醋酸氯己定栓剂的制备及质量控制

目的制备醋酸氯己定栓剂并建立其质量控制方法。方法以甘油和明胶为辅料,醋酸氯己定为主要成分制备栓剂,采用紫外分光光度法测定醋酸氯己定的含量。结果醋酸氯己定在2~10μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.6%,RSD=0.85%（n=9）。结论酸氯己定栓剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确可靠。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间品含量

目的建立复方氯己定撒粉中间产品含量测定方法。方法通过紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品的含量,以盐酸氯己定为对照品,测定样品溶液在258 nm波长处的吸光度。结果对照品盐酸氯己定浓度在0.006～0.01 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率99.76%,RSD为0.17%。结论采用紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品含量的方法可行,操作简便,稳定性可靠,精密度好。     

复方氯己定洗液的含量测定

采用紫外分光光度法，替硝唑的含量在317nm波长处直接测定，醋酸氯己定的含量在254、273．5nm波长处用双波长等吸收点法测定。结果平均回收率分别为99．3％(RSD=0．97％)和100．6％(RSD=1．10％)。表明该法操作快速、简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

目的：研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法。方法：采用聚乙烯醇（PVA124）及羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319nm,醋酸氯己定的测定波长为230nm,参比波长为350nm。结果：甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%。结论：复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠。     

氢地油乳剂的制备与含量测定

目的：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量。方法：分别选择238nm为醋酸泼尼松的测定波长。327nm为参比波长，在308nm处直接测定盐酸地卡因的吸收度。结果：醋酸泼尼松和盐酸地卡因在5～15ug／ml范围内吸收度与浓度均呈良好的线性关系(r=0．9993，r=0．9999)。两种组分的平均回收率和RSD值分别为98．42％、0．95％和99．81％、0．56％。结论：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中的醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量，方法简便准确，样品无需分离即可直接测定，乳剂中的其它组分对测定没有干扰。     

高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松含量的方法。方法 采用紫外分光光度法进行含量测定。结果 醋酸地塞米松在4.8～33.6μg／ml(r=0．9999)范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，方法 平均回收率为99．08％，RSD为1．16％(n=6)。结论 该法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏，结果准确。     

普庆合剂的制备与质量控制

目的 介绍普庆合剂的制备与质量控制方法。方法 将硫酸庆大霉素、盐酸普鲁卡因制成合剂,用于治疗消化道感染疾病及消化性溃疡所致的疼痛。采用紫外分光光度法在290nm波长处测盐酸普鲁卡因含量;用水解—紫外差子分光光度法在231nm波长处测硫酸庆大霉素含量。盐酸普鲁卡因在2μg.ml~(-1)～12μm.ml~(-1)范围内有良好线性关系,回归方程为y=0.07562C～0.121(r=0.9996),平均回收率(n=5)为98.92％,RSD为0.99％;硫酸庆大霉素在15.6μg.ml~(-1)～46.8μg.ml~(-1)范围内有良好线性关系,回归方程为y=0.1362 0.01556C(r=0.9992),平均回收率(n=5)为99.8％,RSD1.6％。结论 本合剂临床疗效明显。采用紫外分光光度法测其含量,方法可靠、简便、快捷、准确,宜用于该制剂的质量控制。     

月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

高效液相色谱法测定复方罗红霉素片的溶出度

目的建立复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的溶出度的EIPLC法。方法以醋酸盐缓冲液（pn5．5）900mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,用高效液相色谱法测定,检测波长为210nm。结果罗红霉素和盐酸氨溴索分别在（83．5—250．5）μg·mL^-1和（16．5～49．5）μg·mL^-1浓度范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率分别为100．2％,99．6％;RSD分别为0．83％,0．92％（n=9）。结论该法操作简单、准确、可靠,适用于复方罗红霉素片的质量研究。     

UPLC法同时测定复方守宫散中蒽醌类含量

目的:建立UPLC法同时测定复方守宫散中大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:用AcquityBEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20)为流动相,流速:0.25mL/min,柱温:26℃,检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0.0398~0.6625μg(r=0.9996)、0.0480~0.8000μg(r=0.9994)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.07%、98.24%,RSD分别为2.26%、3.27%。结论:该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。     

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的：建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法：采用Shim-Paok CLC ODS（6.0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.77%醋酸铵溶液（80：20）;检测波长：315nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论：本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。     

倍增差示法测定复方氯霉素酊的含量

目的：建立同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和间苯二酚含量的方法。方法：采用倍增差示法，测定波长为274nm、278nm。结果：氯霉素和间苯二酚的线性范围分别为4～20μg/ml（r=O．9999）和8-40μg／ml（r=-O．9999），平均回收率分别为99．81％（RSD=0．31％）和H100．3％（RSD=O．45％）。结论：方法简便，结果准确，可作为该制剂中两种成分的含量测定方法。     

可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量

目的建立以可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸含量的方法。方法采用可见分光光度法,在565nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果盐酸赖氨酸检测浓度的线性范围为3．2～9．6μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为99．76％（RSD=0．37％,n=9）。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定醋酸曲安奈德搽剂的含量及有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德搽剂含量及有关物质的方法.方法 使用Capcell Pak C18（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃.结果 醋酸曲安奈德的线性范围为：5.170～51.70 μg·mL^-1（r=0.999 9）;平均回收率为102.90％,RSD为1.3％.结论 该方法简便,快速,准确,专属性强,可用于醋酸曲安奈德搽剂含量和有关物质的控制方法.     

HPLC法测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松的含量

目的：建立测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50：50）,流速为1.0 ml/min,氢化可的松的检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氢化可的松在3.15～22.05μg/ml（r=0.999 9）的范围内,线性关系良好。平均回收率为99.8%（RSD=1.74%）。结论：方法快速灵敏、结果准确,可用于氢化可的松乳膏的质量控制。     

RP—HPLC测定拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度

目的：建立RP—HPLC法同时测定人血清中抗癫痫药拉莫三嗪和苯巴比妥浓度的方法。方法：采用AgilentZorbax XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：0．1％乙酸-乙腈,梯度洗脱;检测波长：240nm;流速：1．0ml／min。结果：拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度分别在0．02-1．00μg、0．02-3．00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．62％和97．96％,拉莫三嗪2．0、20．0、40．0μg/ml日内精密度（RSD,n=5）分别为4．3％、3．9％和2．9％,日间精密度（RSD,n=5）分别为5．1％、5.4％％和3．9％;苯巴比妥5．0、20．0和50．0μg/ml日内精密度（RSD,n=5）分别为3．5％、4．2％和3．6％,日间精密度（RSD,n=5）分别为5．0％、4．7％和4．2％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于临床上常规监测拉莫三嗪和苯巴比妥的血药浓度。     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。