复方达克罗宁霜的制备及临床应用

湿疹、带状疱疹、神经性皮炎、单纯性疱疹、皮肤瘙痒症、脓疱疮均为皮肤科的常见病和多发病 ,一般多采用皮质类固醇激素或单一抗生素软膏外用。我们研制出复方达克罗宁霜 ,经临床应用 ,对 6种皮肤病均有较好疗效。现报告如下。1　处方与制备方法1 1　处方　盐酸达克罗宁 2 5 ｇ、硫酸新霉素 2 5ｇ、扑尔敏2 5 ｇ、薄荷脑 5 ｇ、硬脂酸 93ｇ、凡士林 (白 ) 10 0ｇ、羊毛脂 2ｇ、平平加 2 3ｇ、尼泊金乙酯 1ｇ、氮酮 2ｍｌ、甘油 2 5 0 ｇ、单硬脂酸甘油脂 93ｇ、蒸馏水 42 4ｍｌ,制成 10 0 0 ｇ。1 2　制备方法　将盐酸达克罗宁、硫酸新霉…     

合霜的制备及临床应用

目的:研究合霜的制备方法及质量标准,并观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定合霜中氯霉素的含量.用合霜治疗850例患者,并进行临床观察.结果:氯霉素的平均回收率为99.42%,RSD=0.60%,临床总有效率为99.4%.结论:合霜处方合理、制备工艺简单、质量控制方法可靠、临床疗效确切.     

硫酸锌霜治疗婴儿湿疹

我院1986-02—1990-04用自制硫酸锌霜治疗婴儿湿疹300例,取得良好效果,报道如下。1 临床资料:300例中,男92例,女208例,年龄最小2个月,最大2岁,平均8个月;疗程最短5天,最长30天,平均11天;临床分型二型,干燥型为淡红色斑疹或小丘疹,表面露有糠状鳞屑210例。脂溢型为红色斑疹或丘疹,并伴油脂性渗出物90例。     

超氧化物歧化酶霜的制备

以猪红细胞超氧化物歧化酶制备SOD霜,并对其酶活力稳定性和刺激性等进行了初步测定。结果表明,以本法制备的SOD霜,低温保存稳定性较好,无刺激性,适合医院开发应用。     

复方甲硝唑霜的制备及临床应用

复方甲硝唑霜是我院美容科制剂,主要用于毛囊炎、痤疮、脂溢性皮炎,经临床使用验证,效果良好,现报道如下: 1 处方组成与制备方法 甲硝唑1.0g,氯霉素1.0g,二甲基亚砜1ml,苯甲酸雌二醇0.1g,霜基质加至100g。 取甲硝唑、氯霉素、苯甲酸雌二醇混合研细,过100目筛,加入二甲基亚砜研匀,按研合法逐渐加入基质至100g。     

派瑞松霜治疗湿疹40例临床观察

派瑞松霜为西安杨森制药公司生产的一种抗炎,抗菌和抗过敏的复方制剂。我科于2001年3月～2001年6月,采用派瑞松(复方达克宁)霜治疗湿疹,临床上收到满意效果,现将结果报告如下:1 临床资料 40例患者均为临床皮肤科门诊确诊为湿疹,同意参加本观察的任何年龄的男女患者;其中小儿脂溢性湿疹1例,下肢慢性湿疹20例,急性湿疹12例;四肢慢性湿疹4例,急性湿疹3例。其中男性23例,女性17例,年龄2岁～60岁,平     

派瑞松霜治疗30例皮炎湿疹报告

我们于1999年5月～7月应用派瑞松霜(复方达克宁,西安扬森制药有限公司出品)治疗皮炎湿疹类皮肤病,并对其疗效、耐受性及不良反应进行观察,现总结报告如下。1　临床资料观察病人共30例。其中男11例,女19例;年龄3个月～75岁,平均32.17±19.85岁;慢性湿疹8例,亚急性湿疹3例,接触性皮炎7例,神经性皮炎7例,异位性皮炎2例,尿布皮炎2例,脂溢性皮炎1例;病程2天～20年。2　方法2.1　病人选择　入选标准:任何年龄的男女患者,同意参加本研究,患皮炎湿疹类皮肤病。不入选标准:对益康唑或曲安奈德过敏者,皮损广泛且合并严重内脏疾病患者,1个月内接受过全…     

维A酸霜的研制

目的：研究维A酸霜制备和质量控制的方法。方法：采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量，结果：维A酸的平均回收率为99．7％（RSD＝1．1％），结论：该制剂制备工艺合理，擀控方法简便、可行。     

氯地乳膏的制备及质量控制

目的制备氯地乳膏并建立其质量标准。方法用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。选用XB—C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm,柱温为室温。结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范困分别为400—2000ug／mL（r=0．9993）和8～40ug／mL（r=0．9996）,平均回收率分别为99．81％（RSD=0．87％）和99．47％（RSD=0．70％）。结论制备工艺合理,质量标准可行。     

替硝唑螺内酯乳膏的制备及质量控制

目的制备替硝唑螺内酯乳膏并建立其质量控制方法。方法以平平加O、十六醇、十八醇为混合乳化剂,替硝唑、螺内酯为主药制备乳膏;采用高效液相色谱法分别测定其主药替硝唑、螺内酯的含量,并考察制剂稳定性及刺激性。结果制备的乳膏质地均匀、细腻、黏稠度适宜;替硝唑、螺内酯检测质量浓度的线性范围分别为30．69～245．52μg／mL（r=0．9994,n=6）和2．55—20．40μg／mL（r=0．9996,n=6）;平均回收率分别为99．96％（RSD=1．19％,n=9）和99．47％（RSD=1．27％,n=9）;离心试验和耐热、耐寒试验及留样观察中各项指标无明显变化,对皮肤刺激性小。结论替硝唑螺内酯乳膏制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

红光照射联合复方氟米松治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:探讨红光照射治疗慢性湿疹的疗效及其安全性。方法:将慢性湿疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用复方氟米松联合红光照射治疗,对照组仅用复方氟米松治疗。治疗4周后观察两组疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率91.43%,显著高于对照组总有效率的62.86%(P<0.05);平均显效时间治疗组(8.09±3.23)d,明显短于对照组的(11.54±3.45)d(P<0.05)。结论:氟米松联合红光治疗慢性湿疹是一种有效、安全的治疗方法。     

利拉萘酯乳膏的制备与质量控制

目的制备利拉萘酯孔膏并进行质量控制及稳定性研究方法以利拉茶酯为主药制备乳膏剂,以高效液相色谱法测定主药含量及有关物质;对3批样品进行初步稳定性试验．结果所制制剂为乳白色乳膏,鉴别、检查项符合相关规定;利拉萘酯质量浓度范围在38．52～192．6μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．08％,RSD=0．32％;初步稳定性试验中各指标均未见明显变化结论该制剂工艺简单,质量可控,在阴凉处保存性质稳定．     

复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。     

奥硝唑乳膏的制备与质量控制

目的: 研制奥硝唑乳膏并对其质量进行控制.方法: 用紫外分光光度法测定奥硝唑含量,并进行刺激性试验和稳定性观察.结果: 含量测定平均回收率99.4%,RSD=1.12%(n=5),乳膏刺激性小、稳定性好.结论: 该乳膏制备工艺简单,质量可控,适合医院推广应用.     

奥硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定.方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制.结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.918 7A-0.4021,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5).结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂.     

氟尿嘧啶乳膏的制备和质量控制

报道将氟尿嘧啶软膏改制成乳膏剂型(O/W),处方中加入新型的促透皮吸收辅料月桂氮酮(Azonc),并对改制后的制剂做了质量稳定性实验,采用吸收系数法测定乳膏中5-Fu的含量,平均回收率为102,38%,CV为1.52%.     

黄体酮乳膏的制备及质量控制

目的:制备黄体酮乳膏并建立其质量控制方法。方法:取黄体酮粉加入基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其主药含量。结果:所制备乳膏均匀细腻,涂展性好;黄体酮进样量在0.5～5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.8%(RSD=1.18%)。结论:该制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

西施养颜膏的制备及质量控制

目的 :本文对西施养颜膏中的主要药物和有效成分进行了定性定量分析 ,为该制剂的生产和质量控制提供参考。方法 :采用薄层层析法对西施养颜膏中的人参、当归和白芷进行定性分析 ,并建立了薄层扫描色谱测定该制剂中有效成分人参皂苷Re含量的方法。结果 :人参皂苷Re在1～6μg/μl范围内线性关系良好 ,r=0 9998 ,平均加样回收率为100 28 % ,RSD为0 46 %。结论 :该法简便准确 ,重复性好。