黄芪当归合剂对原发性肾病综合征的疗效观察

目的　探讨黄芪当归合剂对提高肾病综合征 (NS)患者血清白蛋白 ,降低其血清胆固醇的疗效。方法　将 16 3例患者随机分为治疗组 (82例 )和对照组 (81例 ) ,治疗组给予激素、抗凝等治疗的同时给予黄芪当归合剂治疗 ,对照组则只给予激素、抗凝等治疗 ,检测各组 2 4小时尿蛋白、血清白蛋白、血清胆固醇。结果　黄芪当归合剂治疗组血清白蛋白的回升及血清胆固醇水平的下降早于对照组 ,并有显著差异 (P <0 .0 1)。但是治疗组和对照组尿蛋白的变化没有明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　通过对 16 3例肾病综合征患者的对比观察和有关研究证明 ,黄芪当归合剂能有效地增加肾病综合征患者血浆白蛋白水平 ,并能降低患者血清胆固醇水平     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的疗效观察

原发性肾病综合征是肾内科最常见的疾病,目前以糖皮质激素治疗为主,但疗程长易复发且副作用大,我们在激素治疗过程中辅以黄芪注射液,观察其疗效,取得满意结果。     

赖诺普利治疗原发性高血压病

血管紧张素转换酶抑制剂已被证实能够提高高血压和心力衰竭患者的存括率，因而成为目前治疗高血压和充血性心力衰竭的常用药物之一。我院应用赖诺普利治疗原发性轻、中度高血压病80例，均取得满意效果，现报告如下。     

赖诺普利与依那普利治疗原发性高血压的临床对比分析

目的对比分析赖诺普利与依那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法将300例原发性高血压患者随机分为两组,每组150例,分别口服依那普利或赖诺普利治疗12w,比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压及不良反应发生率等,分析两种药物的临床疗效及其安全性。结果治疗后两组患者舒张压和收缩压均显著降低,且赖诺普利组患者血压降低情况优于依那普利组,差异具有统计学意义(P0.05);赖诺普利组治疗总有效率较依那普利组显著增高,不良反应发生率较依那普利组显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与依那普利相比,采用赖诺普利治疗原发性高血压可显著提高治疗有效率,更好控制患者的血压,降低不良反应发生率,减少并发症。     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征临床研究

目的观察黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的效果。方法将48例原发性肾病综合征患者分为两组,均给予常规应用强的松抗炎、抑制免疫、对症处理,治疗组26例给予黄芪注射液治疗;对照组22例给予丹参注射液治疗。观察患者24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂及血浆纤维蛋白指标的变化。结果两组均可降低24h尿蛋白含量,提高血浆白蛋白水平,但两组相比较,治疗组指标变化更显著（P〈0．05）。结论黄芪注射液是治疗肾病综合征的有效方法。     

福辛普利、黄芪、当归治疗慢性肾功能衰竭36例疗效观察

我院于1997年6月至2000年8月收治慢性肾功能衰竭患者36例,笔者应用福辛普利加当归、黄芪治疗,疗效满意,现报告如下。     

黄芪、当归治疗激素抵抗型肾病综合征疗效观察

目的:观察在常规治疗基础上加服中药黄芪、当归治疗激素抵抗型肾病综合征的疗效。方法:93例激素抵抗型肾病综合征患者随机分为两组,对照组36例采用常规治疗;治疗组57例在常规治疗基础上,加用黄芪60 g、当归12 g,每日1剂,水煎服,治疗12周。观察两组疗效以及治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。结果 :治疗组总有效率优于对照组,P<0.05;治疗组TC、TG、LDL-C水平明显降低,ALB水平升高,与对照组比较,P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义。结论:中药黄芪、当归对激素抵抗型肾病综合征有良好的治疗作用。     

肝素抗凝疗法联用黄芪注射液、卡托普利治疗原发性肾病综合征

原发性肾病综合征(PNS)是一种病程长、易复发的疾病。PNS的治疗目前有了很大的进展，但如何提高疗效，是一个比较艰巨的问题，尤其PNS常合并血液高凝状态，易并发栓塞，加之利尿、免疫抑制剂、激素等应用，进一步诱发肾血管血栓及加重免疫功能低下，易反复感染，导致病情迁延不愈，引起肾损害，出现肾小球高压，致使病情恶化。因此，     

非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗高血压疗效观察

目的:观察非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法:将本社区80例原发性高血压患者给予非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗,观察患者血压控制情况及药物的不良反应发生情况。结果:患者高血压控制满意,总有效率达96.25%,不良反应发生较少。结论:非洛地平缓释片联合赖诺普利治疗原发性高血压临床疗效满意,且安全性高,具有推广应用价值。     

黄芪治疗肾病综合征的临床观察

我院自 1998年 1月以来 ,用黄芪注射液治疗肾病综合征(ｎｅｐｈｒｏｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＮＳ) ,观察其对血、尿蛋白、血脂、血液流变学的影响。1　临床资料1.1　病例选择　 40例ＮＳ均符合 1992年全国原发性肾小球疾病诊断标准专题会议修订的肾病综合征诊断标准。随机分为两组 ,Ａ组 2 0例 ;男性 12例 ,女性 8例 ,平均年龄 30岁 (15～ 6 0岁 ) ,病程 2 5天至 2年 ;Ｂ组 2 0例 ;男性 10例 ,女性 10例 ,平均年龄 2 9.5岁 (16～ 5 8岁 ) ,病程 30天至 2年。两组的肾功能均正常 ,治疗前血浆白蛋白、2 4小时尿蛋白定量、血脂、血液流变学比…     

黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病的临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病的疗效。方法:将120例IgA肾病患者随机分为黄葵胶囊联合赖诺普利组(治疗组)和单用赖诺普利组(对照组),分别检测两组治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、总胆固醇,并进行组间比较。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量及血肌酐(P<0.01),两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病比单用赖诺普利能更显著地降低尿蛋白排出,改善肾功能。     

坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探讨坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2012年5月~2014年7月我院收治的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各60例,其中对照组患者采用赖诺普利单独治疗,观察组患者采用坎地沙坦联合赖诺普利治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及不良反应发生率对比差异不明显(P0.05),不具有统计学意义,两组患者经治疗后,观察组患者的收缩压、舒张压、蛋白尿等指标数据显著优于对照组,且治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病显效显著,可有效降低患者血压,减少蛋白尿排泄,保护肾功能,提高治疗效果,适合临床推广。     

黄芪联合疏血通治疗原发性肾病综合征临床研究

目的：观察黄芪和疏血通注射液联合治疗原发性肾病综合征的疗效目。方法：随机将44例原发肾病综合征患者分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组应用激素、免疫抑制剂等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液和疏血通注射液,疗程28天。分别在治疗前及疗程结束后观察并记录尿24h蛋白定量、血浆总蛋白、白蛋白、血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、纤维蛋白原。结果：治疗组尿蛋24h白定量、纤维蛋白原明显降低（P〈0.01）,血总蛋白及白蛋白明显升高（P〈0.01,P〈0.05）,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：黄芪和疏血通注射液不仅能明显的降低蛋白尿,而且具有降低血脂及升高血浆蛋白作用。     

苯那普利与黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的并发症之一,是决定糖尿病患者预后的主要因素,微量白蛋白尿[尿蛋白排泄率(uAER)20~200μg/min]是DN早期改变的敏感指标。笔者观察了不同药物对早期DN患者uAER、脂质代谢及胰岛素敏感性的影响,并对DN早期防治进行初步探讨,现报道如下。1资料与方法1