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感染相关性嗜血细胞综合征误诊1例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对感染相关性嗜血细胞综合征误诊1例分析如下。
1病历摘要 男,4岁2月龄。因发热7d、皮肤黏膜、巩膜黄染3d入院。查体:间歇发热。最高达40℃。皮肤、巩膜轻度黄染.尿色深黄。咽部充血。扁桃体Ⅱ度肿大。颈部、腋窝、腹股沟可触及黄豆大小浅表淋巴结,无压痛。肝肋下约5cm。质偏硬.无压痛。 相似文献
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现将我院2000—01~2005—08诊治的反应性噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)9例分析如下。 相似文献
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嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)临床表现为发热、肝睥和淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常及凝血障碍等,骨髓显示组织细胞异常增生,吞噬自身血细胞,1979年由美国Risdall等首次报道。系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病,病程中可并发HPS。现将我科收治的系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例的临床资料报告如下。 相似文献
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对噬血细胞综合征误诊1例分析如下。1病历摘要女,5岁。主因发热、乏力、纳差7d,尿黄、眼黄4d于2007-05-10入院。缘于7d前无诱因出现发热,体温在38~40℃之间,无寒战,无头痛,鼻塞流涕,食欲下降,偶有恶心呕吐,呕吐为胃内容物,乏力明显,间断有腹痛,无腹泻、里急后重。当地按感冒治疗,具体用药不详。4d前出现尿黄、眼黄,上述症状加重。当地医院以急性黄疸型肝炎转我院。自发病以来,精神差,无呕血便血, 相似文献
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对眶蜂窝织炎致嗜血细胞综合征1例分析如下。
1病历摘要
男,48岁。因突发右眼肿胀伴视力下降半月在外院诊断为右眼眶蜂窝织炎,予环丙沙星抗感染治疗,症状无改善转入我院。查体:T39℃,生命体征平稳,心肺听诊无异常,肝脾肋下一指, 相似文献
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对我院血液室1998~2004年小儿噬血细胞综合征误诊5例分析如下.
1 临床资料
1.1 一般资料本组男4例,女1例,年龄1~4岁,4例为1岁左右.发病季节以7~9月份多见.首发症状大多以咳嗽、发热开始,高热持续1~2周,38~41 ℃,热型不一而入院.个别有皮疹,扁桃体肿大,触诊肝、脾,浅表淋巴结发病早期大多轻度肿大,急性期明显增大;其中肝肿大位于右肋部3~7 cm.脾肿大位于左肋部1~3 cm,浅表淋巴结不同程度肿大,数目多少不一.有胸腔积液2例,有肾功损害、尿蛋白阳性、镜检见红白细胞、颗粒管型2例. 相似文献
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多中心性网状细胞增生症,又称类脂质皮肤关节炎,此病罕见,我们遇到1例,现报告如下。 相似文献
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郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis,LCH)系指单核巨噬细胞系统和树突状细胞系统增生的一组疾病,其损害是由郎格罕细胞(LC)异常增生和播散所致。该病在小儿并非罕见。本院1982~2003年共收治32例,现将其临床资料及特点分析报道如下。 相似文献
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积水潭医院南四病房于200809—16收治反复发热1个月的患者1例,经过一系列的化验和检查,最终确诊为继发性噬血细胞综合征,现将护理体会报告如下。 相似文献
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报道2例朗格尔汉斯细胞肿瘤患者的护理,护理要点集中在口腔和腹股沟创面的护理,以及解决感染、疼痛方面的问题。针对患者的情况给予有针对性的护理,患者各处创面愈合理想,顺利完成治疗,病情得以控制。 相似文献
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朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),由于其发病率较低,多数临床医师缺乏对此病的认识,而易在临床上延误诊治。对我院1998~2004年收治的7例分析如下。 相似文献