薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱的含量

用苯－醋酸乙酯－丙酮－浓氨试液（３：３：１：０．１）为展开剂，以０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂，薄层扫描法测定阴可净泡腾栓中苦参碱含量。样品测定波长为５２５ｎｍ，参比波长为６５０ｎｍ，苦参碱在１￣５μｇ范围内呈线性关系。回归方程ｙ＝１３８４０．２８ｘ－５４２２．６７，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９６．８１％，ＲＳＤ为１．６７％。     

炎痛宁喷雾液中黄素,盐酸小蘖碱的含量

采用反相同效液相色谱法测定炎痛宁喷雾液中有效成分大黄素，盐酸小蘖碱的含量。结果大黄素在０．１２－０．７２μｇ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９６，平均加样回收率为１０２．６４％，ＲＳＤ为１．５６％；盐酸小蘖碱在０．０２２－０．１５４μｇ范围内一良好，ｒ＝０．９９９３，平均加样回收率为９９．８６％，ＲＳＤ为２．７％。     

反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５°Ｃ,检测波长２８５ｎｍ,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％;平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２％。     

薄层扫描法测定不同来源血竭中血竭素含量

用双波长簿层法测定了不同来源血竭中血竭素的含量,λｓ＝４７５ｎｍ,λＲ＝６００ｎｍ,在０．２１～１．０５μｇ范围内线性良好,γ＝０．９９９２。供试品的同板和异板精密度试验的ＲＳＤ值分别为１．６８％和３．４７％（ｎ＝５）。结果准确,加样回收率为９８．７％,ＲＳＤ为１．１３％（ｎ＝６）。     

反相高效叶液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ８ （３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈－８％醋酸水溶液（１７：８３）,流速．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５℃,检测波长２８５ｎｍ外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９０９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％,平均加样回收庞为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２     

RP-HPLC法测定丹参培养物中两种水溶性酚酸类化合物的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对丹参培养物中迷迭香酸和紫草酸Ｂ进行了定量分析,在ＮｏｖａｐａｋＣ１８色谱柱上,以ＭｅＯＨ－ＭｅＣＮ－Ｈ２Ｏ（３７：１：６２）甲酸调节ｐＨ至２．６７流动相,２组分分离完全,工作曲线性良好,迷迭香酸在０．６６１～５．５１０μｇ,紫草酸Ｂ在０．６０１～５．０１０μｇ范围内均呈线性关系,回收率分别为１００．５％（ＲＳＤ为２．８２％）和１００．２％（ＲＳＤ为２．５３％。     

抚正抗喘口服液质量标准研究

采用ＴＬＣ法对扶正抗喘口服液中的白术、太子参、防风进行定性鉴别,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。黄芪甲苷在２．０～１０．０μｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９８．２５％,ＲＳＤ为２．１％。     

肾康注射液中蒽醌类成分含量测定

用分光光度法对肾康注射液中蒽醌类成份进行含量测定,测定波长为５０８ｎｍ,在所试浓度５．２～２６．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好,相关系数γ＝０．９９９３,平均回收率为１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝３．２％）。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量

目的：采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法：用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λｓ＝５２０ｎｍ,参比波长λＲ＝ｎｍ;展开剂为：氯仿－甲醇－氨水（３０：１：０．５）,显色剂为稀碘化铋钾试液。结果：点样量在０．６１３￣３．０６４μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９．５４％,ＲＳＤ为１．３５％（ｎ＝６）。结论：该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。