6个月。观察24h尿白蛋白（uAlb）、血肌酐（Ccr）变化。结果两组患者uAlb和尿白蛋白／肌酐（uAlb／Ccr）比值均较治疗前显著下降,而治疗组下降显著高于对照组（P〈0．01）,治疗过程中无明显不良反应。结论复方丹参滴丸联合替米沙坦治疗DN安全、高效,值得临床推广应用。     

部分换血术治疗新生儿红细胞增多症的临床观察及血液流变学变化

目的探讨部分换血术治疗新生儿红细胞增多症(NP)的疗效。方法63例红细胞增多症患儿随机分为两组:治疗组32例和对照组31例。两组患儿均采用常规对症处理及静脉点滴复方丹参。在此基础上治疗组加用部分换血术。结果治疗组多血貌及黄疸消退总有效率明显高于对照组(P<0.05,P<0.01),治疗组呼吸异常,胃肠、神经症状,硬肿症消退时间均明显低于对照组(P均<0.01),治疗组血糖恢复正常时间明显低于对照组(P<0.05)。低切变全血粘度、高切变全血粘度、红细胞刚性指数治疗组治疗后较治疗前明显下降(P均<0.01)。结论新生儿红细胞增多症静脉血HCT值偏高为0.59～0.64时,应结合病史及临床表现,采用8～10ml/kg换血量行部分换血术,此方法安全、有效并可迅速改善临床症状,值得临床应用。     

灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将120例首次发病的急性脑梗死患者随机分成治疗组(灯盏花素+丁咯地尔)和对照组(复方丹参+维脑路通)各60例。治疗14d测定和评价治疗后的临床疗效、神经功能、运动功能和血液流变学指标的变化。结果灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死临床有效率为58.3%,明显优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组神经功能缺损评分均减少,且治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组运动功能改善率为58.3%,明显优于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。血液流变学指标方面治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效良好。