参麦注射液治疗消化道大出血休克的疗效观察

目的：观察在常规处理基础上加用参麦注射液治疗急性消化道大出血休克的疗效。方法：将2003印10月-2005年9月消化道出血休克24例作为治疗组，以2001年2月-2003年9月消化道出血31例作为对照组。两组均予以西医常规处理，治疗组加用参麦注射液静滴。结果：治疗组总有效率91．67％，对照组总有效率64．51％，两组相比差别有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗消化道大出血休克的疗效显著。     

参麦制剂对老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰的疗效观察

目的 观察参麦制剂在老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰中的效果.方法 120例分为两组,对照组60例仅给常规药物;观察组60例在常规治疗基础上加用参麦注射液,疗程14d.结果 观察组治疗总有效率95.0%,对照组治疗总有效率70%,两组差异显著(P＜0.01).结论 老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰病情复杂,治疗困难,在常规治疗基础上加用参麦注射液,可显著提高疗效.     

黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎临床疗效.方法:将本院收治的54例病毒性心肌炎随机分为两组,对照组27例给予常规治疗,应用大剂量维生素C及营养心肌药物、抗病毒及对症处理.治疗组27例,在对照组常规治疗基础上加用黄芪参麦注射液治疗,两组均以14天为1个疗程,观察并判断临床疗效.结果:对照组临床有效率为70.3%.治疗组临床有效率为92.6%,总有效率比较P＜0.05.结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗病毒性心肌炎可明显减轻心肌损伤,改善心功能和临床症状.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭80例临床观察

目的 观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将80例慢性心衰患者随机分为两组,治疗组用参麦注射液,对照组用西药常规治疗.结果 治疗组总有效率95%,对照组总有效率为85%,两组疗效差异极显著(P＜0.01).结论 参麦注射液治疗心力衰竭疗效好,不良反应小.     

参麦、黄芪注射液联用治疗肺心病顽固性心力衰竭73例疗效观察

目的 :探讨参麦、黄芪注射液联用对肺心病顽固性心力衰竭的治疗作用。 方法 :12 7例肺心病顽固性心力衰竭病人随机分为对照组 5 4例和观察组 73例 ,对照组采用常规治疗并加用多巴胺、多巴酚丁胺各 40～ 80mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天 ;观察组在常规治疗的基础上用参麦注射液 40ml、黄芪注射液 10～ 2 0ml,一同加入 5 %葡萄糖 2 0 0～ 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天。 结果 :对照组总有效率 68 5 2 % ,观察组总有效率 87 67% ,两组疗效经统计学处理 (x2 =6 99,P <0 0 1) ,具有高度显著性差异。 结论 :参麦、黄芪注射液联合应用治疗肺心病顽固性心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液加倍他乐克治疗充血性心力衰竭89例

目的　评价参麦注射液加倍他乐克治疗心衰的疗效。方法　治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液和倍他乐克 ,对照组用倍他乐克。结果　治疗组总有效率 (98.88% )明显优于对照组 (6 6 .6 7% ,P <0 .0 1)。结论　参麦注射液加倍他乐克治疗充血性心力衰竭 ,临床效果好     

乌拉地尔、参麦注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的 探讨乌拉地尔、参麦注射液联合应用治疗急性左心衰竭的效果及安全性.方法 126例急性左心衰竭患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌拉地尔、参麦注射液联合治疗.结果 对照组显效16例,有效26例,无效20例,总有效率67.7%;治疗组显效38例,有效18例,无效6例,总有效率90.3%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在用药15～30min后,治疗组在呼吸、心率、血压、SaO2、心电图以及症状、体征的好转方面明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.01).对照组部分病例有干咳、头痛症状,治疗组无不良反应.结论 乌拉地尔、参麦注射液合用治疗急性左心衰竭,疗效更佳,更安全,可作为急性左心衰竭的常规治疗.     

葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的 评价葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将100例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用葛根素联合参麦注射液,观察2组的疗效。结果 观察组总有效率为90%;对照组总有效率为70%;观察组有效率高于对照组（P〈0.05）。结论 葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎较常规治疗疗效好。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭96例疗效观察

目的:探讨参麦注射液滴注治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法:将本院2010年2月-2012年1月收治的96例老年心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液。结果:治疗组总有效率95.83%,明显优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液治疗老年心力衰竭疗效佳,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择60例冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果 参麦组心功能改善的总有效率为86.7%,高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,参麦组心率、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P＜0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭是安全及有效的,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物.     

参麦注射液治疗老年功能性精神障碍疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗老年功能性精神障碍的临床疗效。方法:将26例老年功能性精神障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方法;治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为58.33%。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液是一种治疗老年功能性精神障碍的有效药物。     

卡托普利合用黄芪参麦注射液治疗心肌炎临床观察

目的：观察卡托普利、黄芪和参麦注射液联合治疗病毒性心肌炎的效果.方法：106例病毒性心肌炎患者随机分为对照组、治疗组各53例,对照组采用西医常规疗法,治疗组在常规治疗的基础上加卡托普利、黄芪注射液、参麦注射液.治疗3周后进行疗效对比.结果：治疗组总有效率90.57%;对照组总有效率69.81%,P＜0.05.结论：卡托普利合用黄芪注射液和参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎可较西医常规疗法明显提高临床疗效.     

多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察100例

目的:观察多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法:难治性心力衰竭患者100例随机分两组,对照组50例在心力衰竭常规治疗的基础上加用多巴胺,治疗组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液.两组均10～14天1疗程,疗程结束后观察两组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较.结果:治疗组有效率明显高于对照组,治疗组心功能较对照组有明显改善.结论:多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著.     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病心力衰竭40例的疗效观察

目的 观察参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效.方法 将80例肺源性心脏病患者按抽签法随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用常规内科治疗方法,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液和硝酸甘油.结果 治疗组的总有效率为92.5%(37/40),而对照组总有效率75.0%(30/40),治疗组的疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液、硝酸甘油联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效肯定,不良反应少.     

参麦注射液治疗急性心肌梗死临床疗效分析

目的评价参麦注射液治疗AMI的临床疗效.方法 137例AMI患者随机分成参麦注射液治疗组(n=41)和对照组(n=96).治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液40～60ml溶于5%葡糖250ml或0.85盐水250ml中,每日一次静脉滴入,10～15d为一疗程.观察住院期间的死亡率、心力衰竭和心源性休克发生率.结果治疗组死亡率、心衰及心源性休克发生率均明显低于对照组.结论参麦注射液能够明显降低AMI患者住院死亡率,明显改善AMI患者心功能,降低心力衰竭及心源性休克的发生率.     

参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的:观察参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法:64例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用参麦注射液联合倍他乐克,4周后观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率为93.75%,明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论:参麦注射液联合倍他乐克治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将132例慢性心力衰竭住院病人根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50ml静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗老年性冠心病疗效观察

目的观察参麦注射液治疗老年人冠心病的疗效.方法治疗组120例老年性冠心病患者予常规用抗凝、硝酸酯类药治疗,另加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每日1次,共2周;对照组100例,给抗凝、硝酸酯类药常规治疗,疗程均为2周.两组患者观察用药前后患者症状与体症,EKG等相关指标的改善情况.同时监测药物不良反应.结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率51%,参麦注射液对冠心病有明显治疗作用,有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗组无不良反应发生.结论参麦注射液是一种安全、有效的治疗老年性冠心病的药物.     

FDP联合参麦注射液治疗新生儿缺氧性心肌损害的效果观察

目的 观察FDP(1,6-二磷酸果糖)联合参麦注射液治疗新生儿窒息合并缺氧性心肌损害的疗效.方法 将80例患儿随机分成两组,对照组40例,治疗组40例,两组均采用保温、氧疗、维持水电解质及酸碱平衡、对症、支持等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用FDP和参麦注射液.结果 治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率70%,两组间疗效比较有显著性差异(p<0.05).结论 FDP联合参麦注射液治疗新生儿缺氧性心肌损害有显著疗效.     

参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的临床研究

目的 探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效.方法 将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况.结果 观察组总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,且差异具有显著性,P<0.05;两组患者与治疗前比较,心率均减慢,LVEF均增高,但观察组改善更为明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论 在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著,可明显改善患者的临床症状和心功能状态.