HPLC法测定阿斯匹林肠溶片中水杨酸的溶媒考察

阿斯匹林 (乙酰水杨酸 )为一常用解热镇痛药。近年来 ,又被用于预防心血管疾病。阿斯匹林易分解成水杨酸和醋酸[1] ,而水杨酸对人体有一定的毒副作用 ,因此阿斯匹林及其制剂的质量标准中均有游离水杨酸的限量检查。现行药典中原料药和单方制剂中的游离水杨酸限量检查多采用三氯化铁比色法[2 ] ,而复方制剂中水杨酸限量检查以及阿斯匹林含量测定多采用高效液相色谱法[3] 。阿斯匹林肠溶片剂中常加入酒石酸作为稳定剂抑制阿斯匹林的分解。我们发现片剂中酒石酸的含量对用三氯化铁法测定水杨酸时的显色影响很大。用高效液相色谱法测定可以避免…     

复方苯甲酸软膏二组分含量测定

复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量,该法不能有效地控制两酸各自的含量。本文用系数倍率法测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量。结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意。     

系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氛霉素洗剂是由氛霉素、水杨酸，薄荷脑和甘油等组成的复方制剂。中国医院制剂规范[1]采用水解后重氯化法和酸碱滴定法测定其主药氯霉素和水杨酸的含量，操作繁琐、费时，其中氧霉素的测定采用外指示剂法指示终点误差较大。本又根据织霉素和水杨酸在紫外区均有特征吸收且相互重叠的特点，采用系数倍率法k］不经分离直接测定级霉素和水杨酸两组分的含量，操作简便快速，结果准确可靠。1．仪器与试药：53WUV／VIS分光光度计（上海光学仪器厂）氯霉素（国家标准品，批号820311）；氯霉素、水杨酸、薄荷脑、甘油及95％乙醇均为药用规格。…     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉索及水杨酸的含量，测定波长分别为278nm及297nm。结果 平均回收率及RSD：氯霉素为99．6％，0．87％和水杨酸为100．6％，1．13％。结论 本法操作简便、快速，准确，适用于医院制剂分析。     

双波长系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中含有氯霉素、水杨酸等,原标准中氯霉素采用水解后重氮化法,水杨酸采用双相中和滴定测定含量操作比较繁琐。本文根据氯霉素和水杨酸在紫外区均有吸收且吸收峰严重重叠的特点,采用双波长系数倍率分光光度法不经分离直接测定洗剂中氯霉素和水杨酸含量,氯霉素的回收率为100.09%,CV=0.58%,水杨酸的回收率为99.65%,CV=0.22%。方法简便、准确。     

复方阿斯匹林片的HPLC测定法

复方阿斯匹林片是常用解热镇痛药，根据卫生部标准规定[1]，其处方中阿斯匹林、非那西丁及咖啡因的含量测定方法，分别采用中和滴定法、永停满定法与碘量法，一言以敝之．全部为容量分析法，至于高效液胡法，TAGUCHI等[2]采取正相洗脱，分离了阿斯匹林及水杨酸并考察了它的纯度。此外尚有采用离子交换柱及rpHPLC法分离与测定复方阿斯匹林片的含量，但均未能一次完成。本文采用PH40的醋酸一甲醇溶液：氯访（1：1）作为流动相溶液，有效的分离并测定了复方阿斯匹林片剂中阿斯匹林、非那西了与咖啡因的含量，结果满意。卫．仪器与试药：1…     

高压液相色谱法测定阿斯匹林片剂处方中的药物稳定性

在许多已报道的有关测定药物制剂阿斯匹林和水杨酸的方法中,很少可以用来同时定量测定热解样品中的两种成份或可作为稳定性指标的分析方法。本文论述一种高压液相色谱法,用于同时测定阿斯匹林和水杨酸,达到了确定药物变质程度所需要的精密度和灵敏度。证明含有阿斯匹林的片剂贮存在     

气相色谱法测定复方阿斯匹林主要成分的含量

复方阿斯匹林(称APC片)是一种常用的解热止痛药,药典中含量测定方法样品用量大,繁琐,费时,气相色谱法(GC法)对于本类药物的测定以咖啡因,水杨酰胺、扑热息痛,尤以咖啡因多见,也有报道用HLPC法和TLC法。本文选用3％SE—30+3％Carbonwax20M为固定液Chromosorb WAWDMCS为担体,咖啡因为内标,样品经简单处理后,即可直接测定非那西丁、阿斯匹林、咖啡因的含量,并参照药典,限量测定水杨酸的含量。本法具有简便,快速的特点,测定结果接近化学法。 1 材料及色谱条件:①材料:103型气相色谱仪(上海分析仪器厂)FID检测     

紫外分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量

水杨酸毒扁豆碱滴眼液是常用滴眼液之一。在该制剂处方中含有1.6%硼酸作为附加剂,以调整等渗压和增加其稳定性,用碱量法做含量测定时。因受附加剂硼酸的影响,虽然用硼酸液做空白对照,其结果误差大且操作繁琐。碱水解法的条件不易控制,操作亦繁.为此选择使用紫外分光光度法,对其进行含量测定.     

阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸检测方法的改进

阿斯匹林肠溶片为解热、消炎、镇痛类药。由于结构不甚稳定而较易水解为游离水杨酸和醋酸，因此中国药典规定了阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸的含量限度＾［１］。笔采用紫外分光光度法测定游离水杨酸的含量从而控制其限度，结果准确可靠。该方法可减免检验的主观误差，提高检测的准确度和灵敏度。     

预胶化淀粉用于小剂量肠溶阿斯匹林直接压片

以预胶化淀粉为主要辅料,采用全粉末直接压片,解决主要因阿斯匹林由于湿法制粒促使水解的问题。通过用正交试验法筛选处方,对制剂的质量和稳定性进行考察,结果表明,采用本法制备的肠溶阿斯匹林片在考察期间的硬度、崩解时限、含量及游离水杨酸均符合中国药典规定。本法具有工艺简单,增加片剂的稳定性等优点。     

预胶化淀粉用于小剂量肠溶阿斯匹林直接压片

以预胶化淀粉为主要辅料,采用全粉末直接压片,解决主要因阿斯匹林由于湿法制粒促使水解的问题。通过用正交试验法筛选处方,对制剂的质量和稳定性进行考察,结果表明,采用本法制备的肠溶阿斯匹林片在考察期间的硬度、崩解时限、含量及游离水杨酸均符合中国药典规定。本法具有工艺简单,增加片剂的稳定性等优点。     

水杨酸吸收系数的测定及其应用

笔者曾根据水杨酸在296±1nm 波长处有最大吸收,试用紫外分光光度法——比较法测定水杨酸及其制剂的含量,较常用的中和法和氧化还原法简便,且不受其他成分的干扰,从而为直接准确地测定某些复合制剂中水杨酸的含量提供了新方法。但是该法不足之处是需配制对照品溶液,为使之更简便,更完善,笔者进行了水杨酸吸收系数的测定     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的：测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，苯甲酸测定波长270nm，参比波长317nm。水杨酸测定波长297nm。结果：苯甲酸的平均回收率为99．64％，RSD＝1．56％；水杨酸的平均回收率为100．20％，RDS＝1．15％。结论：该法快速、简便、准确，适用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸和微量杂…

本文采用反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸及微量杂质苯酚含量。该法简便、快速、样品测定在１０ｍｉｎ内完成，其中水杨酸平均回收率为１００．４２％（ＲＳＤ１．４５％），苯酚平均回收率为１０２．２７％（ＲＳＤ２．１２％）。     

反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸和微量杂质苯酚含量

本文采用反相高效液相色谱法同时测定水杨酸原料中水杨酸及微量杂质苯酚含量。该法简便、快速、样品测定在１０ｍｉｎ内完成，其中水杨酸平均回收率为１００．４２％（ＲＳＤ１．４５％），苯酚平均回收率为１０２．２７％（ＲＳＤ２．１２％）。     

盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍稳定性分析

目的：分析盐酸胺碘酮注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液和10％果糖注射液的配伍稳定性。方法以临床常规剂量为参考,将盐酸胺碘酮注射液加入以上3种临床常用输液中,然后将其放置于室温环境下避光或不避光24h,最后采用HPLC法对配伍后溶液中药物在不同时间点的含量进行测定,并测定溶液的pH值,观察其外观性状。结果盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液配伍后,在24 h内无论避光还是不避光,其含量均保持稳定,且pH值与外观性状均无明显变化。结论在24 h内,盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍具有较好的稳定性。     

阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸检测方法的改进

阿斯匹林肠溶片为解热、消炎、镇痛类药。由于结构不甚稳定而较易水解为游离水杨酸和醋酸 ,因此中国药典规定了阿斯匹林肠溶片中游离水杨酸的含量限度[1] 。笔者采用紫外分光光度法测定游离水杨酸的含量从而控制其限度 ,结果准确可靠。该方法可减免检验者的主观误差 ,提高检测的准确度和灵敏度。1　仪器与试药UV- 2 5 0 1 :日本岛津 ;试剂均为分析纯 ;水杨酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;辅料 (由清江药业有限公司提供 ) ;样品为淮安药检所留样检品。2　方法与结果2 .1　水杨酸溶液的配制精密称取水杨酸对照品 5 0 mg,加水适量溶解并…     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的　测定氯柳酊中二组分的含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果　平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论　本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析     

小剂量阿斯匹林肠溶衣片含量测定方法的探讨

本文分析了阿斯匹林肠溶衣片的含量测定方法不适用于小剂量阿斯匹林肠溶衣片的原因,并将阿斯匹林肠溶衣片含量测定方法进行改进,使之适用于小剂量阿斯匹林肠溶衣片的含量测定,平均回收率１００．１％,ＲＳＤ＝０．２８％。