短时间应用奈替米星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的 观察短期使用奈替米星治疗社区获得性肺炎的疗效.方法 按随机双盲法分为治疗组与对照组,每组30例.治疗组使用奈替米星,对照组使用左氧氟沙星,两组均口服头孢羟氨苄,连续用药5 d.结果 治疗组显效13例,有效16例,无效1例,总有效率96.67%;对照组显效8例,有效7例,无效15例,总有效率50%.结论 奈替米星治疗社区获得性肺炎的疗效好于左氧氟沙星.     

哌拉西林与奈替米星联合治疗医院内肺炎的疗效观察

近年来,由于广谱抗生素大量应用、耐药菌株的逐渐增多,医院内肺炎的治疗难度较前加大,选择疗效好、副作用少、耐药率低的抗生素成为治疗的关键。我院于1997年3月-2001年12月应用哌拉西林(Piperacillin sodium)与奈替米星(Netimicinsulfate)联合治疗56例医院内肺炎患者,取得较好的疗效,现报告如下。1对象与方法     

奈替米星血药浓度、血清杀菌活性与给药方案的相关性研究

目的通过测定奈替米星(乙基西梭霉素，NTM)不同给药方案的血药浓度及血清杀菌活性(SBA)，观察与其不同给药方案的疗效与副作用，探讨其血药浓度和血清杀菌活性与给药方案的相关性，优选其最佳给药方案。方法血药浓度用TDX(荧光偏振免疫法)测定；SBA以微量稀释法测定；患者分成OD组(oncedaily)和TD(twicedaily)组以观察临床疗效和不良反应。结果OD给予NTM，其谷浓度均低于2μg／ml，且较TD给药有显著性降低(P<0.05)，而其峰浓度较TD给药则有显著性增高(P<0.01)；除铜绿假单胞菌外，NTM对其他3种菌峰时SBA均≥1∶8，经Wilcoxon秩和检验，较TD给药有显著性增强；OD给药组患者给药前后Cr、BUN没有变化，而TD给药组患者用药后较用药前Cr有显著性增高(P<0.05)。结论NTMOD比TD给药能够获得较高的峰浓度与杀菌活性，较低的谷浓度。     

奈替米星和司帕沙星联合治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的探讨奈替米星联合司帕沙星治疗耐多药肺结核的近期疗效。方法选择2010年7月至2011年7月我院住院治疗的耐多药肺结核患者356例，随机分为治疗组和对照组2组，各178例，其中治疗组以奈替束星联合司帕沙星治疗为主：对照蛆以氧氛沙星和丁胺卡那霉素治疗为主，治疗3个月后，比较2组患者的近期疗效。结果治疗组强化期及继续期结束后，痰菌阴转率分别为73．0％．91.0％，明显优于对照组的（49．4％和69．1％），P〈0．05，具有统计学意义；2组患者治疗结束后，治疗组总有效率为93．3％，显著高于对照组总有效率84．3％，P〈0．05，具有统计学意义。结论奈替米星联合司帕沙星治疗耐多药肺结核具有安全性高，疗效明确，痰菌转阴速度快，不良反应少的特点，值得临床推广应用。     

奈替米星和司帕沙星联合治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的探讨奈替米星联合司帕沙星治疗耐多药肺结核的近期疗效。方法选择2010年7月至2011年7月我院住院治疗的耐多药肺结核患者356例,随机分为治疗组和对照组2组,各178例,其中治疗组以奈替米星联合司帕沙星治疗为主;对照组以氧氟沙星和丁胺卡那霉素治疗为主,治疗3个月后,比较2组患者的近期疗效。结果治疗组强化期及继续期结束后,痰菌阴转率分别为73.0%、91.0%,明显优于对照组的(49.4%和69.1%),P<0.05,具有统计学意义;2组患者治疗结束后,治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组总有效率84.3%,P<0.05,具有统计学意义。结论奈替米星联合司帕沙星治疗耐多药肺结核具有安全性高,疗效明确,痰菌转阴速度快,不良反应少的特点,值得临床推广应用。     

头孢硫脒与奈替米星对革兰阳性球菌协同药物敏感性研究

目的评价头孢硫脒与奈替米星对90株G 球菌体外联合抗菌效应. 方法采用棋盘法设计,采取微量肉汤稀释法测定,不同浓度组合的3组抗菌药物对90株临床分离的G 球菌的最低抑菌浓度,并计算FIC指数. 结果头孢硫脒对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌的MIC50分别为16mg/L、1mg/L、2mg/L,与奈替米星联合应用后,其MIC50分别显著的降低至0.5mg/L、0.125mg/L、0.25mg/L,FIC指数结果表明头孢硫脒与奈替米星抗菌药物联合应用,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌多数呈协同和相加作用,并以协同作用为主( 66.7%～90% ),无关作用较少(0 ～6.6% ),无拮抗作用. 结论头孢硫脒与奈替米星联合应用对G 球菌呈基本协同或相加作用.     

注射用门冬氨酸洛美沙星与硫酸奈替米星注射液存在配伍禁忌

目的研究门冬氨酸洛美沙星与硫酸奈替米星注射液之间是否存在配伍禁忌。方法分别抽取门冬氮酸洛美沙星5mL和生理盐水5mL＋硫酸奈替米星注射液0．2g,将两种溶液混合。结果混合液立即变浑浊,有白色沉淀物形成。结论门冬氨酸洛美沙星与硫酸奈替米星注射液之间存在配伍禁忌。     

硫酸阿米卡星注射液的合理给药

目的 探讨阿米卡星注射液的给药剂量及方法.方法 综合分析查阅相关资料的用药情况.结果 本品成人1次肌注0.5克或按体重7.5mg/kg做静滴较好,给药次数2-3次/d,疗程以10日为宜,对肾功能不全患者作相应调整.结论 本品传统给药剂量及方法不尽合理,不能发挥本品的最佳药效.     

基于加权TOPSIS法的硫酸依替米星注射液药物利用评价

目的 建立硫酸依替米星注射液的药物利用评价(DUE)标准,并采用加权逼近理想解排序法(TOPSIS)对硫酸依替米星注射液的药物使用情况进行评价,为规范其临床合理使用提供参考依据。方法 以硫酸依替米星注射液的说明书为基础,结合相关文献及国内外指南建立硫酸依替米星注射液的DUE细则,并以此标准细则为依据,运用加权TOPSIS法对解放军总医院第五医学中心(南院区)2021年1月-2021年12月133例硫酸依替米星注射液的使用情况进行合理性评价。结果 在评价的133份病历中,其中相对接近度(Ci)≥80%的评价为合理,有5例(3.76%);Ci值介于79%～60%的评价为基本合理,有80例(60.15%);Ci值<60%的为不合理,有48例(占36.09%)。18个二级指标中不合理问题主要表现在疾病诊断与替代药物的选择、细菌培养及药敏试验、滴注时间、不良药物相互作用等方面。结论 加权TOPSIS法用于硫酸依替米星注射液的合理性评价具有可行性,综合多指标,评价结果更加科学客观,规范合理。评价结果反映出了硫酸依替米星注射液在使用过程中存在的不合理现象及具体问题,对此医院需加强监管,进一步促...     

伊立替康与奈达铂联合新辅助化疗方案治疗宫颈癌的疗效观察

目的探讨伊立替康与奈达铂联合新辅助化疗方案治疗宫颈癌的临床疗效。方法选择2016年1月至2019年5月我院收治的100例宫颈癌患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组直接进行根治性子宫切除术,观察组术前采用伊立替康与奈达铂联合新辅助化疗方案进行治疗,化疗结束后2~4周进行手术,术式同对照组。比较两组患者的临床疗效、手术及术后恢复情况。结果观察组的总有效率为94.00%,高于对照组的76.00%(P <0.05)。观察组的术中出血量少于对照组,手术时间、住院时间及膀胱功能恢复时间短于对照组,术后体力状况评分低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论伊立替康与奈达铂联合新辅助化疗方案治疗宫颈癌患者的临床疗效较好,可有效改善患者手术及术后恢复情况,值得临床推广。     

万寿菊提取物的安全性毒理学试验研究

目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据。方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验。结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应。     

中华地鳖的安全性毒理学评价

目的：为中华地鳖安全性评价提供毒理学依据。方法：按卫生部GB．15193～94《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行大鼠急性毒性和大鼠30d喂养试验。结果：中华地鳖对雌、雄大鼠经口LD50均大于10．0g／kg体重，属实际无毒级；对大鼠30d喂养试验结果，大鼠体重：雌性4．0g／kg体重组在实验第1周显著高于对照组，P〈0．05；大鼠进食量：雄性0．1g／kg体重组在实验第2、3周均显著高于对照组，均为P〈0．01，而雄性4．0g／kg体重组在实验第4周则显著低于对照组，P〈0．05；大鼠食物利用率：雌性1．0异／kg体重组在实验第1周显著高于对照组，P〈0．05，雌性3个剂量组在实验第4周均显著高于对照组，均为P〈0．01；4．0g／kg体重组雄性大鼠血红蛋白含量显著高于对照组，P〈0．05；雌性1．0、4．0g／kg体重组大鼠血清白蛋白含量显著高于对照组，均为P〈0．01。其余各剂量组雌、雄大鼠各项观察指标与对照组比较均无显著性差异。结论：中华地鳖属实际无毒级；对大鼠的未观察到有害作用最大剂量为4．0g／kg体重；提示中华地鳖尚有能促进雌性大鼠体重增长，提高其食物利用率的作用；对雄性大鼠，低剂量能使其进食量增加，而高剂量在实验末期使其进食量减少；同时，可能还有助于提高雄性大鼠血红蛋白含量和雌性大鼠血清白蛋白含量的功效，其原因值得进一步探讨。     

吡咯喹啉醌毒理学安全性评价

目的为吡咯喹啉醌(cpyrrologuinoline quinine,PQQ)安全性评价提供毒理学依据方法按《保健食品检验与评价技术规范的要求》,观察PQQ对实验动物的影响结果雌雄小鼠急性经口LD50值分别为3 690mg/kg和2 710mg/kg.BW,未见雌雄小鼠骨髓嗜多染红细胞的致微核作用,未显示雄性小鼠精子的诱变活性,无论加及不加S9未见对测试菌株的诱变活性;90天喂养体重、增重、摄食量、食物利用率、肝/体、肾/体、脾/体和睾/体比、血液、生化和病理组织学检查与对照组值比较均无显著性差异(P>0.05)。结论在本试验条件下,PQQ属低毒,未见明显致突变作用,大鼠90天喂养最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为15mg/kg.BW.。     

一种聚维酮碘消毒液的毒理学安全性评价

目的:为了解某含聚维酮碘消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,采用动物试验法进行毒理学安全性评价。方法:按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行了急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果:该聚维酮碘消毒液对NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg.BW,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论:该消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道黏膜有极轻度刺激性。     

珍珠祛斑美容片毒理学安全性研究

目的:评价珍珠祛斑美容片保健食品的食用安全性.方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验进行检测.结果:雌、雄大、小鼠急性经口MTD>20 g/kg体重,属无毒级;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性.结论:珍珠祛斑美容片属安全的保健食品.     

深海鱼油毒理学安全性评价

目的对深海鱼油进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验,遗传毒性试验和30 d喂养试验进行检测评价。结果深海鱼油对两种性别的大、小鼠经口急性毒性最大耐受量(MTD)均大于15.0 g/kg;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验结果均为阴性;30 d喂养试验也未见明显的毒性作用。结论深海鱼油为无毒级,无遗传毒性,是一种安全的保健食品。     

头孢呋辛/他唑巴坦注射剂的毒理学研究

目的分析头孢呋辛/他唑巴坦注射剂对小鼠的急性毒理学和大鼠的长期毒理学实验,为指导临床抗菌药物的合理应用提供参考依据。方法对60只小鼠及120只大鼠进行急性毒性实验及长期毒性实验,急性毒性实验选取禁食24h的60只的小鼠,每20只分别尾静脉注射头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)3种抗菌药物,连续注射1周;长期毒性试验选取120只大鼠,每20只分别腹腔注射头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)高2.4g/(kg·d)、中1.2g/(kg·d)、低0.6g/(kg·d)3个剂量,连续注射4周,注射后立刻观察动物的毒性反应,记录中毒情况;观察大鼠的各种临床表现、血液指标和解剖后的脏腑变化。结果急性毒性实验结果显示,头孢呋辛、他唑巴坦和头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)3种抗菌药物注射后,均无明显毒性异常表现发生;长期毒性实验结果显示,头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)高中低剂量组大鼠给药期间并无明显的异常表现;给药4周后,除高剂量组的红细胞和白细胞总数偏高之外,其他各项指标和单剂量相比差异无统计学意义;病理组织学检查和单剂量相比,差异无统计学意义。结论头孢呋辛/他唑巴坦(4∶1)与两者单剂量应用其急性毒性和长期毒性差异不大,且两者作为复方制剂联合应用,可以降低细菌的耐药性,在临床上对细菌的感染治疗值得推广。     

葡萄糖酸氯已定消毒液的毒理学安全性评价

目的:了解葡萄糖酸氯已定消毒液使用的安全性.方法:按照卫生部<消毒技术规范>的检验及评价方法进行毒理学试验.结果:对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用.结论:该消毒液安全可靠,可应用于杀菌消毒.     

藤茶安全性毒理学评价及其免疫调节作用实验研究

目的 评价藤茶饮用的安全性并探讨其对小鼠免疫功能的影响。方法 按GB15193－94和《保健食品功能学评价程序和检验方法》中有关方法进行。免疫调节试验中,经口给予小鼠适量的藤茶30天后,以绵羊红细胞（SRBC）诱导小鼠DTH之足跖增厚法、Jerne改良玻片法测定小鼠抗体生成细胞数和碳廓清试验分别测定受试物对小鼠细胞免疫、体液免疫和单核巨噬细胞吞功能的影响。结果 安全性评价试验中,受试藤茶对小鼠的急性经口毒性试验结果属无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明受试藤茶对大鼠各项观察指标未产生毒副作用;免疫调节试验中,与对照组比较,受试物组小鼠的DTH肿胀度明显增加,抗体细胞生成数显著增多,吞噬指数明显增加,经统计学检验,差异具有显著性。结论 藤茶具有增强小鼠免疫功能的作用,可以安全饮用。     

用于餐饮具和果蔬消毒的消毒剂的毒理学安全性研究

目的对用于餐饮具和果蔬消毒的消毒剂进行安全性评价,为制定用于餐饮具和果蔬消毒的消毒剂卫生标准提供科学依据。方法选取36个用于餐饮具和果蔬消毒的消毒剂,按《消毒技术规范》(2002年版)有关急性经口毒性、微核试验、皮肤刺激试验方法进行动物实验,并对产品的主要成分进行记录汇总。结果36个产品急性经口毒性试验结果均为实际无毒级,微核试验结果均为阴性,一次完整皮肤刺激试验结果为无刺激性的占72.2%,属于轻、中刺激性分别占25.0%、2.8%。结论用于餐饮具和果蔬消毒的受检消毒剂属实际无毒级,无致突变性,对皮肤无刺激性。