睾丸原发性恶性淋巴瘤四例临床病理分析

睾丸恶性淋巴瘤少见,占全部睾丸恶性肿瘤的2.6%～7%.睾丸恶性淋巴瘤可以是原发,也可是全身性恶性淋巴瘤累及的部位之一.国内对于本病报道的病例较少.本文报道在我院诊治的3例睾丸原发恶性淋巴瘤和1例外院会诊的睾丸原发恶性淋巴瘤,对其临床病理特点、免疫组织化学表达进行观察,并结合文献复习进行分析.     

甲状腺淋巴瘤1例报道

<正>原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)是一种甲状腺的恶性肿瘤,临床少见,有报道称占甲状腺恶性淋巴瘤的3.0%~5.0%,且临床表现缺乏特异性,术前常被误诊为桥本甲状腺炎、甲状腺腺瘤及甲状腺癌等。我院2013年经手术病理证实1例甲状腺恶性淋巴瘤患者,报道如下。1病例资料患者女性,59岁,因"颈前无痛性肿物二月"入院。既往体健。     

纵隔恶性淋巴瘤的特殊CT表现

恶性淋巴瘤根据组成肿瘤的主要细胞成分和组织结构分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL),经常累及纵隔,常表现为前、中纵隔多发大小不等的淋巴结肿大,部分可有融合,但以纵隔团块出现较少见。笔者自2002年至2004年,从237例纵隔淋巴瘤病例中搜集了11例融合肿块型病例,现报道如下。     

新近认识的几种特殊类型的恶性淋巴瘤(附5例临床病理及免疫学特征)

报道5例新近认识的特殊类型的恶性淋巴瘤。包括：血管内恶性淋巴瘤（AngiologicalLymphoma）1例；淋巴组织细胞性淋巴瘤（LymphohistiocyticLymphoma）2例；皮下脂膜炎性淋巴瘤（SubcutaneousPanniculiticLymphoma）2例。对以上几种类型恶性淋巴瘤的临床病理特征，鉴别诊断进行了讨论。     

甲状腺淋巴瘤1例报道

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（Primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT）是一种甲状腺的恶性肿瘤,临床少见,有报道称占甲状腺恶性淋巴瘤的3.0％～5.0％,且临床表现缺乏特异性,术前常被误诊为桥本甲状腺炎、甲状腺腺瘤及甲状腺癌等.我院2012年经手术病理证实1例甲状腺恶性淋巴瘤患者,现报道如下.     

恶性淋巴瘤5例报告

恶性淋巴瘤因首发部位不同,临床表现多样,症状缺乏特异性,故极易漏诊及误诊[1],现将我院近几年收治的5例恶性淋巴瘤病例报告如下.     

鼻面部恶性淋巴瘤误诊病例分析

目的进一步了解鼻面部恶性淋巴瘤的误诊原因,探讨减少误诊的措施。方法对6例首发症状为鼻及面颊部软组织肿胀的恶性淋巴瘤病例的早期诊断与局部炎症进行再鉴别。结果6例经活检后病理检查均为恶性淋巴瘤。结论对不明原因的鼻及面部软组织肿胀反复发作、抗生素治疗无效、同时伴有不规则发热者,要考虑到恶性淋巴瘤,及时行病理检查对早期诊断极为重要。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊治体会

原发性甲状腺恶性淋巴瘤发病率较低,国内外报道较少,且现将1999年1月至2009年8月我院收治的7例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊治体会现报告如下。     

恶性淋巴瘤患者的丙型肝炎病毒感染30例分析

恶性淋巴瘤为淋巴细胞恶性肿瘤，国外文献报道，在淋巴细胞增殖性疾病中有较高的丙型肝炎病毒（HCV）感染。为明确恶性淋巴瘤患者中HCV感染情况，笔者对我院2000年10月-2005年2月收治的30例恶性淋巴瘤患者的HCV感染做一分析。     

新近认识的几种特殊类型的恶性淋巴瘤

报道５例新近认识的特殊类型的恶性巴瘤。包括：血管内恶性淋巴瘤１例；淋巴细胞性淋巴瘤２例；皮下脂膜炎性淋巴瘤２例。以对上几种类型恶生淋巴瘤的临床病理特征，鉴别诊断进行了讨论。     

恶性淋巴瘤化疗后合并足细胞内陷病一例报告

摘要：足细胞内陷病（PIG）是近年发现的罕见的肾小球疾病,其诊断主要依赖于肾脏病理表现,目前对此病的相 关临床病例报道尚少见。本文介绍1例因恶性淋巴瘤化疗后导致的PIG,为46岁女性患者,弥漫大B细胞淋巴瘤化 疗后出现蛋白尿阳性、双下肢轻度水肿。相关实验指标符合肾病综合征的诊断。肾组织活检结果符合足细胞内陷 性肾小球病。本文通过分析该病例及查阅足细胞内陷性肾小球病的相关临床病例报道,探讨PIG的相关发病机制。     

原发性前列腺淋巴瘤的诊疗现状

原发性恶性前列腺淋巴瘤（primary maligmant lymphoma of the prostate）是一种罕见的结外恶性淋巴瘤。近年来时有临床个案报道,自十九世纪八十年代初到目前为止国内约30例,全世界也仅100多例左右。目前该病病因和发病机制不详。原发性恶性前列腺淋巴瘤起源于人类免疫细胞及其前体细胞,主要可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤2类。     

恶性淋巴瘤累及腹部淋巴结CT表现分析

目的 探讨恶性淋巴瘤累及腹部淋巴结的CT表现特征.方法 回顾分析48例恶性淋巴瘤累及腹部淋巴结的病例,其中Hodgkin病(HD)16例,非Hodgkin淋巴瘤(NHL)32例.手术病理证实7例,淋巴结活检病理证实41例.全部病例均行上中腹部CT平扫及全腹部增强扫描,观察淋巴结的大小、形态、密度、强化方式及增大淋巴结的优势分布.结果 48例恶性淋巴瘤累及腹部淋巴结的病例中,68.75%HD和87.50%NHL淋巴结增大呈普遍均匀强化,31.25%HD和12.50%NHL呈均匀强化合并小坏死灶.HD和NHL均优势地累及腹主动脉周围(72.92%)、肠系膜(47.92%)、胰腺周围(35.42%)、小网膜(20.83%)淋巴结.结论 CT检查能较好地显示腹部恶性淋巴瘤淋巴结的病理改变、病变范围,对恶性淋巴瘤的诊断及其临床的分期及疗效的判定有较高价值.     

少见部位原发性恶性淋巴瘤22例报告

我国是恶性淋巴瘤的高发国家。肿瘤可发生于固有淋巴器官和固有淋巴器官以外的器官或组织(结外淋巴瘤),就结外淋巴瘤而言,其最常好发的部位是面中线和消化道。本文报道22例结外少见部位原发性恶性淋巴瘤,就其组织学特点和诊断、鉴别诊断作一简要介绍。1 材料和方法 22例标本分别来自贵阳小河300医院、水城钢铁公司医院、黔东南州医院、毕节地区医院、遵义医学院等医院病理科1995年1月至2000年6月的存档蜡块。标本均经10％福尔马林固定,石蜡包埋切片,HE染色。全部病例均用S-P法检测LCA、     

突变p53基因在恶性淋巴瘤中的表达

目的 研究突变ｐ５３基因在恶性淋巴瘤中的表达。方法 采用免疫组化方法对３３例恶性淋巴瘤患者的淋巴结活检标本进行突变型ｐ５３染色。结果 １９例阳性，阳性率５７．６％，不同临床分期及有无全身症状病例间差异显著。结论 突变型ｐ５３染色与恶性淋巴瘤患者的病变程度密切相关，有助于判断恶性程度及预后。     

免疫组织化学对恶性淋巴瘤和未分化癌鉴别诊断的探讨

恶性淋巴瘤和未分化癌因组织形态相似且分化较差,依靠常规 HE 及组织化学染色,有时很难鉴别。依据肿瘤细胞通常仍表达其起源组织的抗原。本文对临检中85例未能确诊的恶性淋巴瘤和未分化癌病例应用多种抗血清标记,观察其分布情况,着重探讨这些标志物对某些恶性淋巴瘤诊断的实用价值。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤的研究进展

恶性淋巴瘤尤其是非霍奇金淋巴瘤发生于浅表淋巴结,以颈部淋巴结多见,其次为腑下和腹股沟淋巴结,也可发生于淋巴结外的淋巴组织,如口咽、扁桃体、胃肠道、皮肤等。发生于乳腺者少见。乳腺原发性恶性淋巴瘤绝大多数为B细胞表型的NHL,主要类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴组织淋巴瘤。尚有个别T细胞来源的原发生性乳腺性淋巴瘤的报道。临床表现和影像学检查仅提示为乳腺肿块。现就原发性乳腺恶性淋巴瘤作一综述。     

扁桃体恶性淋巴瘤三例误诊分析

扁桃体恶性淋巴瘤较少见临床表现多样化,缺乏特异性,易与咽部慢性炎症相混淆,误诊率较高。本文报告我院自2008年—2011年收治的3例扁桃体恶性淋巴瘤病例,并从中探讨误诊原因及避免方法。     

恶性淋巴瘤50例误诊原因分析

我科自1984年1月～1986年11月收治经病理确诊的恶性淋巴瘤80例,其中50例(62.5％)因误诊而未能及时治疗。现将其误诊原因分析如下:误诊原因一、因淋巴结肿大误诊为淋巴结炎者8例,占误诊病例的16肠。其中何杰金氏恶性淋巴瘤5例,非何杰金氏恶性淋巴瘤3例。     

脾原发性T免疫母细胞型淋巴瘤1例

脾脏最常见的恶性肿瘤是恶性淋巴瘤,Faik[1]等认为脾原发性恶性淋巴瘤较为罕见,且以B细胞型为主.2007年我院收治了1例脾原发性恶性淋巴瘤,并对其临床病理特点,光镜观察及免疫组化进行记录,发现本例为T淋巴细胞源性,实属更为罕见的病例,现报告如下: