破伤风抗毒素脱敏注射1h后变态反应1例

患者，男，26岁，因车伤致左小腿疼痛、肿胀、活动障碍2h入院。查体：痛苦面容，T37．2℃，P106bpm，R21bpm，BP126／70mmHg心、肺、肝、脾无异常，专科情况：左小腿中上段2cm-3cm裂口，渗血，压痛，左小腿畸形肿胀，可见假关节活动，足跟纵向叩击痛阳性。X线照片示左胫骨上段粉碎性骨折，临床诊断为左胫骨上段开放性粉碎性骨折，左小腿严重挤压伤。查询药物过敏史对青霉素、普鲁卡因过敏，完善术前准备，立即在硬膜外麻醉下行切开减压、血管探查、骨折开放复位钢板螺丝钉内固定术。     

慢性骨髓炎瘘道与瘢痕癌变2例

<正> 例1,男,60岁。左小腿肿痛、流脓、活动受限20余天。患者20多天前无明显诱因左小腿疼痛、肿胀、活动受限,继而于左小腿中段胫前方瘘道瘢痕处出现肿块、红肿,皮肤溃破,流脓、恶臭。疼痛呈间歇性隐痛,肿块逐渐增大,行走跛行。既往有左小腿慢性骨髓炎长达48年之久。查体T 36.8℃,P 78次/分,     

腰椎间盘摘除术致髂外动静脉损伤抢救成功1例

1病史资料 患者:男,29岁,农民,因腰腿痛半年于2001-02-21入院.主诉:2000-08初无诱因感腰痛、腰胀,疼痛向左大腿后侧、小腿后外侧放射,跛行.检查:脊柱腰段向右侧弯,腰部活动受限,直腿抬高试验左侧40.,加强试验(+),左小腿外侧及足背皮肤痛觉减退.     

骨外间叶型软骨肉瘤的影像诊断——2023年读片窗（8）

<正>1病史摘要患者,女性,52岁。左小腿肿瘤切除术后2年,复发近1年,近一年局部可触及包块,病程中患者无意识障碍,无头痛头晕、恶心呕吐、腹痛腹胀、胸闷心慌等不适,精神良好,近期饮食睡眠正常,二便自解,体质量无明显减轻。体检：体温36.0℃、脉搏70次/分、呼吸17次/分、血压143/84mmHg(1mmHg≈0.133 kPa)。神清,精神良好,颈软,脊柱各棘突无明显压痛,骨盆挤压分离试验（-）,左小腿可见手术瘢痕,未见明显红肿渗出,左下肢无感觉麻木。左小腿可触及质韧包块。活动稍受限,末梢血运良好。     

胫骨下段软骨肉瘤一例报告

患者,女,67岁.1年前左小腿无明显诱因出现肿块,近半年来明显增大.体检:左小腿前内侧有一直径10cm大小的类圆形肿块,压痛明显,皮肤颜色发红.左小腿活动受限,行走困难,左足趾活动自如,感觉正常.实验室检查:血清碱性磷酸酶正常.     

先天性痛觉丧失综合征伴干骺端发育不良1例

1　患儿 ,男 ,8岁 ,诉左大腿上段外伤后进行性肿大、畸形 1年余。摄片示 :左股骨上段骨折。予复位、石膏外固定。除石膏后患肢活动正常 ,但大腿上段肿大、畸形进行性加重 ,左髋活动受限。 2周前患儿再次外伤后于 2 0 0 0年 8月 10日来我院住院治疗。患儿从小皮肤不出汗 ,无疼痛 ,多次摔倒、跌伤。其父母体健 ,非近亲结婚。家族无遗传性疾病。体检 :Ｔ38℃ ,Ｐ 90次 /分。发育智力正常 ,营养中等 ,全身皮肤痛觉消失 ,但触觉、温度觉、位置觉正常。骨科情况 :左股骨大粗隆处明显肿大、畸形 ,无压痛 ,左髋活动受限 ,下肢外旋置位。左膝部肿胀 ,…     

孪生姐妹同时患单发性骨软骨瘤1例

<正> 两患者均为女性,13岁。主因小腿肿物半年来诊,其中一人为左小腿,另一人为右小腿。查体发育正常,五官、心、肺、腹均正常。四肢无畸形,活动自如。肿物均位于胫骨上段外侧缘,均呈疣状突起,无压痛,界清,不活动,质硬,X光片报告:骨软骨瘤。     

孪生姐妹同时患单发性骨软骨瘤1例

<正> 两患者均为女性,13岁。主因小腿肿物半年来诊,其中一人为左小腿,另一人为右小腿。查体发育正常,五官、心、肺、腹均正常。四肢无畸形,活动自如。肿物均位于胫骨上段外侧缘,均呈疣状突起,无压痛,界清,不活动,质硬,X光片报告:骨软骨瘤。     

左侧腓肠肌内侧头断裂l例

1 临床资料 患者,男,38岁,2011年5月19日运动中突发左小腿剧痛,不能站立及行走,至我院就诊.患者既往健康,无不良嗜好,无家族性及遗传性疾病.体温36.7 ℃,脉搏78 次/分,呼吸18 次/分,血压124/82 mmHg,一般情况良好,淋巴结、头部、颈部、胸部、腹部、脊柱、四肢、神经系统均未见异常.专科检查:左小腿无明显肿胀,未见瘀斑,后内侧中段可触及3 cm×2 cm范围皮下空虚感,压痛(+),左足运动、血运、感觉均无异常.     

抗痨药物致股骨—腓骨—胫骨发育不全一例

笔者在临床体检工作中发现 1例抗痨药物致股骨—腓骨—胫骨发育不全病例 ,现报告如下。1　病例摘要男性患者 ,1 6岁。头颅、心肺发育正常 ,神清、语清、肌力、肌张力、腱反射正常。左下肢短缩 ,股骨、腓骨及胫骨发育不全 ,左脚发育正常 ,左臀部膨隆 ,右下肢发育正常。患者母亲孕前患多年脊椎结核 ,长期服用抗痨药物 ,并在其怀孕 5个月时曾服中药堕胎未成功。患者无先天性四肢发育不全家族遗传史。2　讨　论医学证实 ,怀孕 5月时 ,胎儿骨骼发育已基本成形 ,故患者左下肢发育不全与其母服用堕胎中药关系不大。抗痨药物 ,尤其是利福平 ,其动物…     

胫骨骨干造釉细胞瘤1例报告

1病历摘要患者男,60岁,既往身体健康,无外伤史。在徒步走路时,左小腿突然感到疼痛难忍,不能行走,并能听到骨裂声,随即出现左小腿肿胀,伴活动受限,立即来院就诊。经X线片检查诊断为胫骨病理性骨折,收入院。病理检查:巨检:肿物灰白,体积1·2 cm×1·0 cm×0·9 cm,无包膜,切面灰白质软,似脑组织。镜下:由上皮状细胞巢及梭形细胞间质构成,上皮细胞成团块、条索状,其外围的上皮细胞呈柱状,排列紧密,呈栅栏     

尿激酶治血栓性静脉炎3例

例1,男78岁。两个月前无明显诱因出现左下肢足部肿胀,逐渐向上蔓延,红肿、无明显疼痛和发热。入我院。查体:左下肢红肿,表皮温稍高,有压痕,小腿尤重,稍有压痕。无外伤,溃疡,出血史。左腹股沟淋巴结肿大,左下肢活动受限。实验室检查除血沉稍快外无异见,诊为左下肢血栓性静脉炎。用尿激酸1次/日万U加N、S、500m1,静点1次/日低分子右旋糖酐500ml 1次/日静点,治疗两周后症状好转出院。例2,女23岁,症状查体,入我院后。体征:同前例治疗亦同,两周后全愈出院。     

成骨不全1例报告

成骨不全症亦称脆骨症、特发性骨质脆弱、及骨膜发育不全、间充质发育不全、遗传性脆骨三联症(Triad of Hereditary Fragililas Ossium)等.具有遗传性和家族性,但也有少数单发病例.现将本院近期收治的1例报告如下.     

巨大腰椎间盘突出症1例报道

患者,男,46岁,汉族,住院号：388074,以腰部扭伤致左下肢疼痛、麻木、活动受限一天住院。体检：腰椎生理曲度正常,左侧骶棘肌稍痉挛,腰4～5棘突旁1cm处压痛,叩痛,沿左小腿外侧放射至踝部,腰椎活动受限,左拇趾背伸肌力减弱,小腿前外侧皮肤感觉减弱,直腿抬高试验阳性,     

家族性石骨症二例报告

石骨症是一种少见的家族遗传性疾病。自1904年Alber-Schuberg首先报道后,1962年Hasenbuffl收集到257例。国内自1955年何天骥、蒋士焘等先后报告5例以来,至今已有42例。兹将我区所见到的同胞姐妹2例报告如下: 例1:女,15岁,学生,汉族,石嘴山市人。住院号1601。 1981年2月开始发现左骻部不适,时感疼痛,局部无红肿,功能轻度受限。近日左骻痛进行性加重,跛行二周入院。曾有左肱骨骨折史。检查:头颅五官无畸形,视力左1.2,右1.5,眼底正常。胸腹正常,脊柱左侧弯,左骻屈曲45°,内收20°,局部无红肿。左下肢较右侧短2厘米,细1.5厘米。     

左侧腓骨骨折、头部外伤并发腰骶部软组织挫伤伴早孕1例报告

<正>1临床资料1.1一般资料患者,女性,29岁,已婚,因车祸致头部、腰骶部、左小腿外伤,头晕和疼痛3h于2010年4月29日就诊于吉林大学第一医院。现病史:源于3h前被车撞后头部、腰骶部、左小腿受伤,伤后头部肿胀,有—过性意识不清,醒后头晕、头痛,恶心未吐,无意识障碍,腰骶部及左小腿疼痛,活动受限,无胸闷,无咳嗽咳痰,急诊行头部CT及腰     

骨肥大静脉曲张性痣2例报告

资料与方法 病例1 患儿，女，11岁。从7岁开始发现左侧小腿中部伸侧多汗，伴有局部皮温增高，尤以活动后明显。在继续观察中，左小腿忠处皮肤出现暗红色斑，摸之局部较软，并随年龄增长症状逐渐加重，左小腿变粗、肥大，同时局部出现多毛。父母非近亲结婚，家族中无类似患病者。     

间接暴力致单纯腓骨下段多发骨折3例

例1.男,16岁,因左小腿疼痛伴活动受限1 d于2012年10月27日入院.患者入院前1天因打篮球摔伤致左小腿疼痛,负重时疼痛加重,无伴肢体麻木等.体格检查:左小腿轻度肿胀,无明显畸形、瘀斑,左腓骨下段压痛(+),纵轴叩击痛(+).X线片示:左侧腓骨下段多段骨折(图1-A).见表1.入院诊断为左侧腓骨下段多段骨折,经术前评估后,行切开复位内固定术.术后患者拄拐患肢部分负重,6周后完全负重.随访14个月,小腿各功能恢复良好,已行内固定拆除.     

骨干结核

骨关节结核发多生于关节和干骺端,发生于长骨骨干者少见。近年来我院遇到4例,均经X线、手术、病理或细菌学证实,特报告如下: 病例摘要:例一,女,43岁。左小腿上段肿胀,疼痛10月余。以往有肺结核史。检查:体温37℃。一般情况尚可,胸腹部未发现异常。左小腿上段后外侧软组织明显肿胀,中等硬度,有明显压痛。化验:血尿常规正常。血沉20毫米/小时。胸透示两上肺纤维增殖结核。X线片见左胫骨上段骨髓腔内在1×1厘米范围内隐约可见骨麋烂区,骨     

遗传性对称性色素异常症二例

目的：报道2例遗传性对称性色素异常症患者的临床表现及有无家族遗传史。方法 ：通过问卷调查的方式以图片的形式表现出来。结果：病例1中患者双手背白斑,面部雀斑样皮损,无家族遗传史。病例2中患者手背、上肢、颈部散在色素脱失斑和雀斑样色素沉着斑,有家族遗传史。结论：考虑诊断为遗传性对称性色素异常症。