晶体温度对牙用玻璃陶瓷显微结构的影响

为研究晶化热处理对玻璃陶瓷显微结构的影响，作者按不同晶体温度条件，采用扫描电镜，Ｘ射线能谱、Ｘ射线衍射等技术分析，玻璃陶恣显微结构不同晶体温度而变化的规律。     

预烧结温度及升温速率对氧化铝玻璃复合体物理及力学性能的影响

目的：探讨预烧结温度及升温速率对氧化铝玻璃复合体的物理及力学性能的影响．方法：采用高速率升温至1400℃、1450℃，低速率升温至1400℃、1450℃种方法烧结制备氧化铝玻璃复合体，对比测定AGC的密度、热膨胀系数、三点弯曲强度、断裂韧性、弹性模量和维氏硬度．结果：随着预烧结温度和升温速率的升高，其密度赂有降低，三点弯曲强度、断裂韧性及弹性模量明显增加，高速率升温至1450℃与低速率升温至1450℃制备的AGC的三点弯曲强度及断裂韧性无显差异．低速率升温至1450℃制备的AGC的三点弯曲强度显低于其他三组的三点弯曲强度。在1450℃升温组中的维氏硬度高于1400℃升温组的维氏硬度．结论：多孔氧化铝的预烧结温度、升温速率均会对AGC的各项性能造成很大影响，但预烧结温度对AGC的各项性能起主要作用．     

齿科用CaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃的微晶化和性能

对所选的CaO-Al2O3-SiO2系统中4个组分的微晶玻璃样品的部分重要性能进行了测试，利用XRD、IR、SEM等仪器对样品的析晶形貌和结构进行了分析；应用齿科材料相关的性能测试标准，考察了其用作齿科全瓷冠修复材料的可能性。实验发现：样品经微晶化处理后，试样中主要析出了钙铝方柱石和α-硅灰石晶相，这些晶相的析出提高了玻璃的性能。G3样品的化学稳定性等物化性能指标均达到或超过了天然牙齿相应的性能．     

晶化温度对牙用玻璃陶瓷显微结构的影响

为研究晶化热处理对玻璃陶瓷显微结构的影响，作者按不同晶化温度条件分组，采用扫描电镜、Ｘ射线能谱、Ｘ射线衍射等技术分析了玻璃陶瓷显微结构随不同晶化温度而变化的规律。结果表明：该材料主晶相为四硅酸氟云母晶体（ＫＭｇ２．５Ｓｉ４Ｏ１０Ｆ２），在８３０℃～９５０℃的晶化温度范围内，晶化温度升高导致晶体长大、增多，晶形转变，结晶率呈上升趋势。     

烧结温度及升温速率对牙科CAD/CAM用氧化铝性能的影响

目的：探讨升温速率及烧结温度对部分烧结氧化铝块性能的影响,方法：精细微米α－氧化铝经250MPa冷等静压成型,分别在1400℃,1450℃及高,低两种升温速率下烧结,测试各种烧结条件下氧化铝块的力学性能,结果：微米氧化铝的各项性能都随着烧结温度及烧结速率的提高而有所增加,其强度,韧性和硬度分别为41－160MPa,0.58-2.1MPam^1/2,1.81-2.15GPa,而线收缩和密度却没有太大增加,结论：在高速率升温分别至1400℃,1450℃和低速率升温至1450℃烧结的氧化铝块,均能满足CAD／CAM加工要求,以高速率升温至1400℃烧结的氧化铝块实用性最好。     

PbI2—PbBr2—KCl系统玻璃的形成及其析晶行为

ＰｂＩ_２可以单独形成玻璃。ＰｂＩ_２－ＰｂＢｒ_２－ＫＣｌ三元系统玻璃具有良好的玻璃形成能力。通过恰当的热处理，不仅可获得透红外性能与原始玻璃一致的微晶玻璃，同时还可克服自发析晶倾向和大幅度地提高玻璃的显微硬度。以此三元系统为基础，有望开发出一类具有实用前景的透红外玻璃材料。     

CaO,P2O5添加量对可切削生物微晶玻璃机械性能的影响

目的 :探讨钙和磷 (Ca +P)的总量对生物可切削的微晶玻璃机械性能的影响。方法 :基于K2 O/Na2 O MgO Al2 O3 SiO2 F系统玻璃组分 ,在保持Ca/P比一定的情况下 ,添加不同剂量的CaO和P2 O5,通过对三点弯曲强度、硬度及可切削性能的测定 ,并结合X线衍射分析探讨其对微晶玻璃的结晶分相和机械性能的影响。结果 :在保持Ca/P比一定的情况下 ,随着 (Ca +P)总量的递增 ,可切削性能逐渐增加 ,而其抗弯强度和硬度有下降趋势 (P <0 .0 5 )。结论 :含有大量云母相的微晶玻璃在保持Ca/P比一定的情况下 ,适量添加CaO和P2 O5可以得到具有生物活性成分的可切削的微晶玻璃陶瓷 ,材料的可切削性能提高 ,而抗弯强度和硬度有下降趋势     

烧结温度对牙科氧化锆增韧氧化铝陶瓷力学性能及微观结构的影响

目的 探讨烧结温度对牙科氧化锆增韧氧化铝（ZTA)陶瓷的力学性能及微观结构的影响。方法 在不同烧结温度下（1100℃、1200℃、1350℃、1450℃、1550℃）制备牙科ZTA陶瓷,在烧结完成后测定不同烧结温度下ZTA陶瓷硬度、脆性、线收缩率,并观察微观结构的变化。〖HTH〗结果 随着烧结温度的升高,ZTA陶瓷的硬度、脆性及线收缩率逐渐升高,且比较各温度间ZTA陶瓷的硬度、脆性及线收缩率,差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论 不同烧结温度对ZTA陶瓷脆性、硬度、线收缩率及微观结构的影响不同,当烧结温度在1350℃的条件下时,ZTA陶瓷的上述性能处于最佳状态。     

凝胶注模成型技术对牙科玻璃渗透复合铝瓷性能的影响

目的 采用凝胶注模成型技术结合涂塑技术制备Vita In-ceram氧化铝渗透陶瓷,探讨该技术对玻璃渗透复合铝瓷性能和渗透速率的影响.方法 根据不同的氧化铝坯体制备工艺分别制备以下3组试件:A组采用凝胶注模成型坯体,B组在采用Vita涂塑技术制备铝浆时添加AM和MBAM使浆料原位聚合成坯体,C组采用Vita产商推荐操作制备坯体.对3组坯体进行半烧结,渗透,形成玻璃复合铝瓷,研究氧化铝基体的凝胶注模成型、渗透和玻璃复合铝瓷的性能.结果 3组氧化铝试件烧结后和渗透后的线收缩率小,均小于0.11%:凝胶注模成型技术可提高玻璃渗透复合氧化铝的渗透速率;渗透后A组和B组强度分别达383 MPa和384 Mpa,满足临床上全瓷冠内核材料的强度要求.结论 凝胶注模成型技术可提高玻璃渗透复合氧化铝的渗透速率.凝胶注模成型工艺适用于制备全瓷冠基底冠.     

烧结温度对牙科氧化锆陶瓷部分物理机械性能的影响

目的研究烧结温度对氧化锆陶瓷的机械性能及可加工性能的影响。方法纳米级氧化锆(ZrO2)粉体,由3mol%氧化钇(Y2O3)稳定,经干压成型,于800℃～1300℃之间,间隔50℃烧结,测试不同烧结温度瓷块的密度、硬度和断裂韧性并测算可加工性能。结果800℃～1300℃温度范围内,随着烧结温度的提高,氧化锆陶瓷的密度、硬度和断裂韧性均呈现逐步上升趋势。在所设定的温度范围内,纳米3mol%,Y2O3-ZrO2粉体在1200℃基本完成烧结(>99%理论密度),当烧结温度为900℃时瓷块的可加工指数达到最高,显著优于其它各温度段(P<0.05)。结论纳米氧化锆粉体能在较低的烧结温度达到完全致密;通过对3mol%Y2O3-ZrO2粉体烧结温度的控制可以调节氧化锆瓷块的机械性能和可加工性,降低加工成本满足牙科CAD/CAM加工所需材料的要求。     

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸序列在生物活性玻璃对人牙髓细胞生物作用中的影响

目的：生物活性玻璃（bioactive glass, BG）对人牙髓细胞（human dental pulp cells, hDPCs）的增殖及矿化有积极的作用,本研究目的是研究精氨酸-甘氨酸 天门冬氨酸-丝氨酸序列（Arg-Gly-Asp-Ser,RGDS）在BG对hDPCs的黏附、增殖及矿化作用中的影响。方法：用含不同质量浓度RGDS（12.5 mg/L、25.0 mg/L、50.0 mg/L、100.0 mg/L、200.0 mg/L）的BG浸提液培养hDPCs,对照组为不含RGDS的BG浸提液。采用细胞活性噻唑蓝（MTT）比色法于接种后4 h检测细胞黏附数量,于第1、3、5、7、9天测定细胞增殖,第14、28天对细胞进行茜素红染色检测矿化活性。结果：BG浸提液加RGDS组与单纯BG浸提液组相比,hDPCs黏附数目降低,呈RGDS浓度依赖性;BG浸提液加RGDS组的增殖活性早期低于单纯BG浸提液组,但后期两组之间差异无统计学意义;BG浸提液能够促进hDPCs的矿化,加入RGDS组的矿化活性与单纯BG浸提液组差异无统计学意义。结论：游离态RGDS不影响BG对hDPCs的增殖和矿化促进作用,但会与hDPCs结合进而影响hDPCs向培养皿底的黏附。     

培养时间对Caco-2单细胞层完整性及细胞连接的影响

【目的】观察培养时间对Caco-2单细胞层完整性及细胞连接的影响。【方法】采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察Caco-2细胞的生长曲线;采用含有聚碳酸酯膜的特殊装置TBC(Transwell Bicameral Chambers),通过酚红透过实验观察Caco-2单细胞层的完整性和渗透性;透射电镜下观察细胞连接情况。【结果】细胞种植后的第1~7天呈增殖状态,第8天开始细胞数目下降。酚红透过实验中,在第3~4天下层培养液中所含酚红明显减少,电镜下可见有明显的微绒毛形成;细胞种植后的第13天,可见有明显的细胞连接形成。【结论】该模型用于相关研究时,应选择Caco-2单细胞层完整性增强和细胞连接形成的适宜培养时间。     

3种低温保存板层角膜移植材料的电镜观察

评价低温保存板层角膜移植材料的效果。方法将１５只人尸角膜分三组保存２年：４℃甘油脱水法,角膜液氮冷冻法,全眼球液氮冷冻法。并做透射电镜观察。结果第一组中,角膜胶原纤维排列紊乱,疏松,缺乏连续性,可见广纤维变性,纤维间可见极低电子密度灶。     

梗阻性黄疸肝脏超微结构改变及其损伤机制

目的:通过观察梗阻性黄疸肝脏超微结构改变进一步探讨其损伤机制。方法:Wistar大鼠72只随机分为胆总管结扎组、假手术组和正常对照组,每组24只,胆总 管结扎组大鼠制成梗阻性黄疸动物模型,利用透射电子显微镜和7150型全自动生化分析仪观察各组大鼠肝组织超微结构及其功能改变。结果:实验组肝细胞核形态异常、固缩,线粒体脊断裂,内质网减少且肿胀,毛细胆管扩张,内有胆泥淤积。生化检测肝功能胆红素、血胆汁酸、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶与假手术组和对照组比较差异有显著性（P<0.01）。结论:梗阻性黄疸肝脏损伤可能与内毒素、胆汁酸血症、肝细胞缺血和Kupffer细胞功能受损有关。     

宁痫冲剂对戊四唑致痫大鼠脑神经元超微结构的影响

[目的]观察中药复方宁痫冲剂对戊四唑(PTZ)致痫大鼠大脑神经元超微结构的影响。[方法]SD大鼠40只,随机分为5组,即正常组、模型组,宁痫冲剂高、低刺量组(10、5 g·kg-1·d-1)和苯巴比妥组(60 mg·kg-1·d-1);除正常组外,其他组动物均以PTZ诱导复制慢性癫痫模型,造模同时给药,连续4周,待未次点燃测试后1 h,各组随机抽取2只大鼠,采用透射电镜法观察海马CA3区、额叶皮质神经元超微结构。[结果]模型组海马、额叶皮质神经元超微结构损伤显著:核膜边界不清或内陷,核质不均匀,异染色质增多、积聚成块、边集,胞质中线粒体肿胀、嵴断裂甚至空化,粗面内质网池扩张、核糖体脱落,游离核糖体解聚,甚至见胞浆空化;宁痈冲剂组海马、额叶皮质神经元损伤程度均明显减轻,其中低剂量组较高剂量组损伤更为轻浅,与苯巴比妥组相比未见显著性差异。[结论]戊四唑诱导慢性癫痫发作可致大鼠海马、额叶皮质神经元超微结构明显损伤,中药复方宁痫冲剂具有良好的抗损伤作用。     

不同充填材料修复对楔状缺损患牙牙周组织健康的影响

目的 观察不同充填材料修复上颌前磨牙（54|45）楔状缺损对患牙牙周组织健康的影响。方法 选择40例54|45楔状缺损患者共160颗患牙作为研究对象,采用玻璃离子（GI）、树脂改性玻璃离子(RMGI)、聚酸改性复合树脂/复合体(PMCR)和光固化复合树脂(CR)分别对同一患者的不同患牙的楔状缺损进行修复并分组。于修复前和修复后1周、1个月和6个月检测各组患牙牙周相关生化指标,包括龈沟液量及龈沟液内天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶活性。结果 与修复前比较,修复后各组楔状缺损患牙龈沟液量明显增加,龈沟液中天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶活性显著提高（P<0.05）。修复前和修复后1周,各项牙周生化指标组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）;修复后1个月和6个月,GI组各项牙周生化指标显著高于其他三组（P<0.05）,而PMCR组各项牙周生化指标明显低于其他三组（P<0.05）。结论 临床常用的四种充填材料修复54|45楔状缺损均可导致牙周组织损伤,其中玻璃离子修复产生的负面影响最为显著。     

三种楔状缺损充填材料对口腔微生物滞留的影响

目的 观察不同的楔状缺损充填材料对患牙龈上菌斑和龈沟液内微生物滞留的影响.方法 将57例单侧上颌第一前磨牙楔状缺损患者随机分为三组,分别采用树脂改性玻璃离子水门汀(RMGI组,n=19)、聚羧酸改性复合树脂(PMCR组,n=20)和光固化复合树脂(CR组,n=18)进行修复.分别于修复前和修复后3个月和6个月时,对各组患牙充填物表面菌斑内变形链球菌、黏性放线菌及龈沟液内革兰阳性(G+)厌氧杆菌和革兰阴性(G-)厌氧杆菌进行菌落计数,以自身对侧同名牙作为对照组.结果 修复前,RMGI组、PMCR组和CR组与相应对照组的龈上菌斑和龈沟液中菌落计数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).修复后3个月和6个月,RMGI组治疗后龈上菌斑内黏性放线菌菌落计数以及CR组龈沟液内G-厌氧杆菌菌落计数均较其相应对照组显著增多,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 RMGI和CR修复楔状缺损后对患牙龈卜菌斑和龈沟液内微生物滞留有一定的负面影响;提示以PMCR修复楔状缺损,在抗龋性和减少牙周组织损伤方面更具优势.     

不同充填材料修复对楔状缺损患牙牙周组织健康的影响

目的观察不同充填材料修复上颌前磨牙（54︱45）楔状缺损对患牙牙周组织健康的影响。方法选择40例54︱45楔状缺损患者共160颗患牙作为研究对象,采用玻璃离子（GI）、树脂改性玻璃离子（RMGI）、聚酸改性复合树脂/复合体（PMCR）和光固化复合树脂（CR）分别对同一患者的不同患牙的楔状缺损进行修复并分组。于修复前和修复后1周、1个月和6个月检测各组患牙牙周相关生化指标,包括龈沟液量及龈沟液内天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶活性。结果与修复前比较,修复后各组楔状缺损患牙龈沟液量明显增加,龈沟液中天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶活性显著提高（P〈0.05）。修复前和修复后1周,各项牙周生化指标组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;修复后1个月和6个月,GI组各项牙周生化指标显著高于其他三组（P〈0.05）,而PMCR组各项牙周生化指标明显低于其他三组（P〈0.05）。结论临床常用的四种充填材料修复54︱45楔状缺损均可导致牙周组织损伤,其中玻璃离子修复产生的负面影响最为显著。     

壬基酚对小鼠睾丸超微结构的影响

目的研究经口摄入壬基酚对小鼠睾丸超微结构的影响,以判断在体条件下壬基酚的雄性生殖毒性。方法12只雄性昆明小鼠随机分为对照组和实验组,对照组自由喂食静置自来水,实验组经口自由喂食1 g.L-1壬基酚,连续10 d,之后处死动物迅速取出睾丸,锋利预冷刀片切开,取1 mm×1 mm×2 mm的组织于戊二醛磷酸缓冲液固定,超薄切片,透射电镜观察睾丸超微结构变化。结果与对照组比较,实验组小鼠电镜下生精细胞排列出现紊乱,细胞器变性多见;支持细胞线粒体空泡化,嵴消失,内质网肿胀。结论经口摄入壬基酚可导致小鼠睾丸超微结构损伤。