元胡止痛片中延胡索乙素的含量与镇痛作用相关性的研究

目的:测定市售不同厂家生产的元胡止痛片中延胡索乙素含量及其镇痛作用并作相关性的研究。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量,通过小鼠扭体法进行镇痛作用实验。结果:元胡止痛片可以显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应并与其延胡索乙素的含量呈一定相关性。结论:可以用镇痛作用为指标代替延胡索乙素含量的测定更具合理性。     

延胡索乙素解离常数的测定及其对分离检测影响的考察

目的：测定延胡索乙素的解离常数（pKa），考察流动相pH对其保留行为、柱效影响与pKa值的相关性，为延胡索乙素的分离检测提供指导。方法：以对硝基酚为指示剂，用分光光度指示剂法测定延胡索乙素的解离常数；采用高效液相色谱法，考察流动相pH对延胡索乙素保留行为、柱效的影响，优化延胡索中延胡索乙素分离条件。结果：延胡索乙素的值为（6．49±0．07）（25±0．5）℃；流动相pH对延胡索乙素保留行为的影响与其pKa值有明显的相关性，流动相为乙腈-0．1％磷酸（三乙胺调pH6）（45：55）可较好的分离检测延胡索中的延胡索乙素。结论：酸碱性药物解离常数的测定，对其分离条件的选择有重要的指导意义。     

延胡索有效部位提取工艺研究

目的：改进延胡索总生物碱的提取方法,寻找延胡索总碱最佳提取工艺。方法：采用正交优选法,以延胡索乙素为检测指标,采用高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。结果：酸碱度对延胡索乙素的得率有极显著的影响。结论：采用碱性甲醇提取最佳。     

氮酮对延胡索浸膏经皮给药的影响

研究了不同浓度氮酮对延胡索浸膏中延胡索乙素透皮吸收的影响，结果显示不同浓度的氮酮对延胡索乙素的促透作用在稳态呈线性关系，２％氮酮具最大促进作用，８ｈ延胡索乙素的累积透过量增加了１７％，稳态流量提高了５．７倍。实验中采用了一阶导数光谱法，以延胡索乙素为指标，比较延胡索的透过量，消除了皮肤对测定的干扰。     

延胡索中延胡索乙素含量测定方法的探讨

目的 通过改变流动相,提高延胡索中延胡索乙素含量测定的准确性及各种色谱柱的适用性.方法 HPLC法.结果 提高延胡索乙素与其它杂质峰的分离度,多种色谱柱均能达到2.5以上的分离度测定结果准确.结论 该方法可靠,适合延胡索药材及相关成品的质量控制.     

元胡止痛冲剂中延胡索乙素含量测定

元胡止痛冲剂,由延胡索、白芷等中药组成,具有理气活血止痛之功效.用于气滞血瘀的胃痛,头痛及月经痛等.延胡索为本品主要成分之一,延胡索乙素为主要有效成分.采用薄层扫描法对元胡止痛冲剂中延胡索乙素的含量进行了测定,得到了满意的结果.     

高效液相色谱法测定中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量

目的探究高效液相色谱法测定中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量。方法以中药提取机混提法制备方式及单提复配法制备中药复方健胃散片,并采用色谱柱,应用甲醇——磷酸盐缓冲液作为流动相,进行等度洗脱,并在波长为280 nm时进行延胡索乙素含量的检测。结果中药提取机混提法所制备的药物中延胡索乙素的平均含量为2.4307 mg/g,单提复配法制备的药物中延胡索乙素的平均含量为1.9375 mg/g。结论采用高效液相色谱法测定中药复方健胃分散片中延胡索乙素的含量的检测方式准确率高,操作方式简单,检验的灵敏度高,重复性强。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09～21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87～50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。     

强力缓释止痛栓粉中延胡索乙素的定性鉴别和定量测定

目的 定性鉴别强力缓释止痛栓粉中的有效成分延胡索乙素并进行定量测定。方法 利用紫外光谱扫描的初步确定，进一步用化学方法进行鉴别；利用标准曲线法进行定量测定，标准品为罗通盐酸盐。结果 实验证明止痛粉中的主要有效成分是延胡索乙素，其百分含是来９１．２ｍｇ／１００ｇ。结论 延胡索乙素镇痛效果好，对人体无毒性及其它不良反应，提示止痛粉是一种主含延胡索乙素的强力镇痛复方剂     

Determination of Equilibrium Solubility and Apparent Oil/Water Partition Coefficient of Dl-Tetrahydropalmatine

目的 测定延胡索乙素在不同溶剂中的平衡溶解度以及表观油水分配系数,为设计延胡索乙素新剂型提供依据.方法 采用HPLC法测定延胡索乙素在6种溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液中的表观油水分配系数.结果 延胡索乙素在二氯甲烷及pH 1.2的盐酸溶液中溶解度最高,分别为1 189.88 mg/mL及3 304 mg/mL;油水分配系数在pH8.0时最高,为394.53.结论 延胡索乙素在水中的平衡溶解度及油水分配系数与介质的pH值有关,pH小于2时溶解性较好,当pH＞6时,在油相中分配较多.     

SFE等方法提取延胡索中延胡索乙素的研究

目的 确定延胡索中延胡索乙素的提取工艺条件。方法 以延胡索乙素的提取率及提取液的含固量为指标，考察不同提取方法对提取效果的影响。结果 SFE法不仅溶剂用量较少，提取率高，而且含固量低。结论 SFE法作为延胡索中延胡索乙素的提取工艺是切实可行的。     

延胡索炮制前后在金铃子散中对大鼠肠管平滑肌的影响

[目的]观察延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后对大鼠离体肠管平滑肌收缩活动的影响。[方法]制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌,观察延胡索炮制前后配伍川楝子对离体肠管平滑肌自发活动、乙酰胆碱(Ach)所致平滑肌收缩、阿托品所致平滑肌舒张的影响。[结果]以张力变化为指标,延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后的低、中、高剂量组对大鼠离体肠管平滑肌自发舒缩活动均有抑制作用,且延胡索醋制后配伍川楝子其解痉作用更显著。此外,延胡索及其炮制品配伍川楝子后对乙酰胆碱引起的肠平滑肌兴奋有显著拮抗作用且延胡索炮制品入复方后其拮抗作用更为显著。此外,两者均可协同阿托品的松弛作用。[结论]延胡索及其炮制品配伍川楝子后对大鼠肠管平滑肌活动均有抑制作用,在高剂量下醋延胡索入药对肠痉挛的改善优于生延胡索入药。     

延胡索炮制前后脂溶性成分的GC-MS分析

目的:比较炮制前后延胡索中的脂溶性成分含量及其成分的变化。方法:用索氏提取法提取脂溶性成分,用2%硫酸-甲醇在70℃下甲酯化,用GC-MS联用技术分离鉴定其组成和含量。结果:从延胡索中得到7种脂肪酸,含量为81.685%,含量较高的为反亚油酸(45.881%)和十六酸(12.437%);而从醋制延胡索中也得到7种脂肪酸,含量为59.505%,含量较高的为反亚油酸(22.296%)、二十二酸(10.004%)和(Z)-9-十八烯酸(9.692%)。结论:炮制前后的延胡索中脂溶性成分主要是脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占优势;未炮制和炮制延胡索的脂溶性成分组成存在一定差异,其含量差异较大。     

延胡索有效成分提取工艺研究

目的：探讨延胡索有效成分的最佳提取工艺。方法：以醇浸膏得率、延胡索乙素含量为指标,采用L（934）正交试验设计对提取工艺进行优化,考察乙醇浓度、加醇量及提取时间对醇浸膏得率和延胡索乙素含量的影响。结果：延胡索有效成分的最佳提取工艺为以6倍量80%的乙醇提取2次,每次提取1.0h。结论：优选得到的工艺确实可行,便于生产质量控制。     

安中片中延胡索提取工艺的研究

目的：优选安中片中延胡索的提取工艺。方法：采用正交试验法,以浸渍时间、乙醇用量、渗漉速度为考察因素,以延胡索乙素的转移率为评价指标,筛选最佳提取工艺参数。结果：最佳工艺为A2B2C3,即浸渍时间为24h,乙醇用量为收集9倍漉液,渗漉速度为0．5ml/min。结论：工艺方法合理可靠,可用于生产。     

正交试验优选复方痛速消滴丸中延胡索等药材醇提工艺

目的优选复方痛速消滴丸中延胡索等药材的醇提工艺。方法应用正交设计以得膏率、延胡索乙素和欧前胡索含量等作指标综合评分对滴丸的醇提工艺进行优选。结果优选的提取工艺为:药材粉碎成15目,以6倍量80%乙醇作为溶媒,浸泡12 h后以常速进行连续渗漉提取。结论经优化的工艺条件是切实可行的。      

延胡索与不同中药配伍对疼痛模型小鼠血清和脑组织NO含量昼夜节律的影响

目的:研究延胡索与不同中药配伍对疼痛模型小鼠血清、脑组织中一氧化氮(NO)含量昼夜节律的影响。方法:280只小鼠随机分为正常组、模型组、单味延胡索组、祛瘀止痛组、温阳止痛组、补虚止痛组、清热止痛组7组;每组又分为子时、卯时、午时、酉时4个时辰药物处理组,共28组,每组10只。于末次给药后30 min,各组小鼠按0.1 mL/10 g体重,腹腔注射0.6%冰醋酸致痛。采用硝酸还原酶法,酶联免疫检测仪检测小鼠血清、脑组织中NO的含量。结果:与模型组比较,单味延胡索组、补虚止痛组和清热止痛组中小鼠血清、脑组织中NO含量在各时辰均表现为一定程度的下降,尤以暗期的表现明显(P<0.05);而温阳止痛组和祛瘀止痛组小鼠血清、脑组织中NO含量暗期表达显著升高(P<0.05)。结论:该实验为临床痛证的择时治疗提供了相关的实验的和理论的依据。     

不同品种醋炮制元胡对延胡索乙素提取率和固形物的影响

[目的]探讨不同品种醋炮制元胡对延胡索乙素提取率和固形物的影响。[方法]选用延胡索正品药材的干燥块茎分别用18℃青花白醋、4℃龙门米醋、镇江米醋、天津翠波米醋、4℃珍极、上海天鱼米醋,按《中国药典》2005版延胡索炮制方法制备:每种醋平行炮制6份,每份500g元胡;采用液相色谱法测定元胡炮制品中延胡索乙素及固形物的含量。[结果]不同品种醋对元胡药材中延胡索乙素提取率的影响:18℃青花白醋>4℃龙门米醋>镇江米醋>天津翠波米醋>4℃珍极>上海天鱼米醋,对固形物得率的影响:上海天鱼米醋>天津翠波米醋>镇江米醋>4℃珍极>4℃龙门米醋>8℃青花白醋,且不同品种醋对元胡药材中延胡索乙素提取率和固形物得率的影响,存在显著性差异(P<0.05)。[结论]不同品种醋炮制元胡可影响其有效成分延胡索乙素的提取率和固形物的得率,从而影响其药用价值。     

胃灵颗粒的薄层鉴别

目的：建立胃灵颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术进行定性鉴别。结果：胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。结论：本研究建立的定性方法简便、准确、专属性强,可有效控制胃灵颗粒的质量。     

哮喘复方贴膏经皮渗透研究

目的：研究哮喘复方中延胡索乙素经皮渗透特性。方法：采用Valia—Chien静态扩散池法进行体外透皮实验,并通过HPLC法测定接收液中延胡索乙素的含量。结果：对Q—t线性同归,延胡索浸膏：Q平均=761．07t-2420,R^2=0．9935,JS平均=761．07μg／（cm^2·h）,TS平均=3．18h,24h累积量15505．8μg／cm^2,24h透过率：13．60％;哮喘复方浸膏：Q平均=11．203t-16．596,R^2=0．9947,JS平均=11．203μg／（cm^2·h）,TS平均=1．48h,24h累积量1991．707μg／cm^2,24h透过率：1．90％。结论：复方中的细辛、白芥子、甘遂等成分对延胡索乙素经皮渗透有显著影响,复方中的延胡索透皮时滞较延胡索提前1．7小时,稳态时的透皮速率为单方1．47％,降低了98．5％,24小时累积量为单方的12．84％,24小时透过率为单办的13．97％。