静脉旁色素沉着性视网膜脉络膜萎缩之视网膜微血管病变

静脉旁色素沉着性视网膜脉络膜萎缩是一无症状性疾病,其特征为:沿视网膜静脉有不一致的色素分布的视网膜脉络膜萎缩,双眼对称,病程缓慢,病因不明。本文报告1例非对称性的静脉旁色素沉着性视网膜脉络膜萎缩,合并局部周边视网膜进行性微血管病变。患者为黑人,女性,51岁,否认夜盲和既往眼病史,家族史无类似记载。双眼视力6/6,外眼和眼球运动正常,眼位正常,裂隙灯查见双眼轻度楔形白内障,眼压16mmHg。右眼底有典型的静脉旁微粒状色素沉着,伴有从视盘延伸至赤道部以外的视网膜脉络膜萎缩,视网膜颞侧周边部可见微动脉瘤和视网膜毛细血管扩张,但无渗出;左眼底仅有一孤立性视网膜脉络膜萎缩斑沿颞下视网膜静脉分布。右眼视野显著缩小,尤其是鼻侧。左眼视野正常。ERG显示     

静脉旁色素性视网膜脉络膜萎缩

静脉旁色素性视网膜脉络膜萎缩是一种少见的眼底病,其特征是双眼对称性沿视网膜静脉分布的色素沉着及视网膜脉络膜局限性萎缩。本病由Brown(1937)首先报道,称为放射状视网膜脉络膜炎,尔后又以不同名称相继有报道,包括先天性视网膜色素沉着;条纹状脉络膜视网膜炎;视网膜黑变病;静脉旁色素性脉络膜萎缩;假性色素性视网膜炎;静脉旁色素性视网膜脉络膜变性;以及静脉旁色素性视网膜脉络膜萎缩。据笔者所知国外文献迄今共报告48例,其中一例为我国纪秀香(1948)报道于美国眼科杂志,除此之外,国内于1985年眼底病杂志上综合报道7例,为进一步加深了解这一少见病,本文特收集55例,就其病因、发病机理、症状、检查以及诊断、鉴别诊断等方面作一介绍。     

色素性静脉旁脉络膜视网膜萎缩

目的探讨色素性静脉旁脉络膜视网膜萎缩（PPCRA）患者的临床特点和相关意义。方法回顾分析2例PPCRA患者的临床资料。结果1例双眼患病者眼底均见特征性的沿视网膜静脉分布色素沉着和脉络膜萎缩;1例单眼患病者右眼底沿颞侧上下静脉旁有散在色素沉着,有不典型的局限性脉络膜萎缩。FFA显示沿视网膜血管弓有散在的遮蔽荧光和斑驳样荧光改变。结论PPCRA发病多为双眼,眼底呈特征性改变,也可单眼发病,两侧的眼底表现可以不一致。     

氩激光治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变

中心性浆液性脉络膜视网膜病变(中浆),是眼科常见疾病,以往均应用药物治疗,目前激光在眼科广泛应用,对本病也取得良好效果。我科1991年采用西德Opton 公司产Visulas Argon/YAG 联合激光机中的Argon 激光治疗中浆、黄斑囊样病变、视网膜中央静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变等,获得满意效果。现将Argon 激光治疗中浆(神经上皮脱离)30例临床观察报告如下。     

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩一例

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩一例张瑛，董永章近年来国内文献相继报道了９例罕见的色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩的病例，现将我院发现并经眼底荧光血管造影证实的１例报告如下。患者男，２７岁。无意中发现自己右眼比左眼视物模糊，于１９９１年１月４日来我院眼科门诊...     

静脉旁色素性视网膜脉络膜萎缩

静脉旁色素性视网膜脉络膜萎缩(Pigmented paravenous chorioretinal atrophy)是很少报道的罕见病变。Franceschetti综述了以不同名称报道的许多病例,认为均系类似的病变过程,称为“静脉旁色素性视网膜脉络膜变性”。自1962年以来,曾有数例报告,特征为病程缓慢,无症状,常规眼部检查时偶然发现,过去史和家族史无特殊。     

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩单眼发病1例

0引言色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩是一种极为少见的眼底病,近年来国内文献以个案病例相继报告10余例。曾于2011-07-06有1例单眼发病患者就诊我科,现报告如下。1病例报告患者,女,72岁,因右眼突然视力下降伴眼前黑影遮     

中心性浆液性脉络膜视网膜病变的视网膜与脉络膜循环研究

目的 :探讨中心性浆液性脉络膜视网膜病变 (中浆 )患者视网膜与脉络膜循环的改变 ,旨在提供病因依据 ,以指导临床治疗。方法 :随机选取我院门诊已确诊为中浆的患者 16例 ( 2 1只眼 ) ,经双眼散瞳后分别行眼底荧光血管造影 (fundusfluoresceinan giography ,FFA)和吲哚青绿血管造影 (indocyaninegreenangiography ,ICGA) ,对比分析其改变。结果 :1 FFA检查 :所有患者均显示明显的晚期渗漏 ;4只眼 ( 19% )合并视网膜色素上皮脱离 (pigmentepithelialdetachment ,PEDS)。 2 ICGA检查 :( 1) 2例脉络膜动脉充盈缺损 ,余 14例早期呈动脉充盈迟缓。 ( 2 )与FFA中渗漏对应的脉络膜高渗透性 ,范围大于FFA中所见。统计学分析具有明显差异 (P <0 0 0 1)。 ( 3 )FFA未发现异常的区域 ,ICGA可见局灶或多灶性脉络膜的高渗透区。 ( 4 )与FFA中对应的PEDS及多个隐匿性的PEDS ;PEDS在ICGA中具有典型特征。结论 :脉络膜循环障碍及渗透性增强是中浆最基本的病理改变。比较FFA与ICGA检查结果 ,我们认为中浆病人脉络膜循环障碍比视网膜循环障碍更为严重。     

色素性静脉旁脉络膜视网膜萎缩二例

色素性静脉旁脉络膜视网膜萎缩(Pigmened paravenous chorioretinal atrophy)为一罕见病,至今国内外文献报导约40例左右。近年来,我科遇到二例,报告如下。例1,男,49岁,因双眼视力逐渐减退2年,于1984年来院门诊。以往无眼病史,无夜盲史,无类似家族史,父母非近亲联姻。全身体检未见异常。眼部检查:视力,右眼0.4j7/30cm,左眼0.7j6/30cm。双眼前节无异常,眼压正常。眼底检查:双眼屈光间质清晰,视乳头边界清楚,色泽正常。视网膜动脉     

复杂性中心性浆液性脉络膜视网膜病变

通过２０４例（２３６眼）中心性浆液性脉络膜视网膜病变（中浆）荧光造影分析，重点报告４例复杂中浆，其主要临床特点：双侧性和复发性，荧光造影显示广泛的视网膜色素上皮（ＲＰＥ）失代偿和／或ＲＰＥ萎缩带，有些还伴发下方周边部泡状视网膜脱离和／或ＲＰＥ撕裂口形成和／或三角综合征样脉络膜视网膜病变等。讨论了中浆发病机制和复发基础，指出认识复杂中浆对避免误诊和不正确治疗的重要性。     

回旋形脉络膜视网膜萎缩1例

回旋性脉络膜视网膜萎缩是一种少见的常染色体隐性遗传病，是由于机体缺乏鸟氨酸酮酸转氨酶从而引起的氨基酸代谢异常性疾病。本病有夜盲、近视、白内障、进行回旋性脉络膜视网膜萎缩等四个重要眼部症状和体征，国外曾有报道，国内很少有报道。我院于2004年4月收治1例，现报告如下。     

维脑路通治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变

维脑路通治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变北京通县２６３医院眼科（１０１１４９）傅文亭中心性浆液性脉络膜视网膜病变（下称中浆）多发于２Ｏ～４５岁男性的常见眼底病。１９８２年以来，我们采用静脉滴入维脑路通治疗中浆１００例。其中一组较用皮质类固醇血管扩张剂...     

氩激光治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变

氩激光治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变大连市第三医院眼科徐少凯，张戈非，李旭红，张繁友中心性浆液性脉络膜视网膜病变（简称＂中浆＂）是最常见的眼底病之一。我院自１９８９年５月对６８例（７０只眼）＂中浆＂患者行氩激光光凝治疗，效果满意，现报告如下：临床资...     

中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩三例

中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩临床上较少见。国内除廖菊生(1987)报告3例,严密(1988)报告11例外,尚未见有新的报告。我院曾遇3例,均经眼底血管造影证实,现报告如下。     

孤立性脉络膜血管瘤合并视网膜脱离的治疗

目的：探讨孤立性脉络膜血管瘤合并视网膜脱离的治疗方法。方法：７例脉络膜血管瘤合并视网膜脱离者,采用单纯氩激光治疗。９例脉络膜膜务管瘤合并视网膜明显脱离,视网膜下积液较多者,采用巩膜冷凝,排出视网膜下液联合氩激光治疗。结果：治疗后１３例的瘤体萎缩或缩小,渗出性视网膜脱离减少,视力幸或保持不变,单纯激光治疗组,有效率为７１．４３％。联合治疗组有效率为８８．８９％。结论：脉络膜血管瘤合并视网膜浅脱离者,     

回旋形脉络膜视网膜萎缩

回旋形脉络膜视网膜萎缩(GCR),Fuchs(1896年)曾首次报告,系属于脉络膜视网膜营养障碍的原发性脉络膜萎缩型。最主要的症状为进行性夜盲及视野异常。眼底镜检查可见脉络膜视网膜萎缩病变呈回旋形。近来有体液成分异常的学说。Simell与Takki(1973)发现GCR患者的血液中乌氨酸水平增高,是由于与氨基酸代谢有关的乌氨酸转氨酶缺乏及与此相关的代谢物质不正常。 GCR是由于常染色体隐性遗传的罕见疾病。作者报告一例男性17岁,幼年时即夜盲,视力不好,最近视野缩小。患者双亲有血缘关系,其家     

中心性浆液性视网膜脉络膜病变概念质疑（附4例报告）

中心性浆液性视网膜脉络膜病变是一种病因尚不明确的以黄斑部水肿、脱离为主要体症的常见病,荧光造影表现为黄斑部动脉期或静脉早期的脉络膜,色素上皮病变引起的荧光渗漏。笔者发现除黄斑部外,周边成旁周边也可出现与中心性浆液性视网膜脉络膜病变体征相似的病变,特报告如下: 2例患者视力无异常,眼底检查发现黄斑以外有局限性视网膜水肿,荧光眼底造影见黄斑以外水肿区有与中心性浆液性视网膜脉络膜病变造影相似的荧光渗漏,并逐步扩大。(见图1、2) 2例患者有视物变形,视物不清,眼底检查有黄斑     

BESTI引起的常染色体显性遗传性玻璃体视网膜脉络膜病变

玻璃体视网膜脉络膜病变（ADVIRC）是一种由BESTI基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病,眼底的典型表现为周边视网膜环状色素沉着合并视网膜赤道部脉络膜视网膜萎缩,常伴眼球发育异常,     

孤立性脉络膜血管瘤并发视网膜新生血管一例

孤立性脉络膜血管瘤是一种良性的血管性错构瘤,多数不合并全身病变,常因渗出性视网膜脱离累及黄斑,出现视力下降或视物变形就诊,少数患者是在常规眼底检查时发现.我们于2009年收治1例孤立性脉络膜血管瘤继发广泛视网膜脱离合并视网膜新生血管患者,现将诊治情况报告如下.     

色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩合并视神经萎缩

色素性静脉旁视视网膜脉络膜萎缩是一种罕见的眼底疾病。据统计,至目前为止,国内外仅报道30余例。本病曾称为放射状视网膜脉络膜炎,先天性视网膜色素沉着和静脉旁视网膜变性。