白塞氏病诊断标准

主证：①反复发作的口腔溃疡；②多发性生殖器溃疡；③眼损害：可有结合膜炎、虹膜睫状体炎、眼色素膜炎、视神经炎；④各型皮肤损害：可出现结节性红斑，或多型红斑，毛囊炎样或痤疮样皮疹及皮下血栓性静脉炎。包括针刺试验阳性。次证：①关节痛或关节炎、肌肉酸痛；②低热、反复发热或间断发热；③消化道溃疡；④血管及心脏症状；⑤神经系统症状。     

17例白塞氏综合征中西医结合治疗观察护理

白塞氏病是眼、口腔、外生殖器受累的综合症候群 ,与患者自身免疫有关 ,免疫力低下易患此疾病。临床以细小血管炎为病理基础的多系统损害为主 ,无特殊治疗方法。笔者自 1 984年以来配合口腔科医师在门诊病人中应用中西医结合治疗、观察、分析资料 1 7例 ,现报告如下。资料与方法1　一般资料　 1 7例患者均为女性 ,最大 5 8岁 ,最小 2 2岁 ,病程最长 6年 ,最短 2 0天。2　发病部位　本组 1 7例中均有口腔溃疡 ,外阴部溃疡 6例 ,皮肤关节炎 5例 ,消化不良 2例 ,月经不调痛经史 1 0例。3　临床表现　患者面色苍白或萎黄 ,畏寒 ,头晕头痛 ,胸胁…     

9例白塞氏病的肾损害(摘要)

本文9例均符合MasonBarnes及Ehrlich诊断标准。男2例女7例,年龄22～46岁,平均32岁。病程少于1年者1例,最长13年,平均4.5年。9例均有口腔溃疡及结节性红斑。8例有会阴溃疡。6例有多发性关节炎及发烧。4例有胃肠道症状。3例眼有色素层炎及心血管症状。5例针村部位起丘疹及/或小脓泡。2例有神经精神症状。肾脏表现 8例有蛋白尿,为( — ),以~( )居多,并有不同程发的镜下血尿,4例有颗粒管型及/或透     

白塞病消化系统表现28例临床分析

白塞病是一种病因不明、可累及各系统和脏器的自身免疫性疾病。病理特点为血管炎。以复发性口腔溃疡、阴部溃疡和眼色素膜炎为主要表现组成眼、口、生殖器三联症。大同市第二人民医院 1987年 1月至 2 0 0 0年 1月收治白塞病 89例 ,现将其中 2 8例记录完整伴消化系表现的病例做临床分析。1　一般资料1.1　病例　我院 1987年 1月至 2 0 0 0年 1月收治白塞病 89例 ,消化系受累者 2 8例 ,男 12例 ,女 16例。年龄在 12岁～ 65岁 ,平均年龄 42岁 ;病程为 2个月～ 3 0 a,平均 15 .1a。有复发性口腔溃疡者 2 8例 ,生殖器溃疡者 17例 ,皮肤损害者 12…     

神经白塞氏病1例

1 临床资料 患者男,28岁,因反复口腔溃疡17年,外生殖器溃疡15年,双下肢麻木7天入院。无大小便障碍,有下胸段隐痛。家族中无类似疾病患者。查体:神清语明,心、肺、腹未见异常。阴囊可见少许色素斑沉着。四肢肌力、     

中西医结合治疗白塞病的体会

白塞病又名口 -眼 -生殖器三联症白塞综合征。目前该病的病因不明 ,但与免疫学、遗传因素及纤维蛋白溶解缺陷有关。白塞病是以口腔、眼、皮肤、生殖器、关节、消化系统及心血管系统病变的一组综合征。现就我院自 1994年 10月至 2 0 0 0年 6月应用中西医结合治疗的典型病例 2 0例报道如下。1　临床资料1 1　诊断标准　 1990年白塞病国际研讨会的诊断标准是 :①复发性口腔溃疡 ;②复发性阴部溃疡 ;③眼疾、色素层炎等 ;④皮肤病、结节性红斑等 ;⑤过敏反应性试验阳性。凡具有①者加上②至⑤四项中的两项即可诊断[1] 。1 2　病例选择　取具有三…     

以细胞毒性水肿为影像学特点的神经白塞病一例报告

白塞病（BD）为1937年土耳其皮肤科医生Behcet首次报道而得名。BD以反复发作的口腔、外生殖器溃疡及眼色素层炎为特征,可累及全身多种脏器,如皮肤、关节、动静脉、胃肠道、肺、。肾及神经系统。神经白塞病（NBD）是在BD的基础上出现神经系统损害,其发生率为4％～49％。文献中有关于NBD的DWI表现报道指出NBD病灶ADC值增高。本文笔者报道1例NBD不寻常的影像学表现。     

神经白塞氏病二例

白塞氏病（Behcet’s disease,BD）是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼色素层炎及皮肤损害为临床特征的,同时也可累及多个系统如关节、动静脉、胃肠道、肺、肾及神经系统的慢性病,当白塞氏病引起神经系统受累时,则称为神经白塞氏病（Neuro—Behcet’s disease,NBD）。我们报告2例NBD的临床资料,并结合文献进行讨论。     

中西医结合治疗儿童白塞病1例

白塞病又名口、眼、生殖器三联症或白塞综合征.1937年土耳其眼科医生首先报道2例患者的口腔、眼、生殖器部位均有溃疡,累及的部位有皮肤、关节、胃肠道、心血管等.临床表现:反复出现口疮,以后逐渐有生殖器溃疡、结节性红斑、虹膜睫状体炎、关节炎、消化道溃疡等发生.     

51例白塞病器官损害临床特点分析

白塞病是以口腔、生殖器、皮肤及眼部发病为最早表现的一种原因不明 ,以小血管炎为病理基础 ,累及多系统的常见全身性疾病。我院 1985～ 2 0 0 0年共收治 5 1例 ,现将临床器官损害特点总结报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料 :男性 2 4例 ,女性 2 7例 ;年龄 13～6 5岁 ,2 0～ 4 0岁居多共 36例 ;病程 5个月～ 2 0年。5 1例均符合 1991年国际协作组诊断标准[1] 。1.2　各器官损害的临床表现1.2 .1　口腔溃疡 4 9例、外生殖器溃疡 4 3例 :口腔和外生殖器为最早受累的器官 ,分别占 96 .1%和85 .2 %。口腔溃疡多发生在唇、颊、舌、软腭 ,外生…     

白塞氏病并心脏损害1例

白塞氏瘸主要指反复发作的口腔溃疡、阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征,还可引起一些特殊的临床表现,使多系统多器官受累,系一全身性疾病。我院曾诊治1例,除三联征外,尚有心血管、胃肠及关节症状。 患者李××,女,病历号4741。首次住院是1985年7月24日,年黔32岁。在1985年7月至1987年1月期间先后7次因白塞氏病住院治疗。患者于入院前10余年即有反复发作的口腔溃疡、阴部生殖器溃疡,眼结膜炎。每次发作均在月经期前几日,常伴有发冷发烧,腹痛腹泻,四肢关节疼痛等症状。体格检查:T 38.5℃,P 140min~(-1),BP 12/8kPa,     

健康教育对白塞氏病人遵医行为的影响

白塞氏病(behcet's disease, BD)是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,其基本病理改变是血管炎.临床表现主要为复发性口腔溃疡、眼色素膜炎、生殖器溃疡三联征,以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害的表现.由于疾病反复发作[1] ,病人常悲观失望,不积极配合治疗,影响了疾病的临床效果及病人的康复.我科于2008年1月至2009年12月对11例BD病人实施系统的健康教育,取的良好的效果.现将健康教育内容及方法报告如下.     

白塞氏病并发脑动脉瘤破裂死亡一例报告

白塞氏病为一慢性复发性多系统受累的疾病,除有复发性疱疹性口炎、外生殖器溃疡和眼视网膜炎三联征外,常伴有皮肤结节性红斑或多形红斑、多发性游走性关节炎、血管炎及神经系统和胃肠道炎症等)。白塞氏病并发脑动脉瘤破裂死亡的病例国内未见报道,1986年4月我科遇到一例,现报告如下:     

18例白塞氏病临床分析及治疗体会

回顾分析白塞氏病１８例的临床资料，对本病的病因、诊断、治疗及预后进行了探讨。结果显示：口腔溃疡１８例，外生殖器溃疡１１例，眼部损害８例，皮肤损害１３例，眼、口、生殖器均受累７例；感染可能参与本病，尤其是结核感染；皮质类固醇激素与免疫抑制剂联合使用，可提高本病治愈率；本组痊愈和好转１５例，病情无变化２例，死亡１例，死亡原因为合并阴茎癌并转移     

白内障超声乳化人工晶体植入术126眼并发症分析

目的：评价白内障超声乳化吸出人工晶体植入手术的疗效及并发症。方法：对110例（126眼）白内障超声乳化吸出人工晶体植入术并发症进行分析。结果：术后1d裸眼视力≥0.3者68眼,占53．97％,术后1w视力≥0.5者82例,占65．08％。角膜水肿11例,占8．73％,色素层炎7例,占5．56％,高眼压5例,占3．97％,后囊膜破裂4例,占3．17％,玻璃体内出血3例,占2．38％。结论：本组手术的主要并发症为角膜水肿和色素层炎,较严重的并发症为后囊膜破裂和玻璃体内出血。     

临床治疗白塞氏病勿忘抗痨

白塞氏病是一种多因素综合作用下导致的自身免疫性疾病。１９３７年由Ｂｅｈｃｅｔ医生首先描述本病而命名。它的典型表现为复发性口腔溃疡，阴部溃疡和眼色素膜炎，组成口、眼、生殖器三联症，可累及皮肤、血管、关节、胃肠及神经系统。白塞氏病在我国并不少见，患者多为...     

白塞综合征的病因与诊治(综述)

1937年Behcet(白塞)首先报告本病,表现为复发性口及生殖器溃疡和眼的炎症性改变(色素层炎或虹膜睫状体炎)的“三联”征,故被称为白塞综合征。1940年他又观察到本病常伴有结节性红斑、多形性红斑等皮肤症状。以后世界各地不断发现,除上述体征外,常伴有关节痛或非游走性关节     

白塞病9例治疗护理体会

白塞病(BD)又称贝赫切特综合征,也称眼、口、生殖器综合征,是一种以血管炎为病理基础的慢性进行性、复发性多系统疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、色素膜炎、皮肤结节或皮肤小脓疱、滑膜炎和脑膜脑炎,也可累及血管造成大的动脉炎、静脉炎和肠道溃疡。好发于青年、壮年,发病年龄为20岁~45岁[1],大多发病隐匿,发展缓慢,病程数年到数十年,目前病因尚不明     

白塞病误诊3年致右眼失明1例报告

<正>白塞病是一种全身性、慢性、血管炎性疾病,以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤损害为具体临床表现,又称为口-眼-生殖器综合征。笔者现将白塞病误诊3年致右眼失明1例的具体情况报告如下。1病历摘要     

白塞病37例临床分析

目的：探讨白塞病的临床发病特点。方法：回顾性分析了37例白塞病的临床资料，并对其临床表现、实验室检查、治疗与转归情况进行分析。结果：37例白塞病中口腔溃疡发生率100％，口腔溃疡为首发症状者占83．8％，生殖器溃疡56．8％．皮肤损害占81．1％。本组30例用激素治疗，病情严重者合用免疫抑制剂。结论：白塞病的临床特点以口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害多见，早期合理应用激素对防止内脏损害至关重要。